Z20241310
OF-285601
zrušená
00165361
Slovenská zdravotnícka univerzita v Bratislave
Limbová 12, Bratislava , 83303, SVK
Diagnostické súpravy
diagnostické súpravy, vyšetrenia, laboratórium
Tovar, Služba
|
1. Diagnostické súpravy
|
|
|---|---|
| Funkcia |
| Nákup nových, nepoužívaných komponentov vrátane balenia, dopravy, nákladov na manipuláciu, vyloženia na konkrétne pracovisko uvedené v objednávke a iných nákladov potrebných na realizáciu zákazky. |
| Objednávateľ u tovarov identifikovaných konkrétnym výrobcom, značkou alebo typom pripúšťa dodanie ekvivalentných tovarov s plnohodnotnými vlastnosťami na identické použitie v zmysle funkčnej a technickej špecifikácie a obvyklej praxe a zároveň so zabezpečením bezpodmienečnej kompatibility s laboratórnymi produktami, použitie ktorých je nevyhnutné s požadovanými tovarmi, a to bez nutnosti ďalších nákladov na strane objednávateľa. |
| V prípade ekvivalentných tovarov objednávateľ požaduje predložiť u každej ekvivalentnej položky bezplatnú vzorku, ktorá bude vyskúšaná pracoviskom objednávateľa pri práci v laboratóriu. |
| Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
| 1. Sérológia vírusovej hepatitídy B and C (Hepatitis B and C serology) | súprava | 1 | ||
| 2. Kvantitatívny test na protilátky proti povrchovému antigénu vírusu hepatitídy B (Hepatitis B, santigen antibodies, quantitative) | súprava | 1 | ||
| 3. Deoxyribonukleová kyselina vírusu hepatitídy B (Hepatitis B virus, nucleic acid detection, DNA) | súprava | 1 | ||
| 4. Ribonukleová kyselina vírusu hepatitídy C (Hepatitis C virus, nucleic acid detection (RNA) | súprava | 1 | ||
| 5. Protilátky proti vírusu HIV 1/2 a kapsidového antigénu p24 vírusu (HIV, antibodies and antigen detection (AHIV) | súprava | 1 | ||
| 6. Ribonukleová kyselina vírusu HIV (Nucleic acid dection (HIV RNA) | súprava | 1 |
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| 1. Kontrola postupu laboratórnej diagnostiky vírusových hepatitíd B-C nezávislou treťou stranou | |
| 1. Akreditovaný program podľa ISO/EN 17043 | vyžaduje sa |
| 1. Zahŕňa analytickú a postanalytickú fázu vyšetrenia. | |
| 1. Obsahuje 3 tekuté vzorky ľudskej plazmy (á 2,0 ml) | |
| 1. Autentické komutabilné kontrolné materiály | |
| 1. Každá šarža pochádza od jedného ľudského darcu. | |
| 1. Kontrolný cyklus zahŕňa vyšetrenia HBcAb, HBcAbM, HBeAb, HBeAg, HBsAb (kvalitatívne), HBsAg, HCVAb, HCVAbCt | |
| - | 1. Celkové protilátky proti jadrovému antigénu vírusu hepatitídy B. |
| - | 2. IgM protilátky proti jadrovému antigénu vírusu hepatitídy B. |
| - | 3. Protilátky proti e antigénu vírusu hepatitídy B. |
| - | 4. Antigén e vírusu hepatitídy B. |
| - | 5. Kvalitatívny test na protilátky proti povrchovému antigénu vírusu hepatitídy B. |
| - | 6. Skríningový a konfirmačný test na povrchový antigén vírusu hepatitídy B. |
| - | 7. Protilátky proti vírusu hepatitídy C. |
| - | 8. Skríningový a konfirmačný test na protilátky proti vírusu hepatitídy C. |
| - | 9. Postanalytická klinická interpretáciu výsledkov. |
| 1. Hodnotiaca správa výsledkov založenú na skórovacom (bodovacom) systéme. | |
| 1. Komplexná dokumentácia (súhrnná štatistická správa, správa účastníka, záverečná správa, grafická a verbálna časť). | |
| 2. Základný diagnostický marker infekcie HBV. | |
| 2. Test HBsAb quant je kontrola kvantifikácie nálože. | |
| 2. Akreditovaný program podľa ISO/EN 17043. | vyžaduje sa |
| 2. Pokrýva analytickú fázu vyšetrenia. | |
| 2. Obsahuje 2 tekuté vzorky ľudskej plazmy alebo séra (á 0,5 ml). | |
| 2. Autentické komutabilné kontrolné materiály. | |
| 2. Každá šarža pochádza od jedného ľudského darcu. | |
| 2. Komplexná dokumentácia (súhrnná štatistická správa, správa účastníka, záverečná správa, grafická a verbálna časť). | |
| 3. Priamy znak vírusovej replikácie a infekčnosti. | |
| 3. Kvantitatívne stanovenie a/ alebo kvalitatívna detekcia nukleovej kyseliny (DNA). | |
| 3. Akreditovaný program podľa ISO/EN 17043. | vyžaduje sa |
| 3. Pokrýva analytickú fázu vyšetrenia. | |
| 3. Obsahuje 3 lyofilizované alebo tekuté vzorky ľudskej plazmy (á 1,2 ml). | |
| 3. Komplexná dokumentácia (súhrnná štatistická správa, správa účastníka, záverečná správa, grafická a verbálna časť). | |
| 4. Znak akútnej vírusovej hepatitídy C | |
| 4. Kvantitatívne stanovenie a/ alebo kvalitatívna detekcia nukleovej kyseliny (RNA) | |
| 4. Obsahuje 3 lyofilizované alebo tekuté vzorky ľudskej plazmy (á 1,2 ml). | |
| 4. Akreditovaný program podľa ISO/EN 17043. | vyžaduje sa |
| 4. Pokrýva analytickú fázu vyšetrenia. | |
| 4. Komplexná dokumentácia (súhrnná štatistická správa, správa účastníka, záverečná správa, grafická a verbálna časť). | |
| 5. Základný diagnostický marker infekcie HIV. Pozitívne vzorky môžu obsahovať HIV-1 alebo HIV-2. | |
| 5. Kvalitatívna detekcia antigénu HIV-1 p24 a protilátok proti HIV-1 a HIV-2. | |
| 5. Akreditovaný program podľa ISO/EN 17043. | vyžaduje sa |
| 5. Zahŕňa analytickú a postanalytickú fázu vyšetrenia. | |
| 5. Obsahuje 3 tekuté vzorky ľudskej plazmy (á 0,7 ml). | |
| 5. Kontrolný cyklus zahŕňa vyšetrenia HIVAb (1/2), HIVAgAb (combo), HIVAg, HIVAb confirmatory tests and post-analytical clinical interpretation. Positive specimens may include HIV-1 or HIV-2. | |
| - | 1. Protilátky proti HIV (1/2). |
| - | 2. Kombinovaný test na protilátky proti vírusu HIV 1/2 a antigénu p24 vírusu HIV. |
| - | 3. Antigén HIV (p24). |
| - | 4. Konfirmačný test protilátok proti HIV pomocou rôznych testov (imunoanalýza, blot). |
| - | 5. Postanalytická klinická interpretáciu výsledkov |
| 5. Komplexná dokumentácia (súhrnná štatistická správa, správa účastníka, záverečná správa, grafická a verbálna časť). | |
| 6. Test na HIV vírusovú záťaž | |
| 6. Detekcia a kvantifikácia RNA ľudského vírusu imunodeficiencie. | |
| 6. Akreditovaný program podľa ISO/EN 17043. | vyžaduje sa |
| 6. Zahŕňa analytickú fázu vyšetrenia. | |
| 6. Obsahuje 3 lyofilizované alebo tekuté vzorky ľudskej plazmy (á 1,2 ml). | |
| 6. Komplexná dokumentácia (súhrnná štatistická správa, správa účastníka, záverečná správa, grafická a verbálna časť). |
| Názov |
| Verejný obstarávateľ požaduje predložiť rozpis celkovej obstaranej sumy na jednotlivé položky do 2 kalendárnych dní od uzavretia zmluvy, vrátane rozpisu DPH. Dodávateľ do svojej ponúknutej ceny zahrnie všetky náklady spojené s dodaním predmetu zákazky a to najmä: dopravné náklady, náklady na manipuláciu, balenie, nakladanie, vykladanie, dodanie, kontrolu a všetky ďalšie náklady, ktoré sa môžu vyskytnúť v súvislosti s plnením predmetu zmluvy. |
| Dodávateľ sa zaväzuje do 2 kalendárnych dní po uzavretí zmluvy písomne oznámiť verejnému obstarávateľovi oprávnenú osobu dodávateľa zodpovednú za plnenie predmetu zmluvy. Oznámenie musí obsahovať minimálne tieto údaje: meno a priezvisko, pracovnú pozíciu oprávnenej kontaktnej osoby pre účely zasielania informácií týkajúcich sa predmetnej zákazky, tel. číslo a mail kontaktnej osoby. |
| Pokiaľ objednávateľ nepotvrdí, že akceptuje predloženú cenovú a technickú špecifikáciu predmetu zákazky, nemôže dôjsť k plneniu zmluvy. |
| Súčasťou dodávky je povinne dodací list, ktorý obsahuje najmä číslo zmluvy z EKS, súpis položiek dodaného tovaru, jeho množstvo jednotkovú cenu bez dph a s dph a celkovú cenu bez dph a s dph a faktúra, ktorá obsahuje jednotkovú cenu bez dph a s dph a celkovú cenu bez dph a s dph |
| Dodávateľ je povinný dodať predmet plnenia nový, nepoužívaný a nepoškodený, nie repasovaný a súčasne certifikovaný a schválený na dovoz a predaj v Slovenskej republike / v Európskej únii a vyhovujúci platným medzinárodným normám, STN a všeobecne záväzným právnym predpisom SR a EÚ. |
| Nedodržanie všeobecnej, funkčnej a technickej špecifikácie predmetu zákazky je podstatným porušením zmluvy a má za následok odstúpenie objednávateľa od zmluvy, náhradu škody a udelenie negatívnej referencie. |
| Odberateľ požaduje splatnosť faktúry minimálne 30 dní. |
| Predávajúci sa zaväzuje v prípade omeškania s dodaním tovaru písomne požiadať kupujúceho o predĺženie termínu dodania tovaru s uvedením dôvodov, ktoré mu bránili dodať tovar včas |
| Zmluvné strany sa dohodli, že dodávateľ nie je oprávnený postúpiť akékoľvek svoje pohľadávky voči objednávateľovi podľa § 524 Občianskeho zákonníka plynúce z tejto zmluvy alebo súvisiace s touto zmluvu na tretí subjekt bez predchádzajúceho písomného súhlasu objednávateľa. Právny úkon, na základe ktorého dodávateľ postúpi svoje pohľadávky bez predchádzajúceho súhlasu objednávateľa na tretiu osobu, je podľa Občianskeho zákonníka neplatný. Akýkoľvek súhlas objednávateľa s postúpením pohľadávok je platný iba v prípade, ak naň bol udelený predchádzajúci písomný súhlas Ministerstva zdravotníctva SR. |
Limbová 14, Bratislava, Bratislava, Bratislavský, Slovenská republika
05.03.2024 08:00 — 22.03.2024 11:00
1,00 sada
3 242,00
3 242,00
| Názov | Merná jednotka | Výhodnejšia hodnota | Váha |
|---|---|---|---|
| Cena bez DPH | € | Menšia | 100 |
26.02.2024 08:20
29.02.2024 08:30
29.02.2024 08:45
20 min.
2 min.
| Dátum predloženia | Hodnota | MJ | Kritérium | |
|---|---|---|---|---|
| Na zákazku nebola predložená žiadna ponuka | ||||
Elektronizácia verejného obstarávaniaVážený používateľ,
v súvislosti s povinnosťou elektronizácie verejného obstarávania od 18.10.2018 a zároveň s cieľom vylepšenia používateľského komfortu sme pre vás pripravili novú verziu systému EKS, ktorá so sebou prináša: