36084221
Nemocnica Alexandra Wintera n. o.
Winterova 66, Piešťany, 92163, SVK
34113924
MED - ART, spol. s r.o.
Hornočermánska 4, Nitra, 94901, SVK
Parenterálne ATB I.
Injektovateľné roztoky
Tovar
|
1. Meropeném parent. 1 g
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení, počet jednotiek | J01DH02, Meropeném, plo ijf, Každá liekovka obsahuje 1 g účinnej látky: Meropeném, 10x1 g, 236, 2360 |
|
2. Meropeném parent. 500 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | J01DH02, Meropeném, plo ijf, Každá liekovka obsahuje 500 mg účinnej látky: Meropeném, 10x500 mg, 468, 4680 |
|
3. Cefoperazón, kombinácie parent. 2 g
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | J01DD62, Cefoperazón, kombinácie, plo ijf, Jedna injekčná liekovka obsahuje 1 g cefoperazónu (ako cefoperazón, sodná soľ) a 1 g sulbaktámu (ako sulbaktám, sodná soľ)., 10x2 g, 1, 10 |
|
4. Tigecyklín parent. 50 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | J01AA12, Tigecyklín, plv ifo, Každá liekovka obsahuje 50 mg účinnej látky: Tigecyklín, 10x50 mg (liek.inj.skl, 10, 100 |
|
5. Klaritromycín parent. 500 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | J01FA09, Klaritromycín, plv ifo, Každá liekovka obsahuje 500 mg účinnej látky: Klaritromycín, 1x500 mg, 350, 350 |
|
6. Cefuroxím parent. 1,5 g
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení, počet jednotiek | J01DC02, Cefuroxím, plo ijf, Každá liekovka obsahuje 1,5 g účinnej látky: Cefuroxím, 10x1,5 g, 135, 1350 |
|
7. Cefuroxím parent. 750 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | J01DC02, Cefuroxím, plo ijf, Každá liekovka obsahuje 750 mg účinnej látky: Cefuroxím, 10x750 mg, 20, 200 |
|
8. Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy parent. 1,2 g
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,balenie,počet balení,počet jednotiek | J01CR02, Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy, plo ijf, 10x1,2 g, 333, 3330 |
| koncentrácia | Každá injekčná liekovka obsahuje 1 000 mg amoxicilínu vo forme sodnej soli amoxicilínu a 200 mg kyseliny klavulánovej vo forme káliumklavulanátu. |
|
9. Metronidazol parent. 500 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ,ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | J01XD01, Metronidazol, sol inf, Každá liekovka obsahuje 500 mg účinnej látky: Metronidazol, 20x100 ml (fľ.PP-utesnenie twin por, 143, 2860 |
|
10. Vankomycín parent. 1 g
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | J01XA01, Vankomycín, plv ifo, Každá liekovka obsahuje 1 g účinnej látky: Vankomycín, 1x1000 mg, 1155, 1155 |
|
11. Chloramfenikol parent. 1 g
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma, koncentrácia, balenie, počet balení, počet jednotiek | J01BA01, Chloramfenikol, plv ino, Každá liekovka obsahuje 1 g účinnej látky: Chloramfenikol, 1x1 g (liek.inj.skl.+Al uzáver s plast.odní, 11, 11 |
|
12. Vankomycín parent. 500 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | J01XA01, Vankomycín, plv ifo, Každá liekovka obsahuje 500 mg účinnej látky: Vankomycín, 1x500 mg, 450, 450 |
|
13. Ceftizoxím parent. 1000 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | J01DD07, Ceftizoxím, plv ino, Každá liekovka obsahuje 1000 mg účinnej látky: Ceftizoxím, 1x1000 mg, 1, 1 |
|
14. Sulfametoxazol a trimetoprim parent. 5 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | J01EE01, Sulfametoxazol a trimetoprim, con inf, 1 ml koncentrátu obsahuje 80 mg sulfametoxazolu (sulfamethoxazolum) a 16 mg trimetoprimu (trimethoprimum), tj. 96 mg kotrimoxazolu., 10x5 m, 40, 400 |
|
15. Ampicilín parent. 1 g
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | J01CA01, Ampicilín, plv ino, Každá liekovka obsahuje 1 g účinnej látky: Ampicilín, 10x1 g, 110, 1100 |
|
16. Gentamicín parent. 80 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | J01GB03, Gentamicín, sol inj, Každá liekovka obsahuje 80 mg účinnej látky: Gentamicín, 10x2 ml/80 mg, 255, 2550 |
|
17. Cefotaxím parent. 1 g
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | J01DD01, Cefotaxím, plo ijf, Každá liekovka obsahuje 1 g účinnej látky: Cefotaxím, 10x1 g (liek.inj.skl, 80, 800 |
|
18. Cefotaxím parent. 2 g
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | J01DD01, Cefotaxím, plo ijf, Každá liekovka obsahuje 2 g účinnej látky: Cefotaxím, 10x2 g (liek.inj.skl, 205, 2050 |
|
19. Benzylpenicilín parent. 5 MIU
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | J01CE01, Benzylpenicilín, plv ino, Jedna injekčná liekovka obsahuje 1 000 000 IU alebo 5 000 000 IU benzylpenicilínu, draselnej soli, 10x5 000 000 IU, 26, 260 |
|
20. Cefazolín parent. 1 g
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | J01DB04, Cefazolín, plo ijf, Každá liekovka obsahuje 1 g účinnej látky: Cefazolín, 50x1 g, 93, 4650 |
|
21. Kaspofungin parent. 50 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | J02AX04, Kaspofungín, plc ifc, Každá liekovka obsahuje 50 mg účinnej látky: Kaspofungín, 1x50 mg (liek.inj.skl,, 135, 135 |
|
22. Kaspofungin parent. 70 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | J02AX04, Kaspofungín, PLC IFC, Každá liekovka obsahuje 70 mg účinnej látky: Kaspofungín, 1x70 mg (liek.inj.skl, 47, 47 |
|
23. Sultamicilín parent. 1,5 g
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,balenie,počet balení,počet jednotiek | J01CR04, Sultamicilín, plo jof, 10x1,5 g, 245, 2450 |
| koncentrácia, | Jedna injekčná liekovka obsahuje 1,063 g sodnej soli ampicilínu, (čo zodpovedá 1,0 g ampicilínu) a 0,547 g sodnej soli sulbaktámu, (čo zodpovedá 0,5 g sulbaktámu) |
|
24. Ertapeném parent. 1 g
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | J01DH03, Ertapeném, plc ifo, Každá liekovka obsahuje 1 g účinnej látky: Ertapeném, 1x1 g, 1, 1 |
|
25. Amikacín parent. 500 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | J01GB06, Amikacín, sol inj, Jedna ampulka obsahuje amikacín 500 mg (vo forme amikacínu disulfátu) v 2 ml injekčného roztoku., 10x2 ml/500 mg, 30, 300 |
|
26. Kolistín parent. 1 MIU
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | J01XB01,Kolistín,plv ino,1 injekčná liekovka obsahuje 1 milión IU lyofilizovaného prášku kolistínu ako kolistimetát sodný.,50x1 MIU,50, 2750 |
|
27. Aciklovir parent. 250 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | J05AB01, Aciklovir, PLV IFO, Každá liekovka obsahuje 250 mg účinnej látky: Aciklovir, 5x250 mg (liek.inj.skl, 3, 15 |
| Názov |
| Vrátane dopravy na miesto plnenia. Požaduje sa dodanie tovaru na dohodnuté miesto plnenia a zodpovednej osobe objednávateľa (podrobnosti o mieste plnenia a zodpovednej osobe objednávateľa budú dodávateľovi upresnené bezprostredne po účinnosti zmluvy) v požadovanej kvalite s požadovanými technickými parametrami a v stanovenej lehote. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
| Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy, teda ešte pred samotným plnením sa požaduje predložiť objednávateľovi jednotkovú cenu za balenie bez DPH aj s DPH. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. Cena musí obsahovať všetky náklady spojené s dodaním liekov a liečiv. |
| Faktúra bude s dodacím listom, ktorý musí obsahovať okrem povinných náležitostí aj číslo zmluvy, jednotkovú cenu bez DPH, s DPH, sadzbou DPH, celkovou cenou bez DPH, s DPH. Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy dodávateľ predloží výpis z obchodného registra, resp. živnostenský list, ktorý preukazuje oprávnenie dodávateľa na dodávanie tohto tovaru. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
| Dodávateľ musí mať v momente uzatvorenia zmluvy v registri partnerov verejného sektora zapísaných konečných užívateľov výhod v súlade s príslušnými ustanoveniami zákona o verejnom obstarávaní, inak zmluva nadobudne účinnosť najskôr v deň zápisu dodávateľa do tohto registra; ostatné podmienky pre účinnosť zmluvy podľa všeobecných zmluvných podmienok OPET-u tým nie sú dotknuté |
| Ak v momente uzavretia zmluvy nemá dodávateľ v registri partnerov verejného sektora zapísaných konečných užívateľov výhod v súlade s príslušnými ustanoveniami zákona o verejnom obstarávaní a k zápisu do tohto registra nedôjde ani do 30 dní od momentu uzavretia zmluvy, objednávateľ v zmysle OPET-u a podľa tejto zmluvy môže od zmluvy odstúpiť. |
| Zmluvné strany sa dohodli, že splatnosť faktúry je podľa § 340b ods. 1 a 5 Obchodného zákonníka 60 dní odo dňa doručenia faktúry kupujúcemu. Dodávka predmetu zákazky bude prebiehať na základe jednotlivých objednávok počas lehoty plnenia zmluvy. |
| Zmluvná strana v pozícii veriteľa nie je oprávnená akokoľvek postúpiť pohľadávku voči druhej zmluvnej strane v pozícii dlžníka bez predchádzajúceho súhlasu zmluvnej strany v pozícii dlžníka. Právny úkon, ktorým budú postúpené pohľadávky veriteľa v rozpore s dohodou dlžníka podľa predchádzajúcej vety, bude podľa ust. §39 Občianskeho zákonníka neplatný |
| V prípade, že dodávateľ nedodá objednaný tovar včas, je povinný zaplatiť objednávateľovi zmluvnú pokutu v súlade s OPET. Objednávateľ si vyhradzuje právo na vrátenie tovaru v prípade nepoužitia, ak tovar bol dodaný v lehote ohrozenej doby použiteľnosti. Expirácia pri dodávke : minimálne 12 mesiacov. |
| Objednávateľ si vyhradzuje právo na vrátenie nevyhovujúceho tovaru, ak dodaný tovar bude mať vady a nebude zodpovedať podmienkam a požiadavkám uvedeným v zmluve. Súčasťou dodávky tovarov musí byť dvojmo dodací list a faktúra v tlačenej forme. |
| Dodávateľ je povinný dodať tovar bez zbytočného odkladu odo dňa doručenia objednávky objednávateľom. V prípade telefonickej požiadavky kupujúceho je povinný objednaný tovar dodať kupujúcemu do 24 hodín od telefonickej požiadavky, bez ohľadu na to, kedy mu bola doručená písomná objednávka. |
| Zmluvný vzťah je možné ukončiť písomnou výpoveďou zo strany objednávateľa alebo dodávateľa aj bez udania dôvodu v 1-mesačnej výpovednej lehote, ktorá začína plynúť od prvého dňa kalendárneho mesiaca nasledujúceho po mesiaci, v ktorom bola výpoveď doručená druhej zmluvnej strane. |
| V prípade, ak sa po uzatvorení tejto zmluvy preukáže, že na relevantnom trhu existuje cena (ďalej tiež ako nižšia cena) za rovnaké alebo porovnateľné plnenie ako je obsiahnuté v tejto zmluve a dodávateľ už preukázateľne v minulosti za takúto nižšiu cenu plnenie poskytol, resp. ešte stále poskytuje, pričom rozdiel medzi nižšou a cenou podľa tejto zmluvy je viac ako 5% v neprospech ceny podľa tejto zmluvy, |
| zaväzuje sa dodávateľ poskytnúť objednávateľovi pre takéto plnenie objednané po preukázaní tejto skutočnosti dodatočnú zľavu vo výške rozdielu medzi ním poskytovanou cenou podľa tejto zmluvy a nižšou cenou. |
| Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy, teda ešte pred samotným plnením sa požaduje predložiť kupujúcemu: ŠUKL kód k danému predmetu zákazky. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
| Požaduje sa, aby dodávateľom poskytovaný predmet plnenia bol (v prípade ak je to relevantné), v súlade s: - aktuálnym Cenovým opatrením MZ SR, ktorým sa ustanovuje rozsah regulácie cien v oblasti zdravotníctva, - zákonom č. 363/2011 Z.z. o rozsahu a podmienkach úhrady liekov, zdravotníckych pomôcok a dietetických potravín na základe verejného zdravotného poistenia a o zmene a doplnení niektorých zákonov, - s aktuálne platným Zoznamom kategorizovaných liekov, |
| - s aktuálne platným Zoznamom liekov s úradne určenou cenou (cena nesmie prekročiť cenu podľa aktuálne platnej kategorizácie liekov, prípadne úradne určenú cenu, pokiaľ nie je v zozname kategorizovaných liekov). Porušenie týchto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
| Dodávateľ doručí Objednávateľovi do 3 pracovných dní od uzavretia Zmluvy v elektronickej alebo papierovej forme neoverenú kópiu platného povolenia MZ SR na veľkodistribúciu liekov a zdravotníckych pomôcok v zmysle zákona č. 362/2011 Z. z.o liekoch a zdravotníckych pomôckach v znení neskorších predpisov. V prípade, ak Dodávateľ nemá sídlo v Slovenskej republike, Objednávateľ uzná aj ekvivalentné doklady vydané podľa právnych noriem členského štátu. |
| Akceptujeme prípadný ekvivalent lieku s rozdielnym počtom dávok v balení, v rovnakej sile alebo koncentrácii za podmienky alikvotného prepočtu počtu balení a jednotkovej ceny. |
Winterova 66, Piešťany, Piešťany, Trnavský, Slovenská republika
12
1,00 súbor
104 416,71
104 416,71
Opis výrobku je špecifikovaný pri predmetnej položke zákazky.
| Názov | Merná jednotka | Výhodnejšia hodnota | Váha |
|---|---|---|---|
| Cena bez DPH | € | Menšia | 100 |
08.03.2024 10:20
13.03.2024 10:30
13.03.2024 10:45
20 min.
2 min.
| Dátum predloženia | Hodnota | MJ | Kritérium |
|---|---|---|---|
| 13.03.2024 10:14 - Vstupná ponuka | 104 416,71 | € | Cena bez DPH |
| 13.03.2024 10:14 - Najvýhodnejšia ponuka | 104 416,71 | € | Cena bez DPH |
Elektronizácia verejného obstarávaniaVážený používateľ,
v súvislosti s povinnosťou elektronizácie verejného obstarávania od 18.10.2018 a zároveň s cieľom vylepšenia používateľského komfortu sme pre vás pripravili novú verziu systému EKS, ktorá so sebou prináša: