• Prehľady a registre
    • Prehľad zákaziek
    • Štatistiky a údaje ET
    • Katalóg ponúk ET
    • Centrálny register zmlúv trhoviska
    • Zahraničné zákazky
    • Register objednávateľov
    • Register dodávateľov
    • Register referencií ET
  • Knižnica a nástroje
    • Knižnica opisných formulárov
    • Karanténa opisných formulárov a zákaziek
    • Jednotný európsky dokument
    • Otvorené údaje ET
  • Informácie
    • Zákon
    • Obchodné podmienky EP/ET
    • Všeobecné podmienky elektronického obstarávania
    • Dokumenty elektronizácie obstarávania
    • Podmienky používania DEMO
    • Ochrana osobných údajov
    • Certifikáty a podpisy
    • Cookies
    • Podpora
    • Kontakty
  •  Registrácia
    • Dodávateľ
    • Skupina dodávateľov
    • Objednávateľ
    • Verejnosť
  •  Prihlásenie

Nastavenie súborov cookies

Pokračovaním návštevy stránok webového sídla trhoviska vyjadrujete svoj súhlas so spracúvaním svojich technických súborov cookies, ktoré sú nutné pre zabezpečenie základného funkčného zobrazenia stránok a správneho vyhľadávania informácií na webovom sídle trhoviska v súlade so Zásadami používania súborov Cookies.
  •    Vyhlásenie zákazky
    10.02.2017 08:50
  •    Predkladanie ponúk
    16.02.2017 13:00
  •    Ukončenie zákazky
    16.02.2017 14:08
  •    Zazmluvnenie zákazky
    16.02.2017 14:20

Detail zákazky Z20175646

  •    Vyhlásenie zákazky
    10.02.2017 08:50
  •    Predkladanie ponúk
    16.02.2017 13:00
  •    Ukončenie zákazky
    16.02.2017 14:08
  •    Zazmluvnenie zákazky
    16.02.2017 14:20

Základné údaje

Z20175646

OF-120105

zazmluvnená

http://www.crz.gov.sk/index.php?ID=2817765

Objednávateľ

00607231

Národný ústav detských chorôb

Limbová 1, Bratislava, 83340, SVK

Dodávateľ

34113924

MED - ART, spol. s r.o.

Hornočermánska 4, Nitra, 94901, SVK

Predmet zákazky

Všeobecná špecifikácia predmetu zákazky

Cefuroxim, Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy, Gentamicín

Cefuroxim,Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy, Gentamicín, Látky ničiace baktérie na systémové použitie

  • 33651100-9 - Látky ničiace baktérie na systémové použitie
  • 60000000-8 - Dopravné služby (bez prepravy odpadu)

Tovar, Služba

Položky opisného formulára
 Rozbaliť položky     Zbaliť položky
 1. Cefuroxim, Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy, Gentamicín
Funkcia
humánne lieky
liečivo
tovar dopravený na miesto určené v zmluve
Technické vlastnosti Jed­not­ka Mi­ni­mum Ma­xi­mum Pres­ne
a) Cefuroxim liekovka sklenená 4600
a) množstvo účinnej látky v mernej jednotke mg 750
b) Cefuroxim liekovka sklenená 900
b) množstvo účinnej látky v mernej jednotke g 1,5
c) Cefuroxim liekovka sklenená 120
c) množtvo účinnej látky v 5 ml suspenzie mg 125
d) Cefuroxim liekovka sklenená 130
d) množtvo účinnej látky v 5 ml suspenzie mg 250
e) Cefuroxim filmom obalená tableta 1200
e) množstvo účinnej látky vo forme cefuroxímiumaxetilu v mernej jednotke mg 500
f) Cefuroxim filmom obalená tableta 1500
f) množstvo účinnej látky vo forme cefuroxímiumaxetilu v mernej jednotke mg 250
g) Cefuroxim filmom obalená tableta 150
g) množstvo účinnej látky vo forme cefuroxímiumaxetilu v mernej jednotke mg 125
h) Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy filmom obalená tableta 420
h) množstvo účinnej látky vo forme trihydrátu amoxicilínu v mernej jednotke mg 250
h) množstvo kyseliny klavuánovej vo forme káliumklavulanátu v mernej jednotke mg 125
i) Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy filmom obalená tableta 210
i) množstvo účinnej látky vo forme trihydrátu amoxicilínu v mernej jednotke mg 500
i) množstvo kyseliny klavuánovej vo forme káliumklavulanátu v mernej jednotke mg 125
j) Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy filmom obalená tableta 140
j) množstvo účinnej látky vo forme trihydrátu amoxicilínu v mernej jednotke mg 875
j) množstvo kyseliny klavuánovej vo forme káliumklavulanátu v mernej jednotke mg 125
k) Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy liekovka injekčná sklenená 2500
k) množstvo účinnej látky vo forme sodnej soli amoxicilínu v mernej jednotke mg 1000
k) množstvo kyseliny klavuánovej vo forme káliumklavulanátu v mernej jednotke mg 200
l) Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy fľaša sklenená 135
l) objem fľaše ml 100
l) množstvo účinnej látky vo forme trihydrátu amoxicilínu mernej jednotke 5 ml mg 125
l) množstvo kyseliny klavuánovej vo forme káliumklavulanátu v mernej jednotke 5 ml mg 31,25
m) Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy fľaša sklenená 40
m) objem fľaše ml 70
m) množstvo účinnej látky vo forme trihydrátu amoxicilínu mernej jednotke 5 ml mg 400
m) množstvo kyseliny klavuánovej vo forme káliumklavulanátu v mernej jednotke 5 ml mg 57
n) Gentamicín ampulka sklenená 4000
n) množstvo účinnej látky vo forme gentamicíniumsulfátu v mernej jednotke mg 80
n) objem ampulky ml 2
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
a) ATC skupina J01DC02
a) cesta podania I.V., I.M.
a) lieková forma Prášok na injekčný/infúzny roztok
b) ATC skupina J01DC02
b) cesta podania I.V., I.M.
b) lieková forma Prášok na injekčný/infúzny roztok
c) ATC skupina J01DC02
c) cesta podania P.O.
c) lieková forma granulát na perorálnu suspenziu
d) ATC skupina J01DC02
d) cesta podania P.O.
d) lieková forma granulát na perorálnu suspenziu
e) ATC skupina J01DC02
e) cesta podania P.O.
e) lieková forma Filmom obalená tableta
f) ATC skupina J01DC02
f) cesta podania P.O.
f) lieková forma Filmom obalená tableta
g) ATC skupina J01DC02
g) cesta podania P.O.
g) lieková forma Filmom obalená tableta
h) ATC skupina J01CR02
h) cesta podania P.O.
h) lieková forma Filmom obalená tableta
i) ATC skupina J01CR02
i) cesta podania P.O.
i) lieková forma Filmom obalená tableta
j) ATC skupina J01CR02
j) cesta podania P.O.
j) lieková forma Filmom obalená tableta
k) ATC skupina J01CR02
k) cesta podania I.V.
k) lieková forma Prášok na injekčný a infúzny roztok
k) pomer liečiv amoxicilínu a kyseliny klavuánovej 5:1
l) ATC skupina J01CR02
l) cesta podania P.O.
l) lieková forma Prášok na perorálnu suspenziu
l) pomer liečiv amoxicilínu a kyseliny klavuánovej 4:1
m) ATC skupina J01CR02
m) cesta podania P.O.
m) lieková forma Prášok na perorálnu suspenziu
m) pomer liečiv amoxicilínu a kyseliny klavuánovej 7:1
n) ATC skupina J01GB03
n) cesta podania I.V., I.M.
n) lieková forma Injekčný roztok
Osobitné požiadavky na plnenie
Názov
Vrátane dopravy na miesto plnenia
Do 5 dní od uzatvorenia zmluvy - Dodávateľ predloží kópiu povolenia na veľkodistribúciu humánnych liekov podľa zákona č.362/2011 Z. z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov
Do 5 dní od uzatvorenia zmluvy - Dodávateľ predloží doklad o pridelení kódu ŠUKL k tovarom, ktoré sú predmetom tejto zákazky
Dodávateľ sa zaväzuje dodávať tovar, ktorý v čase dodania nemá uplynutých viac ako 35% výrobcom stanovenej expiračnej doby a počas stanovenej exspiračnej doby bude mať vlastnosti stanovené kvalitatívnymi a technickými parametrami
Tovar bude dodávaný priebežne podľa vlastných potrieb objednávateľa čase od 8:00 hod do 15:00 hod na základe písomnej, telefonickej alebo faxovej objednávky
Predávajúci sa zaväzuje dodať kupujúcemu tovar v lehote do 24 hodín odo dňa doručenia objednávky kupujúceho, pričom do lehoty dodania tovaru sa nezapočítava čas v termíne od piatku 15,00 do pondelka 8,00 hod. a taktiež dni pracovného voľna a štátne sviatky
Predávajúci sa zaväzuje v prípade omeškania s dodaním tovaru písomne alebo faxom požiadať kupujúceho o predĺženie termínu dodania tovaru s uvedením dôvodov, ktoré mu bránili dodať tovar včas
Predávajúci sa zaväzuje, že v prípade dodania tovaru s ohrozenou expiráciou predávajúci doručí pri príjme písomný doklad o prekročení stanovenej expiračnej doby (expiračný list na vrátenie tovaru), kupujúcemu zároveň vznikne právo takýto tovar podľa vlastného uváženia odmietnuť prevziať
Splatnosť predávajucim predložených faktúr navrhujeme 60 dní
Požaduje sa predložiť podrobný aktualizovaný položkový rozpočet do 5 dní od uzavretia zmluvy
Zmluvné strany vyhlasujú, že pohľadávky, ktoré vznikli na základe tejto zmluvy, nie je možné postúpiť na tretiu osobu bez predchádzajúceho písomného súhlasu druhej zmluvnej strany
Cena nesmie prekročiť cenu podľa aktuálne platnej kategorizácie liekov, prípadne úradne určenú cenu, pokiaľ nie je v zozname kategorizovaných liekov.
V prípade ak objednávateľovi nevznikne prevádzková potreba, vyhradzuje si právo neodobrať požadované množstvo tovaru.
Dodávateľ má povinnosť ihneď po zistení ohlásiť objednávateľovi výpadok tovaru na trhu.
„V prípade, ak sa po uzatvorení zmluvy uzatvorenej automatizovaným spôsobom (ďalej len „zmluvy“) preukáže, že na relevantnom trhu existuje cena (ďalej tiež ako „nižšia cena“) za rovnaké alebo porovnateľné plnenie ako je obsiahnuté v zmluve a dodávateľ už preukázateľne v minulosti za takúto nižšiu cenu plnenie poskytol, resp. ešte stále poskytuje, pričom rozdiel medzi nižšou cenou a cenou podľa zmluvy je viac ako 5% v neprospech ceny podľa zmluvy,
zaväzuje sa dodávateľ poskytnúť objednávateľovi pre takéto plnenie objednané po preukázaní tejto skutočnosti, dodatočnú zľavu vo výške rozdielu medzi ním poskytovanou cenou podľa zmluvy a nižšou cenou“.

Rozpory k zákazke ?

Zmluvná špecifikácia

Limbova 1, Bratislava - mestská časť Nové Mesto, Bratislava III, Bratislavský, Slovenská republika

28.02.2017 07:00 — 27.02.2018 15:00

16 045,00 liekovka sklenená,tbl, fľaša, ampulka

15 645,65

Nedokonanie zákazky s jedným dodávateľom

Podmienky súťaže

Hodnotiace kritériá
Názov Merná jednotka Výhodnejšia hodnota Váha
Cena bez DPH € Menšia 100

10.02.2017 08:50

16.02.2017 13:00

Výzva na účasť v elektronickej aukcii

16.02.2017 13:15

20 min.

2 min.

Výzva na účasť v elektronickej aukcii Výsledok aukcie Záznam aukcie

Ponuky

 275
 72
 2
Dátum predloženia Hodnota MJ Kritérium
16.02.2017 12:23 - Vstupná ponuka 15 645,65 € Cena bez DPH
16.02.2017 12:59 - Najvýhodnejšia ponuka 15 626,51 € Cena bez DPH

Zmluvné dokumenty

Názov Dátum vytvorenia
Prevziať všetky dokumenty
Späť

Hodnotiace kritériá ponuky

Názov Váha Hodnota Hodnotenie
Cena bez DPH Menšia
Sadzba DPH Menšia
Cena s DPH Menšia

História rozporu opisného formulára

Podanie rozporu na zákazku

Rozpor musí byť podaný v súlade s OPEP, t.j. musí obsahovať identifikáciu pôvodného rozporovaného textu, návrh nového textu a odôvodnenie podania rozporu. Rozpor nesmie obsahovať vulgarizmy a nesmie byť v rozpore s dobrými mravmi a dobrou praxou vo verejnom obstarávaní. Správca si v tejto súvislosti dovolí upozorniť, že aj keď je podanie rozporov anonymné, vie v prípade potreby identifikovať Používateľa podľa IP adresy.


Zobraziť iný text
Opíšte text uvedený vyššie

Zoznam chýb

EKS  Elektronizácia verejného obstarávania

Vážený používateľ,

v súvislosti s povinnosťou elektronizácie verejného obstarávania od 18.10.2018 a zároveň s cieľom vylepšenia používateľského komfortu sme pre vás pripravili novú verziu systému EKS, ktorá so sebou prináša:

  • Elektronizáciu verejného obstarávania
  • Nový dizajn systému EKS
  • Nové funkcionality systému EKS