• Prehľady a registre
    • Prehľad zákaziek
    • Štatistiky a údaje ET
    • Katalóg ponúk ET
    • Centrálny register zmlúv trhoviska
    • Zahraničné zákazky
    • Register objednávateľov
    • Register dodávateľov
    • Register referencií ET
  • Knižnica a nástroje
    • Knižnica opisných formulárov
    • Karanténa opisných formulárov a zákaziek
    • Jednotný európsky dokument
    • Otvorené údaje ET
  • Informácie
    • Zákon
    • Obchodné podmienky EP/ET
    • Dokumenty elektronizácie obstarávania
    • Ochrana osobných údajov
    • Certifikáty a podpisy
    • Cookies
    • Podpora
    • Kontakty
  •  Registrácia
    • Dodávateľ
    • Skupina dodávateľov
    • Objednávateľ
    • Verejnosť
  •  Prihlásenie
  •    Vyhlásenie zákazky
    08.01.2025 09:50
  •    Predkladanie ponúk
    13.01.2025 10:00
  •    Ukončenie zákazky
    13.01.2025 10:38
  •    Zazmluvnenie zákazky
    13.01.2025 10:50

Detail zákazky Z202537

  •    Vyhlásenie zákazky
    08.01.2025 09:50
  •    Predkladanie ponúk
    13.01.2025 10:00
  •    Ukončenie zákazky
    13.01.2025 10:38
  •    Zazmluvnenie zákazky
    13.01.2025 10:50

Základné údaje

Z202537

OF-297019

zazmluvnená

http://www.crz.gov.sk/index.php?ID=10283894

Objednávateľ

36084221

Nemocnica Alexandra Wintera n. o.

Winterova 66, Piešťany, 92163, SVK

Dodávateľ

34113924

MED - ART, spol. s r.o.

Hornočermánska 4, Nitra, 94901, SVK

Predmet zákazky

Všeobecná špecifikácia predmetu zákazky

Parenterálne lieky I.

Anestetiká, analgetiká

  • 33661100-2 - Anestetiká
  • 33632200-1 - Svalové relaxanciá
  • 33661200-3 - Analgetiká

Tovar

Položky opisného formulára
 Rozbaliť položky     Zbaliť položky
 1. Amidy  parent. 10 ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení, počet jednotiek N01BB , Amidy , sol inj, Liečivo: Trimecaini hydrochloridum 10 mg (1%) v 1 ml injekčného roztoku , 10x10 ml , 904,9040
 2. Atrakurium parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek M03AC04 , Atrakurium, sol inj , Jeden ml  injekčného roztoku obsahuje 10 mg účinnej látky: Atrakuriumbesilátu , 5x2,5 ml/25 mg , 1,5
 3. Bupivakaín parent. 4ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek N01BB01, Bupivakaín , sol inj , 1 ml injekčného roztoku obsahuje: 5,28 mg  monohydrátbupivakaíniumchloridu, čo zodpovedá 5 mg bupivakaíniumchloridu. 5x4 ml/20mg , 71, 355
 4. Guajafenezín parent. 10 ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek R05CA03 , Guajfenezín, sol inj , Guajfenezín 0,5 g v 10 ml injekčného roztoku. 10x10 ml , 484, 4840
 5. Levobupivakaín parent 50 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek N01BB10,Levobupivakaín ,sol ijf ,Jedna injekčná liekovka obsahuje 50 mg účinnej látky: Levobupivakaín ,5x10 ml/50 mg ,128, 640
 6. Metamizol, sodna soľ parent. 1000 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení, počet jednotiek N02BB02, Sodná soľ metamizolu, sol inj , Jeden mililiter injekčného roztoku obsahuje 500 mg monohydrátu sodnej soli metamizolu. 10x2 ml/1000 mg , 2080, 20 800
 7. Propofol parent.20 ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek N01AX10, Propofol , emu ifj , Každá 20 ml ampulka obsahuje 200 mg propofolu. 5x20 ml , 680,  3400
 8. Propofol parent. 50 ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek N01AX10 , Propofol , emu ifj , Každá 50 ml injekčná liekovka obsahuje 500 mg propofolu. 10x50 ml , 25, 250
 9. Metamizol, sodná soľ parent. 2500 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
,ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek N02BB02 , Metamizol, sodná soľ , sol inj , Každá liekovka obsahuje 2500 mg účinnej látky: Metamizol, sodná soľ , 5x5 ml/2500 mg , 1,  5
 10. Epinefrín (Adrenalín) parent. 1 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek C01CA24 , Epinefrín (Adrenalín) , sol inj , Každá liekovka obsahuje 1 mg účinnej látky : Epinefrín (Adrenalín) , 10x1 ml , (amp.skl.jantárov 104 , 1040
 11. Tramadol parent. 100 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek N02AX02 , Tramadol , sol inj , Jedna injekčná liekovka obsahuje 100 mg účinnej látky: Tramadol , 10x2 ml/100 mg, 50, 500
 12. Tramadol parent. 50 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek N02AX02, Tramadol , sol inj , Jedna injekčná liekovka obsahuje 50 mg účinnej látky: Tramadol , 5x1 ml/50 mg , 620,3100
 13. Atrakurium parent. 50 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek M03AC04 , Atrakurium , sol inj , Jeden ml injekčného roztoku obsahuje 10 mg atrakúriumbesilátu. , 5x5 ml/50 mg , 115 , 575
 14. Bupivakain parent 20 ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek N01BB01, Bupivakain, sol inj,  1 ml injekčného roztoku obsahuje 5 mg bupivakaíniumchloridu, čo zodpovedá 4,44 mg bupivakaínu, 5x20 ml, 270, 1350
 15. Midazolam parent. 50 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek N05CD08, Midazolam, sol ijf, Každý mililiter injekčného alebo infúzneho roztoku obsahuje 5 mg midazolamu, 10x10 ml ml (amp.skl, 45, 450
 16. Rokuróniumbromid parent. 5 ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek M03AC09, Rokuróniumbromid, sol inj, 1 ml obsahuje 10 mg rokuróniumbromidu., 10x5 ml, 97, 970
 17. Bridion 100 mg/ml injekčný roztok
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek V03AB35, Sugamadex, sol inj, 1 ml obsahuje sodnú soľ sugammadexu ekvivalentnú 100 mg sugammadexu., 10x2 ml/200 mg, 1, 10
 18. Nimodipín parent. 10 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina, účinná látka, lieková forma, koncentrácia, balenie, počet balení, počet jednotiek C08CA06, Nimodipín, sol inf, Nimodipín 10 mg v 50 ml infúzneho intravenózneho roztoku., 1x50 ml/10 mg, 1, 1
 19. Cerebrolysin 10 ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina, účinná látka, lieková forma, koncentrácia, balenie, počet balení, počet jednotiek N07X, Iné liečivá CNS, SOL IFC, 10 ml obsahuje 2 152 mg peptidového preparátu z bravčového mozgu (cerebrolysin koncentrát) vo vodnom roztoku., 5x10 ml (amp.skl.hned, 1, 5
 20. Midazolam parent. 5 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina, účinná látka, lieková forma, koncentrácia, balenie, počet balení, počet jednotiek N05CD08, Midazolam, sol ijf, Každý mililiter injekčného alebo infúzneho roztoku obsahuje 5 mg midazolamu, 10x1 ml/5 mg, 90, 900
Osobitné požiadavky na plnenie
Názov
Vrátane dopravy na miesto plnenia. Požaduje sa dodanie tovaru na dohodnuté miesto plnenia a zodpovednej osobe objednávateľa (podrobnosti o mieste plnenia a zodpovednej osobe objednávateľa budú dodávateľovi upresnené bezprostredne po účinnosti zmluvy) v požadovanej kvalite s požadovanými technickými parametrami a v stanovenej lehote. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok.
Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy, teda ešte pred samotným plnením sa požaduje predložiť objednávateľovi jednotkovú cenu za balenie bez DPH aj s DPH. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. Cena musí obsahovať všetky náklady spojené s dodaním liekov a liečiv.
Faktúra bude s dodacím listom, ktorý musí obsahovať okrem povinných náležitostí aj číslo zmluvy, jednotkovú cenu bez DPH, s DPH, sadzbou DPH, celkovou cenou bez DPH, s DPH. Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy dodávateľ predloží výpis z obchodného registra, resp. živnostenský list, ktorý preukazuje oprávnenie dodávateľa na dodávanie tohto tovaru. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok.
Dodávateľ musí mať v momente uzatvorenia zmluvy v registri partnerov verejného sektora zapísaných konečných užívateľov výhod v súlade s príslušnými ustanoveniami zákona o verejnom obstarávaní, inak zmluva nadobudne účinnosť najskôr v deň zápisu dodávateľa do tohto registra; ostatné podmienky pre účinnosť zmluvy podľa všeobecných zmluvných podmienok OPET-u tým nie sú dotknuté
Ak v momente uzavretia zmluvy nemá dodávateľ v registri partnerov verejného sektora zapísaných konečných užívateľov výhod v súlade s príslušnými ustanoveniami zákona o verejnom obstarávaní a k zápisu do tohto registra nedôjde ani do 30 dní od momentu uzavretia zmluvy, objednávateľ v zmysle OPET-u a podľa tejto zmluvy môže od zmluvy odstúpiť.
Zmluvné strany sa dohodli, že splatnosť faktúry je podľa § 340b ods. 1 a 5 Obchodného zákonníka 60 dní odo dňa doručenia faktúry kupujúcemu. Dodávka predmetu zákazky bude prebiehať na základe jednotlivých objednávok počas lehoty plnenia zmluvy.
Zmluvná strana v pozícii veriteľa nie je oprávnená akokoľvek postúpiť pohľadávku voči druhej zmluvnej strane v pozícii dlžníka bez predchádzajúceho súhlasu zmluvnej strany v pozícii dlžníka. Právny úkon, ktorým budú postúpené pohľadávky veriteľa v rozpore s dohodou dlžníka podľa predchádzajúcej vety, bude podľa ust. §39 Občianskeho zákonníka neplatný
Objednávateľ si vyhradzuje právo na vrátenie nevyhovujúceho tovaru, ak dodaný tovar bude mať vady a nebude zodpovedať podmienkam a požiadavkám uvedeným v zmluve. Súčasťou dodávky tovarov musí byť dvojmo dodací list a faktúra v tlačenej forme.
Dodávateľ je povinný dodať tovar bez zbytočného odkladu odo dňa doručenia objednávky objednávateľom. V prípade telefonickej požiadavky kupujúceho je povinný objednaný tovar dodať kupujúcemu do 24 hodín od telefonickej požiadavky, bez ohľadu na to, kedy mu bola doručená písomná objednávka.
Zmluvný vzťah je možné ukončiť písomnou výpoveďou zo strany objednávateľa alebo dodávateľa aj bez udania dôvodu v 1-mesačnej výpovednej lehote, ktorá začína plynúť od prvého dňa kalendárneho mesiaca nasledujúceho po mesiaci, v ktorom bola výpoveď doručená druhej zmluvnej strane.
V prípade, ak sa po uzatvorení tejto zmluvy preukáže, že na relevantnom trhu existuje cena (ďalej tiež ako nižšia cena) za rovnaké alebo porovnateľné plnenie ako je obsiahnuté v tejto zmluve a dodávateľ už preukázateľne v minulosti za takúto nižšiu cenu plnenie poskytol, resp. ešte stále poskytuje, pričom rozdiel medzi nižšou a cenou podľa tejto zmluvy je viac ako 5% v neprospech ceny podľa tejto zmluvy,
zaväzuje sa dodávateľ poskytnúť objednávateľovi pre takéto plnenie objednané po preukázaní tejto skutočnosti dodatočnú zľavu vo výške rozdielu medzi ním poskytovanou cenou podľa tejto zmluvy a nižšou cenou.
Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy, teda ešte pred samotným plnením sa požaduje predložiť kupujúcemu: ŠUKL kód k danému predmetu zákazky. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok.
Požaduje sa, aby dodávateľom poskytovaný predmet plnenia bol (v prípade ak je to relevantné), v súlade s: - aktuálnym Cenovým opatrením MZ SR, ktorým sa ustanovuje rozsah regulácie cien v oblasti zdravotníctva, - zákonom č. 363/2011 Z.z. o rozsahu a podmienkach úhrady liekov, zdravotníckych pomôcok a dietetických potravín na základe verejného zdravotného poistenia a o zmene a doplnení niektorých zákonov, - s aktuálne platným Zoznamom kategorizovaných liekov,
- s aktuálne platným Zoznamom liekov s úradne určenou cenou (cena nesmie prekročiť cenu podľa aktuálne platnej kategorizácie liekov, prípadne úradne určenú cenu, pokiaľ nie je v zozname kategorizovaných liekov). Porušenie týchto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok.
Dodávateľ doručí Objednávateľovi do 3 pracovných dní od uzavretia Zmluvy v elektronickej alebo papierovej forme neoverenú kópiu platného povolenia MZ SR na veľkodistribúciu liekov a zdravotníckych pomôcok v zmysle zákona č. 362/2011 Z. z.o liekoch a zdravotníckych pomôckach v znení neskorších predpisov. V prípade, ak Dodávateľ nemá sídlo v Slovenskej republike, Objednávateľ uzná aj ekvivalentné doklady vydané podľa právnych noriem členského štátu.
Akceptujeme prípadný ekvivalent lieku s rozdielnym počtom dávok v balení, v rovnakej sile alebo koncentrácii za podmienky alikvotného prepočtu počtu balení a jednotkovej ceny.

Rozpory k zákazke ?

Zmluvná špecifikácia

Winterova 66, Piešťany, Piešťany, Trnavský, Slovenská republika

12

1,00 súbor

40 051,07

40 051,07

Opis komodít je rozpracovaný pri predmetnej položke zákazky.

Podmienky súťaže

Hodnotiace kritériá
Názov Merná jednotka Výhodnejšia hodnota Váha
Cena bez DPH € Menšia 100

08.01.2025 09:50

13.01.2025 10:00

Výzva na účasť v elektronickej aukcii

13.01.2025 10:15

20 min.

2 min.

Výzva na účasť v elektronickej aukcii Výsledok aukcie Záznam aukcie

Ponuky

 256
 28
 2
Dátum predloženia Hodnota MJ Kritérium
13.01.2025 08:12 - Vstupná ponuka 40 051,07 € Cena bez DPH
13.01.2025 09:34 - Najvýhodnejšia ponuka 40 051,06 € Cena bez DPH

Zmluvné dokumenty

Názov Dátum vytvorenia
Prevziať všetky dokumenty
Späť

Hodnotiace kritériá ponuky

Názov Váha Hodnota Hodnotenie
Cena bez DPH Menšia
Sadzba DPH Menšia
Cena s DPH Menšia

História rozporu opisného formulára

Podanie rozporu na zákazku

Rozpor musí byť podaný v súlade s OPEP, t.j. musí obsahovať identifikáciu pôvodného rozporovaného textu, návrh nového textu a odôvodnenie podania rozporu. Rozpor nesmie obsahovať vulgarizmy a nesmie byť v rozpore s dobrými mravmi a dobrou praxou vo verejnom obstarávaní. Správca si v tejto súvislosti dovolí upozorniť, že aj keď je podanie rozporov anonymné, vie v prípade potreby identifikovať Používateľa podľa IP adresy.


Zobraziť iný text
Opíšte text uvedený vyššie

Zoznam chýb

EKS  Elektronizácia verejného obstarávania

Vážený používateľ,

v súvislosti s povinnosťou elektronizácie verejného obstarávania od 18.10.2018 a zároveň s cieľom vylepšenia používateľského komfortu sme pre vás pripravili novú verziu systému EKS, ktorá so sebou prináša:

  • Elektronizáciu verejného obstarávania
  • Nový dizajn systému EKS
  • Nové funkcionality systému EKS