• Prehľady a registre
    • Prehľad zákaziek
    • Štatistiky a údaje ET
    • Katalóg ponúk ET
    • Centrálny register zmlúv trhoviska
    • Zahraničné zákazky
    • Register objednávateľov
    • Register dodávateľov
    • Register referencií ET
  • Knižnica a nástroje
    • Knižnica opisných formulárov
    • Karanténa opisných formulárov a zákaziek
    • Jednotný európsky dokument
    • Otvorené údaje ET
  • Informácie
    • Zákon
    • Obchodné podmienky EP/ET
    • Dokumenty elektronizácie obstarávania
    • Ochrana osobných údajov
    • Certifikáty a podpisy
    • Cookies
    • Podpora
    • Kontakty
  •  Registrácia
    • Dodávateľ
    • Skupina dodávateľov
    • Objednávateľ
    • Verejnosť
  •  Prihlásenie
  •    Vyhlásenie zákazky
    21.08.2026 13:28
  •    Predkladanie ponúk
    27.08.2026 11:00
  •    Ukončenie zákazky
  •    Zazmluvnenie zákazky

Detail zákazky Z20264078

  •    Vyhlásenie zákazky
    21.08.2026 13:28
  •    Predkladanie ponúk
    27.08.2026 11:00
  •    Ukončenie zákazky
  •    Zazmluvnenie zákazky

Základné údaje

Z20264078

OF-310612

vyhlásená

Objednávateľ

00397474

Univerzita veterinárskeho lekárstva a farmácie v Košiciach

Komenského 73, Košice -Sever, 04181, SVK

Predmet zákazky

Všeobecná špecifikácia predmetu zákazky

Rôzne diagnostiká a iné chemikálie

chemikália, médium, protilátka, sérum, farbivo

  • 33694000-1 - Diagnostické činidlá
  • 60000000-8 - Dopravné služby (bez prepravy odpadu)

Tovar, Služba

Položky opisného formulára
 Rozbaliť položky     Zbaliť položky
 1. Rôzne diagnostiká a iné chemikálie
Funkcia
plnenie výskumných úloh
Technické vlastnosti Jed­not­ka Mi­ni­mum Ma­xi­mum Pres­ne
1. Polyklonálna kozia protilátka proti myšiemu IgG (celá molekula) konjugovaná so zlatom, 1 bal./0,4 ml bal. 1
2. XceedSG qPCR kit ver.II, 1 bal./1 kit bal. 1
3. Cyanine5.5-maleimide, 1 bal./5 mg bal. 1
4. sulfo-Cyanine5.5 amine, 1 bal./5 mg bal. 1
5. sulfo-Cyanine5.5 DBCO, 1 bal./5 mg bal. 1
6. Kozia protilátka proti ťažkému reťazcu myšieho IgG1, 1 bal/125 µg bal. 1
7. Kuracia protilátka proti epitopovej značke c-Myc,  1 bal./ 0,1 mg bal. 1
8. Glycín, 1 bal./  5 kg bal. 1
9. Médium Essential 6, 1 bal./ 500 ml bal. 1
10. Kolagén typu I z potkanieho chvosta, 1 bal./5 ml bal. 1
11. DMEM – F12 s L-glutamínom a 15 mM HEPES, 1 bal./ 500 ml bal. 8
12. KnockOut DMEM/F-12, 1 bal./ 500 ml bal. 1
13. Penicilín-streptomycín (10,000 U/mL), 1 bal./ 100 ml bal. 1
14. Agaróza, 1 bal./ 100 g bal. 1
15. Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM), 1 bal./ 1000 ml bal. 10
16. Fetálne bovinné sérum (FBS), Colombia, 1 bal./ 500 ml bal. 3
17. Penicilín-streptomycín (100 U/mL),  1 bal./ 100 ml bal. 5
18. Médium RPMI 1640, 1 bal./10x1 L bal. 1
19. Médium Minimum Essential Medium Eagle, 1 bal./100 ml bal. 1
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
Polyklonálna kozia protilátka proti myšiemu IgG (celá molekula) konjugovaná so zlatom - môže sa použiť ako primárna alebo sekundárna protilátka, ktorá umožňuje značenie myšieho IgG na účely detekcie elektrónovou mikroskopiou. Vlastnosti: biologický zdroj - koza, segment kvality - 200, konjugát - zlatý konjugát, forma protilátky - afinitne izolovaná protilátka, typ produktu (protilátka) - sekundárne protilátky, klon - polyklonálny, forma - vodná suspenzia v glycerole, veľkosť častíc - 10 nm (koloidné zlato). Fyzikálna forma - Koloidná suspenzia vo fyziologickom roztoku pufrovanom Trisom, .... 1. Polyklonálna kozia protilátka proti myšiemu IgG (celá molekula) konjugovaná so zlatom
pH 8,2, s obsahom 30 % glycerolu (obj./obj.), 1 % hovädzieho sérového albumínu (hmot./obj.) a 15 mM azidu sodného. Balenie: 0,4 ml 1. Polyklonálna kozia protilátka proti myšiemu IgG (celá molekula) konjugovaná so zlatom
XceedSG qPCR kit ver.II - qPCR kit obsahujúci vysoko robustnú a vysoko presnú Xceed high performance Taq DNA polymerázu umožňuje amplifikáciu nízko koncentrovaných templátov, kvantifikáciu templátov s nízkym počtom kópií no presnú kvantifikáciu počtu kópií templátu s využitím farbičky SYBR Green I na vizualizáciu amplifikácie Požadovaný obsah kitu: 2x koncentrovanú reakčnú zmes, dNTPs, high performance Taq DNA polymerázu, 5 x V-roztok a vodu bez RNáz. Kapacita kitu min. 1000 reakcií s objemom 50 µl. Balenie: kit 2. XceedSG qPCR kit ver.II
farbivo reagujúce s tiolmi, ktoré umožňuje selektívneznačenie sulfhydrylových skupín v proteínoch; ide o analóg farbiva Cy5.5-maleimid. Vďaka emisii v blízkejinfračervenej oblasti je Cyanine5.5 vhodný na aplikácie v oblasti biozobrazovania.Cyanine5.5 môženahradiť farbivá Cy5.5® a DyLight 680. Všeobecné vlastnosti - Vzhľad: tmavomodrý prášok, Molekulováhmotnosť: 850,89, Molekulový vzorec: C46H49F6N4O3P, Rozpustnosť: rozpustný v organickýchrozpúšťadlách (DMSO, DMF, dichlórmetán), prakticky nerozpustný vo vode (< 1 µM, < 1 mg/l), Kontrolakvality: 1H-NMR, HPLC-MS (95 %). 3. Cyanine5.5-maleimide
SSpektrálne vlastnosti - Maximum excitácie/absorpcie, nm: 684, ε, L⋅mol−1⋅cm−1: 198000, Maximum emisie, nm: 710, Kvantový výťažok fluorescencie: 0,2, CF260: 0,07, CF280: 0,03. Balenie: 5 mg 3. Cyanine5.5-maleimide
vo vode rozpustné kyanínové farbivo pre aplikácie v oblasti ďalekej červenej/NIR oblasti, ako je napr. zobrazovanie in vivo.  Obsahuje štyrisulfonátové skupiny, je vysoko hydrofilné a rozpustné vo vode, extinkčnýkoeficient, vďaka ktorému je jasným fluorescenčným značením pre ďalekú červenú oblasť. Fluorescenčné farbivo obsahujúce amín. Amínová skupina je od fluoroforu odde lená relatívne dlhýmlinkerom, uľahčujúcim konjugáciu. Alifatická primárna amínová skupina sa môže spájať s rôznymielektrofilmi (aktivované estery, epoxidy atď.) a používať pri značení enzymatickou transamináciou. 4. sulfo-Cyanine5.5 amine
Všeobecné vlastnosti - Vzhľad: tmavomodrá tuhá látka, Molekulová hmotnosť: 1077,41, Molekulovývzorec: C46H54K2N4O13S4, Rozpustnosť: dobrá vo vode, DMF, DMSO, Kontrola kvality: 1H NMR, HPLCMS (95 %). Spektrálne vlastnosti - Maximum excitácie/absorpcie, nm: 673, ε, L⋅mol−1⋅cm−1: 211000,Maximum emisie, nm: 691, Kvantový výťažok fluorescencie: 0,21, CF260: 0,09, CF280: 0,11. Balenie: 5 mg. 4. sulfo-Cyanine5.5 amine
farbivo s emisiou v oblasti vzdialeného červeného svetla, ktorá sa blíži k blízkej infračervenej oblasti (NIR). Obsahuje cykloalkínovú skupinu, umožňujúci konjugáciu tohto fluorofóru s rôznymi organickými azidmi bez použitia medi. Reakcia medzi DBCO a azidmi prebieha mimoriadne rýchlo; svojou rýchlosťou o niekoľko rádov prekonáva reakciu medzi azidmi a terminálnymi alkínmi katalyzovanú meďou. Nevyžaduje prítomnosť katalyzátora. Možnosť použitia na konjugáciu farbiva Sulfo-Cyanine5.5 s rozličnými molekulami označenými azidovou skupinou. 5. sulfo-Cyanine5.5 DBCO
Všeobecné vlastnosti - Vzhľad: tmavomodrá tuhá látka, Molekulová hmotnosť: 1317,69, Molekulový vzorec: C61H59N4K3O14S4, Rozpustnosť: dobrá vo vode, DMF, DMSO, Kontrola kvality: 1H NMR, HPLC-MS (95 %). Spektrálne vlastnosti - Maximum excitácie/absorpcie, nm: 673, ε, L⋅mol−1⋅cm−1: 211000, Maximum emisie, nm: 691, Kvantový výťažok fluorescencie: 0,21. Balenie: 5 mg 5. sulfo-Cyanine5.5 DBCO
kozia protilátka proti ťažkému reťazcu myšieho IgG1 (konjugovaná s Allophycocyaninom/Cy7 a vopred adsorbovaná) vykazuje minimálnu krížovú reaktivitu s ľudskými imunoglobulínmi. Hostiteľský druh - Koza, Cieľový druh - Myš, Cieľový izotyp - IgG1, Cieľová špecificita - Ťažký reťazec, Minimálna krížová reaktivita - Človek, Preadsorbované - Áno, Konjugácia - APC/Cy7, Excitácia/Emisia - Ex: 650 nm, Em: 785 nm, Aplikácie - ELISA, WB, ICC/IF, prietoková cytometria, Klonalita - Polyklonálna, Izotyp - IgG, Imunogén - Celý proteín zodp. myšiemu Ighg1, Rozsah koncentrácie - 0,25 mg/ml. Balenie: 125 µg 6. Kozia protilátka proti ťažkému reťazcu myšieho IgG1
Polyklonálna protilátka - Primárne protilátky, Hostiteľský organizmus: Kurča, Aplikácia: ELISA, Prietoková cytometria, Western blot, Forma produktu: Afinitne purifikovaná, Zloženie: Protilátka IgY v roztoku PBS (fosfátom pufrovaný fyziologický roztok) s obsahom 0,09 % azidu sodného. Balenie: 0,1 mg 7. Kuracia protilátka proti epitopovej značke c-Myc
Lineárny vzorec: NH2CH2COOH, Molekulová hmotnosť: 75,07, Obsah: ≥99,7 % (titrácia kyselinou chloristou), Forma: pevná látka, Účinnosť: 7930 mg/kg LD50, orálne (potkan), pH: 5,9 – 6,4 (20 °C, 50 g/l vo vode), pKa (25 °C): (1) 2,35, (2) 9,60, 2,35, Teplota topenia: 240 °C (rozklad) (lit.), Rozpustnosť: rozpustný 250 g/l, Hustota: 1,161 g/cm³ pri 20 °C, Sypná hustota: 920 kg/m³. Balenie: 5 kg 8. Glycín
médium bez kŕmnych vrstiev (feeder-free) a bez zložiek živočíšneho pôvodu (xeno-free), ktoré podporuje preprogramovanie somatických buniek a spontánnu či cielenú diferenciáciu ľudských pluripotentných kmeňových buniek (PSC). Obsah: len šesť nevyhnutných zložiek, čím pomáha minimalizovať variabilitu a možno ho využiť ako základ pre prípravu špecifických médií na kultiváciu PSC. Špecifikácie -Bunková línia: Embryonálne kmeňové bunky (ESC), indukované pluripotentné kmeňové bunky (iPSC), Typ buniek: Embryonálne kmeňové bunky (ESC), indukované pluripotentné kmeňové bunky (iPSC) 9. Médium Essential 6
Typ produktu - médium pre kmeňové bunky, Druh: Ľudský, Klasifikácia: Bez zložiek živočíšneho pôvodu (xeno-free), Typ kultivácie: Adherentná bunková kultúra, kultivácia kmeňových buniek bez kŕmnej vrstvy (ľudské, iPS – indukované pluripotentné kmeňové, embryonálne), kmeňové bunky (ľudské, iPS – indukované pluripotentné kmeňové, embryonálne), Forma: Kvapalina, Obsah séra: Bez séra, Sterilita: Sterilne filtrované, Metóda sterilizácie: Sterilná filtrácia, S prísadami: Fenolová červeň. Balenie: 500 ml 9. Médium Essential 6
Vysokokvalitný roztok kolagénu typu I z potkanieho chvosta určený na kultiváciu buniek (napr. na prípravu 3D gélov, nosných štruktúr a povrchových úprav). Koncentrácia / objem: 5 mg/ml; 5 ml štartovacie balenie, Variant produktu: Chvost potkana, Východiskový materiál: Šľacha z chvosta potkana, Vzhľad: Opticky číra viskózna kvapalina, Extrakcia: Kyslá, bez pôsobenia pepsínu, Sterilita: Sterilný, na kultiváciu buniek, Zloženie: Dodávané v 17,5 mM kyseline octovej, pH: 3,4 – 4,2, Funkčná kontrola: Test tvorby 3D gélu a 2D povrchovej vrstvy pri kultivácii buniek, Materiál: Kolagén. Balenie: 5 ml 10. Kolagén typu I z potkanieho chvosta
Médium DMEM-Ham’s F12, pôvodne vyvinuté na štúdium hormonálnych nárokov buniek v kultúre, používa sa ako základné médium na kultiváciu mnohých rôznych typov cicavčích buniek (MDCK, fibroblasty, endotelové bunky). DMEM-Ham’s F12 je zmes médií DMEM a Ham’s F12 v pomere 1 : 1. Jeho zloženie zahŕňa L-glutamín a HEPES (15 mM). Sterilita: Sterilne filtrované, Skupenstvo: Kvapalné. Balenie: 500 ml 11. DMEM – F12 s L-glutamínom a 15 mM HEPES
Médium s nízkou osmolalitou bez L-glutamínu a pufra HEPES, optimalizované na kultiváciu ľudských embryonálnych a indukovaných pluripotentných kmeňových buniek. Typ buniek: Kmeňové bunky (embryonálne), kmeňové bunky (iPS – indukované pluripotentné kmeňové bunky), Forma: Kvapalina, S prísadami: Fenolová červeň, Bez prísad: Bez glutamínu, bez HEPES. Balenie 500 ml 12. KnockOut DMEM/F-12
roztok obsahujúci 10 000 jednotiek/ml penicilínu a 10 000 μg/ml streptomycínu. Antibiotiká penicilín a streptomycín sa používajú na prevenciu bakteriálnej kontaminácie bunkových kultúr vďaka svojmu účinnému kombinovanému pôsobeniu proti grampozitívnym a gramnegatívnym baktériám. Penicilín sa pôvodne získaval z húb rodu *Penicillium* a účinkuje tak, že priamo narúša metabolizmus bakteriálnej bunkovej steny a nepriamo vyvoláva uvoľňovanie enzýmov, ktoré ďalej menia štruktúru bunkovej steny. Streptomycín sa pôvodne získaval z baktérie *Streptomyces griseus*. 13. Penicilín-streptomycín (10,000 U/mL)
Účinkuje väzbou na podjednotku 30S bakteriálneho ribozómu, čo vedie k inhibícii syntézy bielkovín a následnému úhynu citlivých baktérií. Koncentrácia: 100×, Použitie (aplikácia): Prevencia kontaminácie bunkových kultúr, Forma: Kvapalina, Typ produktu: Antibiotikum, Sterilita: Sterilne filtrované. Balenie: 100 ml. 13. Penicilín-streptomycín (10,000 U/mL)
vysoko čistá agaróza určená na analytickú a preparatívnu gélovú elektroforézu fragmentov DNA/RNA so širokým rozsahom separácie od 500 bp do viac ako 20 000 bp. Nízke pozadie gélu, nízka väzba na DNA a nízka hodnota EEO umožňujúca separáciu s vysokým rozlíšením, a to aj pri vyšších koncentráciách gélu. Kvalita vhodná pre génové technológie,  vhodný pre metódy molekulárnej biológie, ako sú blotting, klonovanie, analýzy pomocou reštrikčných enzýmov, sekvenovanie atď., ale aj na izoláciu fragmentov DNA pre ďalšie úpravy (reštrikčná analýza, ligačné reakcie). 14. Agaróza
vytvára gély s vysokou čírosťou a selektivitou aj pri vyšších koncentráciách agarózy. Nízka väzba na farbiace činidlá – či už ide o etídiumbromid alebo fluorescenčné farbivá – zabezpečuje veľmi nízke zafarbenie pozadia. Teplota tvorby gélu (1,5 %): 34 – 38 °C, Pevnosť gélu (1,5 %): > 1100 g/cm², Elektroendosmóza (EEO): 0,05 – 0,13. Balenie: 100 g 14. Agaróza
sterilné bunkové kultivačné médium pripravené na priame použitie, určené na kultiváciu adherentných aj suspenzných bunkových línií cicavcov, obsahujúce aminokyseliny, vitamíny, anorganické soli a glukózu, s pH 7,0–7,4 a osmolalitou 280–340 mOsm/kg, sterilne filtrované, bez bakteriálnej, mykoplazmovej a hubovej kontaminácie, určené na laboratórne použitie (Research Use Only), skladovanie pri teplote +2 až +8 °C. Balenie: 1000 ml 15. Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM)
odobratí od zdravých, nenarodených teliat. Sterilne filtrované, aby sa zabezpečilo odstráneniu baktérií a iných kontaminantov a zároveň sa zachovali esenciálne živiny, rastové faktory a proteíny potrebné na podporu optimálneho rastu a životaschopnosti buniek. 16. Fetálne bovinné sérum (FBS), Colombia
Filtrácia a úprava: trojnásobná sterilná filtrácia (0,1 µm), Pôvod: Kolumbia, Teplota skladovania: <-15 °C, Teplota pri preprave: suchý ľad. Vzhľad: Číry, žlto-jantárový, pH pri izbovej teplote (elektronický pH-meter): 6,8 – 8,2, Osmolalita: 260 – 340 mOsm/kg, Endotoxín: < 10,0 EU/ml , Voľný hemoglobín: < 25,0 mg/dl, Relatívna hustota: > 1,01 g/ml, Celkové bielkoviny: 3,0 – 4,5 g/dl, Albumin: 1.4 - 3.4 g/dl, Globulin: 0.4 - 2.4 g/dl, IgG: < 400 µg/ml. Balenie: 500 ml 16. Fetálne bovinné sérum (FBS), Colombia
Roztok penicilínu a streptomycínu - zmes širokospektrálnych antibiotík, ktoré sa používajú na prevenciu alebo odstránenie bakteriálnej kontaminácie (gramnegatívnych aj grampozitívnych baktérií). Tieto dve antibiotiká pôsobia synergicky: penicilín inhibuje syntézu bakteriálnej bunkovej steny, zatiaľ čo streptomycín inhibuje syntézu proteínov. Typ produktu: Antibiotikum, Sterilita: Sterilne filtrované, Farba: Bezfarebná, pH: 6 ± 1, Osmolalita: 300 ± 50 mOsm/kg, Endotoxíny: <10 EU/ml. Balenie: 100 ml 17. Penicilín-streptomycín (100 U/mL)
modifikácia média McCoy 5A, pôvodne navrhnuté na podporu rastu lymfoblastoidných buniek v suspenznej kultúre; podporujúce  širokú škálu buniek závislých od ukotvenia (anchorage-dependent). Pôvodne bolo médium RPMI 1640 určené na použitie s prídavkom séra,dokáže podporovať viaceré bunkové línie aj bez jeho prítomnosti. Vhodné na kultiváciu normálnych aj neoplastických ľudských leukocytov, pri protokoloch fúzie buniek a na kultiváciu buniek. Forma: prášok, Zložky: L-glutamín: áno, NaHCO3: nie, fenolová červeň: áno, HEPES: 25 mM, pyruvát sodný: nie. Balenie: 10x1 L 18. Médium RPMI 1640
použite: pri príprave kolagén-metakrylamidového hydrogélu, na kultiváciu a udržiavanie artikulárnej chrupavky z hovädzích kolenných kĺbov, ktorá následne slúži na účely štúdie pomocou MRI a histologickej analýzy, na kultiváciu adhéznych bunkových línií,  napr. fibroblasty, za prítomnosti fetálneho bovinného séra (FBS) alebo séra z teliat či koní 19. Médium Minimum Essential Medium Eagle
L-glutamín a hydrogénuhličitan sodný sa do média pridávajú až po jeho zriedení na koncentráciu 1x a úprave pH. Sterilita: sterilne filtrované, Forma: kvapalina, Koncentrácia: 10×, Nečistoty: endotoxín, testované, Zložky: fenolová červeň: áno, HEPES: nie, Earleho soli (5 % CO2): áno, L-glutamín: nie, pyruvát sodný: nie, NaHCO3: nie. Balenie: 100 ml 19. Médium Minimum Essential Medium Eagle
Osobitné požiadavky na plnenie
Názov
1. Vrátane dopravy na miesto plnenia - dodanie tovaru bude dodávateľom identifikované (označené) komu je tovar určený - kontaktná osoba a pracovisko objednávateľa, podľa konkrétnej objednávky, prípadne zmluvy.
2. Tovar musí spĺňať všetky požadované kvalitatívne parametre a úžitkové vlastnosti uvedené v špecifikácii.
3. Požadujeme dodať nový, nepoužívaný tovar v originálnom obale.
4. Dodávateľ doručí objednávateľovi do 2 pracovných dní odo dňa uzavretia zmluvy doklady preukazujúce splnenie požadovaných technických špecifikácií a vlastností tovaru, značku a typ v slovenskom alebo českom jazyku, inak si objednávateľ vyhradzuje právo na odstúpenie od zmluvy.
5. Požaduje sa predložiť rozpočet ceny bez DPH, rozpis sadzby DPH a ceny s DPH do 2 pracovných dní od uzavretia zmluvy.
6. Požaduje sa dodanie v pracovných dňoch a pracovnom čase od 8,00 do 14,00 hodine. Oznámenie o termíne plnenia minimálne 1 pracovný deň vopred.
7. Objednávateľ je oprávnený pri dodávke skontrolovať predmet zákazky a v prípade dodávky iného tovaru tento tovar neprevziať.
8. Požadované produkty musia byť validované a spĺňať všetky uvedené požiadavky objednávateľa pre kontinuálnosť a reprodukovateľnosť výsledkov pokračujúceho výskumu, pričom špecifikácia vyplýva z kontinuity, štatistickej opakovateľnosti a interpretácie experimentov, vyžadujúcich si špecifickosť jednotlivých komponentov odskúšaných pri tomto procese v laboratóriu objednávateľa.
9. Nedodržanie všeobecnej, funkčnej a technickej špecifikácie predmetu zmluvy je podstatným porušením zmluvy a má za následok odstúpenie objednávateľa od zmluvy a udelenie negatívnej referencie.
10. Splatnosť faktúry je 30 dní od doručenia objednávateľovi.
11. Dodávateľ sa zaväzuje doručiť objednávateľovi daňový doklad (faktúru) na e-mailovú adresu fakturacia@uvlf.sk. Faktúra bude prílohou emailu ako samostatný súbor vo formáte PDF. Názov súboru bude obsahovať číslo faktúry a obchodné meno dodávateľa. Prílohy faktúry môžu byť súčasťou PDF súboru faktúry alebo budú pripojené ako samostatné prílohy e-mailu vo formáte PDF.
11. a) Faktúra musí obsahovať číslo zmluvy a povinné náležitosti daňového dokladu podľa zákona o účtovníctve a zákona o DPH. Objednávateľ týmto vyslovuje súhlas s použitím daňového dokladu v elektronickej podobe v zmysle § 71 zákona č. 222/2004 Z. z. o DPH.
12. Dodávateľ zabezpečí dodanie tovaru v bezchybnom stave, stanovenej lehote, požadovanom množstve a akosti vrátane balenia, dopravy, vyloženia. Pri dodaní objednaného tovaru dodávateľ odovzdá dodací list s uvedením cien tovaru a so všetkými potrebnými náležitosťami, ktorý podpíše zástupca dodávateľa i objednávateľa.
13. Dodávateľ dodá predmet zákazky, ktorý je certifikovaný a schválený na dovoz a predaj v Slovenskej republike, resp. v rámci Európskej únie a bude vyhovovať platným medzinárodným normám, STN a všeobecne záväzným právnym predpisom.
14. Nedodaním predmetu zákazky v lehote plnenia v zmysle tejto zmluvy dôjde k vzniku škody pre objednávateľa, a preto si objednávateľ môže uplatniť nárok na náhradu škody v zmysle ustanovení OPEPu.
15. Ak dodávateľ nedodrží stanovenú lehotu na predloženie dokladov a dokumentov alebo ani v dodatočnej lehote nepreukáže splnenie všetkých požiadaviek objednávateľa, alebo neponúkne tovar, ktorý vyhovuje požiadavkám objednávateľa, ktoré sú uvedené v tejto zmluve, objednávateľ to bude považovať za podstatné porušenie zmluvy a vyhradzuje si právo odstúpiť od zmluvy a udeliť negatívnu referenciu.
16. Ak je Dodávateľ identifikovaný-príslušný pre DPH v inom členskom štáte EÚ a tovar bude ním dodaný a fakturovaný do SR z iného členského štátu EÚ, alebo ak je Dodávateľ oprávnený uplatniť si prenos daňovej povinnosti, takíto Dodávatelia nebudú pri plnení Zmluvy fakturovať DPH. Avšak takíto dodávatelia musia vo svojej Kontraktačnej ponuke uviesť príslušnú sadzbu a výšku DPH podľa zákona č. 222/2004 Z.z. SR a cenu vrátane DPH príslušnej v SR.
16. a) Nedodržanie uvedenej podmienky bude považované za podstatné porušenie zmluvy, s nárokom na odstúpenie od nej. Objednávateľ je zdaniteľnou osobou a je povinný odviesť DPH v SR podľa zákona č. 222/2004 Z.z. SR.

Rozpory k zákazke ?

Zmluvná špecifikácia

Košice - mestská časť Sever, Košice I, Košický, Slovenská republika

31.08.2026 08:00 — 28.09.2026 14:00

1,00 súbor

10 012,00

8 670,00

Podmienky súťaže

Hodnotiace kritériá
Názov Merná jednotka Výhodnejšia hodnota Váha
Cena s DPH € Menšia 100

21.08.2026 13:28

27.08.2026 11:00

Výzva na účasť v elektronickej aukcii

27.08.2026 11:15

20 min.

2 min.

Výzva na účasť v elektronickej aukcii

Ponuky

Dátum predloženia Hodnota MJ Kritérium
Na zákazku nebola predložená žiadna ponuka
Celkový počet predložených ponúk: 0

Zmluvné dokumenty

Názov Dátum vytvorenia
Prevziať všetky dokumenty
Späť

Hodnotiace kritériá ponuky

Názov Váha Hodnota Hodnotenie
Cena bez DPH Menšia
Sadzba DPH Menšia
Cena s DPH Menšia

História rozporu opisného formulára

Podanie rozporu na zákazku

Rozpor musí byť podaný v súlade s OPEP, t.j. musí obsahovať identifikáciu pôvodného rozporovaného textu, návrh nového textu a odôvodnenie podania rozporu. Rozpor nesmie obsahovať vulgarizmy a nesmie byť v rozpore s dobrými mravmi a dobrou praxou vo verejnom obstarávaní. Správca si v tejto súvislosti dovolí upozorniť, že aj keď je podanie rozporov anonymné, vie v prípade potreby identifikovať Používateľa podľa IP adresy.


Zobraziť iný text
Opíšte text uvedený vyššie

Zoznam chýb

EKS  Elektronizácia verejného obstarávania

Vážený používateľ,

v súvislosti s povinnosťou elektronizácie verejného obstarávania od 18.10.2018 a zároveň s cieľom vylepšenia používateľského komfortu sme pre vás pripravili novú verziu systému EKS, ktorá so sebou prináša:

  • Elektronizáciu verejného obstarávania
  • Nový dizajn systému EKS
  • Nové funkcionality systému EKS