• Prehľady a registre
    • Prehľad zákaziek
    • Štatistiky a údaje ET
    • Katalóg ponúk ET
    • Centrálny register zmlúv trhoviska
    • Zahraničné zákazky
    • Register objednávateľov
    • Register dodávateľov
    • Register referencií ET
  • Knižnica a nástroje
    • Knižnica opisných formulárov
    • Karanténa opisných formulárov a zákaziek
    • Jednotný európsky dokument
    • Otvorené údaje ET
  • Informácie
    • Zákon
    • Obchodné podmienky EP/ET
    • Dokumenty elektronizácie obstarávania
    • Ochrana osobných údajov
    • Certifikáty a podpisy
    • Cookies
    • Podpora
    • Kontakty
  •  Registrácia
    • Dodávateľ
    • Skupina dodávateľov
    • Objednávateľ
    • Verejnosť
  •  Prihlásenie
  •    Vyhlásenie zákazky
    30.08.2016 11:34
  •    Predkladanie ponúk
    06.09.2016 12:00
  •    Ukončenie zákazky
    06.09.2016 14:33
  •    Zazmluvnenie zákazky
    06.09.2016 14:45

Detail zákazky Z201623646

  •    Vyhlásenie zákazky
    30.08.2016 11:34
  •    Predkladanie ponúk
    06.09.2016 12:00
  •    Ukončenie zákazky
    06.09.2016 14:33
  •    Zazmluvnenie zákazky
    06.09.2016 14:45

Základné údaje

Z201623646

OF-98925

zazmluvnená

http://www.crz.gov.sk/index.php?ID=2580647

Objednávateľ

00610721

Nemocnica s poliklinikou Myjava

Staromyjavská 59, Myjava, 90701, SVK

Dodávateľ

34113924

MED - ART, spol. s r.o.

Hornočermánska 4, Nitra, 94901, SVK

Predmet zákazky

Všeobecná špecifikácia predmetu zákazky

Antibakteriálne látky na systémové použitie

Antibakteriálne látky na systémové použitie, Látky ničiace baktérie na systémové použitie, meropenemum, metronidazol, cefuroxim, ciprofloxacinum, cefoperazonum a sulbactamum, ampicilinum a sulbactamum, cefotaximum, vankomycin, klindamycin, kolistín, klaritromycin, cefazolinum,

  • 33651100-9 - Látky ničiace baktérie na systémové použitie
  • 60000000-8 - Dopravné služby (bez prepravy odpadu)

Tovar, Služba

2. Služby pozemnej dopravy, vrátane služieb pancierových automobilov a kuriérskych služieb okrem prepravy poštových zásielok

Položky opisného formulára
 Rozbaliť položky     Zbaliť položky
 1. Antibakteriálne látky na systémové použitie
Funkcia
Antibakteriálne látky na systémové použitie
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
a) Účinná látka meropenemum
a) ATC skupina J01DM02
a) Podanie i.v. – prášok na injekčný resp. infúzny roztok
a) Koncentrácia účinnej látky 1 g prášku na inj. resp. inf. roztok / 1 inj. liekovka
a) Maximálna spotreba 150 inj. liekoviek
b) Účinná látka metronidazol
b) ATC skupina J01XD01
b) Podanie i.v. - infúzny roztok
b) Koncentrácia účinnej látky i.v.forma – 500mg / 100 ml inf.roztoku
b) Maximálna spotreba i.v.forma – 1 250 fliaš pre infúziu
c) Účinná látka cefuroxim
c) ATC skupina J01DC02
c) Podanie i.v. + i.m. – prášok na injekčný resp. infúzny roztok, resp. p.o. forma
c) Koncentrácia účinnej látky i.v. + i.m.forma – 1,5g resp. 750mg prášku na inj. resp. inf. roztok / 1 inj. liekovka, p.o.forma – 500mg / 1 obaľovaná tableta
c) Maximálna spotreba 580 inj. liekoviek /1,5g konc.
c) Maximálna spotreba 350 inj. liekoviek /750mg konc.
c) Maximálna spotreba 500 obaľovaných tabliet
d) Účinná látka ciprofloxacinum
d) ATC skupina J01MA02
d) Podanie i.v. infúzny roztok resp. p.o.forma
d) Koncentrácia účinnej látky i.v.forma – 200mg / 100ml inf.roztoku
d) Maximálna spotreba 1 625 fliaš pre infúziu
e) Účinná látka cefoperazonum a sulbactamum
e) ATC skupina J01DD62
e) Podanie i.v. + i.m. – prášok na injekčný resp. infúzny roztok
e) Koncentrácia účinnej látky i.v. + i.m. forma – 2g prášku na inj. resp. inf. roztok / 1 g cefoperazonum + 1 g sulbactamum / 1 inj. liekovka
e) Maximálna spotreba 80 inj. liekoviek
f) Účinná látka ampicilinum a sulbactamum
f) ATC skupina J01CR04
f) Podanie i.v. + i.m. – prášok na injekčný resp. infúzny roztok
f) Koncentrácia účinnej látky i.v. + i.m. forma – 1,5g prášku na inj. resp. inf. roztok / 1 g ampicilinum + 0,5 g sulbactamum / 1 inj. liekovka
f) Maximálna spotreba 680 inj. liekoviek
g) Účinná látka cefotaximum
g) ATC skupina J01DD01
g) Podanie i.v. + i.m. – prášok na injekčný resp. infúzny roztok
g) Koncentrácia účinnej látky i.v. + i.m. forma – 1g prášku na inj. resp. inf. roztok / 1 inj. liekovka
g) Maximálna spotreba 400 inj. liekoviek
h) Účinná látka vankomycin
h) ATC skupina J01XA01
h) Podanie i.v. - prášok na infúzny roztok
h) Koncentrácia účinnej látky i.v. forma – 1g prášku na inf. roztok / 1 inj. liekovka
h) Maximálna spotreba 60 inj. liekoviek
i) Účinná látka klindamycin
i) ATC skupina J01FF01
i) Podanie i.v. +. i.m.
i) Koncentrácia účinnej látky i.v. resp. i.m. forma – 600mg / 4ml inj. roztoku / 1 inj. liekovka resp. ampulka
i) Maximálna spotreba 200 inj.liekoviek resp. ampúl
j) Účinná látka kolistín
j) ATC skupina J01XB01
j) Podanie i.v. – prášok na infúzny roztok
j) Koncentrácia účinnej látky 1 milión IU hydrolizovaného prášku na inf. roztok / 1 inj. liekovka
j) Maximálna spotreba 250 inj.liekoviek
k) Účinná látka klaritromycin
k) ATC skupina J01FA09
k) Podanie i.v. – prášok na infúzny roztok
k) Koncentrácia účinnej látky 500mg prášku na inf. roztok / 1 inj. liekovka
k) Maximálna spotreba 40 inj.liekoviek
l) Účinná látka cefazolinum
l) ATC skupina J01DB04
l) Podanie i.v. + i.m. – prášok na injekčný resp. infúzny roztok
l) Koncentrácia účinnej látky i.v. + i.m. forma – 1g prášku na inj. resp. inf. roztok / 1 inj. liekovka
l) Maximálna spotreba 270 inj.liekoviek
Osobitné požiadavky na plnenie
Názov
Vrátane dopravy na miesto plnenia
Na humánne použitie.
Dodávateľ do 2 pracovných dní po uzavretí zmluvy oznámi objednávateľovi kontakt na osobu, zodpovednú za plnenie predmetu zákazky.
Dodávky predmetu zákazky budú realizované postupne počas zmluvného obdobia na základe čiastkových písomných objednávok objednávateľa v závislosti od prevádzkových potrieb objednávateľa.
Fakturácia sa bude realizovať po uskutočnení jednotlivých dodávok.
V prípade, ak objednávateľovi nevznikne prevádzková potreba, vyhradzuje si právo neodobrať žiadne množstvo tovaru.
Súčasťou dodávky tovarov musí byť dodací list.
Tovar musí byť po nahlásení objednávky dodaný najneskôr do 24 hodín.
Objednávateľ si vyhradzuje právo na vrátenie tovaru v prípade nepoužitia, ak tovar bol dodaný v lehote ohrozenej doby použiteľnosti. Expirácia pri dodávke: minimálne 12 mesiacov.
Objednávateľ si vyhradzuje právo na vrátenie nevyhovujúceho tovaru.
Zmluva sa uzatvára do 31.12.2016.
Lehota splatnosti faktúry je 60 dní.
Cena nesmie prekročiť cenu podľa aktuálne platnej kategorizácie liekov, prípadne úradne určenú cenu, pokiaľ nie je v zozname kategorizovaných liekov. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok.
Požaduje sa predložiť podrobný aktualizovaný rozpočet do 7 dní od uzavretia zmluvy.
Registrácia lieku v SR platná v čase dodávky.
Dodávateľ má povinnosť ihneď po zistení ohlásiť objednávateľovi výpadok tovaru na trhu.
Dodávateľ musí mať povolenie MZ SR na veľkodistribúciu humánnych liekov podľa zákona č.362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov. Povolenie musí byť platné minimálne do konca zmluvného obdobie. Dodávateľ povolenie predloží na vyžiadanie objednávateľa.

Rozpory k zákazke ?

Zmluvná špecifikácia

Staromyjavská 59, Myjava, Myjava, Trenčiansky, Slovenská republika

4

1,00 celok

14 105,21

Nedokonanie zákazky s jedným dodávateľom

Podmienky súťaže

Hodnotiace kritériá
Názov Merná jednotka Výhodnejšia hodnota Váha
Cena s DPH € Menšia 100

30.08.2016 11:34

06.09.2016 12:00

Výzva na účasť v elektronickej aukcii

06.09.2016 12:15

20 min.

2 min.

Výzva na účasť v elektronickej aukcii Výsledok aukcie Záznam aukcie

Ponuky

 282
 223
 2
Dátum predloženia Hodnota MJ Kritérium
06.09.2016 11:55 - Vstupná ponuka 14 105,21 € Cena s DPH
06.09.2016 11:59 - Najvýhodnejšia ponuka 14 104,19 € Cena s DPH

Zmluvné dokumenty

Názov Dátum vytvorenia
Prevziať všetky dokumenty
Späť

Hodnotiace kritériá ponuky

Názov Váha Hodnota Hodnotenie
Cena bez DPH Menšia
Sadzba DPH Menšia
Cena s DPH Menšia

História rozporu opisného formulára

Podanie rozporu na zákazku

Rozpor musí byť podaný v súlade s OPEP, t.j. musí obsahovať identifikáciu pôvodného rozporovaného textu, návrh nového textu a odôvodnenie podania rozporu. Rozpor nesmie obsahovať vulgarizmy a nesmie byť v rozpore s dobrými mravmi a dobrou praxou vo verejnom obstarávaní. Správca si v tejto súvislosti dovolí upozorniť, že aj keď je podanie rozporov anonymné, vie v prípade potreby identifikovať Používateľa podľa IP adresy.


Zobraziť iný text
Opíšte text uvedený vyššie

Zoznam chýb

EKS  Elektronizácia verejného obstarávania

Vážený používateľ,

v súvislosti s povinnosťou elektronizácie verejného obstarávania od 18.10.2018 a zároveň s cieľom vylepšenia používateľského komfortu sme pre vás pripravili novú verziu systému EKS, ktorá so sebou prináša:

  • Elektronizáciu verejného obstarávania
  • Nový dizajn systému EKS
  • Nové funkcionality systému EKS