36084221
Nemocnica Alexandra Wintera n. o.
Winterova 66, Piešťany, 92163, SVK
34113924
MED - ART, spol. s r.o.
Hornočermánska 4, Nitra, 94901, SVK
Parenterálne lieky I
Anestetiká, analgetiká
Tovar, Služba
|
1. Amidy parent. 10 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma, koncentrácia, balenie, počet balení, počet jednotiek | N01BB, Amidy, sol inj, Liečivo: Trimecaini hydrochloridum 10 mg (1%) v 1 ml injekčného roztoku, 10x10 ml,1102,11020 |
|
2. Atrakurium parent. 25 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | M03AC04, Atrakurium, sol inj, Jeden ml injekčného roztoku obsahuje 10 mg atrakúriumbesilátu., 5x2,5 ml/25 mg, 30, 150 |
|
3. Atrakurium parent. 50 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie,počet balení,počet jednotiek | M03AC04, Atrakurium, sol inj, Jeden ml injekčného roztoku obsahuje 10 mg atrakúriumbesilátu., 5x5 ml/50 mg, 113, 565 |
|
4. Bupivakaín parent. 20 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | N01BB01, Bupivakaín, sol inj, 1 ml injekčného roztoku obsahuje 5 mg bupivakaíniumchloridu, čo zodpovedá 4,44 mg bupivakaínu., 5x20 ml, 90, 450 |
|
5. Bupivakaín parent. 4 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,balenie,počet balení,počet jednotiek | N01BB01, Bupivakaín, sol inj, 5x4 ml/20 mg, 100,500 |
| koncentrácia | 1 ml injekčného roztoku obsahuje: 5,28 mg monohydrát bupivakaíniumchloridu, čo zodpovedá 5 mg bupivakaíniumchloridu. Relatívna hustota roztoku pri teplote 20°C je 1,026 (1,021 pri teplote 37°C). |
|
6. Epinefrín (Adrenalín) parent. 1 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení, počet jednotiek | C01CA24, Epinefrín (Adrenalín), sol inj, 1 ml obsahuje 1 mg adrenalínu (epinefrínu) vo forme adrenalíniumhydrogentartarátu., 10x1 ml (amp.skl.jantárov, 80, 800 |
|
7. Guajfenezín parent. 10 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | R05CA03, Guajfenezín, sol inj, Guajfenezín 0,5 g v 10 ml injekčného roztoku., 10x10 ml, 338, 3380 |
|
8. Levobupivakaín parent. 50 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | N01BB10, Levobupivakaín, sol ijf, Jedna 10 ml ampulka obsahuje 50 mg levobupivakaínu vo forme levobupivakaíniumchloridu., 5x10 ml/50 mg, 148, 740 |
|
9. metamizol, sodná soľ parent. 1000 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ,ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek | N02BB02, metamizol, sodná soľ, sol inj, Jeden mililiter injekčného roztoku obsahuje 500 mg monohydrátu sodnej soli metamizolu., 10x2 ml/1000 mg, 1840, 18400 |
|
10. metamizol, sodná soľ parent. 2500 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma, koncentrácia, balenie, počet balení, počet jednotiek | N02BB02, metamizol, sodná soľ, sol inj, Jeden mililiter injekčného roztoku obsahuje 500 mg monohydrátu sodnej soli metamizolu., 5x5 ml/2500 mg, 1, 5 |
|
11. Propofol parent. 20 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma, koncentrácia, balenie, počet balení, počet jednotiek | N01AX10, Propofol, emu ijf, Každá 20 ml ampulka obsahuje 200 mg propofolu., 5x20 ml, 754, 3770 |
|
12. Propofol parent. 50 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma, koncentrácia, balenie, počet balení, počet jednotiek | N01AX10, Propofol, emu ijf, Každá 50 ml injekčná liekovka obsahuje 500 mg propofolu., 10x50 ml, 1, 10 |
|
13. Tramadol parent. 100 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma, koncentrácia, balenie, počet balení, počet jednotiek | N02AX02, Tramadol, sol inj, Každá ampulka obsahuje 100 mg tramadoli hydrochloridum v 2 ml vodného roztoku., 10x2 ml/100 mg, 180,1800 |
|
14. Tramadol parent. 50 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma, koncentrácia, balenie, počet balení, počet jednotiek | N02AX02, Tramadol, sol inj, Každá ampulka obsahuje 50 mg tramadoli hydrochloridum v 1 ml vodného roztoku., 5x1 ml/50 mg, 883, 4415 |
|
15. Midazolam parent. 50 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma, koncentrácia, balenie, počet balení, počet jednotiek | N05CD08, Midazolam, sol ijf, Každý mililiter injekčného alebo infúzneho roztoku obsahuje 5 mg midazolamu, 10x10 ml ml (amp.skl, 65, 650 |
|
16. Rokuróniumbromid parent. 5 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma, koncentrácia, balenie, počet balení, počet jednotiek | M03AC09, Rokuróniumbromid, sol inj, 1 ml obsahuje 10 mg rokuróniumbromidu., 10x5 ml, 97, 970 |
|
17. Bridion 100 mg/ml injekčný roztok
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma, koncentrácia, balenie, počet balení, počet jednotiek | V03AB35, Sugamadex, sol inj,, 1 ml obsahuje sodnú soľ sugammadexu ekvivalentnú 100 mg sugammadexu., 10x2 ml/200 mg, 1, 10 |
|
18. Nimodipín parent. 10 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma, koncentrácia, balenie, počet balení, počet jednotiek | C08CA06, Nimodipín, sol inf, Nimodipín 10 mg v 50 ml infúzneho intravenózneho roztoku., 1x50 ml/10 mg, 15, 15 |
|
19. Cerebrolysin 10 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma, koncentrácia, balenie, počet balení, počet jednotiek | N07X, Iné liečivá CNS, SOL IFC, 10 ml obsahuje 2 152 mg peptidového preparátu z bravčového mozgu (cerebrolysin koncentrát) vo vodnom roztoku., 5x10 ml (amp.skl.hned, 5, 25 |
|
20. Midazolam parent. 5 g
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina, účinná látka, lieková forma, koncentrácia, balenie, počet balení, počet jednotiek | N05CD08, Midazolam, sol ijf, Každý mililiter injekčného alebo infúzneho roztoku obsahuje 5 mg midazolamu, 10x1 ml/5 mg, 162, 1620 |
| Názov |
| Vrátane dopravy na miesto plnenia. Požaduje sa dodanie tovaru na dohodnuté miesto plnenia a zodpovednej osobe objednávateľa (podrobnosti o mieste plnenia a zodpovednej osobe objednávateľa budú dodávateľovi upresnené bezprostredne po účinnosti zmluvy) v požadovanej kvalite s požadovanými technickými parametrami a v stanovenej lehote. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
| Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy, teda ešte pred samotným plnením sa požaduje predložiť objednávateľovi jednotkovú cenu za balenie bez DPH aj s DPH. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. Cena musí obsahovať všetky náklady spojené s dodaním liekov a liečiv. |
| Faktúra bude s dodacím listom, ktorý musí obsahovať okrem povinných náležitostí aj číslo zmluvy, jednotkovú cenu bez DPH, s DPH, sadzbou DPH, celkovou cenou bez DPH, s DPH. Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy dodávateľ predloží výpis z obchodného registra, resp. živnostenský list, ktorý preukazuje oprávnenie dodávateľa na dodávanie tohto tovaru. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
| Dodávateľ musí mať v momente uzatvorenia zmluvy v registri partnerov verejného sektora zapísaných konečných užívateľov výhod v súlade s príslušnými ustanoveniami zákona o verejnom obstarávaní, inak zmluva nadobudne účinnosť najskôr v deň zápisu dodávateľa do tohto registra; ostatné podmienky pre účinnosť zmluvy podľa všeobecných zmluvných podmienok OPET-u tým nie sú dotknuté |
| Ak v momente uzavretia zmluvy nemá dodávateľ v registri partnerov verejného sektora zapísaných konečných užívateľov výhod v súlade s príslušnými ustanoveniami zákona o verejnom obstarávaní a k zápisu do tohto registra nedôjde ani do 30 dní od momentu uzavretia zmluvy, objednávateľ v zmysle OPET-u a podľa tejto zmluvy môže od zmluvy odstúpiť. |
| Zmluvné strany sa dohodli, že splatnosť faktúry je podľa § 340b ods. 1 a 5 Obchodného zákonníka 60 dní odo dňa doručenia faktúry kupujúcemu. Dodávka predmetu zákazky bude prebiehať na základe jednotlivých objednávok počas lehoty plnenia zmluvy. |
| Zmluvná strana v pozícii veriteľa nie je oprávnená akokoľvek postúpiť pohľadávku voči druhej zmluvnej strane v pozícii dlžníka bez predchádzajúceho súhlasu zmluvnej strany v pozícii dlžníka. Právny úkon, ktorým budú postúpené pohľadávky veriteľa v rozpore s dohodou dlžníka podľa predchádzajúcej vety, bude podľa ust. §39 Občianskeho zákonníka neplatný |
| V prípade, že dodávateľ nedodá objednaný tovar včas, je povinný zaplatiť objednávateľovi zmluvnú pokutu v súlade s OPET. Objednávateľ si vyhradzuje právo na vrátenie tovaru v prípade nepoužitia, ak tovar bol dodaný v lehote ohrozenej doby použiteľnosti. Expirácia pri dodávke : minimálne 12 mesiacov. |
| Objednávateľ si vyhradzuje právo na vrátenie nevyhovujúceho tovaru, ak dodaný tovar bude mať vady a nebude zodpovedať podmienkam a požiadavkám uvedeným v zmluve. Súčasťou dodávky tovarov musí byť dvojmo dodací list a faktúra v tlačenej forme. |
| Dodávateľ je povinný dodať tovar bez zbytočného odkladu odo dňa doručenia objednávky objednávateľom. V prípade telefonickej požiadavky kupujúceho je povinný objednaný tovar dodať kupujúcemu do 24 hodín od telefonickej požiadavky, bez ohľadu na to, kedy mu bola doručená písomná objednávka. |
| Zmluvný vzťah je možné ukončiť písomnou výpoveďou zo strany objednávateľa alebo dodávateľa aj bez udania dôvodu v 1-mesačnej výpovednej lehote, ktorá začína plynúť od prvého dňa kalendárneho mesiaca nasledujúceho po mesiaci, v ktorom bola výpoveď doručená druhej zmluvnej strane. |
| V prípade, ak sa po uzatvorení tejto zmluvy preukáže, že na relevantnom trhu existuje cena (ďalej tiež ako nižšia cena) za rovnaké alebo porovnateľné plnenie ako je obsiahnuté v tejto zmluve a dodávateľ už preukázateľne v minulosti za takúto nižšiu cenu plnenie poskytol, resp. ešte stále poskytuje, pričom rozdiel medzi nižšou a cenou podľa tejto zmluvy je viac ako 5% v neprospech ceny podľa tejto zmluvy, |
| zaväzuje sa dodávateľ poskytnúť objednávateľovi pre takéto plnenie objednané po preukázaní tejto skutočnosti dodatočnú zľavu vo výške rozdielu medzi ním poskytovanou cenou podľa tejto zmluvy a nižšou cenou. |
| Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy, teda ešte pred samotným plnením sa požaduje predložiť kupujúcemu: ŠUKL kód k danému predmetu zákazky. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
| Požaduje sa, aby dodávateľom poskytovaný predmet plnenia bol (v prípade ak je to relevantné), v súlade s: - aktuálnym Cenovým opatrením MZ SR, ktorým sa ustanovuje rozsah regulácie cien v oblasti zdravotníctva, - zákonom č. 363/2011 Z.z. o rozsahu a podmienkach úhrady liekov, zdravotníckych pomôcok a dietetických potravín na základe verejného zdravotného poistenia a o zmene a doplnení niektorých zákonov, - s aktuálne platným Zoznamom kategorizovaných liekov, |
| - s aktuálne platným Zoznamom liekov s úradne určenou cenou (cena nesmie prekročiť cenu podľa aktuálne platnej kategorizácie liekov, prípadne úradne určenú cenu, pokiaľ nie je v zozname kategorizovaných liekov). Porušenie týchto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
| Dodávateľ doručí Objednávateľovi do 3 pracovných dní od uzavretia Zmluvy v elektronickej alebo papierovej forme neoverenú kópiu platného povolenia MZ SR na veľkodistribúciu liekov a zdravotníckych pomôcok v zmysle zákona č. 362/2011 Z. z.o liekoch a zdravotníckych pomôckach v znení neskorších predpisov. V prípade, ak Dodávateľ nemá sídlo v Slovenskej republike, Objednávateľ uzná aj ekvivalentné doklady vydané podľa právnych noriem členského štátu. |
| Akceptujeme prípadný ekvivalent lieku s rozdielnym počtom dávok v balení, v rovnakej sile alebo koncentrácii za podmienky alikvotného prepočtu počtu balení a jednotkovej ceny. |
Winterova 66, Piešťany, Piešťany, Trnavský, Slovenská republika
12
1,00 súbor
33 295,69
33 295,69
Opis lieku je rozpracovaný pri predmetnej položke zákazky. Dodávanie bude realizované na základe čiastkových objednávok lekárenského oddelenia.
| Názov | Merná jednotka | Výhodnejšia hodnota | Váha |
|---|---|---|---|
| Cena bez DPH | € | Menšia | 100 |
24.11.2023 10:19
29.11.2023 10:00
29.11.2023 10:15
20 min.
2 min.
| Dátum predloženia | Hodnota | MJ | Kritérium |
|---|---|---|---|
| 28.11.2023 12:22 - Vstupná ponuka | 33 295,68 | € | Cena bez DPH |
| 29.11.2023 07:47 - Najvýhodnejšia ponuka | 33 295,67 | € | Cena bez DPH |
Elektronizácia verejného obstarávaniaVážený používateľ,
v súvislosti s povinnosťou elektronizácie verejného obstarávania od 18.10.2018 a zároveň s cieľom vylepšenia používateľského komfortu sme pre vás pripravili novú verziu systému EKS, ktorá so sebou prináša: