Z201817828
OF-156410
zrušená
00165549
Fakultná nemocnica s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica
Námestie L. Svobodu č. 1, Banská Bystrica, 97517, SVK
LIEKY
Farmaceutické prípravky, AMINOKYSELINY- (Liečivá pre nervový systém); PARASYMPATOMIMETIKÁ - (Liečivá pre nervový systém); PARASYMPATOLYTIKÁ, GANGLIOPLEGIKÁ - (Liečivá pre nervový systém); ANTIPARAZITIKÁ ( Antiprotozoiká, Antimalariká; Antiparazitné výrobky, insekticídy a repelenty) ; GYNEKOLOGIKÁ -( Gynekologické antiinfekčné a antiseptické prípravky; Ostatné gynekologiká); ATHELMINTIKÁ ; HYPOLIPIDEMIKÁ - (Anthelmintiká)
Tovar, Služba
1. lieky ATC skupiny N07X
|
|
---|---|
Funkcia |
AMINOKYSELINY- (Liečivá pre nervový systém) |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
1. Cerebrolysín 215,2mg/ml | sol icf | 690 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
1. Účinná látka | cerebrolysín 215,2mg/ml |
1.1.Množstvo účinnej látky v m.j. | 215,2mg/1ml |
1.2. cesta podania | intramuskulárne a intrevenózne |
2. lieky ATC skupiny N07X
|
|
---|---|
Funkcia |
2.AMINOKYSELINY- (Liečivá pre nervový systém) |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
2. Cerebrolysín 215,2mg/ml | sol icf | 95 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
2.1. Účinná látka | cerebrolysín 215,2mg/ml |
2.2.Množstvo účinnej látky v m.j. | 2152mg/10ml |
2.3. Cesta podania | intramuskulárne a intrevenózne |
3. lieky ATC skupiny NO07X
|
|
---|---|
Funkcia |
3. AMINOKYSELINY- (Liečivá pre nervový systém) |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
C3. Cerebrolysín 215,2mg/ml | sol icf | 20 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
3.1. Účinná látka | cerebrolysín 215,2mg/ml |
3.2.Množstvo účinnej látky v m.j. | 1076mg/5ml |
3.3. Cesta podania | intramuskulárne a intrevenózne |
4. lieky ATC skupiny N07AA02
|
|
---|---|
Funkcia |
PARASYMPATOMIMETIKÁ - (Liečivá pre nervový systém) |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
4. Pyridostigmin 60mg | tbl obd | 750 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
4.1.Účinná látka | pyridostigmin 60mg |
4.2.Množstvo účinnej látky v m.j. | 60mg/tbl obd |
4.3. Cesta podania | perorálne |
5. lieky ATC skupina N07AA01
|
|
---|---|
Funkcia |
PARASYMPATOMIMETIKÁ - (Liečivá pre nervový systém) |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
5. Neostigmin 0,5/ml | sol inj | 3320 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
5.1. Účinná látka | neostigmin 0,5/ml |
5.2. Množstvo účinnej látky v m.j. | 0,5/ml sol inj |
5.3. Cesta podania | subkutánne, intramuskulárne a intravenózne použitie |
6. lieky ATC skupina N07AA01
|
|
---|---|
Funkcia |
PARASYMPATOMIMETIKÁ - (Liečivá pre nervový systém |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
6. Neostigmin 15mg | tbl | 140 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
6.1. Účinná látka | neostigmin 15mg |
6.2.Množstvo účinnej látky v m.j. | 15mg/tbl |
6.3. Cesta podania | perorálne |
7. lieky ATC skupina N07AA03
|
|
---|---|
Funkcia |
PARASYMPATOMIMETIKÁ - (Liečivá pre nervový systém |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
7. Distigmin 5mg | tbl | 950 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
7.1. Účinná látka | distigmin 5mg |
7.2. Množstvo účinnej látky v m.j. | 5mg/tbl |
7.3. Cesta podania | dermálne |
8. lieky ATC skupina A03BA01
|
|
---|---|
Funkcia |
PARASYMPATOLYTIKÁ, GANGLIOPLEGIKÁ - (Liečivá pre nervový systém) |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
8. Atropin sulfát 1mg/ml | sol inj | 100 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
8.1. Účinná látka | atropin sulfát 1mg/ml |
8.2. Množstvo účinnej látky v m.j. | 1mg/ml sol inj |
8.3. Cesta podania | subkutánne, intramuskulárne a intravenózne použitie |
9. lieky ATC skupina A03BA01
|
|
---|---|
Funkcia |
PARASYMPATOLYTIKÁ, GANGLIOPLEGIKÁ - (Liečivá pre nervový systém) |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
9. Atropin sulfát 0,5mg/m | sol inj | 4090 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
9.1. Účinná látka | atropin sulfát 0,5mg/m |
9.2. Množstvo účinnej látky v m.j. | 0,5mg/ml sol inj |
9.3. Cesta podania | subkutánne, intramuskulárne a intravenózne použitie |
10. lieky ATC skupina P01AB01
|
|
---|---|
Funkcia |
ANTIPARAZITIKÁ ( Antiprotozoiká, Antimalariká; Antiparazitné výrobky, insekticídy a repelenty) |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
10. Metronidazol 250mg10. | tbl | 10380 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
10.1. Účinná látka | metronidazol 250mg |
10.2. Množstvo účinnej látky v m.j. | 250mg/tbl |
10.3. Cesta podania | perorálne |
11. lieky ATC skupina P03AC04
|
|
---|---|
Funkcia |
ANTIPARAZITIKÁ ( Antiprotozoiká, Antimalariká; Antiparazitné výrobky, insekticídy a repelenty) |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
11. Permetrín crm 5 %, 50mg/g | crm der | 21 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
11.1. Účinná látka | permetrín crm 5 %, 50mg/g |
11.2. Množstvo účinnej látky v m.j. | 1,5g/30g crm der |
11.3. Cesta podania | dermálne |
12. lieky ATC skupina P01BB51
|
|
---|---|
Funkcia |
ANTIPARAZITIKÁ ( Antiprotozoiká, Antimalariká; Antiparazitné výrobky, insekticídy a repelenty) |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
12. Proguanil 100mg, atovachón 250mg | tbl flm | 12 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
12.1. Účinná látka | proguanil 100mg, atovachón 250mg |
12.2. Množstvo účinnej látky v m.j. | 100mg/250mg/tbl flm |
12.3.Cesta podania | perorálne |
13. lieky ATC skupina P01BA02
|
|
---|---|
Funkcia |
ANTIPARAZITIKÁ ( Antiprotozoiká, Antimalariká; Antiparazitné výrobky, insekticídy a repelenty) |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
13. Hydroxychlorochin 200mg | tbl flm | 1080 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
13.1. Účinná látka | hydroxychlorochin 200mg |
13.2.Množstvo účinnej látky v m.j. | 200mg/tbl flm |
13.3. Cesta podania | perorálne |
14. lieky ATC skupina G03XA01
|
|
---|---|
Funkcia |
GYNEKOLOGIKÁ -( Gynekologické antiinfekčné a antiseptické prípravky; Ostatné gynekologiká) |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
14. Danazol 200mg | cps | 100 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
14.1. Účinná látka | danazol 200mg |
14.2. Množstvo účinnej látky v m.j. | 200mg/cps |
14.3. Cesta podania | perorálne |
15. lieky ATC skupina G03XA01
|
|
---|---|
Funkcia |
GYNEKOLOGIKÁ -( Gynekologické antiinfekčné a antiseptické prípravky; Ostatné gynekologiká) |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
15. Danazol 100mg | cps | 300 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
15.1. Účinná látka | danazol 100mg |
15.2. Množstvo účinnej látky v m.j | 100mg/cps |
15.3. Cesta podania | perorálne |
16. lieky ATC skupina G01AX11
|
|
---|---|
Funkcia |
GYNEKOLOGIKÁ -( Gynekologické antiinfekčné a antiseptické prípravky; Ostatné gynekologiká) |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
16. Jódovaný povidon 200mg | supp vag | 210 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
16.1. Účinná látka | jódovaný povidon 200mg |
16.2. Množstvo účinnej látky v m.j | 200mg/supp vag |
16.3. Cesta podania | vaginálne použitie |
17. lieky ATC skupina G01AF02
|
|
---|---|
Funkcia |
GYNEKOLOGIKÁ -( Gynekologické antiinfekčné a antiseptické prípravky; Ostatné gynekologiká) |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
7. Clotrimazol 100mg | tbl vag | 522 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
17.1. Účinná látka | clotrimazol 100mg |
17.2. Množstvo účinnej látky v m.j | 100mg/tbl vag |
17.3. Cesta podania | vaginálne použitie |
18. lieky ATC skupina G01AF01
|
|
---|---|
Funkcia |
GYNEKOLOGIKÁ -( Gynekologické antiinfekčné a antiseptické prípravky; Ostatné gynekologiká) |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
18. Metronidazol 500mg | tbl vag | 140 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
18.1. Účinná látka | metronidazol 500mg |
18.2. Množstvo účinnej látky v m.j | 500mg/tbl vag |
18.3. Cesta podania | vaginálne použitie |
19. lieky ATC skupina G01AX05
|
|
---|---|
Funkcia |
GYNEKOLOGIKÁ -( Gynekologické antiinfekčné a antiseptické prípravky; Ostatné gynekologiká) |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
19. Nifuratel 200mg | tbl obd | 40 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
19.1. Účinná látka | nifuratel 200mg |
19.2. . Množstvo účinnej látky v m.j | 200mg/tbl obd |
19.3. Cesta podania | perorálne |
20. lieky ATC skupina G01AA51
|
|
---|---|
Funkcia |
GYNEKOLOGIKÁ -( Gynekologické antiinfekčné a antiseptické prípravky; Ostatné gynekologiká) |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
20. Nifuratel, nystatin 500mg/200 000 IU | glo vag | 48 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
20.1. Účinná látka | nifuratel, nystatin 500mg/200 000 IUvinpocetin 10mg |
20.2. Množstvo účinnej látky v m.j | 500mg/200 000IU/glo vag |
20.3. Cesta podania | vaginálne použitie |
21. lieky ATC skupina G02CB01
|
|
---|---|
Funkcia |
GYNEKOLOGIKÁ -( Gynekologické antiinfekčné a antiseptické prípravky; Ostatné gynekologiká) |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
21. Bromokriptin 2,5mg | tbl | 630 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
21.1. Účinná látka | bromokriptin 2,5mg |
21.2. Množstvo účinnej látky v m.j | 2,5mg/tbl |
21.3. Cesta podania | perorálne |
22. lieky ATC skupina G01AA51
|
|
---|---|
Funkcia |
GYNEKOLOGIKÁ -( Gynekologické antiinfekčné a antiseptické prípravky; Ostatné gynekologiká) |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
22. Memantin 10mg | cps vag | 180 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
22. Neomycín, polymyxín,nystatin 35 000IU/ 35 000IU/100 000IU | neomycín, polymyxín,nystatin 35 000IU/ 35 000IU/100 000IU |
22.2. Množstvo účinnej látky v m.j | 35 000IU/35 000IU/100 000IU/cps vag |
22.3. Cesta podania | vaginálne použitie |
23. lieky ATC skupina P02CA01
|
|
---|---|
Funkcia |
ATHELMINTIKÁ - |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
23. Mebendazol 100mg | tbl | 24 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
23.1 Účinná látka | mebendazol 100mg |
23.2. Množstvo účinnej látky v m.j | 100mg/tbl |
23.3. Cesta podania | perorálne |
24. lieky ATC skupina P02CA03
|
|
---|---|
Funkcia |
ATHELMINTIKÁ |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
24. Albendazol 20mg/ml | sus por | 167 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
24.1. Účinná látka | albendazol 20mg/ml |
24.2. Množstvo účinnej látky v m.j | 400mg/20ml sus por |
24.3. Cesta podania | perorálne |
25. lieky ATC skupina P02CA03
|
|
---|---|
Funkcia |
ATHELMINTIKÁ |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
25. Albendazol 400mg | flm | 13 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
25.1. Účinná látka | albendazol 400mg |
25.2. Množstvo účinnej látky v m.j | 400mg/tbl |
25.3. Cesta podania | perorálne |
26. lieky ATC skupina C10AA05
|
|
---|---|
Funkcia |
HYPOLIPIDEMIKÁ - (Anthelmintiká) |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
26. Atorvastatin 80mg | tbl flm | 3360 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
26.1. Účinná látka | atorvastatin 80mg |
26.2. Množstvo účinnej látky v m.j | 80mg/tbl flm |
26.3. Cesta podania | perorálne |
27. lieky ATC skupina C10AA05
|
|
---|---|
Funkcia |
HYPOLIPIDEMIKÁ - (Anthelmintiká) |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
27. Atorvastatin 40mg | tbl flim | 150 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
27.1. Účinná látka | atorvastatin 40mg |
27.2. Množstvo účinnej látky v m.j. | 40mg/tbl flm |
27. Cesta podania | perorálne |
28. lieky ATC skupina C10AB05
|
|
---|---|
Funkcia |
HYPOLIPIDEMIKÁ - (Anthelmintiká) |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
28. Fenofibrát 200mg | cps dur | 30 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
28.1. Účinná látka | fenofibrát 200mg |
28.2. Množstvo účinnej látky v m.j. | 200mg/cps dur |
28.3. Cesta podania | perorálne |
29. lieky ATC skupina C10AA07
|
|
---|---|
Funkcia |
HYPOLIPIDEMIKÁ - (Anthelmintiká) |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
29. Rosuvastatin 10mg | tbl flm | 30 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
29.1. Účinná látka | rosuvastatin 10mg |
29.2. Množstvo účinnej látky v m.j. | 10mg/tbl flm |
29.3. Cesta podania | perorálne |
30. lieky ATC skupina C10AA04
|
|
---|---|
Funkcia |
HYPOLIPIDEMIKÁ - (Anthelmintiká) |
Technické vlastnosti |
Jed |
Mi |
Ma |
Pres |
30. Fluvastatin 80mg | tbl plg | 28 |
Technické vlastnosti | Hodnota / charakteristika |
30. 1. Účinná látka | fluvastatin 80mg |
30.2. Množstvo účinnej látky v m.j. | 80mg/tbl plg |
30.3. Cesta podania | perorálne |
Názov |
1. Vrátane dopravy na miesto plnenia. Vrátane služieb spojených s manipuláciou, naložením a vyložením tovaru v mieste plnenia. Miesto plnenia je sídlo objednávateľa. |
2. Na adresu objednávateľa, najneskôr do 5 pracovných dní od uzavretia RD s objednávateľom teda ešte pred samotným plnením dohody predloží dodávateľ DOKLADY na preukázanie splnenia osobitných požiadaviek na plnenie, všetkých kvalifikačných, odborných, technických a iných predpokladov pre riadne plnenie predmetu zákazky: |
2.1. List s kontaktnými údajmi oprávnenej osoby dodávateľa, ktorý musí obsahovať minimálne , priezvisko, pracovnú pozíciu dodávateľom oprávnenej kontaktnej osoby pre účely zasielania informácií týkajúcich sa predmetnej zákazky, telefónne číslo kontaktnej osoby, e-mail kontaktnej osoby, na ktorý je objednávateľ oprávnený zasielať elektronické objednávky, reklamácie. |
2.2. Podrobný aktuálny cenník jednotlivých položiek, ktoré sú predmetom tejto dohody v cenách za balenie bez DPH, sadzba DPH a s DPH so zaokrúhlením na dve desatinné miesta. Jeho nepredloženie sa považuje za podstatné porušenie zmluvných podmienok, |
2.3. Podrobný OPIS PREDMETU ZÁKAZKY: • názov lieku, • názov účinná látka,• ATC skupina, • lieková forma, • kód ŠUKL, • cesta podania, • veľkosť dávky – množstvo účinnej látky v m.j. (tablete, injekcii. čapíku...), * počet merných jednotiek (tabliet, injekcií, čapíkov, ks...)• veľkosť balenia (počet m.j. v jednom balení). |
2.4. Uvedené informácie musia byť uvedené v takom rozsahu, aby bolo možné posúdiť splnenie požiadaviek na predmet zákazky uvedených v tejto technickej špecifikácií. |
2.5. Úradne overené platné ROZHODNUTIE Ministerstva zdravotníctva SR na veľkodistribúciu liekov a zdravotníckych pomôcok v zmysle zákona č. 362/2011 Z. z. o liekoch a zdravotníckych pomôcok v znení neskorších predpisov. |
3. Dodávateľom predložené DOKLADY skontroluje referát VO a v prípade, že: |
3 1. predložené doklady budú v súlade s požiadavkami objednávateľa, tento zašle dodávateľovi Oznámenie o splnení objednávateľom stanovených podmienok a požiadaviek, na základe ktorého bude mať dodávateľ oprávnenie na realizáciu predmetu zákazky, |
3.2. predložené doklady nebudú doručené v stanovenom termíne alebo nebudú v súlade s požiadavkami objednávateľa, tento si vyhradzuje právo ukončiť s dodávateľom zmluvný vzťah v súlade s OPET z dôvodu podstatného porušenia povinností dodávateľa. |
4. Dodávateľ sa zaväzuje dodávať objednávateľovi tovar na základe prijatých čiastkových výziev t.j. čiastkových objednávok objednávateľa odoslané mailom v plnom rozsahu, kde bude uvedená presná špecifikácia druhu tovaru, jeho množstvo ako aj konkrétna zmluvná/kúpna cena. |
5. Objednávateľ nie je viazaný množstvom tovaru uvedeného v technickej špecifikácií predmetu zákazky. Skutočne odobraté množstvo tovaru môže byť nižšie, rovnaké alebo vyššie ako množstvo tovaru uvedeného v technickej špecifikácií predmetu zákazky. Množstvo bude spresňované počas plnenia zmluvy, podľa aktuálnych potrieb objednávateľa v závislosti od počtu a diagnóz pacientov. |
6. Dodávateľ sa zaväzuje dodať predmet dohody podľa vystavenej objednávky v termíne najneskôr do 24 hod. od potvrdenia objednávky, pričom sa do tejto lehoty nezapočítava čas od piatka 15:00 hod. do pondelka 08:00 hod. a obdobne to platí pred dňom štátneho sviatku alebo dňom pracovného pokoja. Dodávateľ sa zaväzuje, že dodá kupujúcemu spolu s tovarom faktúru a dodací list. |
7.Tovar bude chránený – balený obvyklým spôsobom u dodávok tohto druhu tovaru tak, aby nedošlo k jeho poškodeniu a musí byť dodaný podľa platnej legislatívy a podľa registračného rozhodnutia, byť dodávaný v originálnom balení.. Kupujúci na dodacom liste podpisom a pečiatkou potvrdí dodanie a prevzatie tovaru. Vlastnícke právo k plneniu prechádza z predávajúceho na kupujúceho okamihom odovzdania a prevzatia tovaru. Kupujúci má právo odmietnuť prevzatie dodávky a vrátiť ju na náklady predávajúceho v prípade, že sa predmet dodávky nezhoduje s vystavenou objednávkou. |
8. Zmluvné strany sa dohodli a súhlasia s nasledovnými podmienkami úpravy ceny : |
8.1. Dodávateľ je oprávnený požadovať len také zmeny dohodnutej ceny, ktoré vyplývajú: a) zo zmien daňových predpisov (zmena výšky zákonnej sadzby DPH),b) zo zmien colných predpisov zo zmien legislatívy upravujúcich rozsah regulácie cien v oblasti zdravotníctva, ktoré v čase spracovania ponuky nebolo možné predpokladať. O zmene výšky dohodnutej ceny predávajúci informuje objednávateľa. |
8.2. Ďalej zmluvné strany sa vo vzťahu k určeniu ceny pre každé opakované plnenie vyplývajúce z tejto rámcovej dohody zaväzujú k nasledovnému: |
,* určovať cenu tovaru počas platnosti tejto zmluvy s ohľadom na vývoj cien porovnateľných tovarov na relevantnom trhu minimálne raz za obdobie 6 mesiacov. |
,* vykonať prieskum cien vždy minimálne 1 x za 6 mesiacov, alebo v prípade ak sa na relevantnom trhu objaví ekvivalent tovaru (generikum), pričom do úvahy budú brané vždy aspoň tri cenové ponuky na identický alebo genericky zastupiteľný tovar v súlade s touto zmluvou, ak v čase prieskumu trhu existujú. |
,* prieskum trhu, ktorým sa budú zisťovať a porovnávať najnižšie ceny tovarov a ekvivalentov tovarov (generikum) na relevantnom trhu bude obdobný spôsobu prieskumu trhu, ktorý vykonáva kupujúci pri zadávaní zákaziek vo verejnom obstarávaní. Ponuky, ktoré je kupujúci oprávnený posudzovať v rámci prieskumu trhu musia byť čo do kvality a podmienok jeho dodania zhodné s podmienkami dohodnutými v tejto zmluve. |
* o vykonanom prieskume trhu vyhotoví kupujúci záznam. Súčasťou záznamu je výstupný list s určením novej ceny predmetu zmluvy. Kupujúci je povinný bezodkladne oznámiť predávajúcemu zníženie ceny (e-mailom, faxom). Takto určená cena sa stáva záväznou pre zmluvné strany dňom nasledujúcim po dni doručenia výstupného listu predávajúcemu, najneskôr však 10 dňom odo dňa vykonania porovnania cien na relevantnom trhu. |
v * V prípade, ak sa prieskumom trhu zistí, že ceny tovaru alebo ekvivalentu tovaru (generikum) na trhu sú nižšie ako cena určená touto zmluvou, predávajúci sa zaväzuje znížiť cenu tak, aby jeho cena bola najviac v sume priemeru medzi tromi najnižšími cenami zistenými kupujúcim pri prieskume trhu. Táto cena bude pre kupujúceho záväzná minimálne do doby vykonania ďalšieho prieskumu trhu, |
* v prípade ak predávajúci nezníži cenu tovaru podľa predchádzajúceho bodu, zaväzuje sa na základe predchádzajúceho písomného súhlasu kupujúceho dodávať ekvivalent tovaru (generikum) s cenou najviac v sume priemeru medzi tromi najnižšími cenami zistenými kupujúcim pri prieskume trhu, ak v čase prieskumu trhu existujú, |
* vprípade, že počas doby trvania zmluvy výrobca, ktorý dodáva lieky predávajúcemu, zníži ceny liekov, ktoré sú predmetom tejto zmluvy, predávajúci zníži ceny kupujúcemu v rovnakom pomere ako boli znížené ceny zo strany výrobcu, |
* pri úprave úradných určených cien liekov predávajúci je povinný dňom platnosti nových úradne určených cien upraviť cenu tak, aby nepresahovala zmluvnú cenu a bola kalkulovaná v zmysle platných opatrení o cenovej regulácií liekov MZ SR a platných úradne určených cien, |
* pri zmene výšky úhrad zdravotnou poisťovňou pri liekoch zakategorizovaných „A a AS“ počas trvania tejto zmluvy je predávajúci povinný upraviť cenu automaticky a bez dodatku tak, aby nepresahovala úhradu stanovenú Opatrením MZ SR, ktorým sa vydáva Zoznam liečiv a liekov plne uhrádzaných alebo čiastočne uhrádzaných na základe verejného zdravotného poistenia. O tejto zmene bude predávajúci bezodkladne písomne informovať kupujúceho, |
9.Dodávateľ je povinný predložiť ponuku len na zaregistrované lieky a liečivá na slovenskom trhu. Vlastnosti požadovaných liekov a liečiv sú dané/deklarované kódom prideleným Štátnym ústavom pre kontrolu liečiv (ŠÚKL) Bratislava. Dodávateľ na základe vlastností lieku (definícia uvedená v "Príbalovom letáku"), ktoré charakterizuje kód ŠÚKL, môže ponúknuť aj ekvivalent výrobku (generikum). V prípade, že ponúkané lieky nebudú zaregistrované zmluva s dodávateľom bude zrušená. |
10. Dodávateľ ponuku spracuje v súlade so zákonom č. 362/2011 Z.z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach v znení neskorších predpisov. |
11. Dodávka a fakturácia predmetu zákazky sa bude uskutočňovať priebežne, počas doby plnenia RD, na základe čiastkových objednávok, zadaných e-mailom, prípadne podľa potrieb objednávateľa |
12. Faktúra musí obsahovať okrem povinných náležitostí číslo zmluvy, číslo čiastkovej objednávky, jednotkovú cena bez DPH, jednotkovú cena s DPH, sadzbu DPH, celková cenu bez DPH a celkovú cenu s DPH). Na faktúre je potrebné jednotkové ceny zaokrúhliť maximálne na 2 desatinné miesta. |
13. Dodávateľ je povinný k faktúre vždy priložiť kópiu čiastkovej objednávky objednávateľa ako povinnú prílohu faktúry. Dodávateľ je rovnako povinný k faktúre priložiť kópiu dodacieho listu ako jej povinnú prílohu faktúry. |
14. Kupujúci uhradí dohodnutú kúpnu cenu predávajúcemu na základe faktúry vystavenej predávajúcim za každú jednotlivú dodávku. Vo faktúre musí byť uvedené číslo dodacieho listu a číslo objednávky. Platby budú realizované bezhotovostným platobným prevodom. |
15. Splatnosť faktúr je 60 dní odo dňa doručenia faktúry druhej zmluvnej strane. V prípade omeškania kupujúceho so splnením peňažného záväzku v zmysle tejto zmluvy, je predávajúci oprávnený vyúčtovať si úrok z omeškania vo výške podľa ustanovení § 369 ods. 2 zákona č. 513/1991 Zb. Obchodný zákonník v znení neskorších zmien a doplnení, v spojení s § 1 ods. 1 nariadenia vlády č. 21/2013 Z. z., ktorým sa vykonávajú niektoré ustanovenia Obchodného zákonníka. |
16. Objednávateľ preddavky z kúpnej ceny neposkytuje. |
17. Objednávateľ si vyhradzuje právo na vrátenie tovaru v prípade nepoužitia, ak tovar bol dodaný v lehote ohrozenej doby použiteľnosti. Expirácia pri dodávke : minimálne 6 mesiacov. |
18. Dodávateľ poskytuje na predmet dodávky záruku v dĺžke zodpovedajúcej dobe exspirácie poskytnutej výrobcom tovaru uvedenej na obale tovaru. Záruka sa nevzťahuje na vady, ktoré vznikli nesprávnou manipuláciou alebo nesprávnym skladovaním tovaru kupujúcim. |
19. Predávajúci sa zaväzuje, že v záručnej lehote zabezpečí riadne a včas od uplatnenia oprávnenej reklamácie bezplatné odstránenie všetkých nedostatkov, ktoré sú predmetom záruky. Náklady súvisiace s reklamovaným predmetom plnenia znáša účastník dohody/predávajúci v celom rozsahu. |
20.V prípade, ak dodávateľ doručí objednávateľovi tovar v množstve nezodpovedajúcom požiadavkám objednávateľa, a/alebo v kvalite nespĺňajúcej podmienky podľa týchto požiadaviek, je objednávateľ oprávnený v lehotách podľa podmienok OPET-u uplatniť reklamáciu a požiadať dodávateľa o dodanie/výmenu tovaru. |
21. Dodávateľ je povinný nahradiť reklamovaný tovar tovarom v kvalite a v množstve zodpovedajúcom požiadavkám objednávateľa, a to v lehote najneskôr do 7 pracovných dní odo dňa oznámenia požiadavky objednávateľa podľa bodu 20. |
22. Objednávateľ si vyhradzuje právo neprevziať a nezaplatiť za tovar, ktorý nezodpovedá požadovanej kvalite a kvantite uvedenej v čiastkovej objednávke. |
23.V prípade, že dodávateľ nedodá objednávateľovi tovar kompletne podľa čiastkovej objednávky a spolu s dodacím listom, má objednávateľ nárok na úhradu zmluvnej pokuty vo výške 10% z ceny nedodaného tovaru. Tým nie je dotknutý nárok objednávateľa na náhradu škody. |
24. Objednávateľ požaduje, aby dodávateľ počas trvania zmluvného vzťahu informoval objednávateľa o každej zmene a to písomne, bezodkladne najneskôr do 5 pracovných dní odo dňa účinnosti zmeny, predložením kópie dokladov, ktorými preukáže oprávnenosť vykonaných zmien - údajov týkajúcich sa tovaru (napr. zaradenie/vyradenie tovaru do/zo Zoznamu kategorizovaných liekov, zmena ŠÚKL kódu, zmena názvu tovaru a pod. |
24. Dodávateľ berie na vedomie, že akékoľvek pohľadávky, ktoré eviduje voči objednávateľovi nie je možné postúpiť na tretiu osobu bez predchádzajúceho písomného súhlasu objednávateľa, pričom na písomný súhlas objednávateľa sa vyžaduje predchádzajúci súhlas Ministerstva zdravotníctva SR. V prípade ak dodávateľ postúpi pohľadávku na tretiu osobu bez predchádzajúceho písomného súhlasu objednávateľa alebo v rozpore s predchádzajúcou vetou, je takéto postúpenie neplatné. |
25. Dodávateľ berie na vedomie, že započítanie pohľadávok štátu je možné len na základe písomnej dohody o započítaní pohľadávok štátu a to v zmysle § 8 zákona č. 374/2014 Z.z. o pohľadávkach štátu v znení neskorších zmien a doplnení. |
26. Rámcová dohoda sa uzatvára na 12 mesiacov od dňa uzatvorenia dohody, resp. do doby naplnenia zmluvného finančného limitu zákazky, podľa toho, ktorá z uvedených skutočností nastane skôr. |
27. Nedodržanie ktorejkoľvek podmienky a požiadavky objednávateľa uvedenej v tejto dohode sa bude považovať za podstatné porušenie zmluvných podmienok. |
Banská Bystrica, Banská Bystrica, Banskobystrický, Slovenská republika
12
1,00 súbor položiek
5 332,79
Názov | Merná jednotka | Výhodnejšia hodnota | Váha |
---|---|---|---|
Cena bez DPH | € | Menšia | 100 |
20.04.2018 10:31
27.04.2018 10:00
27.04.2018 10:15
20 min.
2 min.
Dátum predloženia | Hodnota | MJ | Kritérium |
---|---|---|---|
27.04.2018 09:51 - Vstupná ponuka | 5 332,79 | € | Cena bez DPH |
27.04.2018 09:51 - Najvýhodnejšia ponuka | 5 332,79 | € | Cena bez DPH |
Vážený používateľ,
v súvislosti s povinnosťou elektronizácie verejného obstarávania od 18.10.2018 a zároveň s cieľom vylepšenia používateľského komfortu sme pre vás pripravili novú verziu systému EKS, ktorá so sebou prináša: