36084221
Nemocnica Alexandra Wintera n. o.
Winterova 66, Piešťany, 92163, SVK
35974559
PHARMOS, a.s.
Levická 11, Nitra, 94901, SVK
Lieky
liek, pacient, farmaceutické výrobky
Tovar, Služba
|
1. Chlorid vápenatý parent. 100 mg/ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A12AA07 |
| účinná látka | Chlorid vápenatý |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | 10 ml injekčného roztoku obsahuje 0,671 g dihydrátu chloridu vápenatého |
| balenie | 5x10 ml/1 g |
| počet balení | 53 |
|
2. Metylprednizolón injekčný 40 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | H02AB04 |
| účinná látka | Metylprednizolón |
| lieková forma | plv iol |
| koncentrácia | Jedna injekčná liekovka obsahuje 40 mg metylprednizolónu (vo forme sodnej soli metylprednizolónsukcinátu) |
| balenie | 1x40 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 153 |
|
3. Metylprednizolón injekčný 125 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | H02AB04 |
| účinná látka | Metylprednizolón |
| lieková forma | plv iol |
| koncentrácia | Jedna injekčná liekovka obsahuje 125 mg metylprednizolónu (vo forme sodnej soli metylprednizolónsukcinátu) |
| balenie | 1x125 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 338 |
|
4. Metylprednizolón injekčný 500 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | H02AB04 |
| účinná látka | Metylprednizolón |
| lieková forma | plv iol |
| koncentrácia | Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 500 mg metylprednizolónu (vo forme sodnej soli metylprednizolónsukcinátu) |
| balenie | 1x500 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 38 |
|
5. Metylprednizolón injekčný 250 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | H02AB04 |
| účinná látka | Metylprednizolón |
| lieková forma | plv iol |
| koncentrácia | Jedna injekčná liekovka obsahuje 250 mg metylprednizolónu (vo forme sodnej soli metylprednizolónsukcinátu) |
| balenie | 1x250 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 1 150 |
|
6. Metylprednizolón parent. depotný 40 mg/ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | H02AB04 |
| účinná látka | Metylprednizolón |
| lieková forma | sus inj |
| koncentrácia | 1 ml injekčnej suspenzie obsahuje methylprednisoloni acetas 40 mg |
| balenie | 1x5 ml/200 mg |
| počet balení | 91 |
|
7. Vitamín B1 v kombinácii s vitamínom B6 a s vitamínom B12
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A11DB |
| účinná látka | Vitamín B1 v kombinácii s vitamínom B6 a s vitamínom B12 |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | 2 ml injekčného roztoku obsahuje 100 mg tiamíniumdichloridu, 100 mg pyridoxíniumchloridu, 1 mg kyanokobalamínu. |
| balenie | 5x2 ml |
| počet balení | 29 |
|
8. PABAL
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | H01BB03 |
| účinná látka | Karbetocín |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Karbetocín 100 mikrogramov/ml. |
| balenie | 5x1 ml/100 µg |
| počet balení | 37 |
|
9. Ľudský imunoglobulín anti-D (Rh) parent. 1250 - 1500 IU
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | J06BB01 |
| účinná látka | Ľudský imunoglobulín anti-D (Rh) |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 1250-1500 IU (250 -300 mikrogramov) ľudského anti-D imunoglobulínu |
| balenie | 1x2 ml/300 µg |
| počet balení | 96 |
|
10. DICYNONE 250
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | B02BX01 |
| účinná látka | Etamsylát |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Etamsylát 250 mg v 1 sklenenej ampulke (2 ml). |
| balenie | 4x2 ml/250 mg |
| počet balení | 933 |
|
11. QUAMATEL
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A02BA03 |
| účinná látka | Famotidín |
| lieková forma | plv iol |
| koncentrácia | Každá liekovka obsahuje 20,0 mg famotidínu. |
| balenie | 5x20 mg+5x5 ml solv. |
| počet balení | 334 |
|
12. Koagulačné faktory IX, II, VII a X v kombinácii 600 IU
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | B02BD01 |
| účinná látka | Koagulačné faktory IX, II, VII a X v kombinácii |
| lieková forma | plv iol |
| koncentrácia | Liečivo je ľudský protrombínový komplex: ľudský koagulačný faktor II 400 – 960 IU, ľudský koagulačný faktor VII 200 – 500IU, ľudský koagulačný faktor IX 400 – 620IU, |
| - | ľudský koagulačný faktor 440 – 1200IU, Proteín C 300 – 900IU |
| balenie | 1x20 ml |
| počet balení | 9 |
|
13. MESOCAIN
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | N01BB |
| účinná látka | Amidy |
| lieková forma | gel urt |
| koncentrácia | Trimekaíniumchlorid 200 mg a bromid karbetopendecínia 40 mg v 20 g gélu. |
| balenie | 1x20 g |
| počet balení | 481 |
|
14. KANAVIT
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | B02BA01 |
| účinná látka | Fytomenadión |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Jeden ml injekčného roztoku obsahuje 10 mg fytomenadiónu (vitamín K1). |
| balenie | 5x1 ml/10 mg |
| počet balení | 1 087 |
|
15. KANAVIT
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | B02BA01 |
| účinná látka | Fytomenadión |
| lieková forma | gte por |
| koncentrácia | Fytomenadión 0,1000 g v 5 ml kvapiek. |
| balenie | 1x5 ml/100 mg |
| počet balení | 101 |
|
16. Suxametónium parenterálne
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | M03AB01 |
| účinná látka | Suxametónium |
| lieková forma | plv ino |
| koncentrácia | dihydrát suxametóniumdichloridu (suxamethonii chloridum dihydricum) 110 mg (zodpovedá suxametóniumdichloridu (suxamethonii dichloridum) 100 mg) v jednej injekčnej liekovke |
| balenie | 1x 100 mg |
| počet balení | 785 |
|
17. Abaktal 400 mg/5 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | J01MA03 |
| účinná látka | Pefloxacín |
| lieková forma | con inf |
| koncentrácia | Jedna ampulka (5 ml) obsahuje 515,3 mg dihydrátu pefloxacíniummezilátu, čo zodpovedá 400 mg pefloxacínu. |
| balenie | 10x5 ml/400 mg |
| počet balení | 129 |
|
18. Petidín parent. 50 mg/ ml (2 ml)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | N02AB02 |
| účinná látka | Petidín |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | 2 ml obsahuje 100 mg petidíniumchloridu |
| balenie | 10x2 ml |
| počet balení | 22 |
|
19. PAMBA
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | B02AA03 |
| účinná látka | Kyselina aminometylbenzoová |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Kyselina aminometylbenzoová 50 mg v 5 ml roztoku (1sklenená ampulka). |
| balenie | 5x5 ml/50 mg |
| počet balení | 391 |
|
20. Metoklopramid p.o. 10 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A03FA01 |
| účinná látka | Metoklopramid |
| lieková forma | tbl |
| koncentrácia | Jedna tableta obsahuje 10 mg metoklopramídiumchloridu vo forme monohydrátu. |
| balenie | 40x10 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 43 |
|
21. DEGAN 10 mg/2 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A03FA01 |
| účinná látka | Metoklopramid |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | 2 ml injekčného roztoku (1 ampulka) obsahujú 10 mg metoklopramídiumchloridu vo forme monohydrátu. |
| balenie | 50x2 ml/10 mg |
| počet balení | 232 |
|
22. CAVINTON
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | N06BX18 |
| účinná látka | Vinpocetín |
| lieková forma | con inf |
| koncentrácia | Jedna 2 ml ampula obsahuje 10 mg vinpocetínu. |
| balenie | 10x2 ml/10 mg |
| počet balení | 284 |
|
23. Sufentanil Chiesi 50 µg/ ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | N01AH03 |
| účinná látka | Sufentanil |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Každý mililiter injekčného roztoku obsahuje 75 µg sufentaniliumdihydrogéncitrátu, čo zodpovedá 50 µg sufentanilu. |
| balenie | 5x5 ml |
| počet balení | 24 |
|
24. Sufentanil Chiesi 5 µg/ ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | N01AH03 |
| účinná látka | Sufentanil |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Každý mililiter injekčného roztoku obsahuje 7,5 µg sufentaniliumdihydrogéncitrátu, čo zodpovedá 5 µg sufentanilu. |
| balenie | 5x10 ml |
| počet balení | 196 |
|
25. Flukonazol p.o. 50 mg (100 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | J02AC01 |
| účinná látka | Flukonazol |
| lieková forma | cps dur |
| koncentrácia | Každá kapsula obsahuje 50 mg flukonazolu. |
| balenie | 100x50 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 34 |
|
26. Oxytocín parent. 2 IU
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | H01BB02 |
| účinná látka | Oxytocín |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Každá ampula obsahuje 1 IU oxytocínu v 1 ml. |
| balenie | 5x2 ml/2 IU |
| počet balení | 44 |
|
27. Oxytocín parent. 5 IU
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | H01BB02 |
| účinná látka | Oxytocín |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Každá ampula obsahuje 5 IU oxytocínu v 1 ml |
| balenie | 5x1 ml/5 IU prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 175 |
|
28. Norepinefrín (Noradrenalín) parent. 1 mg/ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | C01CA03 |
| účinná látka | Norepinefrín (Noradrenalín) |
| lieková forma | con inf |
| koncentrácia | Noradrenalíniumhydrogéntartarát 1,8872 mg (= noradrenalín 1,000 mg) v 1 ml infúzneho koncentrátu (1:1000). |
| balenie | 5x1 ml/1 mg |
| počet balení | 348 |
|
29. Ciprofloxacín p.o. 500 mg (10 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | S01AX13 |
| účinná látka | Ciprofloxacín |
| lieková forma | tbl flm |
| koncentrácia | Ciprofloxacini hydrochloridum monohydricum 291,5 mg alebo 583,0 mg zodpovedá ciprofloxacinum 250 mg alebo 500 mg v 1 filmom obalenej tablete. |
| balenie | 10x500 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 873 |
|
30. ANALGIN inj
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A03DA02 |
| účinná látka | Pitofenón a analgetiká |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | 1 ml injekčného roztoku obsahuje: 500 mg monohydrátu sodnej soli metamizolu, 2 mg pitofenóniumchloridu, 0,02 mg fenpiveríniumbromidu. |
| balenie | 5x5 ml |
| počet balení | 580 |
|
31. SYNTOPHYLLIN
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | R03DA05 |
| účinná látka | Aminofylín |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | aminofylín je molekulový komplex teofylínu a etyléndiamínu, aminofylín 240 mg v 10 ml |
| balenie | 5x10 ml/240 mg |
| počet balení | 728 |
|
32. Rokuróniumbromid 10 mg/ml injekčný roztok
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | M03AC09 |
| účinná látka | Rokuróniumbromid |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Každý mililiter obsahuje 10 mg rokuróniumbromidu. |
| balenie | 10x5 ml prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 65 |
|
33. Iné antihistaminiká na systémové použitie parent. bisulepin 0,5 mg/ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | R06AX |
| účinná látka | Bisulepín |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Bisulepíniumchlorid 1,2 mg (bisulepín 1 mg) v 2 ml injekčného roztoku. |
| balenie | 10x2 ml/1 mg |
| počet balení | 227 |
|
34. Iné antihistaminiká na systémové použitie p.o. bisulepin 2 mg (20 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | R06AX |
| účinná látka | Bisulepín |
| lieková forma | tbl |
| koncentrácia | Bisulepíniumchlorid 2,25 mg (bisulepín 2 mg) v 1 tablete. |
| balenie | 20x2 mg |
| počet balení | 76 |
|
35. Midazolam parent. 5mg/ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | N05CD08 |
| účinná látka | Midazolam |
| lieková forma | sol ijf |
| koncentrácia | Každý mililiter injekčného alebo infúzneho roztoku obsahuje 5 mg midazolamu (vo forme hydrochloridu) |
| balenie | 10x1 ml/5 mg |
| počet balení | 105 |
|
36. Midazolam parent. 5mg/ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | N05CD08 |
| účinná látka | Midazolam |
| lieková forma | sol ijf |
| koncentrácia | Každý mililiter injekčného alebo infúzneho roztoku obsahuje 5 mg midazolamu (vo forme hydrochloridu) |
| balenie | 1x10 ml/50 mg |
| počet balení | 164 |
|
37. Midazolam p.o. 7,5 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | N05CD08 |
| účinná látka | Midazolam |
| lieková forma | tbl flm |
| koncentrácia | midazolamiummaleinát 10,2 mg, čo zodpovedá 7,5 mg midazolamu v jednej filmom obalenej tablete. |
| balenie | 10x7,5 mg |
| počet balení | 175 |
|
38. NORMIX 200 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A07AA11 |
| účinná látka | Rifaximín |
| lieková forma | tbl obd |
| koncentrácia | Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg rifaximínu. |
| balenie | 28x200 mg |
| počet balení | 100 |
|
39. Diklofenak parent. 25 mg/ml (10 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | M02AA15 |
| účinná látka | Diklofenak |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Jedna ampulka injekčného roztoku (3 ml) obsahuje 75 mg sodnej soli diklofenaku |
| balenie | 10x3 ml/75 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 346 |
|
40. Diklofenak p.rect. 100 mg (10 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | M02AA15 |
| účinná látka | Diklofenak |
| lieková forma | sup |
| koncentrácia | Jeden čapík obsahuje 100 mg sodnej soli diklofenaku. |
| balenie | 10x100 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 131 |
|
41. BISEPTOL 480
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | J01EE01 |
| účinná látka | Sulfametoxazol a trimetoprim |
| lieková forma | con inf |
| koncentrácia | 1 ml koncentrátu obsahuje 80 mg sulfametoxazolu (sulfamethoxazolum) a 16 mg trimetoprimu (trimethoprimum), tj. 96 mg kotrimoxazolu. |
| balenie | 10x5 ml |
| počet balení | 75 |
|
42. BISEPTOL 480
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | J01EE01 |
| účinná látka | Sulfametoxazol a trimetoprim |
| lieková forma | tbl |
| koncentrácia | Každá tableta obsahuje Trimetoprim 0,0800 g Sulfametoxazol 0,4000 g |
| balenie | 28x480 mg |
| počet balení | 70 |
|
43. Piracetam p.o. 1200mg (60 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | N06BX03 |
| účinná látka | Piracetam |
| lieková forma | tbl flm |
| koncentrácia | každá filmom obalená tableta obsahuje 1 200 mg piracetamu. |
| balenie | 60x1200 mg |
| počet balení | 28 |
|
44. Piracetam 200 mg/ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | N06BX03 |
| účinná látka | Piracetam |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | piracetamum 200 mg/ml. Injekčný roztok Lucetam s obsahom 1g piracetamu/5 ml |
| balenie | 10x5 ml |
| počet balení | 225 |
|
45. Piracetam 200 mg/ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | N06BX03 |
| účinná látka | Piracetam |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | piracetamum 200 mg/ml. Injekčný roztok Lucetam s obsahom 3g piracetamu/15 ml |
| balenie | 20x15 ml |
| počet balení | 14 |
|
46. Cefuroxím p.o. 500 mg (10 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | J01DC02 |
| účinná látka | Cefuroxím |
| lieková forma | tbl flm |
| koncentrácia | Jedna filmom obalená tableta obsahuje 500 mg cefuroxímu (vo forme cefuroxímiumaxetilu). |
| balenie | 10x500 mg |
| počet balení | 206 |
|
47. Cefuroxím p.o. 25 mg/ml tekuté
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | J01DC02 |
| účinná látka | Cefuroxím |
| lieková forma | gru por |
| koncentrácia | Cefuroxím-axetil 150 mg, čo zodpovedá 125 mg cefuroxímu v 5 ml suspenzie. |
| balenie | 1x100 ml |
| počet balení | 22 |
|
48. Cefuroxím p.o. 250 mg (10 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | J01DC02 |
| účinná látka | Cefuroxím |
| lieková forma | tbl flm |
| koncentrácia | Jedna filmom obalená tableta obsahuje 250 mg cefuroxímu (vo forme cefuroxímiumaxetilu). |
| balenie | 10x250 mg |
| počet balení | 8 |
|
49. ISOKET
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | C01DA08 |
| účinná látka | Izosorbiddinitrát |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | 1 ampulka Isoketu obsahuje 10 mg izosorbiddinitrátu v 10 ml sterilného izotonického roztoku chloridu sodného |
| balenie | 10x10 ml/10mg |
| počet balení | 51 |
|
50. Butylskopolamín parent. 20 mg/ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A03BB01 |
| účinná látka | Butylskopolamín |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | ampulka (1 ml) obsahuje 20 mg butylscopolaminii bromidum |
| balenie | 5x1 ml/20 mg |
| počet balení | 532 |
|
51. Petidín parent. 50mg/ ml (1 ml)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | N02AB02 |
| účinná látka | Petidín |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | 1 ml obsahuje 50 mg petidíniumchloridu |
| balenie | 10x1 ml |
| počet balení | 44 |
|
52. Urapidil parent. 25mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | C02CA06 |
| účinná látka | Urapidil |
| lieková forma | sol ijf |
| koncentrácia | Každá 5 ml ampulka obsahuje 27,35 mg urapidiliumchloridu, čo zodpovedá 25 mg urapidilu. |
| balenie | 5x5 ml/25 mg |
| počet balení | 50 |
|
53. Urapidil p.o. predĺžené uvoľňovanie 30 mg (50 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | C02CA06 |
| účinná látka | Urapidil |
| lieková forma | cps pld |
| koncentrácia | Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 30 mg urapidilu. |
| balenie | 50x30 mg |
| počet balení | 41 |
|
54. Urapidil p.o. predĺžené uvoľňovanie 60 mg (50 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | C02CA06 |
| účinná látka | Urapidil |
| lieková forma | cps pld |
| koncentrácia | Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 60 mg urapidilu. |
| balenie | 50x60 mg |
| počet balení | 22 |
|
55. Tiaprid parent. 50 mg/ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | N05AL03 |
| účinná látka | Tiaprid |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Jedna ampulka injekčného roztoku (2 ml) obsahuje 111,10 mg tiapridiumchloridu (čo zodpovedá 100 mg tiapridu). |
| balenie | 12x2 ml/100 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 300 |
|
56. Tiaprid p.o. 100 mg (50 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | N05AL03 |
| účinná látka | Tiaprid |
| lieková forma | tbl |
| koncentrácia | Jedna tableta obsahuje 111,10 mg tiapridiumchloridu (čo zodpovedá 100 mg tiapridu). |
| balenie | 50x100 mg |
| počet balení | 87 |
|
57. Ľudský inzulín parent. rýchle pôsobiaci náplne 100 IU/ml (5 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A10AD01 |
| účinná látka | Ľudský inzulín |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | 1 ml obsahuje 100 IU ľudského inzulínu (produkovaného rekombinantnou DNA technológiou v E. coli). Jedna náplň obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 IU rozpustného inzulínu. |
| balenie | 5x3 ml/300 IU |
| počet balení | 51 |
|
58. Abaktal 400 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | J01MA03 |
| účinná látka | Pefloxacín |
| lieková forma | tbl flm |
| koncentrácia | Jedna filmom obalená tableta obsahuje 558,5 mg dihydrátu pefloxacíniummezilátu, čo zodpovedá 400 mg pefloxacínu. |
| balenie | 10x400 mg |
| počet balení | 65 |
|
59. Naloxón parent. 0,4 mg/ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | V03AB15 |
| účinná látka | Naloxón |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Jeden ml injekčného roztoku obsahuje 400 mikrogramov (0,4 mg) naloxónhydrochloridu (Naloxoni hydrochloridum) ako naloxónhydrochlorid dihydrát. |
| balenie | 10x0,4 mg/1 ml |
| počet balení | 122 |
|
60. Aceklofenak p.o. 100 mg (60 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | M01AB16 |
| účinná látka | Aceklofenak |
| lieková forma | tbl flm |
| koncentrácia | Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg aceklofenaku. |
| balenie | 60x100 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 101 |
|
61. Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy p.o. 625 mg (21 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | J01CR02 |
| účinná látka | Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy |
| lieková forma | tbl flm |
| koncentrácia | Každá tableta obsahuje amoxicilín 500 mg (vo forme trihydrátu amoxicilínu) a kyselinu klavulánovú 125 mg (vo forme káliumklavulanátu). |
| počet balení | 121 |
|
62. Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy p.o. 1 g (14 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | J01CR02 |
| účinná látka | Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy |
| lieková forma | tbl flm |
| koncentrácia | Každá tableta obsahuje amoxicilín 875 mg (vo forme trihydrátu amoxicilínu) a kyselinu klavulánovú 125 mg (vo forme káliumklavulanátu). |
| balenie | 14x1 g |
| počet balení | 44 |
|
63. Klaritromycín p.o. predĺžené uvoľňovanie 500 mg (7 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | J01FA09 |
| účinná látka | Klaritromycín |
| lieková forma | tbl mod |
| koncentrácia | Každá tableta s riadeným uvoľňovaním obsahuje 500 mg klaritromycínu. |
| balenie | 7x500 mg |
| počet balení | 123 |
|
64. Klaritromycín p.o. 500 mg (14 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | J01FA09 |
| účinná látka | Klaritromycín |
| lieková forma | tbl flm |
| koncentrácia | Clarithromycinum 500 mg v 1 filmom obalenej tablete |
| balenie | 14x500 mg |
| počet balení | 70 |
|
65. CARDILAN
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A12BA |
| účinná látka | Draslík |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Hydrogenaspartát, draselná soľ, hemihydrát 500 mg v 10 ml, Hydrogenaspartát, horečnatá soľ, tetrahydrát 500 mg v 10 ml. |
| balenie | 10x10 ml |
| počet balení | 191 |
|
66. Sultamicilín p.o. 375 mg (12-14 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | J01CR04 |
| účinná látka | Sultamicilín |
| lieková forma | tbl obd |
| koncentrácia | Dihydrát sultamicilíniumtosilátu 506,3 mg, čo zodpovedá 375 mg sultamicilínu v 1 obalenej tablete. |
| balenie | 2x7x375 mg |
| počet balení | 123 |
|
67. Sultamicilín p.o. 50 mg/ml tekuté
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | J01CR04 |
| účinná látka | Sultamicilín |
| lieková forma | plu por |
| koncentrácia | Každá fľaška s práškom na perorálnu suspenziu obsahuje bázu sultamicilínu 68,67 mg/g prášku, čo zodpovedá 250 mg sultamicilínu v 5 ml perorálnej suspenzie po rozpustení vo vode. |
| balenie | 1x60 ml |
| počet balení | 12 |
|
68. NATRIUM SALICYLICUM Biotika
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | N02BA04 |
| účinná látka | Nátriumsalicylát |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | 10 ml injekčného roztoku obsahuje 1 g salicylanu sodného. |
| balenie | 10x10 ml |
| počet balení | 212 |
|
69. Ambroxol parent. 15mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | R05CB06 |
| účinná látka | Ambroxol |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | 1 injekčná liekovka s 2 ml injekčného roztoku obsahuje ambroxoli hydrochloridum 15 mg. |
| balenie | 5x2 ml/15 mg |
| počet balení | 187 |
|
70. DIPEPTIVEN
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | B05XB02 |
| účinná látka | Alanylglutamín |
| lieková forma | con inf |
| koncentrácia | 200 mg Alanylglutaminum v 1 ml infúzneho koncentrátu (zodp. 82,0 mg L-alaninum a 134,6 mg L-glutaminum) |
| balenie | 1x100 ml |
| počet balení | 22 |
|
71. Síran horečnatý parent. 20 %
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A12CC02 |
| účinná látka | Síran horečnatý |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Jedna ampulka (10 ml) injekčného roztoku obsahuje 2 000 mg heptahydrátu síranu horečnatého. |
| balenie | 5x10 ml |
| počet balení | 240 |
|
72. Cefixím p.o. 200 mg (10 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | J01DD08 |
| účinná látka | Cefixím |
| lieková forma | tbl flm |
| koncentrácia | 1 filmom obalená tableta obsahuje cefiximum trihydricum 223,84 mg, čo zodpovedá cefixímum 200 mg. |
| balenie | 10x200 mg |
| počet balení | 76 |
|
73. Cefixím p.o. 20 mg/ml tekuté
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | J01DD08 |
| účinná látka | Cefixím |
| lieková forma | plv sus |
| koncentrácia | 5 ml suspenzie obsahuje cefiximum trihydricum 111,92 mg, čo zodpovedá 100 mg cefixímum. |
| balenie | 1x50 ml/100 mg |
| počet balení | 7 |
|
74. Artikaín, kombinácie parent.4%
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | N01BB58 |
| účinná látka | Artikaín, kombinácie |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Articaini hydrochloridum 80 mg, adrenalini hydrochloridum 0,012 mg v 2 ml injekčného roztoku |
| balenie | 10x2 ml |
| počet balení | 100 |
|
75. Drotaverín parent. 20 mg/ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A03AD02 |
| účinná látka | Drotaverín |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Drotaveríniumchlorid 40 mg v 2 ml injekčného roztoku |
| balenie | 5x2 ml/40 mg |
| počet balení | 142 |
|
76. Klindamycín p.o. 300 mg (16 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | J01FF01 |
| účinná látka | Klindamycín |
| lieková forma | cps dur |
| koncentrácia | Každá tvrdá kapsula obsahuje 325,78 mg klindamycíniumchloridu, čo zodpovedá 300 mg klindamycínu. |
| balenie | 16x300 mg |
| počet balení | 50 |
|
77. Gentamicín parent.80mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | J01GB03 |
| účinná látka | Gentamicín |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Každé 2 ml injekčného roztoku (1 ampulka) obsahujú 80 mg gentamicínu vo forme gentamicíniumsulfátu. |
| balenie | 10x2 ml/80 mg |
| počet balení | 301 |
|
78. Dexametazón parent. 4 mg/ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | C05AA09 |
| účinná látka | Dexametazón |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | 1 ampulka (= 2 ml) obsahuje dexamethasoni natrii phosphas 8,75 mg, ekvivalent dexamethasoni phosphas 8 mg. |
| balenie | 10x2 ml/8 mg |
| počet balení | 235 |
|
79. Magnéziumorotát p.o. 500mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A12CC09 |
| účinná látka | Magnéziumorotát |
| lieková forma | tbl |
| koncentrácia | Každá tableta obsahuje 500 mg dihydrátu magnéziumorotátu (zodpovedá 2,7 mval, 1,35 mmol alebo 32,8 mg horčíka). |
| balenie | 100x500 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 65 |
|
80. Silymarín p.o. prepoč. na sylibinín 150 mg (100 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A05BA03 |
| účinná látka | Silymarín |
| lieková forma | tbl obd |
| koncentrácia | Jedna obalená tableta obsahuje 240,0 mg suchého extraktu z plodu ostropestreca mariánskeho (Cardui mariae fructus extractum siccum) (150,0 mg silymarínu prepočítaného na silybinín). |
| balenie | 100x150 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 68 |
|
81. APAURIN
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | N05BA01 |
| účinná látka | Diazepam |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Každá ampulka (2 ml roztoku) obsahuje 10 mg diazepamu. |
| balenie | 10x2 ml/10 mg |
| počet balení | 238 |
|
82. Diazepam Slovakofarma 5 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | N05BA01 |
| lieková forma | tbl |
| koncentrácia | Každá tableta obsahuje liečivo: diazepam 5 mg. |
| balenie | 20x5 mg |
| počet balení | 23 |
|
83. Diazepam Slovakofarma 10 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | N05BA01 |
| účinná látka | Diazepam |
| lieková forma | tbl |
| koncentrácia | Každá tableta obsahuje liečivo: diazepam 10 mg. |
| balenie | 20x10 mg |
| počet balení | 152 |
|
84. ATROPIN Biotika 0,5 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A03BA01 |
| účinná látka | Atropín |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | monohydrát atropíniumsulfátu 0,5 mg v 1ml |
| balenie | 10x1 ml/0,5 mg |
| počet balení | 164 |
|
85. ATROPIN Biotika 1 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A03BA01 |
| účinná látka | Atropín |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | monohydrát atropíniumsulfátu 1 mg v 1ml |
| balenie | 10x1 ml/1 mg |
| počet balení | 109 |
|
86. Omeprazol parent. 40 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A02BC01 |
| účinná látka | Omeprazol |
| lieková forma | plv ifo |
| koncentrácia | Každá injekčná liekovka obsahuje 42,6 mg sodnej soli omeprazolu, čo zodpovedá 40 mg omeprazolu. Po rekonštitúcii 1 ml obsahuje 0,426 mg sodnej soli omeprazolu, čo zodpovedá 0,4 mg omeprazolu. |
| balenie | 1x40 mg |
| počet balení | 55 |
|
87. Omeprazol p.o. 20 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A02BC01 |
| účinná látka | Omeprazol |
| lieková forma | cps end |
| koncentrácia | Jedna kapsula obsahuje 20 mg omeprazolu. |
| balenie | 100x20 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 36 |
|
88. Omeprazol p.o. 20 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A02BC01 |
| účinná látka | Omeprazol |
| lieková forma | cps |
| koncentrácia | Jedna kapsula obsahuje 20 mg omeprazolu. |
| balenie | 30 ks cps v balení, prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 89 |
|
89. Dilceren pro infusione
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | C08CA06 |
| účinná látka | Nimodipín |
| lieková forma | sol inf |
| koncentrácia | Nimodipín 10 mg v 50 ml infúzneho intravenózneho roztoku. |
| balenie | 1x50 ml/10 mg |
| počet balení | 16 |
|
90. NEMOTAN 30 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | C08CA06 |
| účinná látka | Nimodipín |
| lieková forma | tbl flm |
| koncentrácia | nimodipinum 30 mg v 1 filmom obalenej tablete. |
| balenie | 50x30 mg |
| počet balení | 22 |
|
91. TENSAMIN
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | C01CA04 |
| účinná látka | Dopamín |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | 1 ml injekčného roztoku obsahuje 40 mg dopamíniumchloridu. |
| balenie | 10x5 ml |
| počet balení | 29 |
|
92. Atorvastatín p.o. 80 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | C10AA05 |
| účinná látka | Atorvastatín |
| lieková forma | tbl flm |
| koncentrácia | Každá filmom obalená tableta obsahuje 80 mg atorvastatínu vo forme vápenatej soli atorvastatínu. |
| Balenie | 100 ks tbl flm v balení, prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 17 |
|
93. Atorvastatín p.o. 40 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | C10AA05 |
| účinná látka | Atorvastatín |
| lieková forma | tbl flm |
| koncentrácia | Každá filmom obalená tableta obsahuje 40 mg atorvastatínu vo forme vápenatej soli atorvastatínu. |
| balenie | 100 ks tbl flm v balení, prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 15 |
|
94. Cinolazepam p.o. 40 mg (30 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | N05CD13 |
| účinná látka | Cinolazepam |
| lieková forma | tbl |
| koncentrácia | 1 tableta obsahuje 40 mg liečiva cinolazepamum |
| balenie | 30x40 mg |
| počet balení | 122 |
|
95. Pantoprazol p.o. 40 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A02BC02 |
| účinná látka | Pantoprazol |
| lieková forma | tbl ent |
| koncentrácia | Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 40 mg pantoprazolu (vo forme seskvihydrátu sodnej soli pantoprazolu). |
| balenie | 100x40 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 55 |
|
96. Pantoprazol p.o. 20 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A02BC02 |
| účinná látka | Pantoprazol |
| lieková forma | tbl ent |
| koncentrácia | Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg pantoprazolu (vo forme seskvihydrátu sodnej soli pantoprazolu). |
| balenie | 30 tbl ent v balení prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 50 |
|
97. EPHEDRIN Biotika
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | R03CA02 |
| účinná látka | Efedrín |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Efedríniumchlorid 50 mg v 1 ml. |
| balenie | 10x1 ml/50 mg |
| počet balení | 70 |
|
98. Adrenalin Léčiva
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | C01CA24 |
| účinná látka | Epinefrín (Adrenalín) |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Adrenalíniumchlorid 1,2 mg (= adrenalín 1 mg) v 1 ml injekčného roztoku (1:1000). |
| balenie | 10x1 ml/0,5 mg |
| počet balení | 133 |
|
99. Kyselina ursodeoxycholová p.o. 250 mg ( 100 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A05AA02 |
| účinná látka | Kyselina ursodeoxycholová |
| lieková forma | cps |
| koncentrácia | 1 kapsula obsahuje: Kyselina ursodeoxycholová 250,00 mg |
| balenie | 100x250 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 20 |
|
100. SYNTOSTIGMIN inj
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | N07AA01 |
| účinná látka | Neostigmín |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Neostigmíniummetylsulfát 0,5 mg v 1 ml. |
| balenie | 10x1 ml/0,5 mg |
| počet balení | 189 |
|
101. PREDNISON 20 LÉČIVA
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | H02AB07 |
| účinná látka | Prednizón |
| lieková forma | tbl |
| koncentrácia | Prednisonum 20 mg v 1 tablete. |
| balenie | 20x20 mg |
| počet balení | 75 |
|
102. PREDNISON 5 LÉČIVA
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | H02AB07 |
| účinná látka | Prednizón |
| lieková forma | tbl |
| koncentrácia | Prednisonum 5 mg v 1 tablete. |
| balenie | 20x5 mg |
| počet balení | 43 |
|
103. PENICILIN G 5,0 DRASELNÁ SOĽ BIOTIKA
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | J01CE01 |
| účinná látka | Benzylpenicilín |
| lieková forma | plv ino |
| koncentrácia | Jedna injekčná liekovka obsahuje 5 000 000 IU benzylpenicilínu, draselnej soli . |
| balenie | 10x5 000 000 IU |
| počet balení | 27 |
|
104. Glycerol rektálny 2g
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A06AX01 |
| účinná látka | Glycerol |
| lieková forma | sup |
| koncentrácia | Jeden čapík obsahuje 2,06 g glycerolu 85 %. |
| balenie | 10x2,06 g prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 333 |
|
105. Furosemid p.o. 40 mg (50 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | C03CA01 |
| účinná látka | Furosemid |
| lieková forma | tbl |
| koncentrácia | Jedna tableta obsahuje 40 mg furosemidu. |
| balenie | 50x40 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 163 |
|
106. Furosemid p.o. 250 mg (10 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | C03CA01 |
| účinná látka | Furosemid |
| lieková forma | tbl |
| koncentrácia | Každá tableta obsahuje 250 mg furosemidu. |
| balenie | 10x250 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 106 |
|
107. GUAJACURAN
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | R05CA03 |
| účinná látka | Guajfenezín |
| lieková forma | tbl obd |
| koncentrácia | Guajfenezín 200 mg v 1 obalenej tablete. |
| balenie | 30x200 mg |
| počet balení | 159 |
|
108. Chlorid draselný p.o. predĺžené uvoľňovanie 600 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A12BA01 |
| účinná látka | Chlorid draselný |
| lieková forma | cps plg |
| koncentrácia | Jedna tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 600 mg chloridu draselného (ekvivalentné s 8 mmol K+). |
| balenie | 60x600 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 134 |
|
109. Laktulóza p.o. 50 % (500 ml)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A06AD11 |
| účinná látka | Laktulóza |
| lieková forma | sir |
| koncentrácia | 500 ml sirupu obsahuje 333 g laktulózy. |
| balenie | 1x500 ml |
| počet balení | 103 |
|
110. Kyselina tioktová parent. 12 mg/ml (10 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A16AX01 |
| účinná látka | Kyselina tioktová |
| lieková forma | sol inf |
| koncentrácia | Jedna infúzna fľaša s obsahom 50 ml infúzneho roztoku obsahuje 1167,70 mg acidum thiocticum meglumínovej soli (zodpovedá 600 mg acidum thiocticum). |
| balenie | 10x50 ml/600 mg |
| počet balení | 9 |
|
111. Bupivakaín parent. 5 mg/ml 20ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | N01BB01 |
| účinná látka | Bupivakaín |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | 1 ml injekčného roztoku obsahuje 5 mg bupivakaíniumchloridu, čo zodpovedá 4,44 mg bupivakaínu. |
| balenie | 5x20 ml |
| počet balení | 40 |
|
112. Ketoprofén parent. 50 mg/ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | M01AE03 |
| účinná látka | Ketoprofén |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Každé 2 ml injekčného roztoku (1 ampulka) obsahujú 100 mg ketoprofénu. |
| balenie | 5x2 ml/100 mg |
| počet balení | 249 |
|
113. Tracrium
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | M03AC04 |
| účinná látka | Atrakurium |
| účinná látka | Atrakurium |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Jeden ml injekčného roztoku obsahuje 10 mg atrakúriumbesilátu. |
| balenie | 5x5 ml/50 mg |
| počet balení | 24 |
|
114. Metoprolol parent. 1mg/1ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | C07AB02 |
| účinná látka | Metoprolol |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | 1 ml injekčného roztoku obsahuje 1 mg metoprololu ako metoprololiumtartarát. |
| balenie | 5x5 ml |
| počet balení | 58 |
|
115. Metoprolol p.o. predĺžené uvoľňovanie 50 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | C07AB02 |
| účinná látka | Metoprolol |
| lieková forma | tbl mod |
| koncentrácia | Metoprololiumsukcinát 47,5 mg zodpovedá 50 mg metoprololi tartras v jednej tablete s riadeným uvoľňovaním |
| balenie | 28x50 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 17 |
|
116. Spironolaktón p.o. 25 mg (100 ks)
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | C03DA01 |
| účinná látka | Spironolaktón |
| lieková forma | tbl |
| koncentrácia | Jedna tableta obsahuje 25 mg spironolaktónu. |
| balenie | 100 ks |
| počet balení | 63 |
|
117. CALCIUM Biotika
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | A12AA03 |
| účinná látka | Kalciumglukonát |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Liečivo: 10 ml injekčného roztoku obsahuje 0,96 g kalciumglukonátu na injekciu. |
| balenie | 10x10 ml/1 g |
| počet balení | 49 |
|
118. Dimetindén p.o. 1 mg/ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | D04AA13 |
| účinná látka | Dimetindén |
| lieková forma | gto por |
| koncentrácia | 1 ml roztoku obsahuje 1 mg dimetindén maleátu (1 ml = 20 kvapiek). |
| balenie | 1x20 ml |
| počet balení | 50 |
|
119. Cordarone 150 mg/3 ml
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | C01BD01 |
| účinná látka | Amiodarón |
| lieková forma | sol inj |
| koncentrácia | Každá 3 ml ampulka obsahuje 150 mg amiodaróniumchloridu (amiodarón). |
| balenie | 6x3 ml/150 mg |
| počet balení | 39 |
|
120. Lieky s vazelínou a tukmi loc. liq (500 ml), Oilatum Emollient alebo ekvivalent
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | D02AC |
| účinná látka | Lieky s vazelínou a tukmi |
| lieková forma | add bal |
| koncentrácia | 1 g kúpeľového aditíva obsahuje 634 mg tekutého parafínu (63,4 % m/m). |
| balenie | 1x500 ml |
| počet balení | 49 |
|
121. FRAMYKOIN plv. 20g
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | D06AX |
| účinná látka | Iné antibiotiká na lokálne použitie |
| lieková forma | plv ads |
| koncentrácia | 1 g dermálneho zásypu obsahuje 3 300 IU neomycínu (ako neomycíniumsulfát) a 250 IU bacitracínu (ako zinočnatý komplex bacitracínu) . |
| balenie | 1x20 g |
| počet balení | 39 |
|
122. PAMYCON na prípravu kvapiek
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | D06AX |
| účinná látka | Iné antibiotiká na lokálne použitie |
| lieková forma | plv gtt |
| koncentrácia | Neomycíniumsulfát 33 000 IU, bacitracín 2 500 IU v 1 fľaštičke. |
| balenie | 1x1 |
| počet balení | 29 |
|
123. FRAMYKOIN ung. 10g
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | D06AX |
| účinná látka | Iné antibiotiká na lokálne použitie |
| lieková forma | ung der |
| koncentrácia | 10 g dermálnej masti obsahuje zinočnatý komplex bacitracínu 2 500 IU, neomycíniumsulfát 52 mg, čo zodpovedá 33 mg (1 000 IU/mg ) neomycínu. |
| balenie | 1x10 g |
| počet balení | 50 |
|
124. DERMAZIN 1 % krém
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | D06BA01 |
| účinná látka | Sulfadiazín, strieborná soľ |
| lieková forma | crm der |
| koncentrácia | 1 g dermálneho krému obsahuje 10 mg striebornej soli sulfadiazínu. |
| balenie | 1x250 g |
| počet balení | 28 |
|
125. Quarelin
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | N02BB52 |
| účinná látka | Sodná soľ metamizolu, kombinácie s výnimkou psycholeptík |
| lieková forma | tbl |
| koncentrácia | Jedna tableta obsahuje 400 mg sodnej soli metamizolu, 60 mg bezvodého kofeínu a 40 mg drotaveríniumchloridu. |
| balenie | 10x400 mg/60 mg/40 mg |
| počet balení | 98 |
|
126. Betahistín p.o. 24 mg
|
|
|---|---|
| Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
| ATC skupina | N07CA01 |
| účinná látka | Betahistín |
| lieková forma | tbl |
| koncentrácia | Jedna tableta obsahuje 24 mg betahistíniumdichloridu. |
| balenie | 60 tbl v balení prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
| počet balení | 59 |
| Názov |
| Vrátane dopravy na miesto plnenia. |
| Požaduje sa dodanie tovaru na dohodnuté miesto plnenia a zodpovednej osobe objednávateľa (podrobnosti o mieste plnenia a zodpovednej osobe objednávateľa budú dodávateľovi upresnené bezprostredne po účinnosti zmluvy) v požadovanej kvalite s požadovanými technickými parametrami a v stanovenej lehote. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
| Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy, teda ešte pred samotným plnením sa požaduje predložiť objednávateľovi jednotkovú cenu za balenie bez DPH aj s DPH. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
| Cena musí obsahovať všetky náklady spojené s dodaním liekov a liečiv. |
| Faktúra bude s dodacím listom, ktorý musí obsahovať okrem povinných náležitostí aj číslo zmluvy, jednotkovú cenu bez DPH, s DPH, sadzbou DPH, celkovou cenou bez DPH, s DPH. |
| Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy dodávateľ predloží výpis z obchodného registra, resp. živnostenský list, ktorý preukazuje oprávnenie dodávateľa na dodávanie tohto tovaru. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
| Dodávateľ musí mať v momente uzatvorenia zmluvy v registri partnerov verejného sektora zapísaných konečných užívateľov výhod v súlade s príslušnými ustanoveniami zákona o verejnom obstarávaní, inak zmluva nadobudne účinnosť najskôr v deň zápisu dodávateľa do tohto registra; ostatné podmienky pre účinnosť zmluvy podľa všeobecných zmluvných podmienok OPET-u tým nie sú dotknuté. |
| Ak v momente uzavretia zmluvy nemá dodávateľ v registri partnerov verejného sektora zapísaných konečných užívateľov výhod v súlade s príslušnými ustanoveniami zákona o verejnom obstarávaní a k zápisu do tohto registra nedôjde ani do 30 dní od momentu uzavretia zmluvy, objednávateľ v zmysle OPET-u a podľa tejto zmluvy môže od zmluvy odstúpiť. |
| Zmluvné strany sa dohodli, že splatnosť faktúry je podľa § 340b ods. 1 a 5 Obchodného zákonníka 60 dní odo dňa doručenia faktúry objednávateľovi. |
| Dodávka predmetu zákazky bude prebiehať na základe jednotlivých objednávok počas lehoty plnenia zmluvy. |
| Zmluvná strana v pozícii veriteľa nie je oprávnená akokoľvek postúpiť pohľadávku voči druhej zmluvnej strane v pozícii dlžníka bez predchádzajúceho súhlasu zmluvnej strany v pozícii dlžníka. Právny úkon, ktorým budú postúpené pohľadávky veriteľa v rozpore s dohodou dlžníka podľa predchádzajúcej vety, bude podľa ust. §39 Občianskeho zákonníka neplatný. |
| V prípade, že dodávateľ nedodá objednaný tovar včas, je povinný zaplatiť objednávateľovi zmluvnú pokutu vo výške 10% z ceny nedodaného tovaru, ak omeškanie je dlhšie ako 10 pracovných dní |
| Objednávateľ si vyhradzuje právo na vrátenie tovaru v prípade nepoužitia, ak tovar bol dodaný v lehote ohrozenej doby použiteľnosti. Expirácia pri dodávke : minimálne 12 mesiacov. |
| Objednávateľ si vyhradzuje právo na vrátenie nevyhovujúceho tovaru, ak dodaný tovar bude mať vady a nebude zodpovedať podmienkam a požiadavkám uvedeným v zmluve. |
| Súčasťou dodávky tovarov musí byť dvojmo dodací list a faktúra v tlačenej forme. |
| Dodávateľ je povinný dodať tovar bez zbytočného odkladu odo dňa doručenia objednávky objednávateľom. V prípade telefonickej požiadavky objednávateľa je povinný objednaný tovar dodať objednávateľovi do 24 hodín od telefonickej požiadavky, bez ohľadu na to, kedy mu bola doručená písomná objednávka. |
| Zmluvný vzťah je možné ukončiť písomnou výpoveďou zo strany objednávateľa alebo dodávateľa aj bez udania dôvodu v 1-mesačnej výpovednej lehote, ktorá začína plynúť od prvého dňa kalendárneho mesiaca nasledujúceho po mesiaci, v ktorom bola výpoveď doručená druhej zmluvnej strane. |
| V prípade, ak sa po uzatvorení tejto zmluvy preukáže, že na relevantnom trhu existuje cena (ďalej tiež ako nižšia cena) za rovnaké alebo porovnateľné plnenie ako je obsiahnuté v tejto zmluve a dodávateľ už preukázateľne v minulosti za takúto nižšiu cenu plnenie poskytol, resp. ešte stále poskytuje, |
| pričom rozdiel medzi nižšou a cenou podľa tejto zmluvy je viac ako 5% v neprospech ceny podľa tejto zmluvy, zaväzuje sa dodávateľ poskytnúť objednávateľovi pre takéto plnenie objednané po preukázaní tejto skutočnosti dodatočnú zľavu vo výške rozdielu medzi ním poskytovanou cenou podľa tejto zmluvy a nižšou cenou. |
| Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy, teda ešte pred samotným plnením sa požaduje predložiť objednávateľovi ŠÚKL kód k danému predmetu zákazky. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
| Požaduje sa, aby dodávateľom poskytovaný predmet plnenia bol (v prípade ak je to relevantné), v súlade s: |
| - aktuálnym Cenovým opatrením MZ SR, ktorým sa ustanovuje rozsah regulácie cien v oblasti zdravotníctva, |
| - zákonom č. 363/2011 Z.z. o rozsahu a podmienkach úhrady liekov, zdravotníckych pomôcok a dietetických potravín na základe verejného zdravotného poistenia a o zmene a doplnení niektorých zákonov, |
| - s aktuálne platným Zoznamom kategorizovaných liekov, |
| - s aktuálne platným Zoznamom liekov s úradne určenou cenou (cena nesmie prekročiť cenu podľa aktuálne platnej kategorizácie liekov, prípadne úradne určenú cenu, pokiaľ nie je v zozname kategorizovaných liekov). Porušenie týchto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
Piešťany, Piešťany, Trnavský, Slovenská republika
12
1,00 súbor
74 441,97
| Názov | Merná jednotka | Výhodnejšia hodnota | Váha |
|---|---|---|---|
| Cena bez DPH | € | Menšia | 100 |
28.09.2018 08:26
04.10.2018 08:23
04.10.2018 08:38
20 min.
2 min.
| Dátum predloženia | Hodnota | MJ | Kritérium |
|---|---|---|---|
| 04.10.2018 08:13 - Vstupná ponuka | 74 441,97 | € | Cena bez DPH |
| 04.10.2018 08:19 - Najvýhodnejšia ponuka | 74 441,96 | € | Cena bez DPH |
Elektronizácia verejného obstarávaniaVážený používateľ,
v súvislosti s povinnosťou elektronizácie verejného obstarávania od 18.10.2018 a zároveň s cieľom vylepšenia používateľského komfortu sme pre vás pripravili novú verziu systému EKS, ktorá so sebou prináša: