36084221
Nemocnica Alexandra Wintera n. o.
Winterova 66, Piešťany, 92163, SVK
35974559
PHARMOS, a.s.
Levická 11, Nitra, 94901, SVK
Lieky
liek, pacient, farmaceutické výrobky
Tovar, Služba
1. Chlorid vápenatý parent. 100 mg/ml
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A12AA07 |
účinná látka | Chlorid vápenatý |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | 10 ml injekčného roztoku obsahuje 0,671 g dihydrátu chloridu vápenatého |
balenie | 5x10 ml/1 g |
počet balení | 53 |
2. Metylprednizolón injekčný 40 mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | H02AB04 |
účinná látka | Metylprednizolón |
lieková forma | plv iol |
koncentrácia | Jedna injekčná liekovka obsahuje 40 mg metylprednizolónu (vo forme sodnej soli metylprednizolónsukcinátu) |
balenie | 1x40 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 153 |
3. Metylprednizolón injekčný 125 mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | H02AB04 |
účinná látka | Metylprednizolón |
lieková forma | plv iol |
koncentrácia | Jedna injekčná liekovka obsahuje 125 mg metylprednizolónu (vo forme sodnej soli metylprednizolónsukcinátu) |
balenie | 1x125 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 338 |
4. Metylprednizolón injekčný 500 mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | H02AB04 |
účinná látka | Metylprednizolón |
lieková forma | plv iol |
koncentrácia | Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 500 mg metylprednizolónu (vo forme sodnej soli metylprednizolónsukcinátu) |
balenie | 1x500 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 38 |
5. Metylprednizolón injekčný 250 mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | H02AB04 |
účinná látka | Metylprednizolón |
lieková forma | plv iol |
koncentrácia | Jedna injekčná liekovka obsahuje 250 mg metylprednizolónu (vo forme sodnej soli metylprednizolónsukcinátu) |
balenie | 1x250 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 1 150 |
6. Metylprednizolón parent. depotný 40 mg/ml
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | H02AB04 |
účinná látka | Metylprednizolón |
lieková forma | sus inj |
koncentrácia | 1 ml injekčnej suspenzie obsahuje methylprednisoloni acetas 40 mg |
balenie | 1x5 ml/200 mg |
počet balení | 91 |
7. Vitamín B1 v kombinácii s vitamínom B6 a s vitamínom B12
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A11DB |
účinná látka | Vitamín B1 v kombinácii s vitamínom B6 a s vitamínom B12 |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | 2 ml injekčného roztoku obsahuje 100 mg tiamíniumdichloridu, 100 mg pyridoxíniumchloridu, 1 mg kyanokobalamínu. |
balenie | 5x2 ml |
počet balení | 29 |
8. PABAL
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | H01BB03 |
účinná látka | Karbetocín |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Karbetocín 100 mikrogramov/ml. |
balenie | 5x1 ml/100 µg |
počet balení | 37 |
9. Ľudský imunoglobulín anti-D (Rh) parent. 1250 - 1500 IU
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | J06BB01 |
účinná látka | Ľudský imunoglobulín anti-D (Rh) |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 1250-1500 IU (250 -300 mikrogramov) ľudského anti-D imunoglobulínu |
balenie | 1x2 ml/300 µg |
počet balení | 96 |
10. DICYNONE 250
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | B02BX01 |
účinná látka | Etamsylát |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Etamsylát 250 mg v 1 sklenenej ampulke (2 ml). |
balenie | 4x2 ml/250 mg |
počet balení | 933 |
11. QUAMATEL
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A02BA03 |
účinná látka | Famotidín |
lieková forma | plv iol |
koncentrácia | Každá liekovka obsahuje 20,0 mg famotidínu. |
balenie | 5x20 mg+5x5 ml solv. |
počet balení | 334 |
12. Koagulačné faktory IX, II, VII a X v kombinácii 600 IU
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | B02BD01 |
účinná látka | Koagulačné faktory IX, II, VII a X v kombinácii |
lieková forma | plv iol |
koncentrácia | Liečivo je ľudský protrombínový komplex: ľudský koagulačný faktor II 400 – 960 IU, ľudský koagulačný faktor VII 200 – 500IU, ľudský koagulačný faktor IX 400 – 620IU, |
- | ľudský koagulačný faktor 440 – 1200IU, Proteín C 300 – 900IU |
balenie | 1x20 ml |
počet balení | 9 |
13. MESOCAIN
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | N01BB |
účinná látka | Amidy |
lieková forma | gel urt |
koncentrácia | Trimekaíniumchlorid 200 mg a bromid karbetopendecínia 40 mg v 20 g gélu. |
balenie | 1x20 g |
počet balení | 481 |
14. KANAVIT
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | B02BA01 |
účinná látka | Fytomenadión |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Jeden ml injekčného roztoku obsahuje 10 mg fytomenadiónu (vitamín K1). |
balenie | 5x1 ml/10 mg |
počet balení | 1 087 |
15. KANAVIT
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | B02BA01 |
účinná látka | Fytomenadión |
lieková forma | gte por |
koncentrácia | Fytomenadión 0,1000 g v 5 ml kvapiek. |
balenie | 1x5 ml/100 mg |
počet balení | 101 |
16. Suxametónium parenterálne
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | M03AB01 |
účinná látka | Suxametónium |
lieková forma | plv ino |
koncentrácia | dihydrát suxametóniumdichloridu (suxamethonii chloridum dihydricum) 110 mg (zodpovedá suxametóniumdichloridu (suxamethonii dichloridum) 100 mg) v jednej injekčnej liekovke |
balenie | 1x 100 mg |
počet balení | 785 |
17. Abaktal 400 mg/5 ml
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | J01MA03 |
účinná látka | Pefloxacín |
lieková forma | con inf |
koncentrácia | Jedna ampulka (5 ml) obsahuje 515,3 mg dihydrátu pefloxacíniummezilátu, čo zodpovedá 400 mg pefloxacínu. |
balenie | 10x5 ml/400 mg |
počet balení | 129 |
18. Petidín parent. 50 mg/ ml (2 ml)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | N02AB02 |
účinná látka | Petidín |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | 2 ml obsahuje 100 mg petidíniumchloridu |
balenie | 10x2 ml |
počet balení | 22 |
19. PAMBA
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | B02AA03 |
účinná látka | Kyselina aminometylbenzoová |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Kyselina aminometylbenzoová 50 mg v 5 ml roztoku (1sklenená ampulka). |
balenie | 5x5 ml/50 mg |
počet balení | 391 |
20. Metoklopramid p.o. 10 mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A03FA01 |
účinná látka | Metoklopramid |
lieková forma | tbl |
koncentrácia | Jedna tableta obsahuje 10 mg metoklopramídiumchloridu vo forme monohydrátu. |
balenie | 40x10 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 43 |
21. DEGAN 10 mg/2 ml
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A03FA01 |
účinná látka | Metoklopramid |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | 2 ml injekčného roztoku (1 ampulka) obsahujú 10 mg metoklopramídiumchloridu vo forme monohydrátu. |
balenie | 50x2 ml/10 mg |
počet balení | 232 |
22. CAVINTON
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | N06BX18 |
účinná látka | Vinpocetín |
lieková forma | con inf |
koncentrácia | Jedna 2 ml ampula obsahuje 10 mg vinpocetínu. |
balenie | 10x2 ml/10 mg |
počet balení | 284 |
23. Sufentanil Chiesi 50 µg/ ml
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | N01AH03 |
účinná látka | Sufentanil |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Každý mililiter injekčného roztoku obsahuje 75 µg sufentaniliumdihydrogéncitrátu, čo zodpovedá 50 µg sufentanilu. |
balenie | 5x5 ml |
počet balení | 24 |
24. Sufentanil Chiesi 5 µg/ ml
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | N01AH03 |
účinná látka | Sufentanil |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Každý mililiter injekčného roztoku obsahuje 7,5 µg sufentaniliumdihydrogéncitrátu, čo zodpovedá 5 µg sufentanilu. |
balenie | 5x10 ml |
počet balení | 196 |
25. Flukonazol p.o. 50 mg (100 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | J02AC01 |
účinná látka | Flukonazol |
lieková forma | cps dur |
koncentrácia | Každá kapsula obsahuje 50 mg flukonazolu. |
balenie | 100x50 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 34 |
26. Oxytocín parent. 2 IU
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | H01BB02 |
účinná látka | Oxytocín |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Každá ampula obsahuje 1 IU oxytocínu v 1 ml. |
balenie | 5x2 ml/2 IU |
počet balení | 44 |
27. Oxytocín parent. 5 IU
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | H01BB02 |
účinná látka | Oxytocín |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Každá ampula obsahuje 5 IU oxytocínu v 1 ml |
balenie | 5x1 ml/5 IU prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 175 |
28. Norepinefrín (Noradrenalín) parent. 1 mg/ml
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | C01CA03 |
účinná látka | Norepinefrín (Noradrenalín) |
lieková forma | con inf |
koncentrácia | Noradrenalíniumhydrogéntartarát 1,8872 mg (= noradrenalín 1,000 mg) v 1 ml infúzneho koncentrátu (1:1000). |
balenie | 5x1 ml/1 mg |
počet balení | 348 |
29. Ciprofloxacín p.o. 500 mg (10 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | S01AX13 |
účinná látka | Ciprofloxacín |
lieková forma | tbl flm |
koncentrácia | Ciprofloxacini hydrochloridum monohydricum 291,5 mg alebo 583,0 mg zodpovedá ciprofloxacinum 250 mg alebo 500 mg v 1 filmom obalenej tablete. |
balenie | 10x500 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 873 |
30. ANALGIN inj
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A03DA02 |
účinná látka | Pitofenón a analgetiká |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | 1 ml injekčného roztoku obsahuje: 500 mg monohydrátu sodnej soli metamizolu, 2 mg pitofenóniumchloridu, 0,02 mg fenpiveríniumbromidu. |
balenie | 5x5 ml |
počet balení | 580 |
31. SYNTOPHYLLIN
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | R03DA05 |
účinná látka | Aminofylín |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | aminofylín je molekulový komplex teofylínu a etyléndiamínu, aminofylín 240 mg v 10 ml |
balenie | 5x10 ml/240 mg |
počet balení | 728 |
32. Rokuróniumbromid 10 mg/ml injekčný roztok
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | M03AC09 |
účinná látka | Rokuróniumbromid |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Každý mililiter obsahuje 10 mg rokuróniumbromidu. |
balenie | 10x5 ml prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 65 |
33. Iné antihistaminiká na systémové použitie parent. bisulepin 0,5 mg/ml
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | R06AX |
účinná látka | Bisulepín |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Bisulepíniumchlorid 1,2 mg (bisulepín 1 mg) v 2 ml injekčného roztoku. |
balenie | 10x2 ml/1 mg |
počet balení | 227 |
34. Iné antihistaminiká na systémové použitie p.o. bisulepin 2 mg (20 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | R06AX |
účinná látka | Bisulepín |
lieková forma | tbl |
koncentrácia | Bisulepíniumchlorid 2,25 mg (bisulepín 2 mg) v 1 tablete. |
balenie | 20x2 mg |
počet balení | 76 |
35. Midazolam parent. 5mg/ml
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | N05CD08 |
účinná látka | Midazolam |
lieková forma | sol ijf |
koncentrácia | Každý mililiter injekčného alebo infúzneho roztoku obsahuje 5 mg midazolamu (vo forme hydrochloridu) |
balenie | 10x1 ml/5 mg |
počet balení | 105 |
36. Midazolam parent. 5mg/ml
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | N05CD08 |
účinná látka | Midazolam |
lieková forma | sol ijf |
koncentrácia | Každý mililiter injekčného alebo infúzneho roztoku obsahuje 5 mg midazolamu (vo forme hydrochloridu) |
balenie | 1x10 ml/50 mg |
počet balení | 164 |
37. Midazolam p.o. 7,5 mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | N05CD08 |
účinná látka | Midazolam |
lieková forma | tbl flm |
koncentrácia | midazolamiummaleinát 10,2 mg, čo zodpovedá 7,5 mg midazolamu v jednej filmom obalenej tablete. |
balenie | 10x7,5 mg |
počet balení | 175 |
38. NORMIX 200 mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A07AA11 |
účinná látka | Rifaximín |
lieková forma | tbl obd |
koncentrácia | Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg rifaximínu. |
balenie | 28x200 mg |
počet balení | 100 |
39. Diklofenak parent. 25 mg/ml (10 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | M02AA15 |
účinná látka | Diklofenak |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Jedna ampulka injekčného roztoku (3 ml) obsahuje 75 mg sodnej soli diklofenaku |
balenie | 10x3 ml/75 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 346 |
40. Diklofenak p.rect. 100 mg (10 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | M02AA15 |
účinná látka | Diklofenak |
lieková forma | sup |
koncentrácia | Jeden čapík obsahuje 100 mg sodnej soli diklofenaku. |
balenie | 10x100 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 131 |
41. BISEPTOL 480
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | J01EE01 |
účinná látka | Sulfametoxazol a trimetoprim |
lieková forma | con inf |
koncentrácia | 1 ml koncentrátu obsahuje 80 mg sulfametoxazolu (sulfamethoxazolum) a 16 mg trimetoprimu (trimethoprimum), tj. 96 mg kotrimoxazolu. |
balenie | 10x5 ml |
počet balení | 75 |
42. BISEPTOL 480
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | J01EE01 |
účinná látka | Sulfametoxazol a trimetoprim |
lieková forma | tbl |
koncentrácia | Každá tableta obsahuje Trimetoprim 0,0800 g Sulfametoxazol 0,4000 g |
balenie | 28x480 mg |
počet balení | 70 |
43. Piracetam p.o. 1200mg (60 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | N06BX03 |
účinná látka | Piracetam |
lieková forma | tbl flm |
koncentrácia | každá filmom obalená tableta obsahuje 1 200 mg piracetamu. |
balenie | 60x1200 mg |
počet balení | 28 |
44. Piracetam 200 mg/ml
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | N06BX03 |
účinná látka | Piracetam |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | piracetamum 200 mg/ml. Injekčný roztok Lucetam s obsahom 1g piracetamu/5 ml |
balenie | 10x5 ml |
počet balení | 225 |
45. Piracetam 200 mg/ml
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | N06BX03 |
účinná látka | Piracetam |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | piracetamum 200 mg/ml. Injekčný roztok Lucetam s obsahom 3g piracetamu/15 ml |
balenie | 20x15 ml |
počet balení | 14 |
46. Cefuroxím p.o. 500 mg (10 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | J01DC02 |
účinná látka | Cefuroxím |
lieková forma | tbl flm |
koncentrácia | Jedna filmom obalená tableta obsahuje 500 mg cefuroxímu (vo forme cefuroxímiumaxetilu). |
balenie | 10x500 mg |
počet balení | 206 |
47. Cefuroxím p.o. 25 mg/ml tekuté
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | J01DC02 |
účinná látka | Cefuroxím |
lieková forma | gru por |
koncentrácia | Cefuroxím-axetil 150 mg, čo zodpovedá 125 mg cefuroxímu v 5 ml suspenzie. |
balenie | 1x100 ml |
počet balení | 22 |
48. Cefuroxím p.o. 250 mg (10 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | J01DC02 |
účinná látka | Cefuroxím |
lieková forma | tbl flm |
koncentrácia | Jedna filmom obalená tableta obsahuje 250 mg cefuroxímu (vo forme cefuroxímiumaxetilu). |
balenie | 10x250 mg |
počet balení | 8 |
49. ISOKET
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | C01DA08 |
účinná látka | Izosorbiddinitrát |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | 1 ampulka Isoketu obsahuje 10 mg izosorbiddinitrátu v 10 ml sterilného izotonického roztoku chloridu sodného |
balenie | 10x10 ml/10mg |
počet balení | 51 |
50. Butylskopolamín parent. 20 mg/ml
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A03BB01 |
účinná látka | Butylskopolamín |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | ampulka (1 ml) obsahuje 20 mg butylscopolaminii bromidum |
balenie | 5x1 ml/20 mg |
počet balení | 532 |
51. Petidín parent. 50mg/ ml (1 ml)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | N02AB02 |
účinná látka | Petidín |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | 1 ml obsahuje 50 mg petidíniumchloridu |
balenie | 10x1 ml |
počet balení | 44 |
52. Urapidil parent. 25mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | C02CA06 |
účinná látka | Urapidil |
lieková forma | sol ijf |
koncentrácia | Každá 5 ml ampulka obsahuje 27,35 mg urapidiliumchloridu, čo zodpovedá 25 mg urapidilu. |
balenie | 5x5 ml/25 mg |
počet balení | 50 |
53. Urapidil p.o. predĺžené uvoľňovanie 30 mg (50 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | C02CA06 |
účinná látka | Urapidil |
lieková forma | cps pld |
koncentrácia | Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 30 mg urapidilu. |
balenie | 50x30 mg |
počet balení | 41 |
54. Urapidil p.o. predĺžené uvoľňovanie 60 mg (50 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | C02CA06 |
účinná látka | Urapidil |
lieková forma | cps pld |
koncentrácia | Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 60 mg urapidilu. |
balenie | 50x60 mg |
počet balení | 22 |
55. Tiaprid parent. 50 mg/ml
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | N05AL03 |
účinná látka | Tiaprid |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Jedna ampulka injekčného roztoku (2 ml) obsahuje 111,10 mg tiapridiumchloridu (čo zodpovedá 100 mg tiapridu). |
balenie | 12x2 ml/100 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 300 |
56. Tiaprid p.o. 100 mg (50 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | N05AL03 |
účinná látka | Tiaprid |
lieková forma | tbl |
koncentrácia | Jedna tableta obsahuje 111,10 mg tiapridiumchloridu (čo zodpovedá 100 mg tiapridu). |
balenie | 50x100 mg |
počet balení | 87 |
57. Ľudský inzulín parent. rýchle pôsobiaci náplne 100 IU/ml (5 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A10AD01 |
účinná látka | Ľudský inzulín |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | 1 ml obsahuje 100 IU ľudského inzulínu (produkovaného rekombinantnou DNA technológiou v E. coli). Jedna náplň obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 IU rozpustného inzulínu. |
balenie | 5x3 ml/300 IU |
počet balení | 51 |
58. Abaktal 400 mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | J01MA03 |
účinná látka | Pefloxacín |
lieková forma | tbl flm |
koncentrácia | Jedna filmom obalená tableta obsahuje 558,5 mg dihydrátu pefloxacíniummezilátu, čo zodpovedá 400 mg pefloxacínu. |
balenie | 10x400 mg |
počet balení | 65 |
59. Naloxón parent. 0,4 mg/ml
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | V03AB15 |
účinná látka | Naloxón |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Jeden ml injekčného roztoku obsahuje 400 mikrogramov (0,4 mg) naloxónhydrochloridu (Naloxoni hydrochloridum) ako naloxónhydrochlorid dihydrát. |
balenie | 10x0,4 mg/1 ml |
počet balení | 122 |
60. Aceklofenak p.o. 100 mg (60 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | M01AB16 |
účinná látka | Aceklofenak |
lieková forma | tbl flm |
koncentrácia | Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg aceklofenaku. |
balenie | 60x100 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 101 |
61. Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy p.o. 625 mg (21 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | J01CR02 |
účinná látka | Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy |
lieková forma | tbl flm |
koncentrácia | Každá tableta obsahuje amoxicilín 500 mg (vo forme trihydrátu amoxicilínu) a kyselinu klavulánovú 125 mg (vo forme káliumklavulanátu). |
počet balení | 121 |
62. Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy p.o. 1 g (14 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | J01CR02 |
účinná látka | Amoxicilín a inhibítor betalaktamázy |
lieková forma | tbl flm |
koncentrácia | Každá tableta obsahuje amoxicilín 875 mg (vo forme trihydrátu amoxicilínu) a kyselinu klavulánovú 125 mg (vo forme káliumklavulanátu). |
balenie | 14x1 g |
počet balení | 44 |
63. Klaritromycín p.o. predĺžené uvoľňovanie 500 mg (7 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | J01FA09 |
účinná látka | Klaritromycín |
lieková forma | tbl mod |
koncentrácia | Každá tableta s riadeným uvoľňovaním obsahuje 500 mg klaritromycínu. |
balenie | 7x500 mg |
počet balení | 123 |
64. Klaritromycín p.o. 500 mg (14 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | J01FA09 |
účinná látka | Klaritromycín |
lieková forma | tbl flm |
koncentrácia | Clarithromycinum 500 mg v 1 filmom obalenej tablete |
balenie | 14x500 mg |
počet balení | 70 |
65. CARDILAN
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A12BA |
účinná látka | Draslík |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Hydrogenaspartát, draselná soľ, hemihydrát 500 mg v 10 ml, Hydrogenaspartát, horečnatá soľ, tetrahydrát 500 mg v 10 ml. |
balenie | 10x10 ml |
počet balení | 191 |
66. Sultamicilín p.o. 375 mg (12-14 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | J01CR04 |
účinná látka | Sultamicilín |
lieková forma | tbl obd |
koncentrácia | Dihydrát sultamicilíniumtosilátu 506,3 mg, čo zodpovedá 375 mg sultamicilínu v 1 obalenej tablete. |
balenie | 2x7x375 mg |
počet balení | 123 |
67. Sultamicilín p.o. 50 mg/ml tekuté
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | J01CR04 |
účinná látka | Sultamicilín |
lieková forma | plu por |
koncentrácia | Každá fľaška s práškom na perorálnu suspenziu obsahuje bázu sultamicilínu 68,67 mg/g prášku, čo zodpovedá 250 mg sultamicilínu v 5 ml perorálnej suspenzie po rozpustení vo vode. |
balenie | 1x60 ml |
počet balení | 12 |
68. NATRIUM SALICYLICUM Biotika
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | N02BA04 |
účinná látka | Nátriumsalicylát |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | 10 ml injekčného roztoku obsahuje 1 g salicylanu sodného. |
balenie | 10x10 ml |
počet balení | 212 |
69. Ambroxol parent. 15mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | R05CB06 |
účinná látka | Ambroxol |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | 1 injekčná liekovka s 2 ml injekčného roztoku obsahuje ambroxoli hydrochloridum 15 mg. |
balenie | 5x2 ml/15 mg |
počet balení | 187 |
70. DIPEPTIVEN
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | B05XB02 |
účinná látka | Alanylglutamín |
lieková forma | con inf |
koncentrácia | 200 mg Alanylglutaminum v 1 ml infúzneho koncentrátu (zodp. 82,0 mg L-alaninum a 134,6 mg L-glutaminum) |
balenie | 1x100 ml |
počet balení | 22 |
71. Síran horečnatý parent. 20 %
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A12CC02 |
účinná látka | Síran horečnatý |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Jedna ampulka (10 ml) injekčného roztoku obsahuje 2 000 mg heptahydrátu síranu horečnatého. |
balenie | 5x10 ml |
počet balení | 240 |
72. Cefixím p.o. 200 mg (10 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | J01DD08 |
účinná látka | Cefixím |
lieková forma | tbl flm |
koncentrácia | 1 filmom obalená tableta obsahuje cefiximum trihydricum 223,84 mg, čo zodpovedá cefixímum 200 mg. |
balenie | 10x200 mg |
počet balení | 76 |
73. Cefixím p.o. 20 mg/ml tekuté
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | J01DD08 |
účinná látka | Cefixím |
lieková forma | plv sus |
koncentrácia | 5 ml suspenzie obsahuje cefiximum trihydricum 111,92 mg, čo zodpovedá 100 mg cefixímum. |
balenie | 1x50 ml/100 mg |
počet balení | 7 |
74. Artikaín, kombinácie parent.4%
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | N01BB58 |
účinná látka | Artikaín, kombinácie |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Articaini hydrochloridum 80 mg, adrenalini hydrochloridum 0,012 mg v 2 ml injekčného roztoku |
balenie | 10x2 ml |
počet balení | 100 |
75. Drotaverín parent. 20 mg/ml
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A03AD02 |
účinná látka | Drotaverín |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Drotaveríniumchlorid 40 mg v 2 ml injekčného roztoku |
balenie | 5x2 ml/40 mg |
počet balení | 142 |
76. Klindamycín p.o. 300 mg (16 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | J01FF01 |
účinná látka | Klindamycín |
lieková forma | cps dur |
koncentrácia | Každá tvrdá kapsula obsahuje 325,78 mg klindamycíniumchloridu, čo zodpovedá 300 mg klindamycínu. |
balenie | 16x300 mg |
počet balení | 50 |
77. Gentamicín parent.80mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | J01GB03 |
účinná látka | Gentamicín |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Každé 2 ml injekčného roztoku (1 ampulka) obsahujú 80 mg gentamicínu vo forme gentamicíniumsulfátu. |
balenie | 10x2 ml/80 mg |
počet balení | 301 |
78. Dexametazón parent. 4 mg/ml
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | C05AA09 |
účinná látka | Dexametazón |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | 1 ampulka (= 2 ml) obsahuje dexamethasoni natrii phosphas 8,75 mg, ekvivalent dexamethasoni phosphas 8 mg. |
balenie | 10x2 ml/8 mg |
počet balení | 235 |
79. Magnéziumorotát p.o. 500mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A12CC09 |
účinná látka | Magnéziumorotát |
lieková forma | tbl |
koncentrácia | Každá tableta obsahuje 500 mg dihydrátu magnéziumorotátu (zodpovedá 2,7 mval, 1,35 mmol alebo 32,8 mg horčíka). |
balenie | 100x500 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 65 |
80. Silymarín p.o. prepoč. na sylibinín 150 mg (100 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A05BA03 |
účinná látka | Silymarín |
lieková forma | tbl obd |
koncentrácia | Jedna obalená tableta obsahuje 240,0 mg suchého extraktu z plodu ostropestreca mariánskeho (Cardui mariae fructus extractum siccum) (150,0 mg silymarínu prepočítaného na silybinín). |
balenie | 100x150 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 68 |
81. APAURIN
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | N05BA01 |
účinná látka | Diazepam |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Každá ampulka (2 ml roztoku) obsahuje 10 mg diazepamu. |
balenie | 10x2 ml/10 mg |
počet balení | 238 |
82. Diazepam Slovakofarma 5 mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | N05BA01 |
lieková forma | tbl |
koncentrácia | Každá tableta obsahuje liečivo: diazepam 5 mg. |
balenie | 20x5 mg |
počet balení | 23 |
83. Diazepam Slovakofarma 10 mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | N05BA01 |
účinná látka | Diazepam |
lieková forma | tbl |
koncentrácia | Každá tableta obsahuje liečivo: diazepam 10 mg. |
balenie | 20x10 mg |
počet balení | 152 |
84. ATROPIN Biotika 0,5 mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A03BA01 |
účinná látka | Atropín |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | monohydrát atropíniumsulfátu 0,5 mg v 1ml |
balenie | 10x1 ml/0,5 mg |
počet balení | 164 |
85. ATROPIN Biotika 1 mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A03BA01 |
účinná látka | Atropín |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | monohydrát atropíniumsulfátu 1 mg v 1ml |
balenie | 10x1 ml/1 mg |
počet balení | 109 |
86. Omeprazol parent. 40 mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A02BC01 |
účinná látka | Omeprazol |
lieková forma | plv ifo |
koncentrácia | Každá injekčná liekovka obsahuje 42,6 mg sodnej soli omeprazolu, čo zodpovedá 40 mg omeprazolu. Po rekonštitúcii 1 ml obsahuje 0,426 mg sodnej soli omeprazolu, čo zodpovedá 0,4 mg omeprazolu. |
balenie | 1x40 mg |
počet balení | 55 |
87. Omeprazol p.o. 20 mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A02BC01 |
účinná látka | Omeprazol |
lieková forma | cps end |
koncentrácia | Jedna kapsula obsahuje 20 mg omeprazolu. |
balenie | 100x20 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 36 |
88. Omeprazol p.o. 20 mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A02BC01 |
účinná látka | Omeprazol |
lieková forma | cps |
koncentrácia | Jedna kapsula obsahuje 20 mg omeprazolu. |
balenie | 30 ks cps v balení, prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 89 |
89. Dilceren pro infusione
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | C08CA06 |
účinná látka | Nimodipín |
lieková forma | sol inf |
koncentrácia | Nimodipín 10 mg v 50 ml infúzneho intravenózneho roztoku. |
balenie | 1x50 ml/10 mg |
počet balení | 16 |
90. NEMOTAN 30 mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | C08CA06 |
účinná látka | Nimodipín |
lieková forma | tbl flm |
koncentrácia | nimodipinum 30 mg v 1 filmom obalenej tablete. |
balenie | 50x30 mg |
počet balení | 22 |
91. TENSAMIN
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | C01CA04 |
účinná látka | Dopamín |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | 1 ml injekčného roztoku obsahuje 40 mg dopamíniumchloridu. |
balenie | 10x5 ml |
počet balení | 29 |
92. Atorvastatín p.o. 80 mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | C10AA05 |
účinná látka | Atorvastatín |
lieková forma | tbl flm |
koncentrácia | Každá filmom obalená tableta obsahuje 80 mg atorvastatínu vo forme vápenatej soli atorvastatínu. |
Balenie | 100 ks tbl flm v balení, prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 17 |
93. Atorvastatín p.o. 40 mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | C10AA05 |
účinná látka | Atorvastatín |
lieková forma | tbl flm |
koncentrácia | Každá filmom obalená tableta obsahuje 40 mg atorvastatínu vo forme vápenatej soli atorvastatínu. |
balenie | 100 ks tbl flm v balení, prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 15 |
94. Cinolazepam p.o. 40 mg (30 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | N05CD13 |
účinná látka | Cinolazepam |
lieková forma | tbl |
koncentrácia | 1 tableta obsahuje 40 mg liečiva cinolazepamum |
balenie | 30x40 mg |
počet balení | 122 |
95. Pantoprazol p.o. 40 mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A02BC02 |
účinná látka | Pantoprazol |
lieková forma | tbl ent |
koncentrácia | Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 40 mg pantoprazolu (vo forme seskvihydrátu sodnej soli pantoprazolu). |
balenie | 100x40 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 55 |
96. Pantoprazol p.o. 20 mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A02BC02 |
účinná látka | Pantoprazol |
lieková forma | tbl ent |
koncentrácia | Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg pantoprazolu (vo forme seskvihydrátu sodnej soli pantoprazolu). |
balenie | 30 tbl ent v balení prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 50 |
97. EPHEDRIN Biotika
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | R03CA02 |
účinná látka | Efedrín |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Efedríniumchlorid 50 mg v 1 ml. |
balenie | 10x1 ml/50 mg |
počet balení | 70 |
98. Adrenalin Léčiva
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | C01CA24 |
účinná látka | Epinefrín (Adrenalín) |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Adrenalíniumchlorid 1,2 mg (= adrenalín 1 mg) v 1 ml injekčného roztoku (1:1000). |
balenie | 10x1 ml/0,5 mg |
počet balení | 133 |
99. Kyselina ursodeoxycholová p.o. 250 mg ( 100 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A05AA02 |
účinná látka | Kyselina ursodeoxycholová |
lieková forma | cps |
koncentrácia | 1 kapsula obsahuje: Kyselina ursodeoxycholová 250,00 mg |
balenie | 100x250 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 20 |
100. SYNTOSTIGMIN inj
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | N07AA01 |
účinná látka | Neostigmín |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Neostigmíniummetylsulfát 0,5 mg v 1 ml. |
balenie | 10x1 ml/0,5 mg |
počet balení | 189 |
101. PREDNISON 20 LÉČIVA
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | H02AB07 |
účinná látka | Prednizón |
lieková forma | tbl |
koncentrácia | Prednisonum 20 mg v 1 tablete. |
balenie | 20x20 mg |
počet balení | 75 |
102. PREDNISON 5 LÉČIVA
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | H02AB07 |
účinná látka | Prednizón |
lieková forma | tbl |
koncentrácia | Prednisonum 5 mg v 1 tablete. |
balenie | 20x5 mg |
počet balení | 43 |
103. PENICILIN G 5,0 DRASELNÁ SOĽ BIOTIKA
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | J01CE01 |
účinná látka | Benzylpenicilín |
lieková forma | plv ino |
koncentrácia | Jedna injekčná liekovka obsahuje 5 000 000 IU benzylpenicilínu, draselnej soli . |
balenie | 10x5 000 000 IU |
počet balení | 27 |
104. Glycerol rektálny 2g
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A06AX01 |
účinná látka | Glycerol |
lieková forma | sup |
koncentrácia | Jeden čapík obsahuje 2,06 g glycerolu 85 %. |
balenie | 10x2,06 g prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 333 |
105. Furosemid p.o. 40 mg (50 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | C03CA01 |
účinná látka | Furosemid |
lieková forma | tbl |
koncentrácia | Jedna tableta obsahuje 40 mg furosemidu. |
balenie | 50x40 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 163 |
106. Furosemid p.o. 250 mg (10 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | C03CA01 |
účinná látka | Furosemid |
lieková forma | tbl |
koncentrácia | Každá tableta obsahuje 250 mg furosemidu. |
balenie | 10x250 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 106 |
107. GUAJACURAN
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | R05CA03 |
účinná látka | Guajfenezín |
lieková forma | tbl obd |
koncentrácia | Guajfenezín 200 mg v 1 obalenej tablete. |
balenie | 30x200 mg |
počet balení | 159 |
108. Chlorid draselný p.o. predĺžené uvoľňovanie 600 mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A12BA01 |
účinná látka | Chlorid draselný |
lieková forma | cps plg |
koncentrácia | Jedna tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 600 mg chloridu draselného (ekvivalentné s 8 mmol K+). |
balenie | 60x600 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 134 |
109. Laktulóza p.o. 50 % (500 ml)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A06AD11 |
účinná látka | Laktulóza |
lieková forma | sir |
koncentrácia | 500 ml sirupu obsahuje 333 g laktulózy. |
balenie | 1x500 ml |
počet balení | 103 |
110. Kyselina tioktová parent. 12 mg/ml (10 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A16AX01 |
účinná látka | Kyselina tioktová |
lieková forma | sol inf |
koncentrácia | Jedna infúzna fľaša s obsahom 50 ml infúzneho roztoku obsahuje 1167,70 mg acidum thiocticum meglumínovej soli (zodpovedá 600 mg acidum thiocticum). |
balenie | 10x50 ml/600 mg |
počet balení | 9 |
111. Bupivakaín parent. 5 mg/ml 20ml
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | N01BB01 |
účinná látka | Bupivakaín |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | 1 ml injekčného roztoku obsahuje 5 mg bupivakaíniumchloridu, čo zodpovedá 4,44 mg bupivakaínu. |
balenie | 5x20 ml |
počet balení | 40 |
112. Ketoprofén parent. 50 mg/ml
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | M01AE03 |
účinná látka | Ketoprofén |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Každé 2 ml injekčného roztoku (1 ampulka) obsahujú 100 mg ketoprofénu. |
balenie | 5x2 ml/100 mg |
počet balení | 249 |
113. Tracrium
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | M03AC04 |
účinná látka | Atrakurium |
účinná látka | Atrakurium |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Jeden ml injekčného roztoku obsahuje 10 mg atrakúriumbesilátu. |
balenie | 5x5 ml/50 mg |
počet balení | 24 |
114. Metoprolol parent. 1mg/1ml
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | C07AB02 |
účinná látka | Metoprolol |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | 1 ml injekčného roztoku obsahuje 1 mg metoprololu ako metoprololiumtartarát. |
balenie | 5x5 ml |
počet balení | 58 |
115. Metoprolol p.o. predĺžené uvoľňovanie 50 mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | C07AB02 |
účinná látka | Metoprolol |
lieková forma | tbl mod |
koncentrácia | Metoprololiumsukcinát 47,5 mg zodpovedá 50 mg metoprololi tartras v jednej tablete s riadeným uvoľňovaním |
balenie | 28x50 mg prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 17 |
116. Spironolaktón p.o. 25 mg (100 ks)
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | C03DA01 |
účinná látka | Spironolaktón |
lieková forma | tbl |
koncentrácia | Jedna tableta obsahuje 25 mg spironolaktónu. |
balenie | 100 ks |
počet balení | 63 |
117. CALCIUM Biotika
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | A12AA03 |
účinná látka | Kalciumglukonát |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Liečivo: 10 ml injekčného roztoku obsahuje 0,96 g kalciumglukonátu na injekciu. |
balenie | 10x10 ml/1 g |
počet balení | 49 |
118. Dimetindén p.o. 1 mg/ml
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | D04AA13 |
účinná látka | Dimetindén |
lieková forma | gto por |
koncentrácia | 1 ml roztoku obsahuje 1 mg dimetindén maleátu (1 ml = 20 kvapiek). |
balenie | 1x20 ml |
počet balení | 50 |
119. Cordarone 150 mg/3 ml
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | C01BD01 |
účinná látka | Amiodarón |
lieková forma | sol inj |
koncentrácia | Každá 3 ml ampulka obsahuje 150 mg amiodaróniumchloridu (amiodarón). |
balenie | 6x3 ml/150 mg |
počet balení | 39 |
120. Lieky s vazelínou a tukmi loc. liq (500 ml), Oilatum Emollient alebo ekvivalent
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | D02AC |
účinná látka | Lieky s vazelínou a tukmi |
lieková forma | add bal |
koncentrácia | 1 g kúpeľového aditíva obsahuje 634 mg tekutého parafínu (63,4 % m/m). |
balenie | 1x500 ml |
počet balení | 49 |
121. FRAMYKOIN plv. 20g
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | D06AX |
účinná látka | Iné antibiotiká na lokálne použitie |
lieková forma | plv ads |
koncentrácia | 1 g dermálneho zásypu obsahuje 3 300 IU neomycínu (ako neomycíniumsulfát) a 250 IU bacitracínu (ako zinočnatý komplex bacitracínu) . |
balenie | 1x20 g |
počet balení | 39 |
122. PAMYCON na prípravu kvapiek
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | D06AX |
účinná látka | Iné antibiotiká na lokálne použitie |
lieková forma | plv gtt |
koncentrácia | Neomycíniumsulfát 33 000 IU, bacitracín 2 500 IU v 1 fľaštičke. |
balenie | 1x1 |
počet balení | 29 |
123. FRAMYKOIN ung. 10g
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | D06AX |
účinná látka | Iné antibiotiká na lokálne použitie |
lieková forma | ung der |
koncentrácia | 10 g dermálnej masti obsahuje zinočnatý komplex bacitracínu 2 500 IU, neomycíniumsulfát 52 mg, čo zodpovedá 33 mg (1 000 IU/mg ) neomycínu. |
balenie | 1x10 g |
počet balení | 50 |
124. DERMAZIN 1 % krém
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | D06BA01 |
účinná látka | Sulfadiazín, strieborná soľ |
lieková forma | crm der |
koncentrácia | 1 g dermálneho krému obsahuje 10 mg striebornej soli sulfadiazínu. |
balenie | 1x250 g |
počet balení | 28 |
125. Quarelin
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | N02BB52 |
účinná látka | Sodná soľ metamizolu, kombinácie s výnimkou psycholeptík |
lieková forma | tbl |
koncentrácia | Jedna tableta obsahuje 400 mg sodnej soli metamizolu, 60 mg bezvodého kofeínu a 40 mg drotaveríniumchloridu. |
balenie | 10x400 mg/60 mg/40 mg |
počet balení | 98 |
126. Betahistín p.o. 24 mg
|
|
---|---|
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
ATC skupina | N07CA01 |
účinná látka | Betahistín |
lieková forma | tbl |
koncentrácia | Jedna tableta obsahuje 24 mg betahistíniumdichloridu. |
balenie | 60 tbl v balení prípadne ekvivalent s rozdielnym počtom jednotlivých dávok v balení v rovnakej koncentrácii s alikvotným prepočtom počtu balení |
počet balení | 59 |
Názov |
Vrátane dopravy na miesto plnenia. |
Požaduje sa dodanie tovaru na dohodnuté miesto plnenia a zodpovednej osobe objednávateľa (podrobnosti o mieste plnenia a zodpovednej osobe objednávateľa budú dodávateľovi upresnené bezprostredne po účinnosti zmluvy) v požadovanej kvalite s požadovanými technickými parametrami a v stanovenej lehote. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy, teda ešte pred samotným plnením sa požaduje predložiť objednávateľovi jednotkovú cenu za balenie bez DPH aj s DPH. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
Cena musí obsahovať všetky náklady spojené s dodaním liekov a liečiv. |
Faktúra bude s dodacím listom, ktorý musí obsahovať okrem povinných náležitostí aj číslo zmluvy, jednotkovú cenu bez DPH, s DPH, sadzbou DPH, celkovou cenou bez DPH, s DPH. |
Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy dodávateľ predloží výpis z obchodného registra, resp. živnostenský list, ktorý preukazuje oprávnenie dodávateľa na dodávanie tohto tovaru. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
Dodávateľ musí mať v momente uzatvorenia zmluvy v registri partnerov verejného sektora zapísaných konečných užívateľov výhod v súlade s príslušnými ustanoveniami zákona o verejnom obstarávaní, inak zmluva nadobudne účinnosť najskôr v deň zápisu dodávateľa do tohto registra; ostatné podmienky pre účinnosť zmluvy podľa všeobecných zmluvných podmienok OPET-u tým nie sú dotknuté. |
Ak v momente uzavretia zmluvy nemá dodávateľ v registri partnerov verejného sektora zapísaných konečných užívateľov výhod v súlade s príslušnými ustanoveniami zákona o verejnom obstarávaní a k zápisu do tohto registra nedôjde ani do 30 dní od momentu uzavretia zmluvy, objednávateľ v zmysle OPET-u a podľa tejto zmluvy môže od zmluvy odstúpiť. |
Zmluvné strany sa dohodli, že splatnosť faktúry je podľa § 340b ods. 1 a 5 Obchodného zákonníka 60 dní odo dňa doručenia faktúry objednávateľovi. |
Dodávka predmetu zákazky bude prebiehať na základe jednotlivých objednávok počas lehoty plnenia zmluvy. |
Zmluvná strana v pozícii veriteľa nie je oprávnená akokoľvek postúpiť pohľadávku voči druhej zmluvnej strane v pozícii dlžníka bez predchádzajúceho súhlasu zmluvnej strany v pozícii dlžníka. Právny úkon, ktorým budú postúpené pohľadávky veriteľa v rozpore s dohodou dlžníka podľa predchádzajúcej vety, bude podľa ust. §39 Občianskeho zákonníka neplatný. |
V prípade, že dodávateľ nedodá objednaný tovar včas, je povinný zaplatiť objednávateľovi zmluvnú pokutu vo výške 10% z ceny nedodaného tovaru, ak omeškanie je dlhšie ako 10 pracovných dní |
Objednávateľ si vyhradzuje právo na vrátenie tovaru v prípade nepoužitia, ak tovar bol dodaný v lehote ohrozenej doby použiteľnosti. Expirácia pri dodávke : minimálne 12 mesiacov. |
Objednávateľ si vyhradzuje právo na vrátenie nevyhovujúceho tovaru, ak dodaný tovar bude mať vady a nebude zodpovedať podmienkam a požiadavkám uvedeným v zmluve. |
Súčasťou dodávky tovarov musí byť dvojmo dodací list a faktúra v tlačenej forme. |
Dodávateľ je povinný dodať tovar bez zbytočného odkladu odo dňa doručenia objednávky objednávateľom. V prípade telefonickej požiadavky objednávateľa je povinný objednaný tovar dodať objednávateľovi do 24 hodín od telefonickej požiadavky, bez ohľadu na to, kedy mu bola doručená písomná objednávka. |
Zmluvný vzťah je možné ukončiť písomnou výpoveďou zo strany objednávateľa alebo dodávateľa aj bez udania dôvodu v 1-mesačnej výpovednej lehote, ktorá začína plynúť od prvého dňa kalendárneho mesiaca nasledujúceho po mesiaci, v ktorom bola výpoveď doručená druhej zmluvnej strane. |
V prípade, ak sa po uzatvorení tejto zmluvy preukáže, že na relevantnom trhu existuje cena (ďalej tiež ako nižšia cena) za rovnaké alebo porovnateľné plnenie ako je obsiahnuté v tejto zmluve a dodávateľ už preukázateľne v minulosti za takúto nižšiu cenu plnenie poskytol, resp. ešte stále poskytuje, |
pričom rozdiel medzi nižšou a cenou podľa tejto zmluvy je viac ako 5% v neprospech ceny podľa tejto zmluvy, zaväzuje sa dodávateľ poskytnúť objednávateľovi pre takéto plnenie objednané po preukázaní tejto skutočnosti dodatočnú zľavu vo výške rozdielu medzi ním poskytovanou cenou podľa tejto zmluvy a nižšou cenou. |
Do 10 dní od uzatvorenia zmluvy, teda ešte pred samotným plnením sa požaduje predložiť objednávateľovi ŠÚKL kód k danému predmetu zákazky. Porušenie tejto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
Požaduje sa, aby dodávateľom poskytovaný predmet plnenia bol (v prípade ak je to relevantné), v súlade s: |
- aktuálnym Cenovým opatrením MZ SR, ktorým sa ustanovuje rozsah regulácie cien v oblasti zdravotníctva, |
- zákonom č. 363/2011 Z.z. o rozsahu a podmienkach úhrady liekov, zdravotníckych pomôcok a dietetických potravín na základe verejného zdravotného poistenia a o zmene a doplnení niektorých zákonov, |
- s aktuálne platným Zoznamom kategorizovaných liekov, |
- s aktuálne platným Zoznamom liekov s úradne určenou cenou (cena nesmie prekročiť cenu podľa aktuálne platnej kategorizácie liekov, prípadne úradne určenú cenu, pokiaľ nie je v zozname kategorizovaných liekov). Porušenie týchto povinnosti sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
Piešťany, Piešťany, Trnavský, Slovenská republika
12
1,00 súbor
74 441,97
Názov | Merná jednotka | Výhodnejšia hodnota | Váha |
---|---|---|---|
Cena bez DPH | € | Menšia | 100 |
28.09.2018 08:26
04.10.2018 08:23
04.10.2018 08:38
20 min.
2 min.
Dátum predloženia | Hodnota | MJ | Kritérium |
---|---|---|---|
04.10.2018 08:13 - Vstupná ponuka | 74 441,97 | € | Cena bez DPH |
04.10.2018 08:19 - Najvýhodnejšia ponuka | 74 441,96 | € | Cena bez DPH |
Vážený používateľ,
v súvislosti s povinnosťou elektronizácie verejného obstarávania od 18.10.2018 a zároveň s cieľom vylepšenia používateľského komfortu sme pre vás pripravili novú verziu systému EKS, ktorá so sebou prináša: