• Prehľady a registre
    • Prehľad zákaziek
    • Štatistiky a údaje ET
    • Katalóg ponúk ET
    • Centrálny register zmlúv trhoviska
    • Zahraničné zákazky
    • Register objednávateľov
    • Register dodávateľov
    • Register referencií ET
  • Knižnica a nástroje
    • Knižnica opisných formulárov
    • Karanténa opisných formulárov a zákaziek
    • Jednotný európsky dokument
    • Otvorené údaje ET
  • Informácie
    • Zákon
    • Obchodné podmienky EP/ET
    • Dokumenty elektronizácie obstarávania
    • Ochrana osobných údajov
    • Certifikáty a podpisy
    • Cookies
    • Podpora
    • Kontakty
  •  Registrácia
    • Dodávateľ
    • Skupina dodávateľov
    • Objednávateľ
    • Verejnosť
  •  Prihlásenie
  •    Vyhlásenie zákazky
    21.12.2022 09:28
  •    Predkladanie ponúk
    27.12.2022 09:30
  •    Ukončenie zákazky
    27.12.2022 10:08
  •    Zazmluvnenie zákazky
    27.12.2022 10:20

Detail zákazky Z202215739

  •    Vyhlásenie zákazky
    21.12.2022 09:28
  •    Predkladanie ponúk
    27.12.2022 09:30
  •    Ukončenie zákazky
    27.12.2022 10:08
  •    Zazmluvnenie zákazky
    27.12.2022 10:20

Základné údaje

Z202215739

OF-267062

zazmluvnená

http://www.crz.gov.sk/index.php?ID=7317608

Objednávateľ

36084221

Nemocnica Alexandra Wintera n. o.

Winterova 66, Piešťany, 92163, SVK

Dodávateľ

34113924

MED - ART, spol. s r.o.

Hornočermánska 4, Nitra, 94901, SVK

Predmet zákazky

Všeobecná špecifikácia predmetu zákazky

Parenterálne lieky II.

Injektovateľné roztoky

  • 33661100-2 - Anestetiká
  • 33632200-1 - Svalové relaxanciá
  • 33661200-3 - Analgetiká

Tovar

Položky opisného formulára
 Rozbaliť položky     Zbaliť položky
 1. Piracetam parent. 15 ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení, počet jednotiek N06BX03, Piracetam, sol inj, Liečivo: piracetamum 200 mg/ml., 20x15 ml, 77, 1540
 2. HEPARIN LÉČIVA
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek B01AB01, Heparín, sol inj, Sodná soľ heparínu 5 000 IU v 1 ml injekčného roztoku., 1x10 ml/50 K, 210, 210
 3. Dobutamin hameln 5 mg/ml infúzny roztok
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek C01CA07, Dobutamín, SOL INF, Každá liekovka obsahuje 5 mg/ml účinnej látky Dobutamín v 50ml roztoku, 1x50 ml (liek.inj.skl), 200, 200
 4. Norepinefrín (Noradrenalín) parent. 5 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek C01CA03, Norepinefrín (Noradrenalín), con inf, Každá liekovka obsahuje 5 mg účinnej látky: Norepinefrín (Noradrenalín), 5x5 ml/5 mg, 1, 5
 5. Elektrolyty NaCL 10% parent. 10 ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek B05XA03, Elektrolyty NaCL 10%, sol inj, Liečivo: Chlorid sodný 1000 mg v 10 ml alebo 500 mg v 5 ml. Obsah sodíka: 39,357 mg/ml, to zodpovedá 1,711 mmol/ml., 5x10 ml, 317, 1585
 6. Atropín parent. 0,5 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení, počet jednotiek A03BA01, Atropín, sol inj, Každá liekovka obsahuje 0,5 mg účinnej látky: Atropín, 10x1 ml/0,5 m, 80, 800
 7. Atropín parent. 1 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek A03BA01, Atropín, sol inj, Každá liekovka obsahuje 1 mg účinnej látky: Atropín, 10x1 ml/1 m, 1, 10
 8. Omeprazol parent. 40 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek A02BC01, Omeprazol, plv ifo, Každá liekovka obsahuje 40 mg účinnej látky: Omeprazol, 1x40 mg (liek), 5,5
 9. Acetylcysteín parent. 300 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
,ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek R05CB01, Acetylcysteín, sol inj, Každá liekovka obsahuje 300 mg účinnej látky: Acetylcysteín, 5x3 ml/300 mg, 830, 4150
 10. Oktreotid parent. 0,5 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek H01CB02, Oktreotid, sol ifc, Jedna ampulka s objemom 1 ml obsahuje 500 mikrogramov oktreotidu (ako oktreotid acetát), 5x1 ml/500 µg, 15, 75
 11. Betametazón parent. 1 ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,balenie,počet balení,počet jednotiek H02AB01, Betametazón, sus inj, 5x1 ml, 56, 280
koncentrácia, Každý mililiter injekčnej suspenzie lieku obsahuje v sterilnom, pufrovanom a konzervovanom vehikule bethametasoni dipropionas (betametazóndipropionát) v množstve zodpovedajúcom 5 mg betametazónu a
koncentrácia, betamethasoni natrii phosphas (sodná soľ betametametazónfosfátu) v množstve zodpovedajúcom 2 mg betametazónu.
 12. Pentoxifylín parent. 100 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek C04AD03, Pentoxifylín, sol inj, Liečivo: pentoxifylín 100 mg v 5 ml., 5x5 ml/100 mg (amp.skl., 60, 300
 13. Amantadín parent. 200 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek N04BB01, Amantadín, sol inf, Jedna infúzna fľaša s objemom 500 ml infúzneho roztoku obsahuje 200 mg amantadíniumsulfátu, 2x500 ml/200 mg (fľ.inf.plast., 19, 38
 14. Haloperidol parent. 5 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek N05AD01, Haloperidol, sol inj, Každá liekovka obsahuje 5 mg účinnej látky: Haloperidol, 5x1 ml/5 mg, 61, 305
 15. Ondansetrón parent. 8 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek A04AA01, Ondansetrón, sol ijf, Každá liekovka obsahuje 8 mg účinnej látky: Ondansetrón, 5x4 ml/8 mg, 45, 225
 16. Propafenón parent. 10 ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek C01BC03, Propafenón, sol inj, 10 ml injekčného roztoku obsahuje 35 mg propafenóniumchloridu., 10x10 ml, 1, 10
 17. Testosterón a estrogén parent. 2 ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek G03EA02, Testosterón a estrogén, sus inj, Estradioli benzoas 2,5 mg, testosteroni isobutyras 25 mg v 1 ml mikrokryštalickej vodnej suspenzie., 5x2 ml (amp.skl., 1, 5
 18. Kyselina askorbová (vit.C) parent. 500 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek A11GA01, Kyselina askorbová (vit.C), sol inj, Každá liekovka obsahuje 500 mg účinnej látky: Kyselina askorbová (vit.C), 5x5 ml/500 mg (amp.skl., 1135, 5675
 19. Deriváty purínu parent. 2 ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek C04AD, Deriváty purínu, sol inj, Liečivá: etofylín 160 mg, monohydrát teofylínu 40 mg v 2 ml., 5x2 ml (amp.skl., 50, 250
 20. Tietylperazín parent. 6,5 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek R06AD03, Tietylperazín, sol inj, 1 ml injekčného roztoku (1 ampulka) obsahuje 6,5 mg tietylperazínu vo forme tietylperaziniumhydrogenmalátu., 5x1 ml/6,5 mg, 60, 300
 21. Polidokanol parent. 2 ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek C05BB02, Polidokanol, sol inj, Liek obsahuje 20 mg/1 ml lauromakrogolu 400, 5x2 ml, 4, 20
 22. Thiamín (vit.B1) parent. 100 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek A11DA01, Thiamín (vit.B1), sol inj, Thiamini hydrochloridum (vitamín B1) 100 mg v 2 ml injekčného roztoku., 10x2 ml/100 m, 155, 1550
 23. Kyanokobalamín parent. 100 µg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek B03BA01, Kyanokobalamín, sol inj, Jedna ampulka po 1 ml obsahuje 1000 µg kyanokobalamínu., 5x1 ml/1000 µg, 3, 15
 24. Kyanokobalamín parent. 300 µg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek B03BA01, Kyanokobalamín, sol inj, Jedna ampulka po 1 ml obsahuje 300 µg kyanokobalamínu., 5x1 ml/300 µg, 7, 35
 25. PYRIDOXIN LÉČIVA INJ
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek A11HA02, Pyridoxín (vit. B6 ), sol inj, 1 ml injekčného roztoku obsahuje 50 mg pyridoxíniumchloridu., 5x1 ml/50 mg, 1, 5
 26. Kreatinolfosfát parent. 1 g
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek C01EB05, Kreatinolfosfát, plv inj, 1 injekčná liekovka obsahuje 1 g sodnej soli kreatinolfosfátu., 1x1 g, 135, 135
 27. Midazolam parent. 5 g
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek N05CD08, Midazolam, sol ijf, Každý mililiter injekčného alebo infúzneho roztoku obsahuje 5 mg midazolamu, 10x1 ml/5 mg, 186, 1860
 28. Tiopental parent. 0,5 g
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek N01AF03, Tiopental, plv ino, Sodná soľ tiopentalu s nátriumkarbonátom 500 mg v jednej injekčnej liekovke, 1x0,5 g, 20, 20
 29. Dexdor 100 mikrogramov/ml infúzny koncentrát
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek N05CM18, Dexmedetomidín, con inf, Jeden 1 ml koncentrátu obsahuje dexmedetomidiniumchlorid ekvivalentný 100 mikrogramom dexmedetomidinu., 25x2 ml/200 µg, 19, 475
 30. Hydrokortizón parent. 100 mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie,počet balení,počet jednotiek H02AB09, Hydrokortizón, plo ijf, Každá liekovka obsahuje 100 mg účinnej látky: Hydrokortizón, 1x100 mg, 3920, 3920
Osobitné požiadavky na plnenie
Názov
Vrátane dopravy na miesto plnenia. Požaduje sa dodanie tovaru na dohodnuté miesto plnenia a zodpovednej osobe objednávateľa (podrobnosti o mieste plnenia a zodpovednej osobe objednávateľa budú dodávateľovi upresnené bezprostredne po účinnosti zmluvy) v požadovanej kvalite s požadovanými technickými parametrami a v stanovenej lehote. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok.
Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy, teda ešte pred samotným plnením sa požaduje predložiť objednávateľovi jednotkovú cenu za balenie bez DPH aj s DPH. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. Cena musí obsahovať všetky náklady spojené s dodaním liekov a liečiv.
Faktúra bude s dodacím listom, ktorý musí obsahovať okrem povinných náležitostí aj číslo zmluvy, jednotkovú cenu bez DPH, s DPH, sadzbou DPH, celkovou cenou bez DPH, s DPH. Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy dodávateľ predloží výpis z obchodného registra, resp. živnostenský list, ktorý preukazuje oprávnenie dodávateľa na dodávanie tohto tovaru. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok.
Dodávateľ musí mať v momente uzatvorenia zmluvy v registri partnerov verejného sektora zapísaných konečných užívateľov výhod v súlade s príslušnými ustanoveniami zákona o verejnom obstarávaní, inak zmluva nadobudne účinnosť najskôr v deň zápisu dodávateľa do tohto registra; ostatné podmienky pre účinnosť zmluvy podľa všeobecných zmluvných podmienok OPET-u tým nie sú dotknuté
Ak v momente uzavretia zmluvy nemá dodávateľ v registri partnerov verejného sektora zapísaných konečných užívateľov výhod v súlade s príslušnými ustanoveniami zákona o verejnom obstarávaní a k zápisu do tohto registra nedôjde ani do 30 dní od momentu uzavretia zmluvy, objednávateľ v zmysle OPET-u a podľa tejto zmluvy môže od zmluvy odstúpiť.
Zmluvné strany sa dohodli, že splatnosť faktúry je podľa § 340b ods. 1 a 5 Obchodného zákonníka 60 dní odo dňa doručenia faktúry kupujúcemu. Dodávka predmetu zákazky bude prebiehať na základe jednotlivých objednávok počas lehoty plnenia zmluvy.
Zmluvná strana v pozícii veriteľa nie je oprávnená akokoľvek postúpiť pohľadávku voči druhej zmluvnej strane v pozícii dlžníka bez predchádzajúceho súhlasu zmluvnej strany v pozícii dlžníka. Právny úkon, ktorým budú postúpené pohľadávky veriteľa v rozpore s dohodou dlžníka podľa predchádzajúcej vety, bude podľa ust. §39 Občianskeho zákonníka neplatný
V prípade, že dodávateľ nedodá objednaný tovar včas, je povinný zaplatiť objednávateľovi zmluvnú pokutu vo výške 10% z ceny nedodaného tovaru, ak omeškanie je dlhšie ako 10 pracovných dní Objednávateľ si vyhradzuje právo na vrátenie tovaru v prípade nepoužitia, ak tovar bol dodaný v lehote ohrozenej doby použiteľnosti. Expirácia pri dodávke : minimálne 12 mesiacov.
Objednávateľ si vyhradzuje právo na vrátenie nevyhovujúceho tovaru, ak dodaný tovar bude mať vady a nebude zodpovedať podmienkam a požiadavkám uvedeným v zmluve. Súčasťou dodávky tovarov musí byť dvojmo dodací list a faktúra v tlačenej forme.
Dodávateľ je povinný dodať tovar bez zbytočného odkladu odo dňa doručenia objednávky objednávateľom. V prípade telefonickej požiadavky kupujúceho je povinný objednaný tovar dodať kupujúcemu do 24 hodín od telefonickej požiadavky, bez ohľadu na to, kedy mu bola doručená písomná objednávka.
Zmluvný vzťah je možné ukončiť písomnou výpoveďou zo strany objednávateľa alebo dodávateľa aj bez udania dôvodu v 1-mesačnej výpovednej lehote, ktorá začína plynúť od prvého dňa kalendárneho mesiaca nasledujúceho po mesiaci, v ktorom bola výpoveď doručená druhej zmluvnej strane.
V prípade, ak sa po uzatvorení tejto zmluvy preukáže, že na relevantnom trhu existuje cena (ďalej tiež ako nižšia cena) za rovnaké alebo porovnateľné plnenie ako je obsiahnuté v tejto zmluve a dodávateľ už preukázateľne v minulosti za takúto nižšiu cenu plnenie poskytol, resp. ešte stále poskytuje, pričom rozdiel medzi nižšou a cenou podľa tejto zmluvy je viac ako 5% v neprospech ceny podľa tejto zmluvy,
zaväzuje sa dodávateľ poskytnúť objednávateľovi pre takéto plnenie objednané po preukázaní tejto skutočnosti dodatočnú zľavu vo výške rozdielu medzi ním poskytovanou cenou podľa tejto zmluvy a nižšou cenou.
Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy, teda ešte pred samotným plnením sa požaduje predložiť kupujúcemu: ŠUKL kód k danému predmetu zákazky. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok.
Požaduje sa, aby dodávateľom poskytovaný predmet plnenia bol (v prípade ak je to relevantné), v súlade s: - aktuálnym Cenovým opatrením MZ SR, ktorým sa ustanovuje rozsah regulácie cien v oblasti zdravotníctva, - zákonom č. 363/2011 Z.z. o rozsahu a podmienkach úhrady liekov, zdravotníckych pomôcok a dietetických potravín na základe verejného zdravotného poistenia a o zmene a doplnení niektorých zákonov, - s aktuálne platným Zoznamom kategorizovaných liekov,
- s aktuálne platným Zoznamom liekov s úradne určenou cenou (cena nesmie prekročiť cenu podľa aktuálne platnej kategorizácie liekov, prípadne úradne určenú cenu, pokiaľ nie je v zozname kategorizovaných liekov). Porušenie týchto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok.
Dodávateľ doručí Objednávateľovi do 3 pracovných dní od uzavretia Zmluvy v elektronickej alebo papierovej forme neoverenú kópiu platného povolenia MZ SR na veľkodistribúciu liekov a zdravotníckych pomôcok v zmysle zákona č. 362/2011 Z. z.o liekoch a zdravotníckych pomôckach v znení neskorších predpisov. V prípade, ak Dodávateľ nemá sídlo v Slovenskej republike, Objednávateľ uzná aj ekvivalentné doklady vydané podľa právnych noriem členského štátu.
Akceptujeme prípadný ekvivalent lieku s rozdielnym počtom dávok v balení, v rovnakej sile alebo koncentrácii za podmienky alikvotného prepočtu počtu balení a jednotkovej ceny.

Rozpory k zákazke ?

Zmluvná špecifikácia

Winterova 66, Piešťany, Piešťany, Trnavský, Slovenská republika

12

1,00 súbor

29 638,11

29 638,11

Opis jednotlivých komodít je rozpracovaná pri predmetnej položke zákazky.

Podmienky súťaže

Hodnotiace kritériá
Názov Merná jednotka Výhodnejšia hodnota Váha
Cena bez DPH € Menšia 100

21.12.2022 09:28

27.12.2022 09:30

Výzva na účasť v elektronickej aukcii

27.12.2022 09:45

20 min.

2 min.

Výzva na účasť v elektronickej aukcii Výsledok aukcie Záznam aukcie

Ponuky

 270
 1
 1
Dátum predloženia Hodnota MJ Kritérium
27.12.2022 09:14 - Vstupná ponuka 29 638,11 € Cena bez DPH
27.12.2022 09:14 - Najvýhodnejšia ponuka 29 638,11 € Cena bez DPH

Zmluvné dokumenty

Názov Dátum vytvorenia
Prevziať všetky dokumenty
Späť

Hodnotiace kritériá ponuky

Názov Váha Hodnota Hodnotenie
Cena bez DPH Menšia
Sadzba DPH Menšia
Cena s DPH Menšia

História rozporu opisného formulára

Podanie rozporu na zákazku

Rozpor musí byť podaný v súlade s OPEP, t.j. musí obsahovať identifikáciu pôvodného rozporovaného textu, návrh nového textu a odôvodnenie podania rozporu. Rozpor nesmie obsahovať vulgarizmy a nesmie byť v rozpore s dobrými mravmi a dobrou praxou vo verejnom obstarávaní. Správca si v tejto súvislosti dovolí upozorniť, že aj keď je podanie rozporov anonymné, vie v prípade potreby identifikovať Používateľa podľa IP adresy.


Zobraziť iný text
Opíšte text uvedený vyššie

Zoznam chýb

EKS  Elektronizácia verejného obstarávania

Vážený používateľ,

v súvislosti s povinnosťou elektronizácie verejného obstarávania od 18.10.2018 a zároveň s cieľom vylepšenia používateľského komfortu sme pre vás pripravili novú verziu systému EKS, ktorá so sebou prináša:

  • Elektronizáciu verejného obstarávania
  • Nový dizajn systému EKS
  • Nové funkcionality systému EKS