Z2026532
OF-306730
vyhlásená
36084221
Nemocnica Alexandra Wintera n. o.
Winterova 66, Piešťany, 92163, SVK
Parenterálne lieky I.
Anestetiká, analgetiká
Tovar
|
1. Amidy parent. 10 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení, počet jednotiek | N01BB , Amidy , sol inj, Liečivo: Trimecaini hydrochloridum 10 mg (1%) v 1 ml injekčného roztoku , 10x10 ml , 801, 8010 |
|
2. Midazolam parent. 5 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení, počet jednotiek | N05CD08, Midazolam, sol ijf, Každý mililiter injekčného alebo infúzneho roztoku obsahuje 5 mg midazolamu, 10x1 ml/5 mg, 130, 1300 |
|
3. Atrakurium parent. 50mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | M03AC04 , Atrakurium, sol inj , Jeden ml injekčného roztoku obsahuje 10 mg účinnej látky: Atrakuriumbesilátu , 5x2,5 ml/50 mg , 192, 960 |
|
4. Bupivakaín parent. 20 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | N01BB01, Bupivakaín , sol inj , 1 ml injekčného roztoku obsahuje: 5 mg monohydrátbupivakaíniumchloridu, čo zodpovedá 5 mg bupivakaíniumchloridu čo zodpovedá 4,44 mg bupivakaínu. 5x20 ml , 322, 1610 |
|
5. Epinefrín (Adrenalín) parent. 1 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | C01CA24, Epinefrín (Adrenalín), sol inj, 1 ml obsahuje 1 mg adrenalínu (epinefrínu) vo forme adrenalíniumhydrogentartarátu., 10x1 ml (amp.skl.jantárov, 74, 740 |
|
6. Marcaine spinal 0,5 % heavy
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,,balenie,počet balení,počet jednotiek | N01BB01,Bupivakaín, sol inj, 5x4 ml/20 mg, 144, 720 |
| koncentrácia | 1 ml injekčného roztoku obsahuje: 5,28 mg monohydrát bupivakaíniumchloridu, čo zodpovedá 5 mg bupivakaíniumchloridu. Relatívna hustota roztoku pri teplote 20°C je 1,026 (1,021 pri teplote 37°C). |
| koncentrácia | Roztok musí obsahovať glukózu ako pomocnú látku, aby bol hyperbarický v porovnaní s cerebrospinálnym likvorom. Jeho iniciálne rozšírenie v intratekálnom priestore je teda ovplyvnené gravitáciou. |
|
7. Guajafenezín parent. 10 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | R05CA03 , Guajfenezín, sol inj , Guajfenezín 0,5 g v 10 ml injekčného roztoku. 10x10 ml , 544, 5440 |
|
8. Levobupivakaín parent 50 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | N01BB10,Levobupivakaín ,sol ijf ,Jedna injekčná liekovka obsahuje 50 mg účinnej látky: Levobupivakaín ,5x10 ml/50 mg ,180, 900 |
|
9. Metamizol, sodna soľ parent. 1000 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení, počet jednotiek | N02BB02, Sodná soľ metamizolu, sol inj , Jeden mililiter injekčného roztoku obsahuje 500 mg monohydrátu sodnej soli metamizolu. 10x2 ml/1000 mg , 2480, 24 800 |
|
10. Metamizol, sodna soľ parent. 2500 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení, počet jednotiek | N02BB02, Sodná soľ metamizolu, sol inj , Jeden mililiter injekčného roztoku obsahuje 500 mg monohydrátu sodnej soli metamizolu. 5x5 ml/2500 mg , 1, 5 |
|
11. Propofol parent.20 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | N01AX10, Propofol , emu ifj , Každá 20 ml ampulka obsahuje 200 mg propofolu. 5x20 ml , 666, 3330 |
|
12. Propofol parent. 50 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | N01AX10 , Propofol , emu ifj , Každá 50 ml injekčná liekovka obsahuje 500 mg propofolu. 10x50 ml , 53, 530 |
|
13. Tramadol parent. 100 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | N02AX02 , Tramadol , sol inj , Jedna injekčná liekovka obsahuje 100 mg účinnej látky: Tramadol , 10x2 ml/100 mg, 105, 1050 |
|
14. Tramadol parent. 50 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | N02AX02, Tramadol , sol inj , Jedna injekčná liekovka obsahuje 50 mg účinnej látky: Tramadol , 5x1 ml/50 mg , 876, 4380 |
|
15. Midazolam parent. 50 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | N05CD08, Midazolam, sol ijf, Každý mililiter injekčného alebo infúzneho roztoku obsahuje 5 mg midazolamu, 10x10 ml ml (amp.skl, 30, 300 |
|
16. Rokuróniumbromid parent. 5 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | M03AC09, Rokuróniumbromid, sol inj, 1 ml obsahuje 10 mg rokuróniumbromidu., 10x5 ml, 95, 950 |
|
17. Sugamadex parent. 200 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | V03AB35, Sugamadex, sol inj, 1 ml obsahuje sodnú soľ sugammadexu ekvivalentnú 100 mg sugammadexu., 10x2 ml/200 mg, 1, 10 |
|
18. Levetiracetam parent. 5 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | N03AX14, Levetiracetam, con inf, Každá 5 ml injekčná liekovka obsahuje 500 mg levetiracetamu., 10x5 ml, 6, 60 |
|
19. Cerebrolysin 10 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma, koncentrácia, balenie, počet balení, počet jednotiek | N07X, Iné liečivá CNS, SOL IFC, 10 ml obsahuje 2 152 mg peptidového preparátu z bravčového mozgu (cerebrolysin koncentrát) vo vodnom roztoku., 5x10 ml (amp.skl.hned, 4, 20 |
|
20. POLYOXIDONIUM 6 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma, koncentrácia, balenie, počet balení, počet jednotiek | L03AX, Ostatné imunostimulanciá, lyo ijo, Liečivo: azoximeri bromidum 6 mg v jednej injekčnej liekovke., 5x6 mg (liek.in, 23, 115 |
|
21. Praxbind 2,5 g/50 ml injekčný/infúzny roztok
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma, koncentrácia, balenie, počet balení, počet jednotiek | V03AB37, Antidotá, sol ijf, Každý ml injekčného/infúzneho roztoku obsahuje 50 mg idarucizumabu. Každá injekčná liekovka obsahuje 2,5 g idarucizumabu v 50 ml., 2x50 ml/2,5 g, 4, 8 |
|
22. Altepláza parent. 50 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma, koncentrácia, balenie, počet balení, počet jednotiek | B01AD02, Altepláza, plv iio, 1 injekčná liekovka s práškom obsahuje: 50 mg alteplázy (čo zodpovedá 29 000 000 IU)., 1x50 mg+1x50 ml solv., 1, 1 |
|
23. Kyselina tranexámová parent. 500 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma, koncentrácia, balenie, počet balení, počet jednotiek | B02AA02, Kyselina tranexámová, SOL INJ, Jeden ml roztoku obsahuje 100 mg kyseliny tranexámovej. Každá 5 ml ampulka obsahuje 500 mg kyseliny tranexámovej., 5x5 ml (amp.skl, 680, 3400 |
|
24. Neodolpasse
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma, koncentrácia, balenie, počet balení, počet jednotiek | M01AB55, Diklofenak, kombinácie, sol inf, 250 ml obsahuje: Sodná soľ diklofenaku 75 mg a Orfenadríniumcitrát 30 mg, 10x250 ml, 6, 60 |
|
25. ELOMEN
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma, koncentrácia, balenie, počet balení, počet jednotiek | N02BE51, Paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík, SOL INF, Jeden ml obsahuje 10 mg paracetamolu a dihydrát sodnej soli ibuprofénu, čo zodpovedá 3 mg ibuprofénu, 10x100 ml (liek.inj.sk, 20, 20 |
|
26. Infliximab parent. 100 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma, koncentrácia, balenie, počet balení, počet jednotiek | L04AB02, Infliximab, PLC IFC, Každá liekovka obsahuje 100 mg účinnej látky: Infliximab, 1x100 mg (liek.inj.skl, 20, 20 |
|
27. Kyselina valproová parent. 400 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma, koncentrácia, balenie, počet balení, počet jednotiek | N03AG01, Kyselina valproová, plv iol, Jedna injekčná liekovka obsahuje 400 mg valproátu sodného., 79, 79 |
|
28. Seleničitan sodný parent. 500 ug
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma, balenie, počet balení, počet jednotiek | A12CE02, Seleničitan sodný, SOL INJ, 10x10 ml/500 µg (liek.inj.skl, 19, 190 |
| koncentrácia, | Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje 500 mikrogramov selénu vo forme 1665 mikrogramov pentahydrátu seleničitanu sodného (Na2SeO3 5H2O), čo zodpovedá 50 µg/ml. |
| Názov |
| Vrátane dopravy na miesto plnenia. Požaduje sa dodanie tovaru na dohodnuté miesto plnenia a zodpovednej osobe objednávateľa (podrobnosti o mieste plnenia a zodpovednej osobe objednávateľa budú dodávateľovi upresnené bezprostredne po účinnosti zmluvy) v požadovanej kvalite s požadovanými technickými parametrami a v stanovenej lehote. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
| Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy, teda ešte pred samotným plnením sa požaduje predložiť objednávateľovi jednotkovú cenu za balenie bez DPH aj s DPH. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. Cena musí obsahovať všetky náklady spojené s dodaním liekov a liečiv. |
| Faktúra bude s dodacím listom, ktorý musí obsahovať okrem povinných náležitostí aj číslo zmluvy, jednotkovú cenu bez DPH, s DPH, sadzbou DPH, celkovou cenou bez DPH, s DPH. Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy dodávateľ predloží výpis z obchodného registra, resp. živnostenský list, ktorý preukazuje oprávnenie dodávateľa na dodávanie tohto tovaru. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
| Dodávateľ musí mať v momente uzatvorenia zmluvy v registri partnerov verejného sektora zapísaných konečných užívateľov výhod v súlade s príslušnými ustanoveniami zákona o verejnom obstarávaní, inak zmluva nadobudne účinnosť najskôr v deň zápisu dodávateľa do tohto registra; ostatné podmienky pre účinnosť zmluvy podľa všeobecných zmluvných podmienok OPET-u tým nie sú dotknuté |
| Ak v momente uzavretia zmluvy nemá dodávateľ v registri partnerov verejného sektora zapísaných konečných užívateľov výhod v súlade s príslušnými ustanoveniami zákona o verejnom obstarávaní a k zápisu do tohto registra nedôjde ani do 30 dní od momentu uzavretia zmluvy, objednávateľ v zmysle OPET-u a podľa tejto zmluvy môže od zmluvy odstúpiť. |
| Zmluvné strany sa dohodli, že splatnosť faktúry je podľa § 340b ods. 1 a 5 Obchodného zákonníka 60 dní odo dňa doručenia faktúry kupujúcemu. Dodávka predmetu zákazky bude prebiehať na základe jednotlivých objednávok počas lehoty plnenia zmluvy. |
| Zmluvná strana v pozícii veriteľa nie je oprávnená akokoľvek postúpiť pohľadávku voči druhej zmluvnej strane v pozícii dlžníka bez predchádzajúceho súhlasu zmluvnej strany v pozícii dlžníka. Právny úkon, ktorým budú postúpené pohľadávky veriteľa v rozpore s dohodou dlžníka podľa predchádzajúcej vety, bude podľa ust. §39 Občianskeho zákonníka neplatný |
| Objednávateľ si vyhradzuje právo na vrátenie nevyhovujúceho tovaru, ak dodaný tovar bude mať vady a nebude zodpovedať podmienkam a požiadavkám uvedeným v zmluve. Súčasťou dodávky tovarov musí byť dvojmo dodací list a faktúra v tlačenej forme. |
| Dodávateľ je povinný dodať tovar bez zbytočného odkladu odo dňa doručenia objednávky objednávateľom. V prípade telefonickej požiadavky kupujúceho je povinný objednaný tovar dodať kupujúcemu do 24 hodín od telefonickej požiadavky, bez ohľadu na to, kedy mu bola doručená písomná objednávka. |
| V prípade, ak sa po uzatvorení tejto zmluvy preukáže, že na relevantnom trhu existuje cena (ďalej tiež ako nižšia cena) za rovnaké alebo porovnateľné plnenie ako je obsiahnuté v tejto zmluve a dodávateľ už preukázateľne v minulosti za takúto nižšiu cenu plnenie poskytol, resp. ešte stále poskytuje, pričom rozdiel medzi nižšou a cenou podľa tejto zmluvy je viac ako 5% v neprospech ceny podľa tejto zmluvy, |
| zaväzuje sa dodávateľ poskytnúť objednávateľovi pre takéto plnenie objednané po preukázaní tejto skutočnosti dodatočnú zľavu vo výške rozdielu medzi ním poskytovanou cenou podľa tejto zmluvy a nižšou cenou. |
| Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy, teda ešte pred samotným plnením sa požaduje predložiť kupujúcemu: ŠUKL kód k danému predmetu zákazky. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
| Požaduje sa, aby dodávateľom poskytovaný predmet plnenia bol (v prípade ak je to relevantné), v súlade s: - aktuálnym Cenovým opatrením MZ SR, ktorým sa ustanovuje rozsah regulácie cien v oblasti zdravotníctva, - zákonom č. 363/2011 Z.z. o rozsahu a podmienkach úhrady liekov, zdravotníckych pomôcok a dietetických potravín na základe verejného zdravotného poistenia a o zmene a doplnení niektorých zákonov, - s aktuálne platným Zoznamom kategorizovaných liekov, |
| - s aktuálne platným Zoznamom liekov s úradne určenou cenou (cena nesmie prekročiť cenu podľa aktuálne platnej kategorizácie liekov, prípadne úradne určenú cenu, pokiaľ nie je v zozname kategorizovaných liekov). Porušenie týchto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
| Dodávateľ doručí Objednávateľovi do 3 pracovných dní od uzavretia Zmluvy v elektronickej alebo papierovej forme neoverenú kópiu platného povolenia MZ SR na veľkodistribúciu liekov a zdravotníckych pomôcok v zmysle zákona č. 362/2011 Z. z.o liekoch a zdravotníckych pomôckach v znení neskorších predpisov. V prípade, ak Dodávateľ nemá sídlo v Slovenskej republike, Objednávateľ uzná aj ekvivalentné doklady vydané podľa právnych noriem členského štátu. |
| Akceptujeme prípadný ekvivalent lieku s rozdielnym počtom dávok v balení, v rovnakej sile alebo koncentrácii za podmienky alikvotného prepočtu počtu balení a jednotkovej ceny. |
Piešťany, Piešťany, Trnavský, Slovenská republika
12
1,00 súbor
68 045,36
68 045,36
| Názov | Merná jednotka | Výhodnejšia hodnota | Váha |
|---|---|---|---|
| Cena bez DPH | € | Menšia | 100 |
18.02.2026 12:07
23.02.2026 12:15
23.02.2026 12:30
20 min.
2 min.
| Dátum predloženia | Hodnota | MJ | Kritérium | |
|---|---|---|---|---|
| Na zákazku nebola predložená žiadna ponuka | ||||
| Celkový počet predložených ponúk: 0 | ||||
Elektronizácia verejného obstarávaniaVážený používateľ,
v súvislosti s povinnosťou elektronizácie verejného obstarávania od 18.10.2018 a zároveň s cieľom vylepšenia používateľského komfortu sme pre vás pripravili novú verziu systému EKS, ktorá so sebou prináša: