44570783
Univerzitná nemocnica - Nemocnica svätého Michala, a. s.
Satinského I.7770/1, Bratislava, 81108, SVK
34113924
MED - ART, spol. s r.o.
Hornočermánska 4, Nitra, 94901, SVK
Respiračný systém
lieky, Salbutamol, Fenobutamol, Fenoterol a iné antastmatika, Salmeterol a flutikozón, Formoterol a beklomentazón, Olodaterol a tiotrópiumbromid, Ciklezomid, Ipratropiumbromid, Tiotropiumbromid, Efedrín, Teofylín, Aminofylín, Guajfenezín, Acetylcysteín, Bromhexín, Ambroxol, Erdosteín, Kodeín, Butamirán, Prometazín, Tietylperazín, Cetririzín, Levocetirizín, Iné antihistamiká na systémové použitie, Desloratadín, Bilastín, Oxymetazolín, Nafazolín
Tovar
1. Lieky ATC skupiny č. R03AC02 - Salbutamol 1x20ml/100mg (liek. skl.)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Salbutamol | sol neb | 16 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R03AC02 |
názov ATC skupiny: | Salbutamol |
názov účinnej látky: | sulfát |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x20ml/100mg (liek. skl.) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | sulfát 5mg/1ml |
lieková forma: | sol neb |
cesta podania: | inhalačné |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
2. Lieky ATC skupiny č. R03AC02 - Salbutamol 1x200 dávok (obal AI tlak.)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Salbutamol | sus inh | 27 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R03AC02 |
názov ATC skupiny: | Salbutamol |
názov účinnej látky: | sulfát |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x200 dávok (obal AI tlak.) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | sulfát 100 µg v jednej dávke |
lieková forma: | sus inh |
cesta podania: | inhalačné |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
3. Lieky ATC skupiny č. R03AK03 - Fenoterol a iné antastmatika 1x10ml/200 dávok (obal kovový)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Fenoterol a iné antastmatika | sol inh | 11 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R03AK03 |
názov ATC skupiny: | Fenoterol a iné antastmatika |
názov účinnej látky: | bezvodný ipratrópium-bromid; fenoterólium-bromid |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x10ml/200 dávok (obal kovový) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | bezvodný ipratrópium-bromid 20 mikrogramov; fenoterólium-bromid 50 mikrogramov |
lieková forma: | sol inh |
cesta podania: | inhalačné |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
4. Lieky ATC skupiny č. R03AK06 - Salmeterol a flutikozón 1x60 dávok (blis. PVC)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Salmeterol a flutikozón | plv ido | 1 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R03AK06 |
názov ATC skupiny: | Salmeterol a flutikozón |
názov účinnej látky: | salmeterol; flutikazónpropionát |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x60 dávok (blis.PVC) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | salmeterol 47 mikrogramov; flutikazónpropionát 460 mikrogramov |
lieková forma: | plv ido |
cesta podania: | inhalačné |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
5. Lieky ATC skupiny č. R03AK08 - Formeterol a beklomentazón 1x120 dávok (inhalátor PET/AI/PE viacdávkový)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Formeterol a beklomentazón | plv inh | 1 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R03AK08 |
názov ATC skupiny: | Formeterol a beklomentazón |
názov účinnej látky: | bezvodný beklometazódipropionát; dihydrát formoteroliumfumarát |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x120 dávok (inhalátor PET/AI/PE viacdávkový) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | bezvodný beklometazódipropionát 100 mikrogramov; dihydrát formoteroliumfumarát 6 mikrogramov |
lieková forma: | plv inh |
cesta podania: | inhalačné |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
6. Lieky ATC skupiny č. R03AL06 - Olodaterol a tiotrópiumbromid 1x1inh.+1náplň/60 vstrekov (náplň PE/PP)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Olodaterol a tiotrópiumbromid | sol inh | 3 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R03AL06 |
názov ATC skupiny: | Olodaterol a tiotrópiumbromid |
názov účinnej látky: | tiotrópia; olodaterol |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x1inh.+1náplň/60 vstrekov (náplň PE/PP) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | tiotrópia 2,5 mikrogramu/1vstrek ; olodaterol 2,5mikrogramu/1vstrek |
lieková forma: | sol inh |
cesta podania: | inhalačné |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
7. Lieky ATC skupiny č. R03BA08 - Ciklezonid 1x160 µg (obal Al tlak.)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Ciklezonid | sol inh | 120 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R03BA08 |
názov ATC skupiny: | Ciklezonid |
názov účinnej látky: | Ciklezonid |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x160 µg (obal Al tlak.) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | ciklezonid 160 mikrogramov/1dávka |
lieková forma: | sol inh |
cesta podania: | inhalačné |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
8. Lieky ATC skupiny č. R03BB01 - Ipratropiumbromid 1x10ml/200dávok (obal Al tlakový)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Ipratropiumbromid | sol inh | 85 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R03BB01 |
názov ATC skupiny: | Ipratropiumbromid |
názov účinnej látky: | Ipratropiumbromid |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x10ml/200dávok (obal AI tlakový) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | Ipratropiumbromid 21mikrogramov/1vstrek |
lieková forma: | sol inh |
cesta podania: | inhalačné |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
9. Lieky ATC skupiny č. R03BB04 - Tiotropiumbromid 1x1inh.+1náplň/60 vstrekov (náplň PE/PP)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Tiotropiumbromid | sol inh | 1 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R03BB04 |
názov ATC skupiny: | Tiotropiumbromid |
názov účinnej látky: | Tiotropia |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x1inh.+1náplň/60 vstrekov (náplň PE/PP) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | Tiotropia 2,5 mikrogramov/1 vstrek |
lieková forma: | sol inh |
cesta podania: | inhalačné |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
10. Lieky ATC skupiny č. R03CA02 - Efedrín 1x1ml/50mg (amp.skl.)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Efedrín | sol inj | 660 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R03CA02 |
názov ATC skupiny: | Efedrín |
názov účinnej látky: | Efedrínium-chlorid |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x1ml/50mg (amp.skl.) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | Efedrínium-chlorid 50mg/1ml |
lieková forma: | sol inj |
cesta podania: | intramuskulárne, subkutánne, intravenózne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
11. Lieky ATC skupiny č. R03DA04 - Teofylín 1x200mg (blis. PVC/PVCD/AI)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Teofylín | cps plg | 1500 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R03DA04 |
názov ATC skupiny: | Teofylín |
názov účinnej látky: | Teofylín |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x200mg (blis. PVC/PVDC/AI) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | Teofylín 200mg |
lieková forma: | cps plg |
cesta podania: | perorálne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
12. Lieky ATC skupiny č. R03DA04 - Teofylín 1x300mg (blis. PVC/PVCD/AI)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Teofylín | cps plg | 50 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R03DA04 |
názov ATC skupiny: | Teofylín |
názov účinnej látky: | Teofylín |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x300mg (blis. PVC/PVDC/AI) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | Teofylín 300mg |
lieková forma: | cps plg |
cesta podania: | perorálne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
13. Lieky ATC skupiny č. R03DA04 - Teofylín 1x300mg (blis. PVC/AI)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Teofylín | tbl plg | 30 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R03DA04 |
názov ATC skupiny: | Teofylín |
názov účinnej látky: | Teofylín |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x300mg (blis. PVC/AI) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | Teofylín 300mg |
lieková forma: | tbl plg |
cesta podania: | perorálne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
14. Lieky ATC skupiny č. R03DA05 - Aminofylín 1x10ml/240mg (amp.skl.)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Aminofylín | sol inj | 685 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R03DA05 |
názov ATC skupiny: | Aminofylín |
názov účinnej látky: | Aminofylín |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x10ml/240mg (amp.skl.) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | Aminofylín 240mg/10ml |
lieková forma: | sol inj |
cesta podania: | intravenózne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
15. Lieky ATC skupiny č. R05CA03 - Guajfenezín 1x10ml (amp.skl.)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Guajfenezín | sol inj | 9840 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R05CA03 |
názov ATC skupiny: | Guajfenezín |
názov účinnej látky: | Guajfenezín |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x10ml (amp.skl.) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | Guajfenezín 0,5g/10ml |
lieková forma: | sol inj |
cesta podania: | intravenózne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
16. Lieky ATC skupiny č. R05CA03 - Guajfenezín 1x200mg (blis. AI/PVC)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Guajfenezín | tbl old | 5400 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R05CA03 |
názov ATC skupiny: | Guajfenezín |
názov účinnej látky: | Guajfenezín |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x200mg (blis. AI/PVC) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | Guajfenezín 200mg |
lieková forma: | tbl old |
cesta podania: | perorálne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
17. Lieky ATC skupiny č. R05CB01 - Acetylcysteín 1x1,5g (vrec.PE/AI/papier)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Acetylcysteín | gra | 100 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R05CB01 |
názov ATC skupiny: | Acetylcysteín |
názov účinnej látky: | N-acetylcysteín |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x1,5g (vrec. PE/AI/papier) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | N-acetylcysteín 200mg |
lieková forma: | gra |
cesta podania: | perorálne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
18. Lieky ATC skupiny č. R05CB01 - Acetylcysteín 1x3ml/300mg (amp.skl.)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Acetylcysteín | sol inj | 975 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R05CB01 |
názov ATC skupiny: | Acetylcysteín |
názov účinnej látky: | acetylcysteín |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x3ml/300mg (amp.skl.) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | acetylcysteín 300mg/3ml |
lieková forma: | sol inj |
cesta podania: | intravenózne, intramuskulárne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
19. Lieky ATC skupiny č. R05CB01 - Acetylcysteín 1x600mg (vre.AI/papier)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Acetylcysteín | tbl eff | 110 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R05CB01 |
názov ATC skupiny: | Acetylcysteín |
názov účinnej látky: | acetylcysteín |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x600mg (vre.AI/papier) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | acetylcysteín 600mg |
lieková forma: | tbl eff |
cesta podania: | perorálne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
20. Lieky ATC skupiny č. R05CB02 - Bromhexín 1x8mg (blis. PVC/AI)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Bromhexín | tbl obd | 250 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R05CB02 |
názov ATC skupiny: | Bromhexín |
názov účinnej látky: | Bromhexíniumchlorid; monohydrát laktózy; sachoróza |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x8mg (blis. PVC/AI) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | Bromhexíniumchlorid 8mg; monohydrát laktózy 34,4mg; sachoróza 1,639mg |
lieková forma: | tbl obd |
cesta podania: | perorálne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
21. Lieky ATC skupiny č. R05CB06 - Ambroxol 1x75mg (blis. PVC/PVDC/AI)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Ambroxol | cps plg | 100 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R05CB06 |
názov ATC skupiny: | Ambroxol |
názov účinnej látky: | Ambroxoliumchlorid |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x75mg (blis. PVC/PVDC/AI) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | Ambroxoliumchlorid 75mg |
lieková forma: | cps plg |
cesta podania: | perorálne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
22. Lieky ATC skupiny č. R05CB06 - Ambroxol 1x2ml/15mg (liek.inj.)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Ambroxol | sol inj | 315 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R05CB06 |
názov ATC skupiny: | Ambroxol |
názov účinnej látky: | Ambroxoliumchlorid |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x2ml/15mg (liek.inj.) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | Ambroxoliumchlorid 15mg/2ml |
lieková forma: | sol inj |
cesta podania: | intravenózne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
23. Lieky ATC skupiny č. R05CB06 - Ambroxol 1x100ml/750mg (liek.skl.hnedá)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Ambroxol | sol pin | 31 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R05CB06 |
názov ATC skupiny: | Ambroxol |
názov účinnej látky: | Ambroxoliumchlorid |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x100ml/750mg (liek.skl.hnedá) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | Ambroxoliumchlorid 7,5mg/1ml |
lieková forma: | sol pin |
cesta podania: | perorálne, inhalačné |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
24. Lieky ATC skupiny č. R05CB06 - Ambroxol 1x30mg (blis. AI/PVC)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Ambroxol | tbl | 520 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R05CB06 |
názov ATC skupiny: | Ambroxol |
názov účinnej látky: | Ambroxoliumchlorid |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x30mg (blis. AI/PVC) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | Ambroxoliumchlorid 30mg |
lieková forma: | tbl |
cesta podania: | perorálne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
25. Lieky ATC skupiny č. R05CB15 - Erdosteín 1x300mg (blis. AI/PVC/PVDC)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Erdosteín | cps plg | 1180 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R05CB15 |
názov ATC skupiny: | Erdosteín |
názov účinnej látky: | Erdosteín |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x300mg (blis. AI/PVC/PVDC) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | Erdosteín 300mg |
lieková forma: | cps plg |
cesta podania: | perorálne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
26. Lieky ATC skupiny č. R05DA04 - Kodeín 1x15mg (blis. PVC/AI)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Kodeín | tbl | 480 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R05DA04 |
názov ATC skupiny: | Kodeín |
názov účinnej látky: | hemihydrát kodeíniumfosfát |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x15mg (blis. PVC/AI) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | hemihydrát kodeínniumfosfát 14,36mg |
lieková forma: | tbl |
cesta podania: | perorálne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
27. Lieky ATC skupiny č. R05DA04 - Kodeín 1x30mg (blis. PVC/AI)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Kodeín | tbl | 130 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R05DA04 |
názov ATC skupiny: | Kodeín |
názov účinnej látky: | hemihydrát kodeíniumfosfát |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x30mg (blis. PVC/AI) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | hemihydrát kodeínniumfosfát 28,72mg |
lieková forma: | tbl |
cesta podania: | perorálne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
28. Lieky ATC skupiny č. R05DB13 - Butamirán 1x50ml (fľ. skl. s kvapk.)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Butamirán | gto por | 2 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R05DB13 |
názov ATC skupiny: | Butamirán |
názov účinnej látky: | butamiratiumdihydrogéncitrát; guajfenezín |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x50ml (fľ. skl. s kvapk.) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | butamiratiumdihydrogéncitrát 4mg; guajfenezín 100mg/1ml |
lieková forma: | gto por |
cesta podania: | perorálne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
29. Lieky ATC skupiny č. R06AD02 - Prometazín 1x25mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Prometazín | tbl flm | 40 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R06AD02 |
názov ATC skupiny: | Prometazín |
názov účinnej látky: | prometazíniumchlorid |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x25mg |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | prometazíniumchlorid 25mg |
lieková forma: | tbl flm |
cesta podania: | perorálne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
30. Lieky ATC skupiny č. R06AD03 - Tietylperazín 1x1ml/6,5mg (amp.skl.)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Tietylperazín | sol inj | 260 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R06AD03 |
názov ATC skupiny: | Tietylperazín |
názov účinnej látky: | Tietylperazín |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x1ml/6,5mg (amp.skl.) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | Tietylperazín 6,5mg/1ml |
lieková forma: | sol inj |
cesta podania: | parenterálne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
31. Lieky ATC skupiny č. R06AE07 - Cetirizín 1x10mg (blis. PVC/PVDC/AI)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Cetirizín | tbl flm | 1370 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R06AE07 |
názov ATC skupiny: | Cetirizín |
názov účinnej látky: | Cetirizínium-dichlorid |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x10mg (blis. PVC/PVDC/AI) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | Cetirizínium-dichlorid 10mg |
lieková forma: | tbl flm |
cesta podania: | perorálne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
32. Lieky ATC skupiny č. R06AE09 - Levocetirizín 1x5mg (blis. OPA/AI/PVC/AI)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Levocetirizín | tbl flm | 90 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R06AE09 |
názov ATC skupiny: | Levocetirizín |
názov účinnej látky: | levocetirizín dihydrochlorid; monohydrát laktózy |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x5mg (blis. OPA/AL/PVC/AI) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | levocetirizín dihydrochlorid 5mg; monohydrát laktózy 63,5mg |
lieková forma: | tbl flm |
cesta podania: | perorálne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
33. Lieky ATC skupiny č. R06AX - Iné antihistamiká na systémové použitie 1x2ml/1mg (amp.skl.)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Iné antihistamiká na systémové použitie | sol inj | 1030 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R06AX |
názov ATC skupiny: | Iné antihistamiká na systémové použitie |
názov účinnej látky: | bisulepíniumchlorid |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x2ml/1mg (amp.skl.) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | bisulepíniumchlorid 1,2mg/2ml |
lieková forma: | sol inj |
cesta podania: | intramuskulárne, intravenózne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
34. Lieky ATC skupiny č. R06AX - Iné antihistamiká na systémové použitie 1x2mg (blis. PVC/AI)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Iné antihistamiká na systémové použitie | tbl | 2840 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R06AX |
názov ATC skupiny: | Iné antihistamiká na systémové použitie |
názov účinnej látky: | levocetirizín dihydrochlorid; monohydrát laktózy |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x2mg (blis. PVC/AI) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | levocetirizín dihydrochlorid 5mg; monohydrát laktózy 63,5mg |
lieková forma: | tbl |
cesta podania: | perorálne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
35. Lieky ATC skupiny č. R06AX27 - Desloratadín 1x5mg (blis. PCTFE/PVC/AI)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Desloratadín | tbl | 400 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R06AX27 |
názov ATC skupiny: | Desloratadín |
názov účinnej látky: | Desloratadín |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x5mg (blis. PCTFE/PVC/AI) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | Desloratadín 5mg |
lieková forma: | tbl |
cesta podania: | perorálne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
36. Lieky ATC skupiny č. R06AX29 - Bilastín 1x20mg (blis. PA/AI/PVC/AI)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Bilastín | tbl | 40 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R06AX29 |
názov ATC skupiny: | Bilastín |
názov účinnej látky: | Bilastín |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x20mg (blis. PA/AI/PVC/AI) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | Bilastín 20mg |
lieková forma: | tbl |
cesta podania: | perorálne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
37. Lieky ATC skupiny č. R01AA05 - Oxymetazolín 1x10ml (fľ. PE+dávkovač 3K systém)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Oxymetazolín | aer nao | 5 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R01AA05 |
názov ATC skupiny: | Oxymetazolín |
názov účinnej látky: | Oxymetazolíniumchloridu |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x10ml (fľ. PE+dávkovač 3 K systém) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | Oxymetazolíniumchloridu 0,05g/100ml |
lieková forma: | aer nao |
cesta podania: | nazálne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
38. Lieky ATC skupiny č. R01AA08 - Nafazolín 1x10ml (fľ. skl.hnedá)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Nafazolín | int nae | 11 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R01AA08 |
názov ATC skupiny: | Nafazolín |
názov účinnej látky: | Nafazolín |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x10ml (fľ. skl. hnedá) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | Nafazolín 7,6mg |
lieková forma: | int nae |
cesta podania: | nazálne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
39. Lieky ATC skupiny č. R01AA08 - Nafazolín 1x10ml 0,5%(fľ. skl.hnedá)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Nafazolín | int nao | 7 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R01AA08 |
názov ATC skupiny: | Nafazolín |
názov účinnej látky: | Nafazolíniumnitrát |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x10ml 0,5% (fľ. skl. hnedá) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | Nafazolíniumnitrát 0,005g/10ml |
lieková forma: | int nao |
cesta podania: | nazálne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
40. Lieky ATC skupiny č. R01AA08 - Nafazolín 1x10ml 1%(fľ. skl.hnedá)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Nafazolín | int nao | 7 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R01AA08 |
názov ATC skupiny: | Nafazolín |
názov účinnej látky: | Nafazolíniumnitrát |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x10ml 1% (fľ. skl. hnedá) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | Nafazolíniumnitrát 0,01g/10ml |
lieková forma: | int nao |
cesta podania: | nazálne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
41. Lieky ATC skupiny č. R01AA08 - Nafazolín 1x10ml/5mg (fľ. PE)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
Nafazolín | aer nao | 5 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina: | R01AA08 |
názov ATC skupiny: | Nafazolín |
názov účinnej látky: | Nafazolíniumnitrát |
merná jednotka: | ks |
veľkosť mernej jednotky: | 1x10ml (fľ. skl. hnedá) |
množstvo účinnej látky v mernej jednotke: | Nafazolíniumnitrát 0,005g/10ml |
lieková forma: | aer nao |
cesta podania: | nazálne |
vonkajší obal produktov musí obsahovať údaje podľa § 61 ods. 1 zákona č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov | ÁNO |
Názov |
1.POZOR !!!Dodávateľ predložením svojej ponuky potvrdzuje, že v čase lehoty na predkladanie ponúk spĺňa všetky požiadavky na predmet zákazky, čím spĺňa osobitné požiadavky na plnenie, kvalifikačné, odborné, technické a iné predpoklady pre riadne plnenie predmetu zákazky. Ak dodávateľ nie je oprávnený poskytnúť plnenie, ktoré je predmetom zákazky, tak je objednávateľ oprávnený v zmysle bodu 18.2 písm. i) Čl. XVIII 2. časti Všeobecných zmluvných podmienok elektronického trhoviska, od Zmluvy odstúpiť. |
2. POZOR !!! Požaduje sa v zmysle § 340 b ods. 5 zákona č. 513/1991 Z.z. Obchodného zákonníka v znení neskorších predpisov splatnosť faktúry v lehote do 60 dní od doručenia faktúry s náležitosťami podľa všeobecných obchodných podmienok EKS. Tieto platobné podmienky majú prednosť pred ustanoveniami všeobecných obchodných podmienok EKS. |
3. 3. Dodávateľ doručí objednávateľovi do 3 pracovných dní od nadobudnutia účinnosti zmluvy kontaktné údaje osoby oprávnenej k poskytovaniu informácií a prijímaniu objednávok týkajúcich sa predmetnej zákazky. Minimálny rozsah údajov / meno, priezvisko, telefónne číslo, e -mail/. |
4. POZOR !!! Dodávateľ je povinný do 3 pracovných dní od nadobudnutia účinnosti zmluvy zaslať štruktúrovaný rozpočet ceny predmetu zákazky t.j. všetkých ponúkaných produktov, ktoré spĺňajú technickú špecifikáciu predmetu zákazky uvedenom v Opisnom formulári. Požaduje sa vyplniť Štruktúrovaný rozpočet ceny predmetu zákazky, uvedený v prílohe (Ďalej len "Štruktúrovaný rozpočet"). |
5. POZOR !!! Dodávateľ je povinný do 3 pracovných dní od nadobudnutia účinnosti zmluvy zaslať neoverenú fotokópiu súhrnu charakteristických vlastností lieku, prípadne iného ekvivalentného dokladu, ktorý musí obsahovať popis vlastností, parametrov a hodnôt ponúkaného produktu tak, aby na základe nich mohol objednávateľ posúdiť splnenie technických špecifikácií (ku všetkým ponúkaným produktom uvedeným v štruktúrovanom rozpočte). Jednotlivé produkty môžu byť dodané až po ich odsúhlasení verejným obstarávateľ, ktorý posúdi splnenie technické špecifikácie. |
6. V prípade, ak má dodávateľ v úmysle zadať časť plnenia subdodávateľovi, je povinný postupovať v súlade s príslušnými ustanoveniami OPET a zákona o VO. |
7. Objednávateľ má právo žiadať ďalšie doklady pre posúdenie splnenia technickej špecifikácie. Dodávateľ je povinný túto dokumentáciu doručiť do 48 hodín od vyžiadania, ak sa nedohodnú inak. |
8. Dodanie tovaru bude prebiehať formou objednávok podľa aktuálnych potrieb objednávateľa, pričom objednávateľ nie je povinný odobrať celkové predpokladané množstvo tovaru. |
9. Táto zmluva sa uzatvára do vyčerpania stanoveného finančného limitu, t.j. dohodnutej zmluvnej ceny alebo do lehoty uvedenej v zmluve, podľa toho, čo nastane skôr. Predpokladané množstvo je na obdobie 12 mesiacov. |
10. Dodávateľ je povinný dodať nový nepoužitý tovar do 24 hodín od odoslania objednávky objednávateľa v pracovných dňoch (do termínu sa nezapočítavajú dni pracovného voľna, pracovného pokoja a štátne sviatky). |
11. V prípade dodania tovaru prostredníctvom zásielkovej služby je dodávateľ povinný informovať objednávateľa telefonicky a zároveň min. 24 hodín pred dodaním tovaru zaslať e-mailom dodací list. |
12. Cena je vrátane dopravy na miesto plnenia, ktorým je adresa sídla objednávateľa, nemocničná lekáreň, v čase od 8.00 do 14.00 hod. |
13. Cena zahŕňa dodanie predmetu zákazky v požadovanom rozsahu, množstve a kvalite v opakovaných dodávkach. Cena je konečná vrátane všetkých nákladov dodávateľa. |
14. Celkové množstvá a druhy jednotlivých tovarov sú uvedené ako predpokladané. Objednávateľ konkrétne množstvá a druhy tovaru v závislosti od svojich potrieb bližšie špecifikuje v jednotlivých objednávkach. |
15. Dodávateľ sa zaväzuje dodávať tovar, ktorý v čase dodania nemá uplynutých viac ako 35% výrobcom stanovenej expiračnej doby a počas stanovenej expiračnej doby bude mať vlastnosti stanovené kvalitatívnymi a technickými parametrami. V prípade dodania tovaru s ohrozenou expiráciou (nad 35%) má objednávateľ právo takýto tovar podľa vlastného uváženia odmietnuť prevziať, ak sa nedohodnú inak. |
16. Nedodržanie technických vlastností tovaru a technickej špecifikácie bude objednávateľ považovať za podstatné porušenie zmluvných podmienok zo strany dodávateľa. |
17. Nedodržanie požiadavky č. 1, 2, 4, 5, 16, 29, 31 ,32, 33, 36, 37 objednávateľa uvedenej v zmluve sa bude považovať za podstatné porušenie zmluvných podmienok. Ak dôjde k podstatnému porušeniu zmluvných podmienok, vzniká objednávateľovi nárok na zaplatenie zmluvnej pokuty vo výške 10 % z celkovej ceny predmetu zmluvy, a to najneskôr do 10 dní odo dňa doručenia písomného upozornenia na podstatné porušenie zmluvy, pričom nie je dotknutý nárok objednávateľa na odstúpenie od zmluvy. |
18. Objednávateľ je oprávnený neodobrať celkové predpokladané množstvo tovaru, dodávateľ nemá z tohto dôvodu právo na ušlý zisk. |
19. Dodávka a fakturácia predmetu zákazky sa bude uskutočňovať priebežne, počas doby plnenia zmluvy, na základe objednávok, zadaných telefonicky alebo e-mailom, podľa potrieb objednávateľa.Dodávateľ potvrdí doručenie objednávky odoslaním potvrdzujúceho e-mailu objednávateľovi bezodkladne, najneskôr do 24 hodín po jej odoslaní. |
20. Faktúra musí obsahovať okrem povinných náležitostí číslo zmluvy, jednotkovú cena bez DPH, jednotkovú cenu s DPH, sadzbu DPH, celkovú cenu bez DPH a celkovú cenu s DPH). Na faktúre je potrebné jednotkové ceny zaokrúhliť maximálne na 2 desatinné miesta. |
21. Dodávateľ sa zaväzuje fakturovať DPH v súlade so zákonom č. 222/2004 Z. z. o dani z pridanej hodnoty v znení neskorších predpisov v sadzbách platných ku dňu uskutočnenia zdaniteľného plnenia. |
22. Objednávateľ preddavky ani zálohy neposkytuje. |
23. Predmetom fakturácie bude len skutočne objednaný a dodaný druh tovaru ako aj skutočne objednané a dodané množstvo tovaru na základe objednávky objednávateľa a potvrdeného dodacieho listu. |
24. V prípade, ak je dodávaný tovar z krajiny EÚ (okrem SR), je dodávateľ povinný uviesť v dodacom liste, okrem náležitostí uvedených v predchádzajúcej vete, aj: |
- kód tovaru podľa aktuálne platného colného sadzobníka, |
- údaj o krajine pôvodu tovaru (t.j. krajina kde bol tovar vyrobený), |
25. Objednávateľ si vyhradzuje právo neprevziať tovar neúplný alebo vadný. V prípade, keď na základe fyzickej kontroly tovaru objednávateľ zistí nezrovnalosti – zrejmé chyby a vady tovaru, tovar neprevezme a vystaví protokol nezrovnalostí. Dodávateľ je povinný na vlastné náklady vady odstrániť. |
26. Pri uplatnení reklamácie je dodávateľ povinný tovar prevziať v sídle objednávateľa na vlastné náklady.Dodávateľ je povinný vysporiadať reklamáciu vád bezodkladne najneskôr však do 5 dní od doručenia reklamácie. |
27. Dodávateľ sa zaväzuje, že v prípade, že nie je schopný splniť dodávku objednaného množstva a druhu tovaru v termíne, oboznámi o tom objednávateľa bez zbytočného odkladu telefonicky a následne potvrdí e-mailom. |
28.V prípade, že dodávateľ nedodá objednávateľovi tovar kompletne podľa objednávky a spolu s dodacím listom, má objednávateľ nárok na úhradu zmluvnej pokuty vo výške 10 % z ceny nedodaného tovaru. Tým nie je dotknutý nárok objednávateľa na náhradu škody. Zmluvná pokuta podľa tohto bodu zmluvy je splatná v lehote päť kalendárnych dní po doručení písomne uplatneného nároku objednávateľa. |
29. V prípade, ak sa po uzatvorení tejto zmluvy preukáže, že na relevantnom trhu existuje cena (ďalej tiež ako "nižšia cena") za rovnaké alebo porovnateľné plnenie ako je obsiahnuté v tejto zmluve a dodávateľ už preukázateľne v minulosti za takúto nižšiu cenu plnenie poskytol, resp. ešte stále poskytuje, pričom rozdiel medzi nižšou cenou a cenou podľa tejto zmluvy je viac ako 5% v neprospech ceny podľa tejto zmluvy, |
zaväzuje sa dodávateľ poskytnúť objednávateľovi pre takéto plnenie objednané po preukázaní tejto skutočnosti dodatočnú zľavu vo výške rozdielu medzi ním poskytovanou cenou podľa tejto zmluvy a nižšou cenou. |
30. V prípade, ak kontraktačnú ponuku predkladá dodávateľ z iného členského štátu EÚ, predkladá ju vrátane DPH v príslušnej výške %, pričom fakturácia zo strany dodávateľa bude v takomto prípade bez DPH a DPH zaplatí objednávateľ v príslušnej výške % do št. rozpočtu na Slovensku cez príslušný daňový úrad. |
31. POZOR !!! Zmluvné strany sa v súlade s ust. § 524 a nasl. zákona č.40/1964 Zb. Občianskeho zákonníka v znení neskorších predpisov dohodli, že bez predchádzajúceho písomného súhlasu objednávateľa nepostúpi dodávateľ svoje pohľadávky, ktoré vznikli z predmetného zmluvného vzťahu, tretej osobe. Právny úkon, ktorým budú postúpené pohľadávky veriteľa v rozpore s dohodou dlžníka podľa predchádzajúcej vety, bude podľa § 39 Občianskeho zákonníka, neplatný. |
32. Požaduje sa, aby dodávateľom poskytovaný predmet plnenia bol (v prípade ak je to relevantné), v súlade s: |
- aktuálnym Cenovým opatrením MZ SR, ktorým sa ustanovuje rozsah regulácie cien v oblasti zdravotníctva |
- zákonom č. 363/2011 Z.z. o rozsahu a podmienkach úhrady liekov, zdravotníckych pomôcok a dietetických potravín na základe verejného zdravotného poistenia a o zmene a doplnení niektorých zákonov, |
- s aktuálne platným Zoznamom liekov s úradne určenou cenou. |
33. V prípade, ak zmluvná cena bude vyššia ako je maximálna cena úhrady zdravotnej poisťovne uvedená v zozname zdravotnej poisťovne, je dodávateľ povinný, najneskôr však do 5 dní od účinnosti zmeny, objednávateľa o tejto zmene informovať a predložiť mu návrh ďalšieho postupu vo veci úpravy zmluvnej ceny (napr. návrh na uzavretie dodatku, predmetom ktorého bude zníženie zmluvnej ceny a pod.). V prípade, ak sa zmluvné strany podľa predchádzajúcej vety nedohodnú na spoločnom návrhu ďalšieho postupu, objednávateľ si vyhradzuje právo na odstúpenie od zmluvy. |
34. Požaduje sa, aby dodávateľ počas trvania zmluvného vzťahu informoval objednávateľa o každej zmene písomne, bezodkladne najneskôr do 5 pracovných dní odo dňa účinnosti zmeny (predložením kópie dokladov, ktorými preukáže oprávnenosť vykonaných zmien), najmä: |
- údajov týkajúcich sa tovaru (napr. zaradenie/vyradenie tovaru do/zo Zoznamu kategorizovaných ŠZM, zmena ŠÚKL kódu, zmena názvu tovaru a pod.), |
- ceny vyvolanej zmenou jednotlivých regulačných cenových predpisov a zoznamov. |
35. Dodávateľ čestne vyhlasuje, že má povolenie MZ SR na veľkodistribúciu humánnych liekov podľa zákona č.362/2011 Z. z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov. Povolenie musí byť platné minimálne do konca zmluvného obdobia. |
36. Akceptácia ručiteľského vyhlásenia podľa § 303 a nasl. Zákona č. 513/1991 Zb. Obchodného zákonníka v znení neskorších predpisov (ďalej len ,,Obchodný zákonník“) zo strany dodávateľa je bez predchádzajúceho súhlasu objednávateľa zakázaná. Právny úkon, ktorým dodávateľ akceptuje ručiteľské vyhlásenie tretej osoby, na základe ktorého sa tretia osoba stane veriteľom objednávateľa v rozpore s dohodou objednávateľa a dodávateľa podľa predchádzajúcej vety bude podľa § 39 Zákona č.40/1964 Zb. Občiansky zákonník v znení neskorších predpisov neplatné. |
37. Dodávateľ predložením ponuky akceptuje dodávku na dve odberné miesta odberateľa bez nároku na dodatočné účtovanie dopravných nákladov. |
38. Zmluvné strany sa výslovne dohodli, že dodávateľ je povinný v prípade avizovaného výpadku tovaru na slovenskom alebo zahraničnom trhu o tejto skutočnosti bez zbytočného odkladu písomne informovať verejného obstarávateľa a dodať verejnému obstarávateľovi za objednaný tovar jeho adekvátnu náhradu jedine v prípade, ak adekvátna náhrada bude v identickej ATC skupine a výška kúpnej ceny takto dodanej adekvátnej náhrady bude totožná, prípadne nižšia ako výška kúpnej ceny objednávaného tovaru. Porušenie povinnosti podľa predchádzajúcej vety sa považuje za podstatné porušenie povinnosti dodávateľa |
a verejný obstarávateľ má právo odstúpiť od zmluvy. |
39. Dodávateľ berie na vedomie, že ak nebude počas platnosti tejto zmluvy schopný z dôvodu okolností na jeho strane dodať tovar podľa objednávky v dohodnutej lehote, verejný obstarávateľ si vyhradzuje právo zabezpečiť tovar zodpovedajúcej kvality od iného dodávateľa v množstve nevyhnutnom na zabezpečenie poskytovania zdravotnej starostlivosti. |
Názov | Veľkosť (bajtov) | Dátum vytvorenia |
---|
Satinského 1, Bratislava - mestská časť Staré Mesto, Bratislava I, Bratislavský, Slovenská republika
15.04.2021 00:00 — 14.04.2022 00:00
28 728,00 ks
12 380,68
Názov | Merná jednotka | Výhodnejšia hodnota | Váha |
---|---|---|---|
Cena bez DPH | € | Menšia | 100 |
30.03.2021 12:34
06.04.2021 10:00
06.04.2021 10:15
20 min.
2 min.
Dátum predloženia | Hodnota | MJ | Kritérium |
---|---|---|---|
06.04.2021 07:54 - Vstupná ponuka | 12 380,68 | € | Cena bez DPH |
06.04.2021 09:51 - Najvýhodnejšia ponuka | 12 380,67 | € | Cena bez DPH |
Vážený používateľ,
v súvislosti s povinnosťou elektronizácie verejného obstarávania od 18.10.2018 a zároveň s cieľom vylepšenia používateľského komfortu sme pre vás pripravili novú verziu systému EKS, ktorá so sebou prináša: