• Prehľady a registre
    • Prehľad zákaziek
    • Štatistiky a údaje ET
    • Katalóg ponúk ET
    • Centrálny register zmlúv trhoviska
    • Zahraničné zákazky
    • Register objednávateľov
    • Register dodávateľov
    • Register referencií ET
  • Knižnica a nástroje
    • Knižnica opisných formulárov
    • Karanténa opisných formulárov a zákaziek
    • Jednotný európsky dokument
    • Otvorené údaje ET
  • Informácie
    • Zákon
    • Obchodné podmienky EP/ET
    • Dokumenty elektronizácie obstarávania
    • Ochrana osobných údajov
    • Certifikáty a podpisy
    • Cookies
    • Podpora
    • Kontakty
  •  Registrácia
    • Dodávateľ
    • Skupina dodávateľov
    • Objednávateľ
    • Verejnosť
  •  Prihlásenie
  •    Vyhlásenie zákazky
    21.12.2022 14:53
  •    Predkladanie ponúk
    28.12.2022 08:00
  •    Ukončenie zákazky
    28.12.2022 08:38
  •    Zazmluvnenie zákazky
    28.12.2022 08:50

Detail zákazky Z202215775

  •    Vyhlásenie zákazky
    21.12.2022 14:53
  •    Predkladanie ponúk
    28.12.2022 08:00
  •    Ukončenie zákazky
    28.12.2022 08:38
  •    Zazmluvnenie zákazky
    28.12.2022 08:50

Základné údaje

Z202215775

OF-267087

zazmluvnená

http://www.crz.gov.sk/index.php?ID=7326242

Objednávateľ

36084221

Nemocnica Alexandra Wintera n. o.

Winterova 66, Piešťany, 92163, SVK

Dodávateľ

34113924

MED - ART, spol. s r.o.

Hornočermánska 4, Nitra, 94901, SVK

Predmet zákazky

Všeobecná špecifikácia predmetu zákazky

Parenterálne antiinfektíva I.

Injektovateľné roztoky

  • 33692500-2 - Injektovateľné roztoky

Tovar

Položky opisného formulára
 Rozbaliť položky     Zbaliť položky
 1. Meropeném parent. 1 g
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení, počet jednotiek J01DH02, Meropeném, plo ijf, Každá liekovka obsahuje 1 g účinnej látky: Meropeném, 10x1 g, 485, 4850
 2. Meropeném parent. 500 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek J01DH02, Meropeném, plo ijf, Každá liekovka obsahuje 500 mg účinnej látky: Meropeném, 10x500 mg, 90, 900
 3. Cefoperazón, kombinácie parent. 2 g
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek J01DD62, Cefoperazón, kombinácie, plo ijf, Jedna injekčná liekovka obsahuje 1 g cefoperazónu (ako cefoperazón, sodná soľ) a 1 g sulbaktámu (ako sulbaktám, sodná soľ)., 10x2 g, 1, 10
 4. Tigecyklín parent. 50 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek J01AA12, Tigecyklín, plv ifo, Každá liekovka obsahuje 50 mg účinnej látky: Tigecyklín, 10x50 mg (liek.inj.skl, 2, 20
 5. Klaritromycín parent. 500 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek J01FA09, Klaritromycín, plv ifo, Každá liekovka obsahuje 500 mg účinnej látky: Klaritromycín, 1x500 mg, 530, 530
 6. Cefuroxím parent. 1,5 g
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení, počet jednotiek J01DC02, Cefuroxím, plo ijf, Každá liekovka obsahuje 1,5 g účinnej látky: Cefuroxím, 10x1,5 g, 115, 1150
 7. Cefuroxím parent. 750 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek J01DC02, Cefuroxím, plo ijf, Každá liekovka obsahuje 750 mg účinnej látky: Cefuroxím, 10x750 mg, 33, 330
 8. Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy parent. 1,2 g
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,balenie,počet balení,počet jednotiek J01CR02, Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy, plo ijf, 10x1,2 g, 485, 4850
koncentrácia Každá injekčná liekovka obsahuje 1 000 mg amoxicilínu vo forme sodnej soli amoxicilínu a 200 mg kyseliny klavulánovej vo forme káliumklavulanátu.
 9. Metronidazol parent. 500 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
,ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek J01XD01, Metronidazol, sol inf, Každá liekovka obsahuje 500 mg účinnej látky: Metronidazol, 10x100 ml (fľ.PP-utesnenie twin por, 404, 4040
 10. Vankomycín parent. 1 g
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek J01XA01, Vankomycín, plv ifo, Každá liekovka obsahuje 1 g účinnej látky: Vankomycín, 1x1000 mg, 50, 50
 11. Chloramfenikol parent. 1 g
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma, koncentrácia, balenie, počet balení, počet jednotiek J01BA01, Chloramfenikol, plv ino, Každá liekovka obsahuje 1 g účinnej látky: Chloramfenikol, 1x1 g (liek.inj.skl.+Al uzáver s plast.odní, 19, 19
 12. Vankomycín parent. 500 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek J01XA01, Vankomycín, plv ifo, Každá liekovka obsahuje 500 mg účinnej látky: Vankomycín, 1x500 mg, 330, 330
 13. Ceftizoxím parent. 1000 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek J01DD07, Ceftizoxím, plv ino, Každá liekovka obsahuje 1000 mg účinnej látky: Ceftizoxím, 1x1000 mg, 1, 1
 14. Sulfametoxazol a trimetoprim parent. 5 ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek J01EE01, Sulfametoxazol a trimetoprim, con inf, 1 ml koncentrátu obsahuje 80 mg sulfametoxazolu (sulfamethoxazolum) a 16 mg trimetoprimu (trimethoprimum), tj. 96 mg kotrimoxazolu., 10x5 m, 75, 750
 15. Ampicilín parent. 1 g
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek J01CA01, Ampicilín, plv ino, Každá liekovka obsahuje 1 g účinnej látky: Ampicilín, 10x1 g, 88, 880
 16. Gentamicín parent. 80 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek J01GB03, Gentamicín, sol inj, Každá liekovka obsahuje 80 mg účinnej látky: Gentamicín, 10x2 ml/80 mg, 215, 2150
 17. Cefotaxím parent. 1 g
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek J01DD01, Cefotaxím, plo ijf, Každá liekovka obsahuje 1 g účinnej látky: Cefotaxím, 10x1 g (liek.inj.skl, 350, 3500
 18. Cefotaxím parent. 2 g
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek J01DD01, Cefotaxím, plo ijf, Každá liekovka obsahuje 2 g účinnej látky: Cefotaxím, 10x2 g (liek.inj.skl, 160, 1600
 19. Benzylpenicilín parent. 5 MIU
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek J01CE01, Benzylpenicilín, plv ino, Jedna injekčná liekovka obsahuje 1 000 000 IU alebo 5 000 000 IU benzylpenicilínu, draselnej soli, 10x5 000 000 IU, 8, 80
 20. Cefazolín parent. 1 g
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek J01DB04, Cefazolín, plo ijf, Každá liekovka obsahuje 1 g účinnej látky: Cefazolín, 50x1 g, 100, 5000
 21. Caspofungin Sandoz 50 mg prášok na infúzny koncentrát
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek J02AX04, Kaspofungín, plc ifc, Každá liekovka obsahuje 50 mg účinnej látky: Kaspofungín, 1x50 mg (liek.inj.skl, 46, 46
 22. Caspofungin Teva B.V. 70 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek J02AX04, Kaspofungín, PLC IFC, Každá liekovka obsahuje 70 mg účinnej látky: Kaspofungín, 1x70 mg (liek.inj.skl, 4, 4
 23. Sultamicilín parent. 1,5 g
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,balenie,počet balení,počet jednotiek J01CR04, Sultamicilín, plo jof, 10x1,5 g, 180, 1800
koncentrácia, Jedna injekčná liekovka obsahuje 1,063 g sodnej soli ampicilínu, (čo zodpovedá 1,0 g ampicilínu) a 0,547 g sodnej soli sulbaktámu, (čo zodpovedá 0,5 g sulbaktámu)
 24. Ertapeném parent. 1 g
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek J01DH03, Ertapeném, plc ifo, Každá liekovka obsahuje 1 g účinnej látky: Ertapeném, 1x1 g, 40, 40
 25. Amikacín parent. 500 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek J01GB06, Amikacín, sol inj, Jedna ampulka obsahuje amikacín 500 mg (vo forme amikacínu disulfátu) v 2 ml injekčného roztoku., 10x2 ml/500 mg, 36, 360
Osobitné požiadavky na plnenie
Názov
Vrátane dopravy na miesto plnenia. Požaduje sa dodanie tovaru na dohodnuté miesto plnenia a zodpovednej osobe objednávateľa (podrobnosti o mieste plnenia a zodpovednej osobe objednávateľa budú dodávateľovi upresnené bezprostredne po účinnosti zmluvy) v požadovanej kvalite s požadovanými technickými parametrami a v stanovenej lehote. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok.
Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy, teda ešte pred samotným plnením sa požaduje predložiť objednávateľovi jednotkovú cenu za balenie bez DPH aj s DPH. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. Cena musí obsahovať všetky náklady spojené s dodaním liekov a liečiv.
Faktúra bude s dodacím listom, ktorý musí obsahovať okrem povinných náležitostí aj číslo zmluvy, jednotkovú cenu bez DPH, s DPH, sadzbou DPH, celkovou cenou bez DPH, s DPH. Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy dodávateľ predloží výpis z obchodného registra, resp. živnostenský list, ktorý preukazuje oprávnenie dodávateľa na dodávanie tohto tovaru. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok.
Dodávateľ musí mať v momente uzatvorenia zmluvy v registri partnerov verejného sektora zapísaných konečných užívateľov výhod v súlade s príslušnými ustanoveniami zákona o verejnom obstarávaní, inak zmluva nadobudne účinnosť najskôr v deň zápisu dodávateľa do tohto registra; ostatné podmienky pre účinnosť zmluvy podľa všeobecných zmluvných podmienok OPET-u tým nie sú dotknuté
Ak v momente uzavretia zmluvy nemá dodávateľ v registri partnerov verejného sektora zapísaných konečných užívateľov výhod v súlade s príslušnými ustanoveniami zákona o verejnom obstarávaní a k zápisu do tohto registra nedôjde ani do 30 dní od momentu uzavretia zmluvy, objednávateľ v zmysle OPET-u a podľa tejto zmluvy môže od zmluvy odstúpiť.
Zmluvné strany sa dohodli, že splatnosť faktúry je podľa § 340b ods. 1 a 5 Obchodného zákonníka 60 dní odo dňa doručenia faktúry kupujúcemu. Dodávka predmetu zákazky bude prebiehať na základe jednotlivých objednávok počas lehoty plnenia zmluvy.
Zmluvná strana v pozícii veriteľa nie je oprávnená akokoľvek postúpiť pohľadávku voči druhej zmluvnej strane v pozícii dlžníka bez predchádzajúceho súhlasu zmluvnej strany v pozícii dlžníka. Právny úkon, ktorým budú postúpené pohľadávky veriteľa v rozpore s dohodou dlžníka podľa predchádzajúcej vety, bude podľa ust. §39 Občianskeho zákonníka neplatný
V prípade, že dodávateľ nedodá objednaný tovar včas, je povinný zaplatiť objednávateľovi zmluvnú pokutu vo výške 10% z ceny nedodaného tovaru, ak omeškanie je dlhšie ako 10 pracovných dní Objednávateľ si vyhradzuje právo na vrátenie tovaru v prípade nepoužitia, ak tovar bol dodaný v lehote ohrozenej doby použiteľnosti. Expirácia pri dodávke : minimálne 12 mesiacov.
Objednávateľ si vyhradzuje právo na vrátenie nevyhovujúceho tovaru, ak dodaný tovar bude mať vady a nebude zodpovedať podmienkam a požiadavkám uvedeným v zmluve. Súčasťou dodávky tovarov musí byť dvojmo dodací list a faktúra v tlačenej forme.
Dodávateľ je povinný dodať tovar bez zbytočného odkladu odo dňa doručenia objednávky objednávateľom. V prípade telefonickej požiadavky kupujúceho je povinný objednaný tovar dodať kupujúcemu do 24 hodín od telefonickej požiadavky, bez ohľadu na to, kedy mu bola doručená písomná objednávka.
Zmluvný vzťah je možné ukončiť písomnou výpoveďou zo strany objednávateľa alebo dodávateľa aj bez udania dôvodu v 1-mesačnej výpovednej lehote, ktorá začína plynúť od prvého dňa kalendárneho mesiaca nasledujúceho po mesiaci, v ktorom bola výpoveď doručená druhej zmluvnej strane.
V prípade, ak sa po uzatvorení tejto zmluvy preukáže, že na relevantnom trhu existuje cena (ďalej tiež ako nižšia cena) za rovnaké alebo porovnateľné plnenie ako je obsiahnuté v tejto zmluve a dodávateľ už preukázateľne v minulosti za takúto nižšiu cenu plnenie poskytol, resp. ešte stále poskytuje, pričom rozdiel medzi nižšou a cenou podľa tejto zmluvy je viac ako 5% v neprospech ceny podľa tejto zmluvy,
zaväzuje sa dodávateľ poskytnúť objednávateľovi pre takéto plnenie objednané po preukázaní tejto skutočnosti dodatočnú zľavu vo výške rozdielu medzi ním poskytovanou cenou podľa tejto zmluvy a nižšou cenou.
Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy, teda ešte pred samotným plnením sa požaduje predložiť kupujúcemu: ŠUKL kód k danému predmetu zákazky. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok.
Požaduje sa, aby dodávateľom poskytovaný predmet plnenia bol (v prípade ak je to relevantné), v súlade s: - aktuálnym Cenovým opatrením MZ SR, ktorým sa ustanovuje rozsah regulácie cien v oblasti zdravotníctva, - zákonom č. 363/2011 Z.z. o rozsahu a podmienkach úhrady liekov, zdravotníckych pomôcok a dietetických potravín na základe verejného zdravotného poistenia a o zmene a doplnení niektorých zákonov, - s aktuálne platným Zoznamom kategorizovaných liekov,
- s aktuálne platným Zoznamom liekov s úradne určenou cenou (cena nesmie prekročiť cenu podľa aktuálne platnej kategorizácie liekov, prípadne úradne určenú cenu, pokiaľ nie je v zozname kategorizovaných liekov). Porušenie týchto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok.
Dodávateľ doručí Objednávateľovi do 3 pracovných dní od uzavretia Zmluvy v elektronickej alebo papierovej forme neoverenú kópiu platného povolenia MZ SR na veľkodistribúciu liekov a zdravotníckych pomôcok v zmysle zákona č. 362/2011 Z. z.o liekoch a zdravotníckych pomôckach v znení neskorších predpisov. V prípade, ak Dodávateľ nemá sídlo v Slovenskej republike, Objednávateľ uzná aj ekvivalentné doklady vydané podľa právnych noriem členského štátu.
Akceptujeme prípadný ekvivalent lieku s rozdielnym počtom dávok v balení, v rovnakej sile alebo koncentrácii za podmienky alikvotného prepočtu počtu balení a jednotkovej ceny.

Rozpory k zákazke ?

Zmluvná špecifikácia

Winterova 66, Piešťany, Piešťany, Trnavský, Slovenská republika

12

1,00 súbor

102 095,33

102 095,33

Opis jednotlivých komodít je rozpracovaný pri predmetnej položke zákazky.

Podmienky súťaže

Hodnotiace kritériá
Názov Merná jednotka Výhodnejšia hodnota Váha
Cena bez DPH € Menšia 100

21.12.2022 14:53

28.12.2022 08:00

Výzva na účasť v elektronickej aukcii

28.12.2022 08:15

20 min.

2 min.

Výzva na účasť v elektronickej aukcii Výsledok aukcie Záznam aukcie

Ponuky

 273
 1
 1
Dátum predloženia Hodnota MJ Kritérium
28.12.2022 07:54 - Vstupná ponuka 102 095,33 € Cena bez DPH
28.12.2022 07:54 - Najvýhodnejšia ponuka 102 095,33 € Cena bez DPH

Zmluvné dokumenty

Názov Dátum vytvorenia
Prevziať všetky dokumenty
Späť

Hodnotiace kritériá ponuky

Názov Váha Hodnota Hodnotenie
Cena bez DPH Menšia
Sadzba DPH Menšia
Cena s DPH Menšia

História rozporu opisného formulára

Podanie rozporu na zákazku

Rozpor musí byť podaný v súlade s OPEP, t.j. musí obsahovať identifikáciu pôvodného rozporovaného textu, návrh nového textu a odôvodnenie podania rozporu. Rozpor nesmie obsahovať vulgarizmy a nesmie byť v rozpore s dobrými mravmi a dobrou praxou vo verejnom obstarávaní. Správca si v tejto súvislosti dovolí upozorniť, že aj keď je podanie rozporov anonymné, vie v prípade potreby identifikovať Používateľa podľa IP adresy.


Zobraziť iný text
Opíšte text uvedený vyššie

Zoznam chýb

EKS  Elektronizácia verejného obstarávania

Vážený používateľ,

v súvislosti s povinnosťou elektronizácie verejného obstarávania od 18.10.2018 a zároveň s cieľom vylepšenia používateľského komfortu sme pre vás pripravili novú verziu systému EKS, ktorá so sebou prináša:

  • Elektronizáciu verejného obstarávania
  • Nový dizajn systému EKS
  • Nové funkcionality systému EKS