• Prehľady a registre
    • Prehľad zákaziek
    • Štatistiky a údaje ET
    • Katalóg ponúk ET
    • Centrálny register zmlúv trhoviska
    • Zahraničné zákazky
    • Register objednávateľov
    • Register dodávateľov
    • Register referencií ET
  • Knižnica a nástroje
    • Knižnica opisných formulárov
    • Karanténa opisných formulárov a zákaziek
    • Jednotný európsky dokument
    • Otvorené údaje ET
  • Informácie
    • Zákon
    • Obchodné podmienky EP/ET
    • Dokumenty elektronizácie obstarávania
    • Ochrana osobných údajov
    • Certifikáty a podpisy
    • Cookies
    • Podpora
    • Kontakty
  •  Registrácia
    • Dodávateľ
    • Skupina dodávateľov
    • Objednávateľ
    • Verejnosť
  •  Prihlásenie
  •    Vyhlásenie zákazky
    16.12.2020 10:32
  •    Predkladanie ponúk
    21.12.2020 09:00
  •    Ukončenie zákazky
    21.12.2020 11:38
  •    Zazmluvnenie zákazky
    21.12.2020 11:50

Detail zákazky Z202033612

  •    Vyhlásenie zákazky
    16.12.2020 10:32
  •    Predkladanie ponúk
    21.12.2020 09:00
  •    Ukončenie zákazky
    21.12.2020 11:38
  •    Zazmluvnenie zákazky
    21.12.2020 11:50

Základné údaje

Z202033612

OF-228840

zazmluvnená

http://www.crz.gov.sk/index.php?ID=5354952

Objednávateľ

36084221

Nemocnica Alexandra Wintera n. o.

Winterova 66, Piešťany, 92163, SVK

Dodávateľ

34113924

MED - ART, spol. s r.o.

Hornočermánska 4, Nitra, 94901, SVK

Predmet zákazky

Všeobecná špecifikácia predmetu zákazky

Parenterálne formy

Lieky

  • 33692500-2 - Injektovateľné roztoky

Tovar

Položky opisného formulára
 Rozbaliť položky     Zbaliť položky
 1. Adenozín parent
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia,balenie, počet balení, Počet jednotiek C01EB10 , Adenozín , sol inj , Jedna injekčná liekovka (2 ml) obsahuje 6 mg adenozínu v izotonickom roztoku chloridu sodného. , 6x2 ml/6 mg , 4 , 24
 2. Adrenalín parent. 1 ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení Počet jednotiek C01CA24 , Adrenalín , sol inj , Každá liekovka obsahuje 1 mg účinnej látky: Adrenalín , 10x1 ml (amp.skl.jantárov , 40 , 400
 3. Progesterón parent. nedepot.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia,balenie ,počet balení Počet jednotiek G03DA04 , Progesterón , sol inj , Každá liekovka obsahuje 60 mg účinnej látky: Progesterón , 5x2 ml/60 m , 3 , 15
 4. Diklofenak parent. 25 mg/ml (10 ks)
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia,balenie ,počet balení Počet jednotiek M01AB05 , Diklofenak , sol inj , Každá liekovka obsahuje 75 mg účinnej látky: Diklofenak , 10x3 ml/75 mg , 410 , 4100
 5. Alprostadil parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení Počet jednotiek C01EA01 , Alprostadil , con inf , Každá liekovka obsahuje 20 µg účinnej látky: Alprostadil , 10x0,2 ml/0,1 mg , 6 , 60
 6. Ambroxol parent. 15mg
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení Počet jednotiek R05CB06 , Ambroxol , sol inj , Každá liekovka obsahuje 15 mg účinnej látky: Ambroxol , 5x2 ml/15 mg , 272 , 1360
 7. Pitofenón kombinovaný s analgetikami parent. 2 mg/ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení Počet jednotiek A03DA02 , Pitofenón komb.s analget. , sol inj , 1 ml injekč. roztoku obsahuje: 500 mg monohydrátu sodnej soli metamizolu, 2 mg pitofenóniumchloridu, 0,02 mg fenpiveríniumbromidu. 5x5 ml , 413, 2065
 8. Diazepam parent. 5 mg/ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek N05BA01, Diazepam , sol inj , Každá liekovka obsahuje 10 mg účinnej látky: Diazepam , 10x2 ml/10 mg , 207,  2070
 9. Metoprolol parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek C07AB02 , Metoprolol , sol inj , 1 ml injekčného roztoku obsahuje 1 mg metoprololu ako metoprololiumtartarát. , 5x5 ml , 147, 735
 10. Sultamicilín parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek J01CR04 , Sultamicilín , plo jof , Každá liekovka obsahuje 1,5 g účinnej látky: Sultamicilín , 10x1,5 g , 190 , 1900
 11. Butylskopolamín parent. 20 mg/ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek A03BB01 , Butylskopolamín , sol inj , Každá liekovka obsahuje 20 mg účinnej látky: Butylskopolamín , 5x1 ml/20 mg , 429, 2145
 12. Glukonát vápenatý parent. 100 mg/ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek A12AA03, Glukonát vápenatý , sol inj , Každá liekovka obsahuje 1000 mg účinnej látky: Glukonát vápenatý , 10x10 ml/1 g , 68 , 680
 13. Chlorid vápenatý parent. 100 mg/ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek A12AA07 , Chlorid vápenatý , sol inj , Každá liekovka obsahuje 1000 g účinnej látky: Chlorid vápenatý , 5x10 ml/1 g , 30, 150
 14. Draslík, horčík parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma, balenie ,počet balení,Počet jednotiek A12BA, Draslík, horčík, sol inj, 10x10 ml, 145, 1450
koncentrácia Hydrogenaspartát, draselná soľ, hemihydrát 500 mg v 10 ml, a Hydrogenaspartát, horečnatá soľ, tetrahydrát 500 mg v 10 ml. Obsah draslíka v 10 ml: 108,5 mg, to zodpovedá 2,77 mmol.
koncentrácia Obsah horčíka v 10 ml: 33,7 mg, to zodpovedá 1,39 mmol.
 15. Vinpocetín parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek N06BX18 , Vinpocetín , con inf , Každá liekovka obsahuje 10 mg účinnej látky: Vinpocetín , 10x2 ml/10 mg , 397,  3970
 16. Amiodarón parent. 50 mg/ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek C01BD01 , Amiodarón , sol inj , Každá liekovka obsahuje 150 mg účinnej látky: Amiodarón , 6x3 ml/150 m , 86 , 516
 17. Metoklopramid parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek A03FA01 , Metoklopramid , sol inj , Každá liekovka obsahuje 10 mg účinnej látky: Metoklopramid , 50x2 ml/10 m , 228 , 11400
 18. Dexametazón parent. 4 mg/ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek H02AB02 , Dexametazón , sol inj , Každá liekovka obsahuje 8 mg účinnej látky: Dexametazón , 10x2 ml/8 mg , 289 , 2890
 19. Etamsylát parent. 125 mg/ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek B02BX01 , Etamsylát , sol inj , Každá liekovka obsahuje 250 mg účinnej látky: Etamsylát , 4x2 ml/250 mg , 1260 , 5040
 20. Nimodipín parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek C08CA06 , Nimodipín , sol inf , Každá liekovka obsahuje 10 mg účinnej látky: Nimodipín , 1x50 ml/10 mg , 10 , 10
 21. Alanylglutamín parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek B05XB02 , Alanylglutamín , con inf , Každá liekovka obsahuje 100 ml účinnej látky: Alanylglutamín , 1x100 ml , 11 , 11
 22. Ostatné antihistaminiká na systémové použitie parent. bisulepin 0,5 mg/ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina, účinná látka, lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení, Počet jednotiek R06AX , Ostatné antihistaminiká na systémové použitie , sol inj , Bisulepíniumchlorid 1,2 mg (bisulepín 1 mg) v 2 ml injekčného roztoku. , 10x2 ml/1 mg , 195 , 1950
 23. Urapidil parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek C02CA06, Urapidil , sol ijf , Každá liekovka obsahuje 25 mg účinnej látky: Urapidil , 5x5 ml/25 mg , 67 , 335
 24. Efedrín parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek R03CA02 , Efedrín , sol inj , Každá liekovka obsahuje 50 mg účinnej látky: Efedrín , 10x1 ml/50 mg , 35,  350
 25. Rokuróniumbromid parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek M03AC09 , Rokuróniumbromid , sol inj , 1 ml obsahuje 10 mg rokuróniumbromidu. , 10x5 ml , 50 , 500
 26. Furosemid parent. 12,5 mg/ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek C03CA01 , Furosemid , sol inj , Každá liekovka obsahuje 125 mg účinnej látky: Furosemid , 10x10 ml/125 mg , 156 , 1560
 27. Furosemid parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek C03CA01, Furosemid , sol inj , Každá liekovka obsahuje 20 mg účinnej látky: Furosemid , 50x2 ml/20 mg , 127,  6350
 28. Ertapeném nezatriedené
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek J01DH03 , Ertapeném , plc ifo , Každá liekovka obsahuje 1 g účinnej látky: Ertapeném , 1x1 g , 10 , 10
 29. Izosorbiddinitrát parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek C01DA08 , Izosorbiddinitrát , sol inj , Každá liekovka obsahuje 10 mg účinnej látky: Izosorbiddinitrát , 10x10 ml/10mg , 32 , 320
 30. Chlorid draselný parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek A12BA01 , Chlorid draselný , sol inj , Každá liekovka obsahuje 750 mg účinnej látky: Chlorid draselný , 5x10 ml/750 mg , 24 , 120
 31. Chlorid draselný parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek A12BA01 , Chlorid draselný , con inf , 100 ml roztoku obsahuje Liečivo: Kalii chloridum 7,45 g , 20x100 ml , 76 , 1520
 32. Fytomenadión parent. 10 mg/ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek B02BA01 , Fytomenadión , sol inj , Každá liekovka obsahuje 10 mg účinnej látky: Fytomenadión , 5x1 ml/10 m , 1005 , 5025
 33. Ketoprofén parent. 50 mg/ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek M01AE03 , Ketoprofén , sol inj , Každá liekovka obsahuje 100 mg účinnej látky: Ketoprofén , 5x2 ml/100 mg , 468 , 2340
 34. Piracetam parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek N06BX03 , Piracetam , sol inj , Liečivo: piracetamum 200 mg/ml. , 10x5 ml, 257 , 2570
 35. Síran horečnatý parent. 10 %
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek A12CC02 , Síran horečnatý , sol inj , Jedna ampulka (10 ml) injekčného roztoku obsahuje 1 000 mg heptahydrátu síranu horečnatého. , 5x10 ml , 2578 , 12890
 36. Midazolam parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek N05CD08 , Midazolam , sol ijf , Každá liekovka obsahuje 50 mg účinnej látky: Midazolam , 10x10 ml ml (amp.skl , 22 , 220
 37. Vitamín B1 v kombinácii s vitamínom B6 alebo s vitamínom B12 parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma, balenie ,počet balení,Počet jednotiek A11DB, Vitamín B1 v kombinácii s vitamínom B6 alebo s vitamínom B12, sol inj, 5x2 ml, 16, 80
koncentrácia, 2 ml injekčného roztoku obsahuje 100 mg tiamíniumdichloridu, 100 mg pyridoxíniumchloridu, 1 mg kyanokobalamínu.
 38. Meloxikam parent. 10mg/ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek M01AC06 , Meloxikam , sol inj , Každá liekovka obsahuje 15 mg účinnej látky: Meloxikam , 5x1,5 ml/15 m , 3 , 15
 39. Naloxón parent. 0,4 mg/ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek V03AB15,Naloxónsol, inj,Každá liekovka obsahuje 0,4 mg účinnej látky: Naloxón10x0,4 mg/1 ml,72,720
 40. Elektrolyty parent. chlorid sodný 10% (5- 10 ml)
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek B05BB01 , Elektrolyty , sol inj , Liečivo: Chlorid sodný 1000 mg v 10 ml alebo 500 mg v 5 ml. Obsah sodíka: 39,357 mg/ml, to zodpovedá 1,711 mmol/ml. , 10x5 ml , 171,  1710
 41. Elektrolyty parent. chlorid sodný 10% (5- 10 ml)
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek B05BB01 , Elektrolyty , sol inj , Liečivo: Chlorid sodný 1000 mg v 10 ml alebo 500 mg v 5 ml. Obsah sodíka: 39,357 mg/ml, to zodpovedá 1,711 mmol/ml. , 5x10 ml, 140 , 700
 42. Salicylát sodný parent.100 mg/ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek N02BA04 , Salicylát sodný , sol inj , 10 ml injekčného roztoku obsahuje 1 g salicylanu sodného. , 10x10 ml , 265 , 2650
 43. Drotaverín parent. 20 mg/ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek A03AD02 , Drotaverín , sol inj , Každá liekovka obsahuje 40 mg účinnej látky: Drotaverín , 5x2 ml/40 m , 198 , 990
 44. Oxytocín parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek H01BB02 , Oxytocín , sol inj , Každá liekovka obsahuje 2 IU účinnej látky: Oxytocín , 5x2 ml/2 IU , 50 , 250
 45. Oxytocín parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek H01BB02 , Oxytocín , sol inj , Každá liekovka obsahuje 5 IU účinnej látky: Oxytocín , 5x1 ml/5 IU , 122 , 610
 46. Karbetocín parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek H01BB03 , Karbetocín , sol inj , Každá liekovka obsahuje 100 µg účinnej látky: Karbetocín, 5x1 ml/100 µg , 41 , 205
 47. Benzylpenicilín parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek J01CE01 , Benzylpenicilín , plv ino , Jedna injekčná liekovka obsahuje 1 000 000 IU alebo 5 000 000 IU benzylpenicilínu, draselnej soli , 10x5 000 000 IU , 9 , 90
 48. Karboprost parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek G02AD04, Karboprost , sol inj , Každá liekovka obsahuje 250 µg účinnej látky: Karboprost , 1x1 ml/250 µg , 7 , 7
 49. Famotidín parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek A02BA03 , Famotidín , plv iol , Každá liekovka obsahuje 20 mg účinnej látky: Famotidín , 5x20 mg+5x5 ml solv. , 216 , 1080
 50. Amikacín nezatriedené
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek J01GB06 , Amikacín , sol inj , Jedna ampulka obsahuje amikacín 500 mg (vo forme amikacínu disulfátu) v 2 ml injekčného roztoku., 10x2 ml/500 mg , 1,10
 51. Norepinefrín (Noradrenalín) nezatriedené
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek C01CA03 , Norepinefrín (Noradrenalín) , con inf , Každá liekovka obsahuje 1 mg účinnej látky: Norepinefrín (Noradrenalín) , 10x1 ml/1 mg , 211 , 2110
 52. Metylprednizolón parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,balenie ,počet balení,Počet jednotiek H02AB04, Metylprednizolón , plv iol , 1x125 mg+2 ml solv. 440 , 440
koncentrácia, Jedna dvojkomorová injekčná liekovka Act-O-Vial obsahuje 125 mg metylprednizolónu (vo forme sodnej soli metylprednizolónsukcinátu) a 2 ml rozpúšťadla.
 53. Metylprednizolón parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma, balenie ,počet balení,Počet jednotiek H02AB04 , Metylprednizolón , plv iol , 1x250 mg+4 ml solv. , 1346 , 1346
koncentrácia, Jedna dvojkomorová injekčná liekovka Act-O-Vial obsahuje 250 mg metylprednizolónu (vo forme sodnej soli metylprednizolónsukcinátu) a 4 ml rozpúšťadla.
 54. Metylprednizolón parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma, balenie ,počet balení,Počet jednotiek H02AB04, Metylprednizolón, plv iol, 1x40 mg+1 ml solv., 180, 180
koncentrácia, Jedna dvojkomorová injekčná liekovka Act-O-Vial obsahuje 40 mg metylprednizolónu (vo forme sodnej soli metylprednizolónsukcinátu) a 1 ml rozpúšťadla.
 55. Metylprednizolón parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma, balenie ,počet balení,Počet jednotiek ,H02AB04 Metylprednizolón, plv iol, 1x500 mg+1x8 ml solv., 47, 47
koncentrácia, Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 500 mg metylprednizolónu (vo forme sodnej soli metylprednizolónsukcinátu) a jedna injekčná liekovka s rozpúšťadlom obsahuje 7,8 ml rozpúšťadla
 56. Artikaín, kombinácie parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek N01BB58 , Artikaín, kombinácie , sol inj , Articaini hydrochloridum 80 mg, adrenalini hydrochloridum 0,012 mg v 2 ml injekčného roztoku , 10x2 ml , 10 , 100
 57. Suxametónium parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek M03AB01 , Suxametónium , plv ino , liečivo: dihydrát suxametóniumdichloridu 110 mg (zodpovedá suxametóniumdichloridu 100 mg) v jednej injekčnej liekovke , 1x 100 mg , 930, 930
 58. Aminofylín parent. 24 mg/ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek R03DA05 , Aminofylín , sol inj , Každá liekovka obsahuje 240 mg účinnej látky: Aminofylín , 5x10 ml/240 m , 519 , 2595
 59. Neostigmín parent. 0,5 mg/ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek N07AA01,Neostigmínsol, inj, Každá liekovka obsahuje 0,5 mg účinnej látky: Neostigmín,10x1 ml/0,5 m,110,1 100
 60. Dopamín parent. 40 mg/ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek C01CA04, Dopamín , sol inj , 1 ml injekčného roztoku obsahuje 40 mg dopamíniumchloridu. , 10x5 ml , 17 , 170
 61. Kyselina tioktová parent. 12 mg/ml (10 ks)
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma, balenie ,počet balení,Počet jednotiek A16AX01, Kyselina tioktová , sol inf , 10x50 ml/600 mg , 11 , 110
koncentrácia, Jedna infúzna fľaša s obsahom 50 ml infúzneho roztoku obsahuje 1167,70 mg acidum thiocticum meglumínovej soli (zodpovedá 600 mg acidum thiocticum).
 62. Tiaprid parent. 50 mg/ml
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek N05AL03 , Tiaprid , sol inj , Každá liekovka obsahuje 100 mg účinnej látky: Tiaprid , 12x2 ml/100 mg , 434, 5208
 63. Rozpúšťadlá a riedidlá, vrátane irigačných roztokov nezatriedené
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek V07AB , Rozpúšťadlá a riedidlá, vrátane irigačných roztokov , lif par , Voda na injekciu 1g na 1 ml. , 20x10 ml , 140 , 2800
 64. Cefazolín parent.
Technické vlastnosti Hodnota / charakteristika
ATC skupina,účinná látka,lieková forma,koncentrácia, balenie ,počet balení,Počet jednotiek J01DB04 , Cefazolín , plo ijf , Každá liekovka obsahuje 1 g účinnej látky: Cefazolín , 10x1 g , 540 , 5400
Osobitné požiadavky na plnenie
Názov
Vrátane dopravy na miesto plnenia. Požaduje sa dodanie tovaru na dohodnuté miesto plnenia a zodpovednej osobe objednávateľa (podrobnosti o mieste plnenia a zodpovednej osobe objednávateľa budú dodávateľovi upresnené bezprostredne po účinnosti zmluvy) v požadovanej kvalite s požadovanými technickými parametrami a v stanovenej lehote. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok.
Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy, teda ešte pred samotným plnením sa požaduje predložiť objednávateľovi jednotkovú cenu za balenie bez DPH aj s DPH. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. Cena musí obsahovať všetky náklady spojené s dodaním liekov a liečiv.
Faktúra bude s dodacím listom, ktorý musí obsahovať okrem povinných náležitostí aj číslo zmluvy, jednotkovú cenu bez DPH, s DPH, sadzbou DPH, celkovou cenou bez DPH, s DPH. Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy dodávateľ predloží výpis z obchodného registra, resp. živnostenský list, ktorý preukazuje oprávnenie dodávateľa na dodávanie tohto tovaru. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok.
Dodávateľ musí mať v momente uzatvorenia zmluvy v registri partnerov verejného sektora zapísaných konečných užívateľov výhod v súlade s príslušnými ustanoveniami zákona o verejnom obstarávaní, inak zmluva nadobudne účinnosť najskôr v deň zápisu dodávateľa do tohto registra; ostatné podmienky pre účinnosť zmluvy podľa všeobecných zmluvných podmienok OPET-u tým nie sú dotknuté
Ak v momente uzavretia zmluvy nemá dodávateľ v registri partnerov verejného sektora zapísaných konečných užívateľov výhod v súlade s príslušnými ustanoveniami zákona o verejnom obstarávaní a k zápisu do tohto registra nedôjde ani do 30 dní od momentu uzavretia zmluvy, objednávateľ v zmysle OPET-u a podľa tejto zmluvy môže od zmluvy odstúpiť.
Zmluvné strany sa dohodli, že splatnosť faktúry je podľa § 340b ods. 1 a 5 Obchodného zákonníka 60 dní odo dňa doručenia faktúry kupujúcemu. Dodávka predmetu zákazky bude prebiehať na základe jednotlivých objednávok počas lehoty plnenia zmluvy.
Zmluvná strana v pozícii veriteľa nie je oprávnená akokoľvek postúpiť pohľadávku voči druhej zmluvnej strane v pozícii dlžníka bez predchádzajúceho súhlasu zmluvnej strany v pozícii dlžníka. Právny úkon, ktorým budú postúpené pohľadávky veriteľa v rozpore s dohodou dlžníka podľa predchádzajúcej vety, bude podľa ust. §39 Občianskeho zákonníka neplatný
V prípade, že dodávateľ nedodá objednaný tovar včas, je povinný zaplatiť objednávateľovi zmluvnú pokutu vo výške 10% z ceny nedodaného tovaru, ak omeškanie je dlhšie ako 10 pracovných dní Objednávateľ si vyhradzuje právo na vrátenie tovaru v prípade nepoužitia, ak tovar bol dodaný v lehote ohrozenej doby použiteľnosti. Expirácia pri dodávke : minimálne 12 mesiacov.
Objednávateľ si vyhradzuje právo na vrátenie nevyhovujúceho tovaru, ak dodaný tovar bude mať vady a nebude zodpovedať podmienkam a požiadavkám uvedeným v zmluve. Súčasťou dodávky tovarov musí byť dvojmo dodací list a faktúra v tlačenej forme.
Dodávateľ je povinný dodať tovar bez zbytočného odkladu odo dňa doručenia objednávky objednávateľom. V prípade telefonickej požiadavky kupujúceho je povinný objednaný tovar dodať kupujúcemu do 24 hodín od telefonickej požiadavky, bez ohľadu na to, kedy mu bola doručená písomná objednávka.
Zmluvný vzťah je možné ukončiť písomnou výpoveďou zo strany objednávateľa alebo dodávateľa aj bez udania dôvodu v 1-mesačnej výpovednej lehote, ktorá začína plynúť od prvého dňa kalendárneho mesiaca nasledujúceho po mesiaci, v ktorom bola výpoveď doručená druhej zmluvnej strane.
V prípade, ak sa po uzatvorení tejto zmluvy preukáže, že na relevantnom trhu existuje cena (ďalej tiež ako nižšia cena) za rovnaké alebo porovnateľné plnenie ako je obsiahnuté v tejto zmluve a dodávateľ už preukázateľne v minulosti za takúto nižšiu cenu plnenie poskytol, resp. ešte stále poskytuje, pričom rozdiel medzi nižšou a cenou podľa tejto zmluvy je viac ako 5% v neprospech ceny podľa tejto zmluvy,
zaväzuje sa dodávateľ poskytnúť objednávateľovi pre takéto plnenie objednané po preukázaní tejto skutočnosti dodatočnú zľavu vo výške rozdielu medzi ním poskytovanou cenou podľa tejto zmluvy a nižšou cenou.
Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy, teda ešte pred samotným plnením sa požaduje predložiť kupujúcemu: ŠUKL kód k danému predmetu zákazky. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok.
Požaduje sa, aby dodávateľom poskytovaný predmet plnenia bol (v prípade ak je to relevantné), v súlade s: - aktuálnym Cenovým opatrením MZ SR, ktorým sa ustanovuje rozsah regulácie cien v oblasti zdravotníctva, - zákonom č. 363/2011 Z.z. o rozsahu a podmienkach úhrady liekov, zdravotníckych pomôcok a dietetických potravín na základe verejného zdravotného poistenia a o zmene a doplnení niektorých zákonov, - s aktuálne platným Zoznamom kategorizovaných liekov,
- s aktuálne platným Zoznamom liekov s úradne určenou cenou (cena nesmie prekročiť cenu podľa aktuálne platnej kategorizácie liekov, prípadne úradne určenú cenu, pokiaľ nie je v zozname kategorizovaných liekov). Porušenie týchto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok.
Dodávateľ doručí Objednávateľovi do 3 pracovných dní od uzavretia Zmluvy v elektronickej alebo papierovej forme neoverenú kópiu platného povolenia MZ SR na veľkodistribúciu liekov a zdravotníckych pomôcok v zmysle zákona č. 362/2011 Z. z.o liekoch a zdravotníckych pomôckach v znení neskorších predpisov. V prípade, ak Dodávateľ nemá sídlo v Slovenskej republike, Objednávateľ uzná aj ekvivalentné doklady vydané podľa právnych noriem členského štátu.
Akceptujeme prípadný ekvivalent lieku s rozdielnym počtom dávok v balení, v rovnakej sile alebo koncentrácii za podmienky alikvotného prepočtu počtu balení a jednotkovej ceny.

Rozpory k zákazke ?

Zmluvná špecifikácia

Winterova 66 , Piešťany, Piešťany, Trnavský, Slovenská republika

12

1,00 súbor

68 653,50

Podmienky súťaže

Hodnotiace kritériá
Názov Merná jednotka Výhodnejšia hodnota Váha
Cena bez DPH € Menšia 100

16.12.2020 10:32

21.12.2020 09:00

Výzva na účasť v elektronickej aukcii

21.12.2020 09:15

20 min.

2 min.

Výzva na účasť v elektronickej aukcii Výsledok aukcie Záznam aukcie

Ponuky

 268
 142
 2
Dátum predloženia Hodnota MJ Kritérium
21.12.2020 08:26 - Vstupná ponuka 68 653,50 € Cena bez DPH
21.12.2020 08:50 - Najvýhodnejšia ponuka 68 653,40 € Cena bez DPH

Zmluvné dokumenty

Názov Dátum vytvorenia
Prevziať všetky dokumenty
Späť

Hodnotiace kritériá ponuky

Názov Váha Hodnota Hodnotenie
Cena bez DPH Menšia
Sadzba DPH Menšia
Cena s DPH Menšia

História rozporu opisného formulára

Podanie rozporu na zákazku

Rozpor musí byť podaný v súlade s OPEP, t.j. musí obsahovať identifikáciu pôvodného rozporovaného textu, návrh nového textu a odôvodnenie podania rozporu. Rozpor nesmie obsahovať vulgarizmy a nesmie byť v rozpore s dobrými mravmi a dobrou praxou vo verejnom obstarávaní. Správca si v tejto súvislosti dovolí upozorniť, že aj keď je podanie rozporov anonymné, vie v prípade potreby identifikovať Používateľa podľa IP adresy.


Zobraziť iný text
Opíšte text uvedený vyššie

Zoznam chýb

EKS  Elektronizácia verejného obstarávania

Vážený používateľ,

v súvislosti s povinnosťou elektronizácie verejného obstarávania od 18.10.2018 a zároveň s cieľom vylepšenia používateľského komfortu sme pre vás pripravili novú verziu systému EKS, ktorá so sebou prináša:

  • Elektronizáciu verejného obstarávania
  • Nový dizajn systému EKS
  • Nové funkcionality systému EKS