00397768
Univerzita Pavla Jozefa Šafárika v Košiciach
Šrobárova 2, Košice, 04180, SVK
35768444
BIOTECH s.r.o.
Kresánkova 12, Bratislava, 84105, SVK
Elisa kity
chemikálie potrebné na vedecké účely, kit, ľudský inzulín, ľudský grelín, ľudský omentín
Tovar, Služba
1. Súprava ELISA pre ľudský inzulín
|
|
---|---|
Funkcia |
Požadovaná chemikália je potrebná na výskumné a študijné účely a musí spĺňať všetky uvedené požiadavky objednávateľa pre kontinuálnosť a reprodukovateľnosť výsledkov výskumu, pričom špecifikácia vyplýva z kontinuity, štatistickej opakovateľnosti a interpretácie experimentov, vyžadujúcich si špecifickosť jednotlivých komponentov odskúšaných pri tomto procese v laboratóriu objednávateľa. |
Objednávateľ požaduje dodať tovar nepreexpirovaný, v požadovaných objemoch, nový, nepoužitý, v štandardnej kvalite pre bežných užívateľov, nepoškodený, v originálnom nerozbalenom balení, ktorý bude spĺňať všetky funkčné a technické vlastnosti uvedené v tejto zmluve. |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
množstvo | bal | 2 | ||
počet testov v balení | ks | 96 | ||
rozsah | ulU/ml | 4,69 | 300 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
Metóda detekcie | Kolorimetrické |
Typy vzoriek | Plazma, supernatant bunkovej kultúry, sérum |
Typ testu | Sendvič (kvantitatívny) |
Citlivosť | < 4 ulU/ml |
Komponenty: | |
20X premývací pufer | 1 x 25 ml |
500X HRP-streptavidínový koncentrát | 1 x 200 ul |
5X riedidlo testu B | 1 x 15 ml |
Riedidlo testu A | 1 x 30 ml |
Biotinylovaný anti-ľudský inzulín | 2 x 1 injekčná liekovka |
Inzulínová mikrodoštička (12 prúžkov x 8 jamiek) | 1 x 1 jednotka |
Rekombinantný ľudský inzulínový štandard (lyofilizovaný) | 2 x 1 injekčná liekovka |
STOP roztok | 1 x 8 ml |
Jednokrokové substrátové činidlo TMB | 1 x 12 ml |
2. Súprava ELISA pre C-peptid
|
|
---|---|
Funkcia |
Požadovaná chemikália je potrebná na výskumné a študijné účely a musí spĺňať všetky uvedené požiadavky objednávateľa pre kontinuálnosť a reprodukovateľnosť výsledkov výskumu, pričom špecifikácia vyplýva z kontinuity, štatistickej opakovateľnosti a interpretácie experimentov, vyžadujúcich si špecifickosť jednotlivých komponentov odskúšaných pri tomto procese v laboratóriu objednávateľa. |
Objednávateľ požaduje dodať tovar nepreexpirovaný, v požadovaných objemoch, nový, nepoužitý, v štandardnej kvalite pre bežných užívateľov, nepoškodený, v originálnom nerozbalenom balení, ktorý bude spĺňať všetky funkčné a technické vlastnosti uvedené v tejto zmluve. |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
množstvo | bal | 2 | ||
počet testov v balení | ks | 96 | ||
rozsah | ng/ml | 0,7 | 1,9 | |
citlivosť | ng/ml | 0,01 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
Metóda detekcie | Kolorimetrické |
Typy vzoriek | Citrátová plazma, heparínová plazma, sérum |
Typ testu | Sendvič (kvantitatívny) |
Komponenty: | |
50X premývací roztok | 1 x 20 ml |
C-peptid HRP a konjugát biotínu | 1 x 13 ml |
Štandard C-peptidu 0 - 0 ng/ml (lyofilizovaný) | 1 x 1 injekčná liekovka |
Štandard C-peptidu 1 – 0,2 ng/ml (lyofilizovaný) | 1 x 1 injekčná liekovka |
Štandard C-peptidu 2 – 1,0 ng/ml (lyofilizovaný) | 1 x 1 injekčná liekovka |
Štandard C-peptidu 3 – 2,0 ng/ml (lyofilizované) | 1 x 1 injekčná liekovka |
Štandard C-peptidu 4 – 5,0 ng/ml (lyofilizovaný) | 1 x 1 injekčná liekovka |
Štandard C-peptidu 5 – 10,0 ng/ml (lyofilizovaný) | 1 x 1 injekčná liekovka |
Krycia fólia | 1 x 1 jednotka |
STOP roztok | 1 x 15 ml |
Mikroplatnička potiahnutá streptavidínom (12 prúžkov x 8 jamiek) | 1 x 1 jednotka |
Držiak pásu | 1 x 1 jednotka |
Substrátový roztok TMB | 1 x 15 ml |
3. Súprava ELISA pre ľudský grelín - 28
|
|
---|---|
Funkcia |
Požadovaná chemikália je potrebná na výskumné a študijné účely a musí spĺňať všetky uvedené požiadavky objednávateľa pre kontinuálnosť a reprodukovateľnosť výsledkov výskumu, pričom špecifikácia vyplýva z kontinuity, štatistickej opakovateľnosti a interpretácie experimentov, vyžadujúcich si špecifickosť jednotlivých komponentov odskúšaných pri tomto procese v laboratóriu objednávateľa. |
Objednávateľ požaduje dodať tovar nepreexpirovaný, v požadovaných objemoch, nový, nepoužitý, v štandardnej kvalite pre bežných užívateľov, nepoškodený, v originálnom nerozbalenom balení, ktorý bude spĺňať všetky funkčné a technické vlastnosti uvedené v tejto zmluve. |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
množstvo | bal | 1 | ||
počet testov v balení | ks | 96 | ||
rozsah | pg/ml | 1,95 | 125 | |
citlivosť | pg/ml | 1,048 | ||
čas testu | min | 90 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
Metóda detekcie | Kolorimetrické |
Typy vzoriek | Bunkové kultivačné médiá, heparínová plazma, citrátová plazma, sérum |
Typ testu | Sendvič (kvantitatívny) |
Komponenty: | |
10X záchytná protilátka ľudského grelínu (Ghrelin-28) | 1 x 600 ul |
10X protilátka na detekciu ľudského grelínu (Ghrelin-28) | 1 x 600 ul |
10X premývací roztok PT | 1 x 20 ml |
Riedidlo protilátky 4BI | 1 x 6 ml |
Ľudský grelín (Ghrelin-28) lyofilizovaný peptidový proteín | 2 x 1 injekčná liekovka |
Doskové tesnenia | 1 x 1 jednotka |
Riedidlo vzoriek 50BS | 1 x 20 ml |
Vzorka riediaceho roztoku NS | 1 x 12 ml |
Jednokroková vopred potiahnutá 96-jamková mikroplatnička | 1 x 1 jednotka |
STOP roztok | 1 x 12 ml |
Substrátový roztok TMB | 1 x 12 ml |
4. Súprava ELISA pre ľudský omentín
|
|
---|---|
Funkcia |
Požadovaná chemikália je potrebná na výskumné a študijné účely a musí spĺňať všetky uvedené požiadavky objednávateľa pre kontinuálnosť a reprodukovateľnosť výsledkov výskumu, pričom špecifikácia vyplýva z kontinuity, štatistickej opakovateľnosti a interpretácie experimentov, vyžadujúcich si špecifickosť jednotlivých komponentov odskúšaných pri tomto procese v laboratóriu objednávateľa. |
Objednávateľ požaduje dodať tovar nepreexpirovaný, v požadovaných objemoch, nový, nepoužitý, v štandardnej kvalite pre bežných užívateľov, nepoškodený, v originálnom nerozbalenom balení, ktorý bude spĺňať všetky funkčné a technické vlastnosti uvedené v tejto zmluve. |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
množstvo | bal | 2 | ||
počet testov v balení | ks | 96 | ||
Rozsah | ng/ml | 0,3 | 20 | |
citlivosť | ng/ml | 0,21 | ||
čas testu | min | 90 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
Počet testov v balení | 96 |
Metóda detekcie | Kolorimetrické |
Typy vzoriek | Sérum |
Typ testu | Sendvič (kvantitatívny) |
Komponenty: | |
10X záchytná protilátka ľudského omentínu (ITLN1) | 1 x 600 ul |
10X ľudský omentín (ITLN1) detektor protilátky | 1 x 600 ul |
10X premývací pufer PT | 1 x 20 ml |
50X roztok na zlepšenie extrakcie buniek | 1 x 1 ml |
Diluent protilátky 5BI | 1 x 6 ml |
Lyofilizovaný rekombinantný proteín ľudského omentínu (ITLN1) | 2 x 1 injekčná liekovka |
Doskové tesnenia | 1 x 1 jednotka |
Vzorka riediaceho roztoku NS | 1 x 12 ml |
Jednokroková vopred potiahnutá 96-jamková mikroplatnička | 1 x 1 jednotka |
STOP roztok | 1 x 12 ml |
TMB substrátový roztok | 1 x 12 ml |
5. Súprava ELISA pre karnozín
|
|
---|---|
Funkcia |
Požadovaná chemikália je potrebná na výskumné a študijné účely a musí spĺňať všetky uvedené požiadavky objednávateľa pre kontinuálnosť a reprodukovateľnosť výsledkov výskumu, pričom špecifikácia vyplýva z kontinuity, štatistickej opakovateľnosti a interpretácie experimentov, vyžadujúcich si špecifickosť jednotlivých komponentov odskúšaných pri tomto procese v laboratóriu objednávateľa. |
Objednávateľ požaduje dodať tovar nepreexpirovaný, v požadovaných objemoch, nový, nepoužitý, v štandardnej kvalite pre bežných užívateľov, nepoškodený, v originálnom nerozbalenom balení, ktorý bude spĺňať všetky funkčné a technické vlastnosti uvedené v tejto zmluve. |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
množstvo | bal | 1 | ||
počet testov v balení | ks | 96 | ||
rozsah | ng/ml | 11,11 | 900 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
Špecifikácia | Test má vysokú citlivosť a špecifickú špecifickosť na detekciu karnozínu (Car) |
Vzorky | Sérum, plazma, tkanivové homogenáty, bunkové lyzáty, supernatanty bunkových kultúr a biolog. tekutiny |
Aplikácia | Enzýmová imunoanalýza na detekciu cieľa |
Citlivosť | < 3,53 ng/ml |
6. Súprava ELISA pre ľudský Von Willebrandov faktor
|
|
---|---|
Funkcia |
Požadovaná chemikália je potrebná na výskumné a študijné účely a musí spĺňať všetky uvedené požiadavky objednávateľa pre kontinuálnosť a reprodukovateľnosť výsledkov výskumu, pričom špecifikácia vyplýva z kontinuity, štatistickej opakovateľnosti a interpretácie experimentov, vyžadujúcich si špecifickosť jednotlivých komponentov odskúšaných pri tomto procese v laboratóriu objednávateľa. |
Objednávateľ požaduje dodať tovar nepreexpirovaný, v požadovaných objemoch, nový, nepoužitý, v štandardnej kvalite pre bežných užívateľov, nepoškodený, v originálnom nerozbalenom balení, ktorý bude spĺňať všetky funkčné a technické vlastnosti uvedené v tejto zmluve. |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
množstvo | bal | 2 | ||
počet testov v balení | ks | 96 | ||
rozsah | mIU/ml | 0,625 | 40 | |
citlivosť | mIU/ml | 0,38 | ||
čas testu | hod | 5 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
Metóda detekcie | Kolorimetrické |
Typy vzoriek | Plazma, sérum |
Typ testu | Sendvič (kvantitatívny) |
Komponenty: | |
100X biotinylovaná ľudská protilátka von Willebrandovho faktora | 1 x 60 ul |
100X konjugát streptavidín-peroxidáza | 1 x 80 ul |
10x koncentrát riedidla N | 1 x 30 ml |
20X koncentrát premývacieho pufra | 2 x 30 ml |
Chromogénový substrát | 1 x 7 ml |
Tesniace pásky | 3 x 1 jednotka |
STOP roztok | 1 x 11 ml |
Von Willebrandov faktor mikroplatnička (12 prúžkov x 8 jamiek)) | 1 x 1 jednotka |
Von Willebrandov faktor štandardný roztok | 1 x 1 injekčná liekovka |
7. Súprava ELISA pre ľudský selén viažúci proteín 1
|
|
---|---|
Funkcia |
Požadovaná chemikália je potrebná na výskumné a študijné účely a musí spĺňať všetky uvedené požiadavky objednávateľa pre kontinuálnosť a reprodukovateľnosť výsledkov výskumu, pričom špecifikácia vyplýva z kontinuity, štatistickej opakovateľnosti a interpretácie experimentov, vyžadujúcich si špecifickosť jednotlivých komponentov odskúšaných pri tomto procese v laboratóriu objednávateľa. |
Objednávateľ požaduje dodať tovar nepreexpirovaný, v požadovaných objemoch, nový, nepoužitý, v štandardnej kvalite pre bežných užívateľov, nepoškodený, v originálnom nerozbalenom balení, ktorý bude spĺňať všetky funkčné a technické vlastnosti uvedené v tejto zmluve. |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
množstvo | bal | 2 | ||
Počet testov v balení | ks | 96 | ||
rozsah | pg/ml | 31,25 | 2000 | |
citlivosť | pg/ml | 18,75 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
Typ testu | Sendvičová ELISA, dvojitá protilátka |
Vzorky | Sérum, plazma, supernatant bunkovej kultúry, bunkový alebo tkanivový lyzát |
8. Súprava ELISA pre ľudský lipoproteín A
|
|
---|---|
Funkcia |
Požadovaná chemikália je potrebná na výskumné a študijné účely a musí spĺňať všetky uvedené požiadavky objednávateľa pre kontinuálnosť a reprodukovateľnosť výsledkov výskumu, pričom špecifikácia vyplýva z kontinuity, štatistickej opakovateľnosti a interpretácie experimentov, vyžadujúcich si špecifickosť jednotlivých komponentov odskúšaných pri tomto procese v laboratóriu objednávateľa. |
Objednávateľ požaduje dodať tovar nepreexpirovaný, v požadovaných objemoch, nový, nepoužitý, v štandardnej kvalite pre bežných užívateľov, nepoškodený, v originálnom nerozbalenom balení, ktorý bude spĺňať všetky funkčné a technické vlastnosti uvedené v tejto zmluve. |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
množstvo | bal | 2 | ||
počet testov v balení | ks | 96 | ||
rozsah | ng/ml | 17,2 | 1100 | |
citlivosť | ng/ml | 2,5 | ||
čas testu | min | 90 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
Metóda detekcie | Kolorimetrické |
Typy vzoriek | Mozgová miecha, moč, heparínová plazma, citrátová plazma, sérum, EDTA |
Typ testu | Sendvič (kvantitatívny) |
Komponenty: | |
10X protilátka zachytávajúca ľudský lipoproteín A | 1 x 600 ul |
10X protilátka na detekciu ľudského lipoproteínu A | 1 x 600 ul |
10X Premývací pufer PT | 1 x 20 ml |
Protilátkové riedidlo CPI2 | 1 x 6 ml |
Lyofilizovaný rekombinantný proteín ľudského lipoproteínu A | 2 x 1 injekčná liekovka |
Doskové tesnenia | 1 x 1 jednotka |
Vzorka riediaceho roztoku NS | 1 x 50 ml |
Jednokroková vopred potiahnutá 96-jamková mikroplatnička | 1 x 1 jednotka |
STOP roztok | 1 x 12 ml |
TMB substrátový roztok | 1 x 12 ml |
9. Súprava ELISA pre ľudský apolipoproteín AI
|
|
---|---|
Funkcia |
Požadovaná chemikália je potrebná na výskumné a študijné účely a musí spĺňať všetky uvedené požiadavky objednávateľa pre kontinuálnosť a reprodukovateľnosť výsledkov výskumu, pričom špecifikácia vyplýva z kontinuity, štatistickej opakovateľnosti a interpretácie experimentov, vyžadujúcich si špecifickosť jednotlivých komponentov odskúšaných pri tomto procese v laboratóriu objednávateľa. |
Objednávateľ požaduje dodať tovar nepreexpirovaný, v požadovaných objemoch, nový, nepoužitý, v štandardnej kvalite pre bežných užívateľov, nepoškodený, v originálnom nerozbalenom balení, ktorý bude spĺňať všetky funkčné a technické vlastnosti uvedené v tejto zmluve. |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
množstvo | bal | 2 | ||
počet testov v balení | ks | 96 | ||
rozsah | ng/ml | 12,5 | 100 | |
citlivosť | ng/ml | 0,95 | ||
čas tastu | hod | 4 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
Metóda detekcie | Kolorimetrické |
Typy vzoriek | Mozgová tekutina, mlieko, plazma, sliny, sérum, moč |
Typ testu | Sendvič (kvantitatívny) |
Komponenty: | |
100X konjugát streptavidín-peroxidáza | 1 x 80 ul |
10x koncentrát riedidla N | 1 x 30 ml |
20X koncentrát premývacieho pufra | 2 x 30 ml |
50X biotinylovaná ľudská apolipoproteínová AI protilátka | 1 x 120 ul |
Mikroplatnička s apolipoproteínom AI (12 prúžkov x 8 jamiek)) | 1 x 1 jednotka |
Chromogénový substrát | 1 x 7 ml |
Ľudský apolipoproteínový AI štandard | 1 x 1 injekčná liekovka |
Tesniace pásky | 3 x 1 jednotka |
STOP roztok | 1 x 11 ml |
10. Súprava ELISA pre ľudský apolipoproteín B
|
|
---|---|
Funkcia |
Požadovaná chemikália je potrebná na výskumné a študijné účely a musí spĺňať všetky uvedené požiadavky objednávateľa pre kontinuálnosť a reprodukovateľnosť výsledkov výskumu, pričom špecifikácia vyplýva z kontinuity, štatistickej opakovateľnosti a interpretácie experimentov, vyžadujúcich si špecifickosť jednotlivých komponentov odskúšaných pri tomto procese v laboratóriu objednávateľa. |
Objednávateľ požaduje dodať tovar nepreexpirovaný, v požadovaných objemoch, nový, nepoužitý, v štandardnej kvalite pre bežných užívateľov, nepoškodený, v originálnom nerozbalenom balení, ktorý bude spĺňať všetky funkčné a technické vlastnosti uvedené v tejto zmluve. |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
množstvo | bal | 2 | ||
počet testov v balení | ks | 96 | ||
rozsah | ng/ml | 18,75 | 1200 | |
citlivosť | ng/ml | 5,28 | ||
čas testu | min | 90 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
Metóda detekcie | Kolorimetrické |
Typy vzoriek | Citrátová plazma, EDTA plazma, heparínová plazma, sérum |
Typ testu | Sendvič (kvantitatívny) |
Komponenty: | |
10X záchytná protilátka ľudského apolipoproteínu B (ApoB) | 1 x 600 ul |
10X protilátka na detekciu ľudského apolipoproteínu B (ApoB) | 1 x 600 ul |
10X Premývací pufer PT | 1 x 20 ml |
50X roztok na zlepšenie extrakcie buniek | 1 x 1 ml |
Riedidlo patriace 5BI | 1 x 6 ml |
Denaturačný prostriedok | 1 x 500 ul |
Lyofilizovaný rekombinantný proteín ľudského apolipoproteínu B | 2 x 1 injekčná liekovka |
Doskové tesnenia | 1 x 1 jednotka |
Vzorka riedeného roztoku NS | 1 x 50 ml |
Jednokroková vopred potiahnutá 96-jamková mikroplatnička | 1 x 1 jednotka |
STOP roztok | 1 x 12 ml |
TMB substrátové činidlo | 1 x 12 ml |
11. Súprava ELISA pre ľudský apolipoproteín E
|
|
---|---|
Funkcia |
Požadovaná chemikália je potrebná na výskumné a študijné účely a musí spĺňať všetky uvedené požiadavky objednávateľa pre kontinuálnosť a reprodukovateľnosť výsledkov výskumu, pričom špecifikácia vyplýva z kontinuity, štatistickej opakovateľnosti a interpretácie experimentov, vyžadujúcich si špecifickosť jednotlivých komponentov odskúšaných pri tomto procese v laboratóriu objednávateľa. |
Objednávateľ požaduje dodať tovar nepreexpirovaný, v požadovaných objemoch, nový, nepoužitý, v štandardnej kvalite pre bežných užívateľov, nepoškodený, v originálnom nerozbalenom balení, ktorý bude spĺňať všetky funkčné a technické vlastnosti uvedené v tejto zmluve. |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
množstvo | bal | 2 | ||
počet testov v balení | ks | 96 | ||
rozsah | ug/ml | 0,016 | 0,125 | |
citlivosť | ng/ml | 3 | ||
čas testu | hod | 4 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
Metóda detekcie | Kolorimetrické |
Typy vzoriek | Cerebrálna miechová tekutina, plazma, supernatant bunkovej kultúry, sérum |
Typ testu | Sendvič (kvantitatívny) |
Komponenty: | |
100X konjugát streptavidín-peroxidáza | 1 x 80 ul |
10x riediaci M koncentrát | 1 x 30 ml |
1X štandardné riedidlo | 1 x 2 ml |
20X koncentrát premývacieho pufra | 2 x 30 ml |
30X biotinylovaná ľudská protilátka proti apolipoproteínu E | 1 x 1 injekčná liekovka |
Mikroplatnička s apolipoproteínom E (12 prúžkov x 8 jamiek)) | 1 x 1 jednotka |
Štandard apolipoproteínu E | 2 x 1 injekčná liekovka |
Chromogénový substrát | 1 x 7 ml |
Tesniace pásky | 3 x 1 jednotka |
STOP roztok | 1 x 11 ml |
Názov |
I. Zmluvná cena: |
1. Zmluvná cena zahŕňa všetky náklady dodávateľa spojené s realizáciou zákazky, vrátane obalov, balenia, dopravy, vyloženie a vynesenie tovaru na požadované poschodie uvedené v objednávke a ostatných nákladov súvisiacich s plnením. Náklady dodávateľa spojené s realizáciou predmetu zákazky musia byť premietnuté do jednotkovej ceny tovaru. |
2. Ak je dodávateľ identifikovaný pre DPH v inom členskom štáte EÚ a tovar bude do SR prepravený z iného členského štátu EÚ, tento dodávateľ nebude pri plnení Zmluvy fakturovať DPH. Vo svojej Kontraktačnej ponuke však musí uviesť príslušnú sadzbu a výšku DPH podľa zákona č. 222/2004 Z. z. a cenu vrátane DPH. Objednávateľ nie je zdaniteľnou osobou a v tomto prípade je/bude registrovaný pre DPH podľa § 7 zákona č. 222/2004 Z. z. a bude povinný odviesť DPH v SR podľa zákona č. 222/2004 Z. z.. |
II. Povinnosti zmluvných strán po nadobudnutí účinnosti kúpnej zmluvy: |
1. Dodávateľ doručí e-mailom kontaktnej osobe objednávateľa najneskôr do 3. pracovných dní od nadobudnutia účinnosti tejto zmluvy: |
- názov tovaru, typ, obchodné meno, resp. obchodnú značku, |
- funkčnú a technickú špecifikáciu ponúkaného tovaru, prípadne odkaz na webovú stránku, kde je možné požadované informácie získať, tak, aby objednávateľ mohol jasne a jednoznačne identifikovať ponúkaný tovar a posúdiť/vyhodnotiť, či spĺňa ním požadované špecifikácie, |
- rozpis sadzby DPH a ceny s DPH alebo bez DPH, ktorá ako údaj v zmluve chýba v prípade plnenia zahŕňajúceho rôzne sadzby DPH do 3. dní od uzavretia zmluvy (rovnaký rozpis cien je dodávateľ povinný uviesť aj vo faktúre). |
2. Objednávateľ posúdi dodávateľom doručené dokumenty podľa bodu II.1 tejto zmluvy a do 3. pracovných dní odo dňa ich doručenia oznámi dodávateľovi elektronicky prostredníctvom e-mailovej správy, či |
a) predložené dokumenty preukazujú splnenie všetkých požiadaviek objednávateľa, ktoré sú uvedené v tejto zmluve; v takom prípade tovar ponúkaný dodávateľom akceptuje alebo |
b) predložené dokumenty nepreukazujú splnenie všetkých požiadaviek objednávateľa, ktoré sú uvedené v tejto zmluve; v takom prípade kontaktná osoba objednávateľa zašle výzvu podľa bodu II.3 tejto zmluvy a určí náhradnú lehotu na doručenie požadovaných dokumentov. |
3. Kontaktná osoba objednávateľa určí náhradnú lehotu na doručenie podľa bodu II.2 tejto zmluvy najmä vtedy, ak dodávateľ v lehote podľa bodu II.1 tejto zmluvy nepreukáže, že ponúkaný tovar spĺňa všetky požiadavky objednávateľa, ktoré sú uvedené v tejto zmluve, resp. že ekvivalentný tovar nemá plnohodnotné vlastnosti na identické použitie v zmysle funkčnej a technickej špecifikácie a obvyklej praxe použitia bez potreby ďalších nákladov objednávateľa |
a súčasne kontaktná osoba objednávateľa vyzve dodávateľa (elektronicky) na doplnenie chýbajúcich dokumentov, resp. opravu alebo nahradenie predložených dokumentov. |
4. Objednávateľ posúdi dodávateľom dodatočne doručené, resp. doplnené dokumenty na základe bodu II.2 písm. b) a II.3 tejto zmluvy a do 3. pracovných dní odo dňa ich doručenia oznámi dodávateľovi elektronicky prostredníctvom e-mailovej správy, či predložené dokumenty preukazujú splnenie všetkých požiadaviek objednávateľa, ktoré sú uvedené v tejto zmluve. V prípade súladu dokumentov s požiadavkami objednávateľa objednávateľ tovar ponúkaný dodávateľom akceptuje. |
5. V prípade, ak ani dodatočne predložené dokumenty nepreukazujú splnenie všetkých požiadaviek objednávateľa, ktoré sú uvedené v tejto zmluve, resp. ak márne uplynula lehota na predloženie požadovaných dokumentov podľa bodu II.2 písm. b) tejto zmluvy alebo ak dodávateľ oznámi objednávateľovi, že tovar podľa požadovanej špecifikácie nie je možné dodať, objednávateľ je oprávnený okamžite odstúpiť od tejto zmluvy. |
6. Ak sa v špecifikácii položiek predmetu zákazky uvádza odkaz na konkrétneho výrobcu, výrobný postup, obchodné označenie, patent, typ, oblasť alebo miesto pôvodu alebo výroby, objednávateľ umožňuje dodanie ekvivalentných produktov s deklarovateľnou špecifikáciou pre identické použitie, v zmysle funkčnej špecifikácie a obvyklej praxe použitia tu špecifikovaného tovaru, bez potreby ďalších nákladov objednávateľa. Ekvivalent musí spĺňať minimálne funkčné a technické parametre a požiadavky stanovené objednávateľom. Uchádzač môže predložiť aj ekvivalent vo vyššej kvalite. |
7. Špecifikácia a parametre predmetu zákazky, uvedené v požiadavke, predstavujú minimálne parametre, ktoré je dodávateľ pri ponuke a plnení zmluvy povinný dodržať. Predložená ponuka dodávateľa s prípadne lepšími vlastnosťami a parametrami predmetu zákazky je prípustná. |
III. Termín a miesto realizácie dodávky: |
1. Objednávateľ požaduje doručenie tovaru počas pracovných dní na miesto plnenia v čase od 8:00 do 14:00 hodiny. Dodávateľ telefonicky vyzve 24 pracovných hodín pred odovzdaním zodpovednú osobu k prevzatiu tovaru, ktorý bude prevzatý na základe dodacieho listu alebo preberacieho protokolu osobou poverenou na prevzatie. |
2. Dodávateľ sa zaväzuje, že dodaný tovar bude nový, nepoužitý, v originálnom nerozbalenom balení 1. akostnej triedy a bude spĺňať všetky funkčné a technické vlastnosti uvedené v tejto zmluve, a je certifikovaný a schválený na dovoz a predaj v Slovenskej republike, resp. v rámci Európskej únie, a vyhovuje platným medzinárodným normám, STN a všeobecne záväzným právnym predpisom. |
3. Dodávateľ zabezpečí dodanie tovaru podľa objednávky objednávateľa v bezchybnom stave, stanovenej lehote, požadovanom množstve a akosti vrátane balenia, dopravy, vyloženia a vynesenia na konkrétne pracovisko uvedené v objednávke objednávateľa. Pri dodaní objednaného tovaru dodávateľ odovzdá dodací list s uvedením cien tovaru a so všetkými potrebnými náležitosťami, ktorý podpíše zástupca dodávateľa i objednávateľa. |
4. Tovar bude prevzatý na základe dodacieho listu alebo preberacieho protokolu. Objednávateľ je oprávnený pri dodávke skontrolovať predmet zákazky a v prípade iného tovaru alebo nekompletnej dodávky neprevziať túto dodávku, resp. vrátiť dodávku dodávateľovi alebo žiadať výmenu dodaného tovaru za zmluvne dohodnutý tovar, a to na náklady dodávateľa. |
5. Dodávateľ sa zaväzuje dodať tovar maximálne do 1/3 doby exspirovania v čase jeho dodania objednávateľovi. |
IV. Reklamácia: |
1. Dodávateľ je povinný nahradiť reklamovaný tovar tovarom v kvalite a množstve zodpovedajúcom požiadavkám objednávateľa, a to v lehote najneskôr do 3. pracovných dní odo dňa oznámenia požiadavky objednávateľa, ak sa zmluvné strany nedohodnú inak. |
2. Náklady na dopravu, súvisiace s reklamovaním tovaru, znáša dodávateľ v plnom rozsahu. |
3. Opakované nedodanie tovaru v dohodnutom náhradnom termíne bude objednávateľ považovať za podstatné porušenie zmluvy, vyhradzuje si právo od nej odstúpiť a udeliť neuspokojivú referenciu. |
V. Odstúpenie od zmluvy: |
1. Nedodržanie všeobecnej, funkčnej a technickej špecifikácie predmetu tejto zmluvy je jej podstatným porušením a má za následok vrátenie predmetu zákazky, odstúpenie objednávateľa od zmluvy a udelenie neuspokojivej referencie. |
2. V prípade, ak dodávateľ nebude vedieť dodať predmet zákazky definovaný v tejto zmluve v dohodnutom množstve, termíne a za zmluvnú cenu vo víťaznej ponuke, na základe ktorej bola táto zmluva uzatvorená, bude to objednávateľ považovať za podstatné porušenie zmluvy, na základe ktorého si vyhradzuje právo od tejto zmluvy odstúpiť. |
3. Uvedenie zmluvnej ceny v nesprávnej výške dodávateľom vo víťaznej ponuke, na základe ktorej bola táto zmluva uzatvorená alebo nedodanie tovaru, definovaného v tejto zmluve v dohodnutom termíne a množstve, bude objednávateľ považovať za podstatné porušenie zmluvy, na základe ktorého si vyhradzuje právo od tejto zmluvy odstúpiť. |
4. Uvedené podmienky plnenia dopĺňajú ustanovenia OPEP a majú prednosť pred obchodnými podmienkami dodávateľa a cenníkmi dodávateľa. |
Trieda SNP 1, Košice, Košice, Košický, Slovenská republika
20.09.2024 08:00 — 31.10.2024 12:00
1,00 kpl
17 769,40
16 154,00
Názov | Merná jednotka | Výhodnejšia hodnota | Váha |
---|---|---|---|
Cena s DPH | € | Menšia | 100 |
12.09.2024 09:07
17.09.2024 09:00
17.09.2024 09:15
20 min.
2 min.
Dátum predloženia | Hodnota | MJ | Kritérium |
---|---|---|---|
12.09.2024 12:50 - Vstupná ponuka | 17 769,40 | € | Cena s DPH |
12.09.2024 12:50 - Najvýhodnejšia ponuka | 17 769,40 | € | Cena s DPH |
Vážený používateľ,
v súvislosti s povinnosťou elektronizácie verejného obstarávania od 18.10.2018 a zároveň s cieľom vylepšenia používateľského komfortu sme pre vás pripravili novú verziu systému EKS, ktorá so sebou prináša: