36084221
Nemocnica Alexandra Wintera n. o.
Winterova 66, Piešťany, 92163, SVK
34113924
MED - ART, spol. s r.o.
Hornočermánska 4, Nitra, 94901, SVK
Parenterálne lieky IV
Lieky
Tovar
|
1. Adenozín parent 6mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie, počet balení, Počet jednotiek | C01EB10 , Adenozín , sol inj , Jedna injekčná liekovka (2 ml) obsahuje 6 mg adenozínu v izotonickom roztoku chloridu sodného. , 6x2 ml/6 mg , 7 , 42 |
|
2. Progesterón parent. 60mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia,balenie ,počet balení Počet jednotiek | G03DA04 , Progesterón , sol inj , Každá liekovka obsahuje 60 mg účinnej látky: Progesterón , 5x2 ml/60 m , 1 , 5 |
|
3. Diklofenak parent. 75 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia,balenie ,počet balení Počet jednotiek | M01AB05 , Diklofenak , sol inj , Každá liekovka obsahuje 75 mg účinnej látky: Diklofenak , 10x3 ml/75 mg , 875 8750 |
|
4. Alprostadil parent.
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení Počet jednotiek | C01EA01 , Alprostadil , con inf , Každá liekovka obsahuje 20 µg účinnej látky: Alprostadil , 10x0,2 ml/0,1 mg , 3 , 30 |
|
5. Ambroxol parent. 15mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení Počet jednotiek | R05CB06 , Ambroxol , sol inj , Každá liekovka obsahuje 15 mg účinnej látky: Ambroxol , 5x2 ml/15 mg , 380 , 1900 |
|
6. Pitofenón a analgetiká parent. 5ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení Počet jednotiek | A03DA02 , Pitofenón komb.s analget. , sol inj , 1 ml injekč. roztoku obsahuje: 500 mg monohydrátu sodnej soli metamizolu, 2 mg pitofenóniumchloridu, 0,02 mg fenpiveríniumbromidu. 5x5 ml , 410, 2050 |
|
7. Diazepam parent. 10 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek | N05BA01, Diazepam , sol inj , Každá liekovka obsahuje 10 mg účinnej látky: Diazepam , 10x2 ml/10 mg , 140, 1400 |
|
8. Metoprolol parent. 5 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek | C07AB02 , Metoprolol , sol inj , 1 ml injekčného roztoku obsahuje 1 mg metoprololu ako metoprololiumtartarát. , 5x5 ml , 130, 650 |
|
9. Butylskopolamín parent. 20 mg/ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek | A03BB01 , Butylskopolamín , sol inj , Každá liekovka obsahuje 20 mg účinnej látky: Butylskopolamín , 5x1 ml/20 mg , 721, 650 |
|
10. Kalciumglukonát parent. 1000mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek | A12AA03, Kalciumglukonát , sol inj , 10 ml injekčného roztoku obsahuje 0,96 g kalciumglukonátu na injekciu , 10x10 ml/1 g , 50 , 500 |
|
11. Chlorid vápenatý parent. 1000 g
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek | A12AA07 , Chlorid vápenatý , sol inj , 10 ml inj.roztoku obsahuje 0,671 g dihydrátu chloridu vápenatého, 10x10 ml/671 mg (amp.skl), 20, 200 |
|
12. Draslík, horčík parent. 10ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | A12BA, Draslík, horčík, sol inj, 10x10 ml, 50, 500 |
| koncentrácia | Hydrogenaspartát, draselná soľ, hemihydrát 500 mg v 10 ml, a Hydrogenaspartát, horečnatá soľ, tetrahydrát 500 mg v 10 ml. Obsah draslíka v 10 ml: 108,5 mg, to zodpovedá 2,77 mmol. |
| koncentrácia | Obsah horčíka v 10 ml: 33,7 mg, to zodpovedá 1,39 mmol. |
|
13. Vinpocetín parent.10 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek | N06BX18 , Vinpocetín , con inf , Každá liekovka obsahuje 10 mg účinnej látky: Vinpocetín , 10x2 ml/10 mg , 105, 1050 |
|
14. Amiodarón parent. 150 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek | C01BD01 , Amiodarón , sol inj , Každá liekovka obsahuje 150 mg účinnej látky: Amiodarón , 6x3 ml/150 m , 156 , 936 |
|
15. Metoklopramid parent.10mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek | A03FA01 , Metoklopramid , sol inj , Každá liekovka obsahuje 10 mg účinnej látky: Metoklopramid , 50x2 ml/10 m , 157 , 7850 |
|
16. Dexametazón parent. 8 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek | H02AB02 , Dexametazón , sol inj , Každá liekovka obsahuje 8 mg účinnej látky: Dexametazón , 10x2 ml/8 mg , 180 , 1800 |
|
17. Etamsylát parent. 250 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek | B02BX01 , Etamsylát , sol inj , Každá liekovka obsahuje 250 mg účinnej látky: Etamsylát , 4x2 ml/250 mg , 1310 , 5240 |
|
18. Oktreotid parent. 0,1 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek | H01CB02, Oktreotid, sol ijf, Každá liekovka obsahuje 0,1 mg účinnej látky: Oktreotid, 5x1 ml/100 µg, 14, 70 |
|
19. Alanylglutamín parent. 200/1 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek | B05XB02 ,Alanylglutamín ,con inf ,200 mg Alanylglutaminum v 1 ml infúzneho koncentrátu, 1x100 ml, 90 , 90 |
|
20. bisulepin parent. 1 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek | R06AX, bisulepin, sol inj, Bisulepíniumchlorid 1,2 mg (bisulepín 1 mg) v 2 ml injekčného roztoku., 10x2 ml/1 mg, 180, 1800 |
|
21. Urapidil parent. 25 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | C02CA06, Urapidil , sol ijf , Každá liekovka obsahuje 25 mg účinnej látky: Urapidil , 5x5 ml/25 mg , 120 , 600 |
|
22. Efedrín parent. 50 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | R03CA02 , Efedrín , sol inj , Efedríniumchlorid 50 mg v 1 ml. , 10x1 ml/50 mg , 76, 760 |
|
23. Furosemid parent. 125 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | C03CA01 , Furosemid , sol inj , Každá liekovka obsahuje 125 mg účinnej látky: Furosemid , 10x10 ml/125 mg , 376 , 3760 |
|
24. Izosorbiddinitrát parent. 10mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | C01DA08 , Izosorbiddinitrát , sol inj , Každá liekovka obsahuje 10 mg účinnej látky: Izosorbiddinitrát , 10x10 ml/10mg , 12 , 120 |
|
25. Chlorid draselný parent. 750 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | A12BA01 ,Chlorid draselný ,sol inj ,Kalii chloridum 750 mg (10 mmol K+ a 10 mmol Cl-) v 10 ml injekčného roztoku. ,5x10 ml/750 mg , 65 , 325 |
|
26. Chlorid draselný parent. 100 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | A12BA01 , Chlorid draselný , con inf , 100 ml roztoku obsahuje Liečivo: Kalii chloridum 7,45 g , 20x100 ml , 85 , 1700 |
|
27. Fytomenadión parent. 10 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | B02BA01 , Fytomenadión , sol inj , Každá liekovka obsahuje 10 mg účinnej látky: Fytomenadión , 5x1 ml/10 m , 630 , 3150 |
|
28. Ketoprofén parent. 100 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | M01AE03 , Ketoprofén , sol inj , Každá liekovka obsahuje 100 mg účinnej látky: Ketoprofén , 5x2 ml/100 mg , 130 , 650 |
|
29. Piracetam parent. 5 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | N06BX03, Piracetam, sol inj, Liečivo: piracetamum 200 mg/ml., 10x5 ml, 32, 320 |
|
30. Síran horečnatý parent. 10 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | A12CC02 , Síran horečnatý , sol inj , Jedna ampulka (10 ml) injekčného roztoku obsahuje 1 000 mg heptahydrátu síranu horečnatého. , 5x10 ml , 1270 , 6350 |
|
31. Síran horečnatý parent. 20 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | A12CC02 , Síran horečnatý , sol inj , Každá liekovka obsahuje 20 % účinnej látky: Síran horečnatý. , 5x10 ml/2000mg , 170 , 850 |
|
32. Vitamín B1 v kombinácii s vitamínom B6 alebo s vitamínom B12 parent 2 ml.
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | A11DB, Vitamín B1 v kombinácii s vitamínom B6 alebo s vitamínom B12, sol inj, 5x2 ml, 190, 950 |
| koncentrácia, | 2 ml injekčného roztoku obsahuje 100 mg tiamíniumdichloridu, 100 mg pyridoxíniumchloridu, 1 mg kyanokobalamínu. |
|
33. Meloxikam parent. 15mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | M01AC06 , Meloxikam , sol inj , Každá liekovka obsahuje 15 mg účinnej látky: Meloxikam , 5x1,5 ml/15 m , 10 , 50 |
|
34. Naloxón parent. 0,4 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | V03AB15,Naloxónsol, inj,Každá liekovka obsahuje 0,4 mg účinnej látky: Naloxón10x0,4 mg/1 ml, 70, 700 |
|
35. Nátriumsalicylát parent. 10 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | N02BA04 ,Nátriumsalicylát ,sol inj ,10 ml injekčného roztoku obsahuje 1 g salicylanu sodného. ,10x10 ml , 155 , 1550 |
|
36. Drotaverín parent. 40 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | A03AD02 , Drotaverín , sol inj , Každá liekovka obsahuje 40 mg účinnej látky: Drotaverín , 5x2 ml/40 m , 1 , 5 |
|
37. Oxytocín parent. 5 IU
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | H01BB02 , Oxytocín , sol inj , Každá liekovka obsahuje 5 IU účinnej látky: Oxytocín , 5x1 ml/5 IU , 180, 900 |
|
38. Karbetocín parent.100 µg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | H01BB03 ,Karbetocín ,sol inj ,Každá liekovka obsahuje 100 µg účinnej látky: Karbetocín,5x1 ml/100 µg , 43 ,215 |
|
39. Tiaprid parent. 100 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | N05AL03, Tiaprid, sol inj, Každá liekovka obsahuje 100 mg účinnej látky: Tiaprid, 12x2 ml/100 mg, 320, 3840 |
|
40. Karboprost parent.250 µg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | G02AD04,Karboprost ,sol inj ,Každá liekovka obsahuje 250 µg účinnej látky: Karboprost ,1x1 ml/250 µg ,1 ,1 |
|
41. Famotidín parent. 20mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | A02BA03 , Famotidín , plv iol , Každá liekovka obsahuje 20 mg účinnej látky: Famotidín , 5x20 mg+5x5 ml solv. , 215 , 1075 |
|
42. Metylprednizolón parent.125 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,balenie ,počet balení,Počet jednotiek | H02AB04, Metylprednizolón , plv iol , 1x125 mg+2 ml solv. 1610 , 1610 |
| koncentrácia, | Jedna dvojkomorová injekčná liekovka Act-O-Vial obsahuje 125 mg metylprednizolónu (vo forme sodnej soli metylprednizolónsukcinátu) a 2 ml rozpúšťadla. |
|
43. Metylprednizolón parent.250mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | H02AB04 , Metylprednizolón , plv iol , 1x250 mg+4 ml solv. , 1, 1 |
| koncentrácia, | Jedna dvojkomorová injekčná liekovka Act-O-Vial obsahuje 250 mg metylprednizolónu (vo forme sodnej soli metylprednizolónsukcinátu) a 4 ml rozpúšťadla. |
|
44. Metylprednizolón parent. 40 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | H02AB04, Metylprednizolón, plv iol, 1x40 mg+1 ml solv., 510, 510 |
| koncentrácia, | Jedna dvojkomorová injekčná liekovka Act-O-Vial obsahuje 40 mg metylprednizolónu (vo forme sodnej soli metylprednizolónsukcinátu) a 1 ml rozpúšťadla. |
|
45. Metylprednizolón parent. 500 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | H02AB04 Metylprednizolón, plv iol, 1x500 mg+1x8 ml solv., 25, 25 |
| koncentrácia, | Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 500 mg metylprednizolónu (vo forme sodnej soli metylprednizolónsukcinátu) a jedna injekčná liekovka s rozpúšťadlom obsahuje 7,8 ml rozpúšťadla |
|
46. Metylprednizolón parent. 200 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma, koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | H02AB04 Metylprednizolón, sus inj 1 ml injekčnej suspenzie obsahuje methylprednisoloni acetas 40 mg 1x5 ml/200 mg 185, 185 |
|
47. Suxametónium parent.100 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | M03AB01 , Suxametónium , plv ino , liečivo: dihydrát suxametóniumdichloridu 110 mg (zodpovedá suxametóniumdichloridu 100 mg) v jednej injekčnej liekovke , 1x 100 mg , 1230, 1230 |
|
48. Aminofylín parent. 240 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | R03DA05 , Aminofylín , sol inj , Každá liekovka obsahuje 240 mg účinnej látky: Aminofylín , 5x10 ml/240 m , 600 , 3000 |
|
49. Neostigmín parent. 0,5 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | N07AA01,Neostigmínsol, inj, Každá liekovka obsahuje 0,5 mg účinnej látky: Neostigmín,10x1 ml/0,5 m, 158, 1580 |
|
50. Dopamín parent. 5ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | C01CA04, Dopamín , sol inj , 1 ml injekčného roztoku obsahuje 40 mg dopamíniumchloridu. , 10x5 ml , 7 , 70 |
|
51. Kyselina tioktová parent. 600 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | A16AX01, Kyselina tioktová , sol inf , 10x50 ml/600 mg , 1 , 10 |
| koncentrácia, | Jedna infúzna fľaša s obsahom 50 ml infúzneho roztoku obsahuje 1167,70 mg acidum thiocticum meglumínovej soli (zodpovedá 600 mg acidum thiocticum). |
|
52. Ľudský inzulín parent. 300 IU
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | A10AB01, Ľudský inzulín, sol inj, 1 ml obsahuje 100 IU ľudského inzulínu (produkovaného rekombinantnou DNA technológiou v E. coli)., 10x3 ml/300 IU, 21, 210 |
|
53. Artikaín, kombinácie loc. 2 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | N01BB58, Artikaín, kombinácie, sol inj, Articaini hydrochloridum 80 mg, adrenalini hydrochloridum 0,012 mg v 2 ml injekčného roztoku, 10x2 ml, 15, 150 |
|
54. Filgrastim parent. 48 MU/ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | L03AA02, Filgrastim, SOL IJF, 5x0,5 ml (striek.inj.napl.skl, 2, 10, |
| koncentrácia, | Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 48 miliónov jednotiek (MU) / 480 mikrogramom filgrastimu v 0,5 ml (0,96 mg/ml) injekčného alebo infúzneho roztoku. |
|
55. Inzulín-glargin parent. 100/1 IU/ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | A10AE04, Inzulín-glargin, SOL INJ, 5x3 ml (skl. náplň v pere pre SoloSta, 26, 130 |
| koncentrácia, | Každý ml obsahuje 100 jednotiek inzulínu glargín (zodpovedá 3,64 mg). Inzulín glargín sa vyrába rekombinantnou DNA technológiou v Escherichia coli. |
|
56. Inzulín-glulizin parent. 3 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma, balenie ,počet balení,Počet jednotiek | A10AB06, Inzulín glulizín, sol inj, 5x3 ml, 28, 140 |
| koncentrácia, | Každý ml obsahuje 100 jednotiek inzulínu glulizínu (čo zodpovedá 3,49 mg). Inzulín glulizín sa vyrába rekombinantnou DNA technológiou v Escherichia coli. |
| Názov |
| Vrátane dopravy na miesto plnenia. Požaduje sa dodanie tovaru na dohodnuté miesto plnenia a zodpovednej osobe objednávateľa (podrobnosti o mieste plnenia a zodpovednej osobe objednávateľa budú dodávateľovi upresnené bezprostredne po účinnosti zmluvy) v požadovanej kvalite s požadovanými technickými parametrami a v stanovenej lehote. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
| Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy, teda ešte pred samotným plnením sa požaduje predložiť objednávateľovi jednotkovú cenu za balenie bez DPH aj s DPH. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. Cena musí obsahovať všetky náklady spojené s dodaním liekov a liečiv. |
| Faktúra bude s dodacím listom, ktorý musí obsahovať okrem povinných náležitostí aj číslo zmluvy, jednotkovú cenu bez DPH, s DPH, sadzbou DPH, celkovou cenou bez DPH, s DPH. Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy dodávateľ predloží výpis z obchodného registra, resp. živnostenský list, ktorý preukazuje oprávnenie dodávateľa na dodávanie tohto tovaru. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
| Dodávateľ musí mať v momente uzatvorenia zmluvy v registri partnerov verejného sektora zapísaných konečných užívateľov výhod v súlade s príslušnými ustanoveniami zákona o verejnom obstarávaní, inak zmluva nadobudne účinnosť najskôr v deň zápisu dodávateľa do tohto registra; ostatné podmienky pre účinnosť zmluvy podľa všeobecných zmluvných podmienok OPET-u tým nie sú dotknuté |
| Ak v momente uzavretia zmluvy nemá dodávateľ v registri partnerov verejného sektora zapísaných konečných užívateľov výhod v súlade s príslušnými ustanoveniami zákona o verejnom obstarávaní a k zápisu do tohto registra nedôjde ani do 30 dní od momentu uzavretia zmluvy, objednávateľ v zmysle OPET-u a podľa tejto zmluvy môže od zmluvy odstúpiť. |
| Zmluvné strany sa dohodli, že splatnosť faktúry je podľa § 340b ods. 1 a 5 Obchodného zákonníka 60 dní odo dňa doručenia faktúry kupujúcemu. Dodávka predmetu zákazky bude prebiehať na základe jednotlivých objednávok počas lehoty plnenia zmluvy. |
| Zmluvná strana v pozícii veriteľa nie je oprávnená akokoľvek postúpiť pohľadávku voči druhej zmluvnej strane v pozícii dlžníka bez predchádzajúceho súhlasu zmluvnej strany v pozícii dlžníka. Právny úkon, ktorým budú postúpené pohľadávky veriteľa v rozpore s dohodou dlžníka podľa predchádzajúcej vety, bude podľa ust. §39 Občianskeho zákonníka neplatný |
| Objednávateľ si vyhradzuje právo na vrátenie nevyhovujúceho tovaru, ak dodaný tovar bude mať vady a nebude zodpovedať podmienkam a požiadavkám uvedeným v zmluve. Súčasťou dodávky tovarov musí byť dvojmo dodací list a faktúra v tlačenej forme. |
| Dodávateľ je povinný dodať tovar bez zbytočného odkladu odo dňa doručenia objednávky objednávateľom. V prípade telefonickej požiadavky kupujúceho je povinný objednaný tovar dodať kupujúcemu do 24 hodín od telefonickej požiadavky, bez ohľadu na to, kedy mu bola doručená písomná objednávka. |
| Zmluvný vzťah je možné ukončiť písomnou výpoveďou zo strany objednávateľa alebo dodávateľa aj bez udania dôvodu v 1-mesačnej výpovednej lehote, ktorá začína plynúť od prvého dňa kalendárneho mesiaca nasledujúceho po mesiaci, v ktorom bola výpoveď doručená druhej zmluvnej strane. |
| V prípade, ak sa po uzatvorení tejto zmluvy preukáže, že na relevantnom trhu existuje cena (ďalej tiež ako nižšia cena) za rovnaké alebo porovnateľné plnenie ako je obsiahnuté v tejto zmluve a dodávateľ už preukázateľne v minulosti za takúto nižšiu cenu plnenie poskytol, resp. ešte stále poskytuje, pričom rozdiel medzi nižšou a cenou podľa tejto zmluvy je viac ako 5% v neprospech ceny podľa tejto zmluvy, |
| zaväzuje sa dodávateľ poskytnúť objednávateľovi pre takéto plnenie objednané po preukázaní tejto skutočnosti dodatočnú zľavu vo výške rozdielu medzi ním poskytovanou cenou podľa tejto zmluvy a nižšou cenou. |
| Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy, teda ešte pred samotným plnením sa požaduje predložiť kupujúcemu: ŠUKL kód k danému predmetu zákazky. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
| Požaduje sa, aby dodávateľom poskytovaný predmet plnenia bol (v prípade ak je to relevantné), v súlade s: - aktuálnym Cenovým opatrením MZ SR, ktorým sa ustanovuje rozsah regulácie cien v oblasti zdravotníctva, - zákonom č. 363/2011 Z.z. o rozsahu a podmienkach úhrady liekov, zdravotníckych pomôcok a dietetických potravín na základe verejného zdravotného poistenia a o zmene a doplnení niektorých zákonov, - s aktuálne platným Zoznamom kategorizovaných liekov, |
| - s aktuálne platným Zoznamom liekov s úradne určenou cenou (cena nesmie prekročiť cenu podľa aktuálne platnej kategorizácie liekov, prípadne úradne určenú cenu, pokiaľ nie je v zozname kategorizovaných liekov). Porušenie týchto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
| Dodávateľ doručí Objednávateľovi do 3 pracovných dní od uzavretia Zmluvy v elektronickej alebo papierovej forme neoverenú kópiu platného povolenia MZ SR na veľkodistribúciu liekov a zdravotníckych pomôcok v zmysle zákona č. 362/2011 Z. z.o liekoch a zdravotníckych pomôckach v znení neskorších predpisov. V prípade, ak Dodávateľ nemá sídlo v Slovenskej republike, Objednávateľ uzná aj ekvivalentné doklady vydané podľa právnych noriem členského štátu. |
| Akceptujeme prípadný ekvivalent lieku s rozdielnym počtom dávok v balení, v rovnakej sile alebo koncentrácii za podmienky alikvotného prepočtu počtu balení a jednotkovej ceny. |
Winterova 66, Piešťany, Piešťany, Trnavský, Slovenská republika
12
1,00 súbor
59 400,00
59 400,00
| Názov | Merná jednotka | Výhodnejšia hodnota | Váha |
|---|---|---|---|
| Cena bez DPH | € | Menšia | 100 |
09.04.2025 10:52
14.04.2025 11:00
14.04.2025 11:15
20 min.
2 min.
| Dátum predloženia | Hodnota | MJ | Kritérium |
|---|---|---|---|
| 14.04.2025 10:32 - Vstupná ponuka | 59 400,00 | € | Cena bez DPH |
| 14.04.2025 10:38 - Najvýhodnejšia ponuka | 59 399,00 | € | Cena bez DPH |
Elektronizácia verejného obstarávaniaVážený používateľ,
v súvislosti s povinnosťou elektronizácie verejného obstarávania od 18.10.2018 a zároveň s cieľom vylepšenia používateľského komfortu sme pre vás pripravili novú verziu systému EKS, ktorá so sebou prináša: