00165361
Slovenská zdravotnícka univerzita v Bratislave
Limbová 12, Bratislava , 83303, SVK
35975075
Explorea s.r.o.
Masarykova 24, Lučenec, 98401, SVK
Diagnostické súpravy a testy
diagnostické súpravy, testy, HIV, vyšetrenia, laboratórium
Tovar, Služba
1. Diagnostické súpravy a testy
|
|
---|---|
Funkcia |
Nákup nových, nepoužívaných komponentov vrátane balenia, dopravy, nákladov na manipuláciu, vyloženia na konkrétne pracovisko uvedené v objednávke a iných nákladov potrebných na realizáciu zákazky. |
Objednávateľ u tovarov identifikovaných konkrétnym výrobcom, značkou alebo typom pripúšťa dodanie ekvivalentných tovarov s plnohodnotnými vlastnosťami na identické použitie v zmysle funkčnej a technickej špecifikácie a obvyklej praxe a zároveň so zabezpečením bezpodmienečnej kompatibility s laboratórnymi produktami, použitie ktorých je nevyhnutné s požadovanými tovarmi, a to bez nutnosti ďalších nákladov na strane objednávateľa. |
V prípade ekvivalentných tovarov objednávateľ požaduje predložiť u každej ekvivalentnej položky bezplatnú vzorku, ktorá bude vyskúšaná pracoviskom objednávateľa pri práci v laboratóriu. |
Zmluva – Rámcová dohoda sa uzatvára na dobu určitú, a to odo dňa nadobudnutia jej účinnosti na 12 kalendárnych mesiacov. Objednávateľ si vyhradzuje právo neobjednať maximálny rozsah predmetu zákazky. |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
1. innuPREP Virus DNA/RNA Kit (845-KS-4800050) | súprava | 10 | ||
2. AltoStar HAV RT-PCR Kit 1.5 (AS0241543) | súprava | 1 | ||
3. RealStar HEV RT-PCR Kit 2.0 (272013) | súprava | 4 | ||
4. VERSANT HCV LiPA 2.0 Genotype kit (1 testkit / with 40 tests) (10325052) | súprava | 3 | ||
5. VERSANT HCV LiPA 2.0 Amplification kit (1 testkit / with 40 tests) (10325050) | súprava | 3 | ||
6. VERSANT HCV LiPA 2.0 Control kit (4 x 1.7 mL) (10325051) | súprava | 3 | ||
7. Diagnostická súprava na dôkaz prítomnosti protilátok HEV IgG (EVG.CE) | súprava | 4 | ||
8. Diagnostická súprava na dôkaz prítomnosti protilátok HEV IgM (EVM.CE) | súprava | 4 | ||
9. Diagnostická súprava na dôkaz HDV protilátok (DAB.CE)q | súprava | 3 | ||
10. Mikrogen - recomLine HCV IgG | súprava | 32 | ||
11. INNO-LIA HCV Score | súprava | 5 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
1. Simultánna izolácia vírusovej DNA (ssDNA, dsDNA) a RNA z rôznych východiskových materiálov – sérum, plazma, .cerebrospinálna tekutina, stolica, výterové tyčinky, bunkové kultúry | |
1. Rýchla lýza a účinná väzba, pričom pri izolácii dochádza k úspore času a to najmä pri použití východiskových materiálov, v ktorých vírusová kontaminácia nie je jasná. | |
1. Čas extrakcie | približne 25 minút |
2. Diagnostická súprava určená pre kvalitatívnu detekciu hepatitídy A z krvnej plazmy pomocou metódy RT-PCR. Súčasťou kitu sú mastermix A a B (obsahujú pufor, reverznú transkriptázu, DNA polymerázu, horčíkové soli, primery a próby), pozitívna a negatívna kontrola. Interná kontrola dodaná spolu s kitom. | |
2. V jednej skúmavke prebiehajú tri procesy: reverzná transkripcia, PCR amplifikácia a detekcia pomocou fluorescenčne značených sond. Detekcia fluorescenčnou próbou prebieha v kanáloch FAM (vzorka) a JOE (interná kontrola). Interná kontrola kompatibilná medzi všetkými súpravami | |
2. Reakcia prebieha v celkovom objeme 30 µl (20 µl Master Mixu a 10 µl vzorky alebo kontroly). LOD pre HAV v plazme by mala byť aspoň 6,31 IU / ml. Certifikácia CE-IVD. 1 balenie kitu je určené pre 96 reakcií | |
3. Diagnostická súprava určená pre kvalitatívnu detekciu hepatitídy E pomocou metódy RT-PCR. Súčasťou kitu sú mastermix A a B (obsahujú pufor, reverznú transkriptázu, DNA polymerázu, horčíkové soli, primery a próby), interná kontrola, kvantifikačné štandardy a voda. | |
3. V jednej skúmavke prebiehajú tri procesy: reverzná transkripcia, PCR amplifikácia a detekcia pomocou fluorescenčne značených sond. Detekcia fluorescenčnou próbou prebieha v kanáloch FAM (vzorka) a JOE (interná kontrola). Reakcia prebieha v celkovom objeme 50 µl (25 µl Master Mixu a 25 µl vzorky alebo kontroly). | |
3. LOD pre detekciu HEV špecifickej RNA by mala byť aspoň 0,20 IU / μl. Certifikácia CE-IVD. Interná kontrola kompatibilná medzi všetkými súpravami. 1 balenie kitu je určené pre 96 reakcií | |
4., 5., 6..: Kit rozlišuje HCV genotypy, na základe variácii v oblasti 5´ neprekladanej oblasti (5´-UTR), a subtypy, na základe „core“ génu (jadrového, C). Súprava deteguje príslušný genotyp na základe everznej hybridizácie. Biotinylované PCR produkty (DNA) sú hybridizované s imobilizovanými oligonukleotidovými sondami, ktoré sú špecifické pre oblasti 5´-UTR a C génu. Vzniknutý komplex je detegovaný konjugátom (streptavidín s alkalickou fosfatázou) a vizualizovaný substrátom (BCIP/NBT chromogénom). | |
7., 8.: Diagnostické súpravy sú potrebné na diagnostiku vírusovej hepatitídy E. Sú založené na ELISA testovaní a kompatibilné k readru (prístroju na detekciu) ELISA súprav. | |
7., 8.: Súpravy obsahujú okrem pozitívnej a negatívnej kontroly aj roztoky a plastovú platničku s reakčnými jamkami, potrebnými na jednotlivé reakcie. | |
9. Kvalitatívna diagnostická súprava, ktorá sa využíva na dodiagnostikovanie zdravotného stavu pacienta. Určuje prítomnosť protilátok proti vírusovej hepatitíde D. | |
10. Test pre stanovenie protilátok proti HCV v krvnej plazme a sére. Založený na metóde line immunoassay | |
10. Umožňuje stanovenie roznych HCV antigénov vrátane core1, core2, helikáza, NS3, NS4 a NS5 | |
10. Inkubácia vzorky maximálne tri hodiny, protokol hotový za jeden pracovný deň. Zastavenie inkubácie pomocou deionizovanej vody | |
10. Bez nutnosti použitia negatívnej a pozitívnej kontroly | |
10. Vyhodnotenie vizuálne, alebo za použitia recomScan počítačového software | |
11. Test pre stanovenie protilátok proti HCV v krvnej plazme a sére. Založený na metóde line immunoassay | |
11. Využíva stanovenie core antigenov; E2 hypervariabilnej oblasti (HVR), NS3 helikázovej oblasti, NS4A, NS4B a NS5A regiónov | |
11. Vstupné množstvo vzorky: | 10 µl alebo 20 µl |
11. Dostupné 3 protokoly s dĺžkami protokolov | 16 hodín, resp. 2 hodiny a 3 hodiny |
11. Možnosť automatizácie | |
Kompatibilita k laboratórnym prístrojom: | ELISA reader a ELISA premývačka |
Názov |
Verejný obstarávateľ požaduje predložiť rozpis celkovej obstaranej sumy na jednotlivé položky do 2 kalendárnych dní od uzavretia zmluvy, vrátane rozpisu DPH. Dodávateľ do svojej ponúknutej ceny zahrnie všetky náklady spojené s dodaním predmetu zákazky a to najmä: dopravné náklady, náklady na manipuláciu, balenie, nakladanie, vykladanie, dodanie, kontrolu a všetky ďalšie náklady, ktoré sa môžu vyskytnúť v súvislosti s plnením predmetu zmluvy. |
Dodávateľ sa zaväzuje do 2 kalendárnych dní po uzavretí zmluvy písomne oznámiť verejnému obstarávateľovi oprávnenú osobu dodávateľa zodpovednú za plnenie predmetu zmluvy. Oznámenie musí obsahovať minimálne tieto údaje: meno a priezvisko, pracovnú pozíciu oprávnenej kontaktnej osoby pre účely zasielania informácií týkajúcich sa predmetnej zákazky, tel. číslo a mail kontaktnej osoby. |
Pokiaľ objednávateľ nepotvrdí, že akceptuje predloženú cenovú a technickú špecifikáciu predmetu zákazky, nemôže dôjsť k plneniu zmluvy. |
Súčasťou dodávky je povinne dodací list, ktorý obsahuje najmä číslo zmluvy z EKS, súpis položiek dodaného tovaru, jeho množstvo jednotkovú cenu bez dph a s dph a celkovú cenu bez dph a s dph a faktúra, ktorá obsahuje jednotkovú cenu bez dph a s dph a celkovú cenu bez dph a s dph |
Dodávateľ je povinný dodať predmet plnenia nový, nepoužívaný a nepoškodený, nie repasovaný a súčasne certifikovaný a schválený na dovoz a predaj v Slovenskej republike / v Európskej únii a vyhovujúci platným medzinárodným normám, STN a všeobecne záväzným právnym predpisom SR a EÚ. |
Nedodržanie všeobecnej, funkčnej a technickej špecifikácie predmetu zákazky je podstatným porušením zmluvy a má za následok odstúpenie objednávateľa od zmluvy, náhradu škody a udelenie negatívnej referencie. |
Odberateľ požaduje splatnosť faktúry minimálne 30 dní. |
Predávajúci sa zaväzuje v prípade omeškania s dodaním tovaru písomne požiadať kupujúceho o predĺženie termínu dodania tovaru s uvedením dôvodov, ktoré mu bránili dodať tovar včas |
Zmluvné strany sa dohodli, že dodávateľ nie je oprávnený postúpiť akékoľvek svoje pohľadávky voči objednávateľovi podľa § 524 Občianskeho zákonníka plynúce z tejto zmluvy alebo súvisiace s touto zmluvu na tretí subjekt bez predchádzajúceho písomného súhlasu objednávateľa. Právny úkon, na základe ktorého dodávateľ postúpi svoje pohľadávky bez predchádzajúceho súhlasu objednávateľa na tretiu osobu, je podľa Občianskeho zákonníka neplatný. Akýkoľvek súhlas objednávateľa s postúpením pohľadávok je platný iba v prípade, ak naň bol udelený predchádzajúci písomný súhlas Ministerstva zdravotníctva SR. |
Zmluva – Rámcová dohoda sa uzatvára na dobu určitú, a to odo dňa nadobudnutia jej účinnosti na 12 kalendárnych mesiacov. Objednávateľ si vyhradzuje právo neobjednať maximálny rozsah predmetu zákazky. |
Plnenie Rámcovej dohody je možné len na základe objednávok vystavených a zaslaných mailom Objednávateľom na predmet zákazky. Objednávka môže obsahovať osobitné pokyny Objednávateľa týkajúce sa formy, spôsobu, náležitostí a okolností plnenia objednávky a jeho dodania/poskytnutia, ako aj ďalších podmienok plnenia predmetu zmluvy. |
Limbová 14, Bratislava, Bratislava, Bratislavský, Slovenská republika
12
1,00 sada
61 400,00
61 400,00
Názov | Merná jednotka | Výhodnejšia hodnota | Váha |
---|---|---|---|
Cena bez DPH | € | Menšia | 100 |
18.04.2024 08:11
23.04.2024 10:00
23.04.2024 10:15
20 min.
2 min.
Dátum predloženia | Hodnota | MJ | Kritérium |
---|---|---|---|
19.04.2024 14:06 - Vstupná ponuka | 61 400,00 | € | Cena bez DPH |
21.04.2024 13:02 - Najvýhodnejšia ponuka | 61 395,00 | € | Cena bez DPH |
Vážený používateľ,
v súvislosti s povinnosťou elektronizácie verejného obstarávania od 18.10.2018 a zároveň s cieľom vylepšenia používateľského komfortu sme pre vás pripravili novú verziu systému EKS, ktorá so sebou prináša:
S cieľom zabezpečiť riadne fungovanie tejto webovej lokality ukladáme niekedy na vašom zariadení malé dátové súbory, tzv. cookie. Svoj súhlas môžete kedykoľvek zmeniť alebo odvolať.