36644331
Stredoslovenský ústav srdcových a cievnych chorôb, a.s.
Cesta k nemocnici 1, Banská Bystrica, 97401, SVK
35731486
Media Comp. s.r.o.
Rovinka 268, Rovinka, 90041, SVK
Anestéziologický prístroj s elektronickým dávkovačom anestetika a hemodynamickým monitorom
anestézia, anestéziologický prístroj, monitor, hemodynamický monitor
Tovar, Služba
|
1. Anestéziologický prístroj s elektronickým dávkovačom anestetika
|
|
|---|---|
| Funkcia |
| Prístroj pre podávanie inhalačných anestetík pre pacientov na operačnej sále s umelou pľúcnou ventiláciou v kategórii pacientov od novorodencov po dospelých, s ventilátorom na elektrický pohon bez potreby a spotreby hnacieho alebo iného plynu. |
| Prístroj schopný podávania anestézie v minimálnych prietokoch čerstvej zmesi plynov s integrovaným automatickým elektronickým zmiešavačom čerstvej zmesi podľa navolenej konečnej koncentrácie inspirovaného kyslíka |
| Integrovaný analyzátor plynov so senzormi nie spotrebného charakteru, zobrazujúci hodnoty a krivky koncentrácie anestetických plynov a zložiek čerstvej zmesi (O2, Air, N2O, CO2, AA) na obrazovke prístroja súčasne s pľúcnou mechanikou a hodnotou MAC s korekciou na vek pacienta. |
| Mobilný kompaktný prístroj malých rozmerov, na podvozku s centrálne brzdeným podvozkom (brzdenie pre všetky kolieska) s ochranou proti prejdeniu káblov |
| Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
| Anestéziologický prístroj | ks | 1 | ||
| Rozmery (šírka x dĺžka) | mm | 750 x 700 | ||
| Veľkosť pracovnej plochy pre anestéziológa na písanie záznamu (šírka x dĺžka) | mm | 465 x 375 | ||
| Nastavenie dychového objemu | ml | 10 | 1500 | |
| Nastavenie frekvencie ventilácie | dych/min. | 3 | 100 | |
| Nastaviteľný pomer inspiračnej a exspiračnej doby I:E | pomer | 1:50 | 50:1 | |
| Nastaviteľný maximálny inspiračný tlak nad PEEP. (Tento parameter nezabezpečuje kontinuálnu ventiláciu s uvedeným tlakom. Uvedený tlak umožňuje vykonať efektívnejší recruitment manéver pre pacienta pri problémoch s kolabovaním pľúc. Každý prístroj má integrovaný systém ochrannej ventilácie pľúc a nedovoľuje užívateľovi pri bežnej ventilácii dosahovať nežiadúce vysoké tlaky. Uvedený tlak je požadovaný s ohľadom na výkon a schopnosť prístroja umožniť rôzne manévre v danej súvislosti.) | cmH2O | 80 | ||
| Nastaviteľný tlak PEEP. (Ako v prípade predchádzajúceho parametra - nejedná sa o kontinuálnu ventiláciu s uvedeným tlakom PEEP. Skúsenosti a rôzne štúdie potvrdzujú, že pre prevedenie recruitment manévra počas ventilácie pacienta, dochádza k situáciám, kedy sú krátkodobo (dokonca aj jednorázovo) potrebné mať k dispozícii PEEP na úrovni vyššej ako 30 mbar.) | cmH2O | 2 | 35 | |
| Nastaviteľný inspiračný prietok | l/min | 0,1 | 160 | |
| Nastiviteľný čas inspíria | s | 0,2 | 10 | |
| Funkcia O2 preplachu | l/min | 25 | 75 | |
| Záložný prietok zmesi plynov alebo O2 | l/min | 0 | 10 | |
| Veľkosť farebného dotykového displeja s konfigurovateľným zobrazením kriviek a parametrov | cm | 38 | ||
| Prahová hodnota nastavenia citlivosti trigeru pre identifikáciu dychovej aktivity pacienta | l/min | 0,3 | ||
| Vnútorný objem dýchacieho systému prístroja s nádobou na sypaný absorbent CO2 a aplikovaný max. dychovým objemom 1500 ml | l | 2,1 | 3,9 | |
| Integrovaný systém podávania čistého kyslíka s priamym výstupom na hadičku (O2 okuliare, masku) s prietokom | l/min | 0 | 10 | |
| Dávkovač/odparovač anestetika - Desfluran | ks | 1 | ||
| Odsávačka sekrétov s 2 nádobami a ods. hadicami - tvoriace ucelený prístroj s anest. prístrojom | ks | 1 | ||
| Aktívny systém pre pripojenie k systému odsávania anestetického plynu, ktorý funguje bez sacieho prietoku | zostava | 1 | ||
| Rameno pre pacientsky monitor s uchytením pre monitor s integrovanou tyčou pre infúznu techniku (alebo samostatná inf. tyč uchytená na anest. prístroji) | zostava | 1 | ||
| Držiak talkových 11l fliaš pre O2 fľašu | ks | 2 |
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| Ventilačné režimy, kontrolované tlakovo limitujúcim ventilom | Manuálna a spontánna |
| Riadené ventilačné režimy - objemové | VC: CMV; SIMV; SIMV/PS |
| Riadené ventilačné režimy - tlakové | PC: CMV; SIMV; SIMV/PS |
| Podpora spontánneho dýchania, asistovaná ventilácia s tlakovou podporou a v režimoch riadenej ventilácie synchronizáciou s inspiračným úsilím pacienta | CPAP/PSV |
| Funkcia kde je nastavený dychový objem VT aplikovaný vo všetkých mandatórnych objemovo riadených ventilačných režimoch s najnižším požadovaným tlakom. S prepínateľnou synchronizáciou a nastaviteľnou tlakovou podporou | Pre VC: CMV; SIMV; SIMV/PS |
| Prevencia proti vzniku kondenzátu v dýchacom systéme prístroja s inspiračnou a expiračnou časťou | s aktívnym elektrickým ohrevom a možnosťou zapnúť/vypnúť tento ohrev obsluhou |
| Dýchací systém prístroja s inspiračnou, expiračnou časťou, s absorbérom CO2 a s ostatnými časťami prístroja, ktoré prichádzajú do styku s pacientom vydychovaným plynom | musia byť užívateľom rozoberateľné, bez použitia náradia a sterilizovateľné pre ďalšie použitie, zároveň nesmú byť vytvorené z veľa súčastí, max. 11 |
| Snímač prietoku pre detekciu dychovej aktivity pacienta | integrovaný do prístroja (jeho dýchacieho systému), nie na Y kuse a s možnosťou restirilizácie s ostatnými časťami prístroja |
| Integrovaný systém sledovania množstva čerstvej zmesi v dýchacom systéme a okruhu pre efektívnu a bezpečnú anestéziu | s grafickým zobrazením množstva zmesi v okruhu na obrazovke prístroja v reálnom čase |
| Plne automatický test prístroja s obrazovou respektíve textovou nápovedou o priebehu testovania | bez nutnosti zásahu užívateľa |
| Záložný systém prístroja s možnosťou podávania čerstvej zmesi plynov | mix O2 + anestetikum umožňujúci manuálnu alebo spontánnu ventiláciu pacienta cez tlakovo limitujúci ventil, funkčný aj vo vypnutom stave prístroja |
| Prístroj vybavený pracovnou plochou pre možnosť vedenia záznamu, uloženie pomôcok a pod. | 1 väčšia rovná plocha (rozmery ako vyššie v tabuľke) a prípadne ďalšia polička pre pomôcky |
| Prístroj vybavený aj odkladacími zásuvkami na pomôcky | minimálne 1 zásuvka na pomôcky |
| Osvetlenie písacej a pracovnej plochy | integrované tlačidlo s plynulou reguláciou osvetlenia |
|
2. Monitor vitálnych funkcií
|
|
|---|---|
| Funkcia |
| Monitor vitálnych funkcií pre monitorovanie životných funkcií pacienta |
| Monitor schopný monitorovania parametrov: EKG, SpO2, Neinvazívneho tlaku krvi, Invazívnych tlakov krvi, Teploty |
| Modulárny monitor vitálnych funkcií s automatickým nastavením algoritmov podľa zvolenej kategórie pacienta. Vyžaduje sa automatické zobrazenie parametra podľa pripojených modulov/senzorov. |
| Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
| Monitorov vitálnych funkcií | ks | 1 | ||
| Veľkosť uhlopriečky monitora vitálnych funkcií | palec | 17 | ||
| Monitorovanie EKG - senzory káble | zostava | 1 | ||
| Monitorovanie SpO2 s možnosťou merania PVI - senzory káble | zostava | 1 | ||
| Monitorovanie neinvazívneho tlaku krvi - hadica a manžety 4 rôznych veľkostí | zostava | 1 | ||
| Monitorovanie teploty - senzory, káble - dutinkový senzor a kožný senzor | zostava | 1 | ||
| Monitorovanie invazívneho tlaku krvi - Y-kábel pre 2 vstupy | ks | 1 | ||
| Monitorovanie invazívneho tlaku krvi – prepojovací kábel k prevodníku špecifikovaného používateľom | ks | 1 | ||
| Počet doplnkových vstupov pre doplnenie monitora o ďalšie moduly meraných parametrov | ks | 1 |
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| EKG 3 resp. 5 zvod. káblami s detekciou základných arytmií (možnosť jednoduchého SW rozšírenia o plné arytmie) | áno |
| Vyžaduje sa analýza ST segmentu | áno |
| Vyžaduje sa detekcia pacemakeru | áno |
| Vyžaduje sa odolnosť proti defibrilačnému výboju | áno |
| Vyžaduje sa možnosť monitorovania 12 zvodového EKG | áno |
| SpO2 monitorovanie s Masimo SET technológiou merania | áno |
| Meranie neinvazívneho tlaku krvi | áno |
| Súčasné meranie min. 2 invazívnych tlakov s možnosťou rozšírenia na 8 invazívnych tlakov krvi a srdcového výdaja | áno |
| Meranie respirácie so sledovaním respiračnej frekvencie z EKG elektród s možnosťou voľby zvodu | áno |
| Meranie teploty 2x s možnosťou merania kožnou aj vnútro-telovou sondou | áno |
| Integrované monitorovanie etCO2 minimálne technológiou mainstream | áno |
| Možnosť doplnenia o meranie etCO2 technológiou microstream a sidestream (pre meranie u neintubovaných aj intubovaných pacientov) | áno |
| Možnosť doplnenia o meranie kontinuálneho srdcového výdaja | áno |
| Možnosť doplnenia o meranie: relaxometrie, BISx a koncentrácie anestéziologických plynov | áno |
| 3 úrovne alarmov podľa priority (život ohrozujúci, hraničný, technický), zvukovo a vizuálne-farebne odlíšených, manuálne alebo automatické nastavenie | áno |
| Automatické alebo manuálne nastavenie alarmových hraníc a ich zobrazenie | áno |
| Voľba farby pre zobrazenie jednotlivých parametrov (hodnoty aj krivky) | áno |
| Možnosť rozšírenia o kalkulácie liekov | áno |
| Trendy | min 72 hodín |
| Automatický záznam udalostí vrátane kriviek (min 150 udalostí) s možnosťou spätného vyvolania, archivácie, tlače | áno |
| Užívateľsky konfigurovateľná obrazovka s možnosť uloženia aspoň 3 nastavení monitora | áno |
| Vizualizácia chybových hlásení - textov na obrazovke | áno |
| Monitor vitálnych funkcií musí umožniť priame prepojenie s externými zariadeniami v závislosti od výrobcu týchto zariadení, minimálne pacientske servoventilátory a anestéziologické prístroje so zobrazením kriviek, slučiek a hodnôt ich parametrov | áno |
| Hemodynamický monitor musí umožniť pripojenie ďalšieho displeja pre rozšírené zobrazenie | áno |
| Zostava monitora vit. funkcií musí byť tvorená dvomi komponentmi: zobrazovacia/ovládacia funkčná jednotka a transportný modul/monitor vitálnych funkcií | áno |
| Transportný modul/monitor musí byť súčasne použiteľný ako samostatný transportný monitor tak aj ako bedside monitor vitálnych funkcií | áno |
| Možnosť okamžitého použitia pre transport bez odpojovania monitora od pacienta | áno |
| Uhlopriečka farebnej dotykovej obrazovky transportného modulu/monitora: | minimálne 5,6" |
| Plnohodnotné ovládanie ako pri klasickom monitore vitálnych funkcií | áno |
| Výdrž prevádzky na jedno nabitie integrovanej batérie | min. 4 hodiny |
| Hmotnosť max.1kg | áno |
| Požadované možnosti uchytenia: do dokovacej stanice umiestnenej na postranicu (čelo, bočnicu) lôžka prípadne stropný statív | áno |
| Požadované integrované monitorovanie parametrov v rámci transportného modulu/monitora | áno |
| Vstup pre monitorovanie EKG (3/5 zvodové káble) | áno |
| Vstup pre monitorovanie saturácie (možnosť Nellcor aj Masimo technológie) | áno |
| Vstup pre monitorovanie neinvazívneho tlaku krvi | áno |
| 2 vstupy pre invazívne tlaky krvi | áno |
| 2 vstupy pre teplotu (dutinková – univerzálna) | áno |
| Vstup pre monitorovanie CO2 | áno |
| Zostava transportného modulu/monitora musí obsahovať: 1) transportný modul/monitor, 2) dokovacia stanica s rozhraním pre napájanie transportného modulu/monitora a komunikačným rozhraním so zobrazovacou/funkčnou jednotkou uchytená na tyči/eurolište staticky, a 3) transportná dokovacia stanica pre uchytenie k lôžku pacienta pri transporte | áno |
| Zobrazovacia/ovládacia funkčná jednotka (ZOFJ) hemodynamického monitora | áno |
| Farebná dotyková uhlopriečka s dotykovým ovládaním o veľkosti | minimálne 17" |
| Vyžaduje sa funkčné prepojenie s transportným modulom/monitorom tvoriaca jeden ucelený hemodynamický pacientsky monitor s veľkou obrazovkou poskytujúcou plnohodnotné zobrazenie monitorovaných parametrov, trendov, udalostí ako aj rôznych terapeutických funkcií pri rozšírenom monitoringu | áno |
| ZOFJ musí poskytovať kontinuálne trendy a udalosti pacienta bez prerušenia pri jeho privezení späť z transportu | áno |
| ZOFJ musí umožniť rozšírenie o prepojenie do nemocničnej siete (NIS, PACS, WEB) pre elektronický prenos údajov medzi nimi – prenos pacientskych údajov, snímok RTG, a pod. | áno |
| Vyžaduje sa možnosť pripojenia klávesnice a myši k ZOFJ pre jednoduchšie zadávanie demografických údajov pacienta a nastavení monitora | áno |
| Vybavenie hemodynamického monitora o príslušenstvo a senzory pre monitorovanie parametrov: | EKG, neinv. TK, SpO2, 2x IBP, 2x teplota |
| Možnosť prevádzky na integrovanú záložnú batériu pre prípad výpadku napájania zo siete | prevádzka na batériu min. 60min |
|
3. Prenosný videopupiloalgezimeter
|
|
|---|---|
| Funkcia |
| Prenosný videopupiloalgezimeter, ktorý umožňuje presné meranie fotomorického reflexu a reflexu dilatácie zreníc, umožňuje merať zmeny zreničiek pacientov po dvoch typoch stimulácie : vyhodnotením zornicového reflexu (PLR) vďaka svetelnej stimulácií a hodnotenie zornicového indexu bolesti (Pupillary Pain Index - PPI) vďaka elektrickej stimulácií. |
| Videopupiloalgezimeter sa používa na hodnotenie neurologického stavu pacientov pri vedomí, v bezvedomí alebo pod sedatívami a analgetického stavu pacientov v bezvedomí alebo pod sedatívami. |
| Meria veľkosť zreničky pacienta v pokoji, jej minimálnu/maximálnu veľkosť, latenciu do zúženia a percentuálne rozšírenie počas svetelnej stimulácie. |
| Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
| Prenosný videopupiloalgezimeter integorvaný v jednom zariadení | ks | 1 | ||
| Meranie stredného priemeru zreničky pacienta s presnosťou | mm | 0 | 0,1 | |
| Rozsah merania veľkosti zreničky | mm | 1 | 9 | |
| Presnosť merania | mm | 0,1 | ||
| Rozlíšenie | mm | 0,01 | ||
| Interná kapacita záznamu | počet meraní | 9000 | 10000 | |
| Frekvencia meraní a snímania obrazu | snímok/s | 60 | ||
| Generovanie bieleho svetla - intenzita | lx | 288 | 352 | |
| Svetelná stimulácia zreničky | s | 1 | ||
| Generovanie kožných elektrických stimulov – šírka impulzov | µs | 180 | 220 | |
| Frekvencia kožných elektrických impulzov | Hz | 90 | 110 | |
| Rozsah nastavenia amplitúdy, výstupný prúd monofázický | mA | 0 | 60 | |
| Celková dĺžka trvania kožných elektrických stimulov v režime PPI | s | 0 | 8 | |
| Trvanie stimulácie v režime Tetanus | s | 5 | ||
| Hmotnosť | g | 280 |
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| Zobrazovacia obrazovka | farebná, dotyková |
| Systém na meranie pomocou video kamery so zabudovaným procesorom na spracovanie | áno |
| Bez nutnosti kalibrácie | áno |
| Bezdrôtová nabíjacia stanica | áno |
| Možnosť ovládania funkcií na dotykovej obrazovke aj cez ochranné rukavice | áno |
| Kábel elektrickej stimulácie so štipcami pre elektródy | súčasťou balenia |
| Možnosť okamžitého merania v reálnom čase | áno |
| Možnosť dynamického merania po výbere z režimov Flash, Tetanus, PPI, PRD – séria numerických výsledkov a krivka, ktorá predstavuje variácie veľkosti zrenice | áno |
| Objektív prístroja vo farbe čiernej | áno |
| Silikónová očnica bez latexu v čiernej farbe pre zabránenie prieniku okolitého svetla – autoklávovateľná 135°C | áno |
| Automatické zapnutie prístroja po uchopení do ruky – detekcia pohybu | áno |
| Automatické vypnutie prístroja pri nečinnosti po 2 min | áno |
| Režim prepravy zabraňujúci zapnutiu prístroja pri každom zaznamenaní pohybu | áno |
| Prístroj vybavený čítačkou identifikačného čiarového kódu pacienta | áno |
| Slovenský jazyk softvéru prístroja | áno |
| Funkcia identifikácie pravého a ľavého oka | áno |
| Funkcia prenosu údajov do PC a komunikáciu | áno |
| Prenos údajov cez rozhranie Bluetooth | áno |
| História meraní v režime Flash | áno |
| Možnosť uloženia vykonaných meraní | áno |
| Kompatibilné s elektródami s podporou až 300 voltov s prúdom 60mA | áno |
| V súlade s európskym nariadením 2017/745 | áno |
| Viditeľné aj infračervené osvetlenie v súlade s bezpečnostnými normami IEC 62471 | áno |
| Označenie CE (orgán 0459 LNE/G-Med) zariadenie triedy 2a | áno |
| Spĺňa požiadavky noriem: | IEC 60601-1 pre zariadenia II.triedy, IEC 60601-2-10 |
| Elektromagnetická kompatibilita: IEC 60601-1-2 | áno |
| Lítium-iónová batéria s napätím 3,7 V DC, s kapacitou najmenej 2 900 mAh (batéria s tepelnou ochranou a ochranou proti skratom), a výdrž približne týždeň pri normálnom používaní (20 meraní denne) | áno |
| Bezdrôtové nabíjanie kompatibilné so štandardom Qi, 5W | áno |
| Sieťový adaptér – kat. č. PWR5_1, min. 5 V/1,3 A. Vyhovuje norme IEC60601-1, Vstup: 100 - 240 V, 50 - 60 Hz, 160 - 80 mA Výstup: 5V DC / 1400 mA | áno |
| Názov |
| 1. Požaduje sa dodať zariadenie nové, nepoužité a nerepasované. |
| 2. Požaduje sa dodávka vrátane dopravy na miesto plnenia, vrátane inštalácie, uvedenia do prevádzky, odskúšania funkčnosti a prevádzky schopnosti zariadení a zaučením obsluhujúceho personálu na obsluhu a údržbu. |
| 3. Aplikačné školenie v rozsahu minimálne 1hodiny. |
| 4. Požaduje sa záručná lehota na kompletné vybavenie v trvaní min. 24 mesiacov, odo dňa protokolárneho prevzatia. |
| 5. Odborná údržba - bezpečnostno technická kontrola, servis a opravy, musia byť vykonávané v záručnej dobe bezplatne. |
| 6. Nástup servisného technika do 24 hod. (v pracovných dňoch) od nahlásenia poruchy. V prípade neodstránenia poruchy do 48 hod. od jej nahlásenia, požaduje objednávateľ zapožičať porovnateľné zariadenia po dobu opravy, pre zabezpečenie kontinuálnej funkcie pracoviska. |
| 7. Predmet zákazky bude považovaný za dodaný jeho doručením na miesto určenia, inštaláciou, uvedením do prevádzky, zaškolením personálu, odovzdaním užívateľských manuálov v slovenskom jazyku a podpísaním preberacieho protokolu. |
| 8. Dodávateľ predložením svojej ponuky potvrdzuje, že v čase lehoty na predkladanie ponúk spĺňa všetky kvalifikačné, odborné, technické a iné predpoklady, má predpísané povolenia a skúšky, spĺňa akékoľvek iné predpoklady stanovené príslušnými právnymi predpismi a záväznými technickými normami pre riadne poskytnutie plnenia, a zrealizuje plnenie len prostredníctvom osôb spĺňajúcich všetky predmetné požiadavky pre poskytovanie plnenia. |
| 9. Požaduje sa v zmysle §340 b) ods.5 zákona č.513/1991 Z.z. Obchodného zákonníka v znení neskorších predpisov, splatnosť faktúry v lehote do 60 dní odo dňa poskytnutia riadneho plnenia predmetu Zmluvy. Tieto platobné podmienky majú prednosť pred ustanoveniami všeobecných obchodných podmienok EKS. |
| 10. Požaduje sa v lehote najneskôr do 3 dní od uzatvorenia Zmluvy predložiť objednávateľovi podrobný aktualizovaný rozpočet plnenia predmetu Zmluvy |
| 11. Požaduje sa predložiť funkčná a technická špecifikácia, vrátane technických listov preukazujúcich splnenie minimálnych požadovaných parametrov predmetu zákazky s uvedením presných názvov (obchodných značiek) nacenených výrobkov do 3 dní od účinnosti zmluvy, ak neboli požadované ako vlastný návrh plnenia zákazky pri predložení ponuky |
| 12. Požaduje sa predložiť platný certifikát tovaru v súlade so všeobecne záväznými právnymi predpismi platnými v Slovenskej republike (CE certifikát, vyhlásenie o zhode, doklad o pridelení ŠUKL kódu, resp. iný doklad, ktorý nahrádza požadované potvrdenie) |
| 13. Požaduje sa predložiť kópia dodacieho listu od výrobcu zariadenia, vrátane sériového čísla zariadenia |
| 14. Požaduje sa, aby bol servis vykonávaný výrobcom vyškolenými servisnými technikmi, pri komunikácii servisného technika v úradnom jazyku objednávateľa, prípadne v českom jazyku. |
| 15. Dodávateľ je povinný odstrániť vady tovaru bez zbytočného odkladu. Nástup servisného technika na servisný zásah je do 24 hodín od nahlásenia poruchy zariadenia. Nahlásenie vady prístroja objednávateľom prebehne telefonicky, alebo e-mailom s uvedením názvu objednávateľa, zodpovednej osoby, kontaktu, dátumu a času závady, typu prístroja a popisu závady. |
| 16. Požaduje sa dostupnosť technickej podpory anestéziologického prístroja deklarovanú výrobcom od dátumu predaja na obdobie minimálne 10 rokov. |
| 17. Pokiaľ objednávateľ nepotvrdí schválenie požadovaných dokladov, nebude možné dôjsť k plneniu zmluvy. |
| 18. Nedodržanie čo i len jednej podmienky a požiadavky objednávateľa uvedených v opisnom formulári sa bude považovať za podstatné porušenie zmluvných podmienok a objednávateľ si vyhradzuje právo odstúpiť od zmluvy. |
| 19. Zmluvné strany sa dohodli, že pohľadávky, ktoré vzniknú dodávateľovi z tohto zmluvného vzťahu, dodávateľ nie je oprávnený postúpiť tretím osobám bez predchádzajúceho súhlasu objednávateľa. Postúpenie pohľadávok bez predchádzajúceho súhlasu objednávateľa je neplatné. Súhlas dlžníka je platný za podmienky, že bol na takýto úkon udelený predchádzajúci písomný súhlas MZ SR. Súhlas dlžníka s postúpením pohľadávok veriteľa nie je potrebný pri postúpení pohľadávok v lehote splatnosti a 60 dní po lehote ich splatnosti. |
Funkčné špecifikácie položky
| Funkcia | |
| Pôvodná hodnota | Prístroj pre podávanie inhalačných anestetík pre pacientov na operačnej sále s umelou pľúcnou ventiláciou v kategórii pacientov od novorodencov po dospelých, s ventilátorom na elektrický pohon bez potreby a spotreby hnacieho alebo iného plynu. |
| Navrhnutá hodnota | Prístroj pre podávanie inhalačných anestetík pre pacientov na operačnej sále s umelou pľúcnou ventiláciou v kategórii pacientov od novorodencov po dospelých. |
požadovaná funkcia rozporuje s požiadavkou "Prístroj schopný podávania anestézie v minimálnych prietokoch čerstvej zmesi plynov s integrovaným automatickým elektronickým zmiešavačom čerstvej zmesi podľa navolenej konečnej koncentrácie inspirovaného kyslíka" Nakoľko pri automaticky riadenej anestézie na základe metabolizmu plynov je potrebný kyslík ako hnací plyn. V prípade použitia elektrickej turbíny prístroj by dodával atmosferický vzduch s koncentráciou O2 len 21%, čim vzniká riziko hypoxickej zmesi a priame ohrozenie pacienta
Technické špecifikácie položky
| Technické vlastnosti | Jednotka | Minimum | Maximum | Presná hodnota | |
| Pôvodná hodnota | Rozmery (šírka x dĺžka) | mm | 750 x 700 | ||
| Navrhnutá hodnota | Rozmery (šírka x dĺžka) | mm | 900x950 |
Prístroje s elektronickými dávkovačmi majú väčšie rozmery, ako je požadované.
| Technické vlastnosti | Jednotka | Minimum | Maximum | Presná hodnota | |
| Pôvodná hodnota | Dávkovač/odparovač anestetika - Desfluran | ks | 1 | ||
| Navrhnutá hodnota | Dávkovač/odparovač anestetika - Sevoflurane | ks | 1 |
Desflurane sa prestáva používať.
| Technické vlastnosti | Jednotka | Minimum | Maximum | Presná hodnota | |
| Pôvodná hodnota | Nastaviteľný pomer inspiračnej a exspiračnej doby I:E | pomer | 1:50 | 50:1 | |
| Navrhnutá hodnota | Nastaviteľný pomer inspiračnej a exspiračnej doby I:E | pomer | 1:4 | 4:1 |
Nezmyselný rozsah
| Technické vlastnosti | Jednotka | Minimum | Maximum | Presná hodnota | |
| Pôvodná hodnota | Nastaviteľný tlak PEEP. (Ako v prípade predchádzajúceho parametra - nejedná sa o kontinuálnu ventiláciu s uvedeným tlakom PEEP. Skúsenosti a rôzne štúdie potvrdzujú, že pre prevedenie recruitment manévra počas ventilácie pacienta, dochádza k situáciám, kedy sú krátkodobo (dokonca aj jednorázovo) potrebné mať k dispozícii PEEP na úrovni vyššej ako 30 mbar.) | cmH2O | 2 | 35 | |
| Navrhnutá hodnota | Nastaviteľný tlak PEEP. (Ako v prípade predchádzajúceho parametra - nejedná sa o kontinuálnu ventiláciu s uvedeným tlakom PEEP. Skúsenosti a rôzne štúdie potvrdzujú, že pre prevedenie recruitment manévra počas ventilácie pacienta, dochádza k situáciám, kedy sú krátkodobo (dokonca aj jednorázovo) potrebné mať k dispozícii PEEP na úrovni vyššej ako 30 mbar.) | cmH2O | 3 | 30 |
Postačujúci rozsah.
| Technické vlastnosti | Jednotka | Minimum | Maximum | Presná hodnota | |
| Pôvodná hodnota | Rozmery (šírka x dĺžka) | mm | 750 x 700 | ||
| Navrhnutá hodnota | Rozmery (šírka x dĺžka) | mm | 950x750 |
Rozmery prístroja nemajú žiadne medicínske opodstatnenie a žiadnym spôsobon neurčujú kvalitatívnu úroveň prístroja. Máme ze to, že sa jedná o diskriminačnú požiadavku, ktorá je spôsobilá významným spôsobom obmedziť počet potenciálnych účastníkov súťaže. Nakoľko viacerí renomovaní výrobcovia vysoko kvalitných anestéziologických prístrojov nespĺňajú túto požiadavku, navrhujeme upraviť hodnotu na nami uvádzanú hodnotu
| Technické vlastnosti | Jednotka | Minimum | Maximum | Presná hodnota | |
| Pôvodná hodnota | Veľkosť pracovnej plochy pre anestéziológa na písanie záznamu (šírka x dĺžka) | mm | 465 x 375 | ||
| Navrhnutá hodnota | Veľkosť pracovnej plochy pre anestéziológa na písanie záznamu (šírka x dĺžka) | mm | 465x325 |
Rozmery pracovnej plochy nemajú žiadne medicínske opodstatnenie a žiadnym spôsobom neurčujú kvalitatívnu úroveň prístroja. Náš prístroj ponúka naviac šírku pracovnej plochy takmer 600 mm, čo je výrazne viac ako je požadované, a z hľadiska ergonómie pracoviska je podľa nášho názory dôležitejšia šírka pracovnej plochy ako o 5 cm kratšia dĺžka. Máme ze to, že sa jedná o diskriminačnú požiadavku, ktorá je spôsobilá významným spôsobom obmedziť počet potenciálnych účastníkov súťaže. Nakoľko viacerí renomovaní výrobcovia vysoko kvalitných anestéziologických prístrojov nespĺňajú túto požiadavku, navrhujeme upraviť hodnotu na nami uvádzanú hodnotu
| Technické vlastnosti | Jednotka | Minimum | Maximum | Presná hodnota | |
| Pôvodná hodnota | Funkcia O2 preplachu | l/min | 25 | 75 | |
| Navrhnutá hodnota | Funkcia O2 preplachu | l/min | 35 | 50 |
Diskriminačný parameter, ktorý je spôsobilý významne zužiť počet účastníkov súťaže, nakoľko viacerí renomovaní výrobcovia anesteziologických prístrojov nespĺňajú požadované hodnoty. Navrhujeme upraviť hodnoty v zmysle nášho návrhu.
| Technické vlastnosti | Jednotka | Minimum | Maximum | Presná hodnota | |
| Pôvodná hodnota | Rozmery (šírka x dĺžka) | mm | 750 x 700 | ||
| Navrhnutá hodnota | Rozmery (šírka x dĺžka) | mm | 500x500 |
Hodnota nie je medicínskym parametrom a akákoľvek odchýlka v rozmeroch by nemala žiadny vplyv na funkciu prístroja. Preto žiadame neuvádzať maximálny rozmer prístroja. Môže výrazne diskriminovať sofistikované prístroje, ktoré presahujú požadovaný rozmer.
| Technické vlastnosti | Jednotka | Minimum | Maximum | Presná hodnota | |
| Pôvodná hodnota | Veľkosť pracovnej plochy pre anestéziológa na písanie záznamu (šírka x dĺžka) | mm | 465 x 375 | ||
| Navrhnutá hodnota | Veľkosť pracovnej plochy pre anestéziológa na písanie záznamu (šírka x dĺžka) | mm | 420x300 |
Hodnota nie je medicínskym parametrom a akákoľvek odchýlka v rozmeroch by nemala žiadny vplyv na funkciu prístroja. Preto žiadame definovať pracovný priestor spôsobom: dostatočný pracovný priestor pre uloženie dokumentov vo formáte min dvoch A4.
| Technické vlastnosti | Jednotka | Minimum | Maximum | Presná hodnota | |
| Pôvodná hodnota | Nastavenie dychového objemu | ml | 10 | 1500 | |
| Navrhnutá hodnota | Nastavenie dychového objemu | ml | 5 | 2000 |
Rozhranie pacienta neonat. - dospelý. Pri možných operáciách neontologických pacientov s hmotnosťou do 1 kg by objem 10ml mohol byť nebezpečný. Preto žiadame hodnotu upraviť na min 5ml nakoľko ide o bezpečnosť a zdravie detí. Objem 2000 ml v prípade pacientov s morbídnou obezitou objem do 1500ml nemusel by byť dostačujúci.
| Technické vlastnosti | Jednotka | Minimum | Maximum | Presná hodnota | |
| Pôvodná hodnota | Nastaviteľný pomer inspiračnej a exspiračnej doby I:E | pomer | 1:50 | 50:1 | |
| Navrhnutá hodnota | Nastaviteľný pomer inspiračnej a exspiračnej doby I:E | pomer | 1:8 | 4:1 |
Hodnotu spĺňajú najnovšie renomované anestéziologické prístroje
| Technické vlastnosti | Jednotka | Minimum | Maximum | Presná hodnota | |
| Pôvodná hodnota | Nastaviteľný maximálny inspiračný tlak nad PEEP. (Tento parameter nezabezpečuje kontinuálnu ventiláciu s uvedeným tlakom. Uvedený tlak umožňuje vykonať efektívnejší recruitment manéver pre pacienta pri problémoch s kolabovaním pľúc. Každý prístroj má integrovaný systém ochrannej ventilácie pľúc a nedovoľuje užívateľovi pri bežnej ventilácii dosahovať nežiadúce vysoké tlaky. Uvedený tlak je požadovaný s ohľadom na výkon a schopnosť prístroja umožniť rôzne manévre v danej súvislosti.) | cmH2O | 80 | ||
| Navrhnutá hodnota | Nastaviteľný maximálny inspiračný tlak nad PEEP. (Tento parameter nezabezpečuje kontinuálnu ventiláciu s uvedeným tlakom. Uvedený tlak umožňuje vykonať efektívnejší recruitment manéver pre pacienta pri problémoch s kolabovaním pľúc. Každý prístroj má integrovaný systém ochrannej ventilácie pľúc a nedovoľuje užívateľovi pri bežnej ventilácii dosahovať nežiadúce vysoké tlaky. Uvedený tlak je požadovaný s ohľadom na výkon a schopnosť prístroja umožniť rôzne manévre v danej súvislosti.) | cmH2O | 60 |
Podľa medzinárodných štúdii pri kolapse pľúc sa doporučuje nastavenie PEEP od 40 do 60 cmH2O. žiadame o prehodnotenie a akceptáciu min PEEP 60 cmH2O
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika | |
| Pôvodná hodnota | Ventilačné režimy, kontrolované tlakovo limitujúcim ventilom | Manuálna a spontánna |
| Navrhnutá hodnota | Ventilačné režimy, kontrolované tlakovo limitujúcim ventilom | Manuálna/spontánna a automatický systém vedenia anestézie TCA |
NAkoľko sa požaduje elektronický dávkovač, TCA má zmysel.
Technické špecifikácie položky
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika | |
| Pôvodná hodnota | Uhlopriečka farebnej dotykovej obrazovky transportného modulu/monitora: | minimálne 5,6" |
| Navrhnutá hodnota | Uhlopriečka farebnej dotykovej obrazovky transportného modulu/monitora: | minimálne 5,5" |
Prosíme o akceptáciu hodnoty, nakoľko nami navrhnutá hodnota je o 0,1" nižšia, čo nemá žiadny vplyv na funkčnosť a kvalitu monitora.
Názov položky
Prenosný videopupiloalgezimeter
0
Prenosný videopupiloalgezimeter je diskriminačná požiadavka, ktorej cieľlom je vylúčenie potenciálnych dodávateľov zo súťaže.. Navrhujeme verejnému obstarávateľovi vypustenie tejto položky zo špecifikácie, čo umožní zúčastniť sa verejnej súťaže viacerým renomovaným výrobcom anestéziologických prístrojov. V záujme trasparentnosti verejného obstarávania a zachovania princípu efektívnosti a hospodárnosti pri verejnom obstarávaní môže verejný obstarávateľ po vypustení tejto položky vyhlásiť samostatnú súťaž na prenosný videopupiloalgezimeter, pokiaľ je tento prístroj z hľadiska jeho klinických potrieb nevyhnutný.
Cesta k nemocnici 1, Banská Bystrica, Banská Bystrica, Banskobystrický, Slovenská republika
13.12.2023 09:00 — 29.02.2024 15:00
1,00 celok
56 000,00
56 000,00
| Názov | Merná jednotka | Výhodnejšia hodnota | Váha |
|---|---|---|---|
| Cena bez DPH | € | Menšia | 100 |
06.12.2023 09:18
11.12.2023 08:10
11.12.2023 08:25
20 min.
2 min.
| Dátum predloženia | Hodnota | MJ | Kritérium |
|---|---|---|---|
| 06.12.2023 21:15 - Vstupná ponuka | 56 000,00 | € | Cena bez DPH |
| 08.12.2023 10:12 - Najvýhodnejšia ponuka | 55 990,00 | € | Cena bez DPH |
Elektronizácia verejného obstarávaniaVážený používateľ,
v súvislosti s povinnosťou elektronizácie verejného obstarávania od 18.10.2018 a zároveň s cieľom vylepšenia používateľského komfortu sme pre vás pripravili novú verziu systému EKS, ktorá so sebou prináša: