Z201921437
OF-195398
zrušená
36084221
Nemocnica Alexandra Wintera n. o.
Winterova 66, Piešťany, 92163, SVK
Parenterálne antiinfektíva
Látky ničiace baktérie na systémové použitie
Tovar
1. Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy parent. 1,2 g
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina; účinná látka; lieková forma; | J01CR02, Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy, plo ijf, |
koncentrácia;balenie; Počet balení | Každá injekčná liekovka obsahuje 1 000 mg amoxicilínu vo forme sodnej soli amoxicilínu a 200 mg kyseliny klavulánovej vo forme káliumklavulanátu, 5x1,2 g,522 |
2. Ampicilín nezatriedené
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J01CA01, Ampicilín , plv ino , Jedna injekčná liekovka obsahuje 1,06 g sodnej soli ampicilínu, čo zodpovedá 1,0 g ampicilínu. 10x1 g , 35 |
3. Cefazolín parent. 1 g
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J01DB04, Cefazolín , plo ijf , Jedna injekčná liekovka obsahuje 1 g cefazolínu (ako sodnú soľ cefazolínu). 10x1 g, 506 |
4. Cefoperazón, kombinácie parent.
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J01DD62, Cefoperazón, kombinácie, plo ijf , Jedna injekčná liekovka obsahuje 1 g cefoperazónu (ako cefoperazón, sodná soľ) a 1 g sulbaktámu (ako sulbaktám, sodná soľ). 10x2 g , 3 |
5. Cefotaxím parent. 1 g
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J01DD01, Cefotaxím , plo ijf , Jedna tableta obsahuje 1 g účinnej látky: Cefotaxím, 10x1 g , 270 |
6. Cefotaxím parent. 2 g
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J01DD01, Cefotaxím , plo ijf , Jedna tableta obsahuje 2 g účinnej látky: Cefotaxím, 10x2 g, 73 |
7. Ceftazidím parent. 1 g
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J01DD02, Ceftazidím , plv ino , Jedna injekčná liekovka obsahuje 1 g účinnej látky: Ceftazidím, 10x1 g , 5 |
8. Ceftazidím parent. 2 g
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J01DD02, Ceftazidím, plo ijf , Jedna injekčná liekovka obsahuje 2 g účinnej látky: Ceftazidím , 10x2 g, 6 |
9. Ceftriaxón parent. 1 g
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J01DD04 , Ceftriaxón , plv ino , Jedna injekčná liekovka obsahuje 1 g účinnej látky: Ceftriaxón , 10x1 g , 45 |
10. Ceftriaxón parent. 2 g
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J01DD04, Ceftriaxón , plv ifo , Jedna injekčná liekovka obsahuje 2 g účinnej látky: Ceftriaxón , 10x2 g , 69 |
11. Cefuroxím parent. 0,75 g
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J01DC02, Cefuroxím , plo ijf , Jedna injekčná liekovka obsahuje 750 mg cefuroxímu, ako sodnú soľ cefuroxímu. 10x750 mg , 18 |
12. Cefuroxím parent. 1,5 g
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J01DC02, Cefuroxím , plo ijf , Jedna injekčná liekovka obsahuje 1,5 g cefuroxímu, ako sodnú soľ cefuroxímu. 10x1,5 g , 219 |
13. Ciprofloxacín parent. 2mg/ml
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J01MA02, Ciprofloxacín, sol inf, Každý mililiter infúzneho roztoku obsahuje 2 mg ciprofloxacínu (ako hydrogensíran). 100 ml roztoku obsahuje 200 mg ciprofloxacínu. 1x100 ml/200 mg, 6224 |
14. Ciprofloxacín parent. 2mg/ml
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J01MA02, Ciprofloxacín, sol inf , Každý mililiter infúzneho roztoku obsahuje 2 mg ciprofloxacínu (ako hydrogensíran). 200 ml roztoku obsahuje 400 mg ciprofloxacínu. 1x200 ml/400 mg , 1517 |
15. Flukonazol parent. 2mg/ml
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J02AC01 , Flukonazol , sol inf , Každý 100 ml infúzneho roztoku obsahuje 200 mg flukonazolu. 1x100 ml/200 mg , 1607 |
16. Gentamicín parent. 80 mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;balenie;počet balení | J01GB03, Gentamicín, sol inj,10x2 ml/80 mg, 237 |
koncentrácia | Každé 2 ml injekčného roztoku (1 ampulka) obsahujú 80 mg gentamicínu vo forme gentamicíniumsulfátu. Každý 1 ml injekčného roztoku obsahuje 40 mg gentamicínu vo forme gentamicíniumsulfátu. |
17. Klaritromycín parent. 500mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J01FA09, Klaritromycín , plv ifo, Jedna injekčná liekovka obsahuje 500 mg účinnej látky: Klaritromycín, 1x500 mg , 520 |
18. Klindamycín parent. 300mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J01FF01 , Klindamycín , sol inj , Každá ampulka s objemom 2 ml obsahuje 300 mg klindamycínu. 10x2 ml/300 mg , 31 |
19. Klindamycín parent. 600mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J01FF01, Klindamycín , sol inj , Každá ampulka s objemom 4 ml obsahuje 600 mg ,klindamycínu. 10x4 ml/600 mg, 118 |
20. Kolistín parent.
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J01XB01, Kolistín, plv ino , 1 injekčná liekovka obsahuje 1 milión IU lyofilizovaného prášku kolistínu ako kolistimetát sodný. 50x1 MIU, 35 |
21. Meropeném parent. 0,5 g
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J01DH02 , Meropeném, plo ijf , Každá injekčná liekovka obsahuje meropenemum 500 mg (ako meropenemum trihydricum). 10x500 mg , 150 |
22. Meropeném parent. 1 g
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J01DH02 , Meropeném , plo ijf , Každá injekčná liekovka obsahuje meropenemum 1 g (ako meropenemum trihydricum). 10x1 g , 97 |
23. Metronidazol parent. 5 mg/ml
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J01XD01, Metronidazol , sol inf , Každých 100 ml infúzneho roztoku (1 infúzna fľaša) obsahuje 500 mg metronidazolu. 1x100 ml/500 mg , 3326 |
24. Pefloxacín parent.
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J01MA03 , Pefloxacín , con inf , Jedna ampulka (5 ml) obsahuje 515,3 mg dihydrátu pefloxacíniummezilátu, čo zodpovedá 400 mg pefloxacínu. 10x5 ml/400 mg, 19 |
25. Piperacilin/tazobactam parent. 4 g/0,5 g
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J01CR05 , Piperacilín a inhibítor betalaktamázy , plv ifo, Jedna injekčná liekovka obsahuje 4 g piperacilínu (vo forme sodnej soli) a 0,5 g tazobaktámu (vo forme sodnej soli). 1x4 g/0,5 g, 170 |
26. Sulfametoxazol a trimetoprim parent.
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J01EE01 , Sulfametoxazol a trimetoprim , con inf , 1 ml koncentrátu obsahuje 80 mg sulfametoxazolu (sulfamethoxazolum) a 16 mg trimetoprimu (trimethoprimum), tj. 96 mg kotrimoxazolu. 10x5 ml, 94 |
27. Sultamicilín parent.
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia; | J01CR04, Sultamicilín, plo jof, Jedna injekčná liekovka obsahuje 1,063 g sodnej soli ampicilínu, (čo zodpovedá 1,0 g ampicilínu) a 0,547 g sodnej soli sulbaktámu, (čo zodpovedá 0,5 g sulbaktámu). |
balenie;počet balení | 10x1,5 g, 288 |
28. Tigecyklín parent.
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J01AA12 , Tigecyklín, plv ifo , Jedna injekčná liekovka obsahuje 50 mg účinnej látky: Tigecyklín , 10x50 mg , 4 |
29. Vankomycín parent. 1000 mg (1 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J01XA01 , Vankomycín , plv ifo , Jedna injekčná liekovka obsahuje 1 g účinnej látky: Vankomycín , 1x1 g , 360 |
30. Vankomycín parent. 500 mg (1 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina;účinná látka;lieková forma;koncentrácia;balenie;počet balení | J01XA01 Vankomycín plv ifo Jedna injekčná liekovka obsahuje 500 mg účinnej látky: Vankomycín 1x500 mg 1020 |
Názov |
Vrátane dopravy na miesto plnenia. Požaduje sa dodanie tovaru na dohodnuté miesto plnenia a zodpovednej osobe objednávateľa (podrobnosti o mieste plnenia a zodpovednej osobe objednávateľa budú dodávateľovi upresnené bezprostredne po účinnosti zmluvy) v požadovanej kvalite s požadovanými technickými parametrami a v stanovenej lehote. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy, teda ešte pred samotným plnením sa požaduje predložiť objednávateľovi jednotkovú cenu za balenie bez DPH aj s DPH. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. Cena musí obsahovať všetky náklady spojené s dodaním liekov a liečiv. |
Faktúra bude s dodacím listom, ktorý musí obsahovať okrem povinných náležitostí aj číslo zmluvy, jednotkovú cenu bez DPH, s DPH, sadzbou DPH, celkovou cenou bez DPH, s DPH. Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy dodávateľ predloží výpis z obchodného registra, resp. živnostenský list, ktorý preukazuje oprávnenie dodávateľa na dodávanie tohto tovaru. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
Dodávateľ musí mať v momente uzatvorenia zmluvy v registri partnerov verejného sektora zapísaných konečných užívateľov výhod v súlade s príslušnými ustanoveniami zákona o verejnom obstarávaní, inak zmluva nadobudne účinnosť najskôr v deň zápisu dodávateľa do tohto registra; ostatné podmienky pre účinnosť zmluvy podľa všeobecných zmluvných podmienok OPET-u tým nie sú dotknuté |
Ak v momente uzavretia zmluvy nemá dodávateľ v registri partnerov verejného sektora zapísaných konečných užívateľov výhod v súlade s príslušnými ustanoveniami zákona o verejnom obstarávaní a k zápisu do tohto registra nedôjde ani do 30 dní od momentu uzavretia zmluvy, objednávateľ v zmysle OPET-u a podľa tejto zmluvy môže od zmluvy odstúpiť. |
Zmluvné strany sa dohodli, že splatnosť faktúry je podľa § 340b ods. 1 a 5 Obchodného zákonníka 60 dní odo dňa doručenia faktúry kupujúcemu. Dodávka predmetu zákazky bude prebiehať na základe jednotlivých objednávok počas lehoty plnenia zmluvy. |
Zmluvná strana v pozícii veriteľa nie je oprávnená akokoľvek postúpiť pohľadávku voči druhej zmluvnej strane v pozícii dlžníka bez predchádzajúceho súhlasu zmluvnej strany v pozícii dlžníka. Právny úkon, ktorým budú postúpené pohľadávky veriteľa v rozpore s dohodou dlžníka podľa predchádzajúcej vety, bude podľa ust. §39 Občianskeho zákonníka neplatný |
V prípade, že dodávateľ nedodá objednaný tovar včas, je povinný zaplatiť objednávateľovi zmluvnú pokutu vo výške 10% z ceny nedodaného tovaru, ak omeškanie je dlhšie ako 10 pracovných dní Objednávateľ si vyhradzuje právo na vrátenie tovaru v prípade nepoužitia, ak tovar bol dodaný v lehote ohrozenej doby použiteľnosti. Expirácia pri dodávke : minimálne 12 mesiacov. |
Objednávateľ si vyhradzuje právo na vrátenie nevyhovujúceho tovaru, ak dodaný tovar bude mať vady a nebude zodpovedať podmienkam a požiadavkám uvedeným v zmluve. Súčasťou dodávky tovarov musí byť dvojmo dodací list a faktúra v tlačenej forme. |
Dodávateľ je povinný dodať tovar bez zbytočného odkladu odo dňa doručenia objednávky objednávateľom. V prípade telefonickej požiadavky kupujúceho je povinný objednaný tovar dodať kupujúcemu do 24 hodín od telefonickej požiadavky, bez ohľadu na to, kedy mu bola doručená písomná objednávka. |
Zmluvný vzťah je možné ukončiť písomnou výpoveďou zo strany objednávateľa alebo dodávateľa aj bez udania dôvodu v 1-mesačnej výpovednej lehote, ktorá začína plynúť od prvého dňa kalendárneho mesiaca nasledujúceho po mesiaci, v ktorom bola výpoveď doručená druhej zmluvnej strane. |
V prípade, ak sa po uzatvorení tejto zmluvy preukáže, že na relevantnom trhu existuje cena (ďalej tiež ako nižšia cena) za rovnaké alebo porovnateľné plnenie ako je obsiahnuté v tejto zmluve a dodávateľ už preukázateľne v minulosti za takúto nižšiu cenu plnenie poskytol, resp. ešte stále poskytuje, pričom rozdiel medzi nižšou a cenou podľa tejto zmluvy je viac ako 5% v neprospech ceny podľa tejto zmluvy, |
zaväzuje sa dodávateľ poskytnúť objednávateľovi pre takéto plnenie objednané po preukázaní tejto skutočnosti dodatočnú zľavu vo výške rozdielu medzi ním poskytovanou cenou podľa tejto zmluvy a nižšou cenou. |
Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy, teda ešte pred samotným plnením sa požaduje predložiť kupujúcemu: ŠUKL kód k danému predmetu zákazky. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
Požaduje sa, aby dodávateľom poskytovaný predmet plnenia bol (v prípade ak je to relevantné), v súlade s: - aktuálnym Cenovým opatrením MZ SR, ktorým sa ustanovuje rozsah regulácie cien v oblasti zdravotníctva, - zákonom č. 363/2011 Z.z. o rozsahu a podmienkach úhrady liekov, zdravotníckych pomôcok a dietetických potravín na základe verejného zdravotného poistenia a o zmene a doplnení niektorých zákonov, - s aktuálne platným Zoznamom kategorizovaných liekov, |
- s aktuálne platným Zoznamom liekov s úradne určenou cenou (cena nesmie prekročiť cenu podľa aktuálne platnej kategorizácie liekov, prípadne úradne určenú cenu, pokiaľ nie je v zozname kategorizovaných liekov). Porušenie týchto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
Dodávateľ doručí Objednávateľovi do 3 pracovných dní od uzavretia Zmluvy v elektronickej alebo papierovej forme neoverenú kópiu platného povolenia MZ SR na veľkodistribúciu liekov a zdravotníckych pomôcok v zmysle zákona č. 362/2011 Z. z.o liekoch a zdravotníckych pomôckach v znení neskorších predpisov. V prípade, ak Dodávateľ nemá sídlo v Slovenskej republike, Objednávateľ uzná aj ekvivalentné doklady vydané podľa právnych noriem členského štátu. |
Winterova 66, Piešťany, Piešťany, Trnavský, Slovenská republika
12
1,00 súbor
87 092,07
Názov | Merná jednotka | Výhodnejšia hodnota | Váha |
---|---|---|---|
Cena bez DPH | € | Menšia | 100 |
04.07.2019 08:19
11.07.2019 10:00
11.07.2019 10:15
20 min.
2 min.
Dátum predloženia | Hodnota | MJ | Kritérium | |
---|---|---|---|---|
Na zákazku nebola predložená žiadna ponuka |
Vážený používateľ,
v súvislosti s povinnosťou elektronizácie verejného obstarávania od 18.10.2018 a zároveň s cieľom vylepšenia používateľského komfortu sme pre vás pripravili novú verziu systému EKS, ktorá so sebou prináša: